P-NITROFENOLI: OMINAISUUDET, KÄYTTÖ JA TOKSISUUS - BIOLOGIA - 2026

P-nitrofenoli tai 4-nitrofenolia on orgaaninen fenoliyhdiste, koska se on bentseenirengas, joka on kiinnitetty hydroksyyliryhmä. Kirjain "p" tarkoittaa "for", ja osoittaa, että sen radikaalit sijaitsevat bentseenirenkaan asemissa 1 ja 4.

Ryhmät Esillä ovat hydroksyyli asemassa 1 ja nitroryhmä asemassa 4. kemiallinen kaava p-nitrofenolia on C ₆ H ₅ NO ₃. P-nitrofenoli on pH-indikaattori, joka on väritön pH: n ollessa alle 5,4 ja keltainen väri yli 7,5.

P-nitrofenolin kemiallinen rakenne happamassa ja emäksisessä pH: ssa. Lähde: Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com. Muokattu kuva

Toisaalta tätä yhdistettä käytetään useiden terveydelle tärkeiden aineiden, kuten parasetamolin (tunnetaan myös nimellä asetaminofeeni), synteesiä, joka on tunnustettu kipulääke ja kuumetta alentava aine.

Samoin se toimii esiasteena syntetisoida fenetidiiniä, joka on kouristuksia estävä aine, ja asetofenetidiiniä, joka toimii kipulääkkeenä. Muut p-nitrofenolista johdettavat aineet ovat erilaisia ​​raaka-aineita, joita tarvitaan tiettyjen fungisidien ja torjunta-aineiden valmistukseen.

Tämän lisäksi se on myös raaka-aine väriaineiden tuotannossa, joita käytetään tummentamaan nahkaa.

Hyödyistä huolimatta p-nitrofenoli on kuitenkin aine, jota on käsiteltävä erittäin huolellisesti, koska se aiheuttaa suuren terveysriskin. Se on vähäistä syttyvyyttä ja kohtalaista reaktiivisuutta, kuten NFPA (National Fire Protection Association) ilmoittaa.

ominaisuudet

P-nitrofenoli on synteettinen kemikaali, eli sitä ei tuoteta luonnonlähteistä.

Sille on tunnusomaista, että se on kellertävänvalkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe. P-nitrofenolin molekyylimassa on 139,11 g / mol, kiehumispiste 279 ° C, sulamispiste 110-115 ° C ja itsestään alkamislämpötila 268 ° C. Tämä aine ei haihdu huoneenlämpötilassa.

Liukoisuus veteen huoneenlämpötilassa on 16 g / l. Se liukenee etanoliin, kloroformiin ja dietyylieetteriin.

P-nitrofenoli on monimutkainen yhdiste, koska sen kiinteä olomuoto (kiteet) koostuu seoksesta, joka koostuu kahdesta molekyylimuodosta: yksi nimeltään alfa ja toinen beeta.

Alfa-muodossa (4-nitrofenoli) se on väritön, osoittaa epävakautta huoneenlämpötilassa eikä muutoksia auringonvalossa (vakaa).

Vaikka beeta-muoto (4-nitrofenolaatti tai fenoksidi) näkyy keltaisina kiteinä ja käyttäytyy päinvastaisella tavalla; eli se on vakaa huoneenlämpötilassa, mutta auringonvalossa se muuttuu vähitellen punaiseksi.

Tämän aineen isosigeenipiste on 348 nm alfa- ja beetamuodoissa.

Sovellukset

PH-ilmaisin

Vaikka tällä yhdisteellä on pH-indikaattorifunktio, sitä ei käytetä laajasti tähän tarkoitukseen. Mitä tulee värinmuutoksiin pH: n mukaan, sillä on paljon samankaltaisuutta muiden pH-indikaattoreiden, kuten tymfataleiinin ja fenoliftaleiinin, kanssa. Heillä on yhteistä, että ne ovat värittömiä alhaisessa pH: ssa.

Prekursori yhdisteiden synteesissä

P-nitrofenoli on yhdiste, jota käytetään lääketeollisuudessa sellaisten aineiden syntetisoimiseen, joilla on myönteisiä vaikutuksia terveyteen.

Esimerkiksi asetaminofeeni tai parasetamoli voidaan syntetisoida p-nitrofenolista, joka on yksi kipua lievittävistä ja kuumetta alentavista lääkkeistä, joita yhteisö yleensä käyttää.

Fenetidiini, kouristuslääke, jota käytetään keskushermostohäiriöiden tapauksissa, johdetaan myös siitä. Sekä asetofenetidiini, jolla on kipua lievittävä vaikutus.

P-nitrofenolin muodostuminen tiettyjen entsyymien vaikutuksesta tietyille substraateille

4-nitrofenyylifosfaatti on synteettinen substraatti, jota käytetään alkalisen fosfataasin määritykseen. Kun entsyymi vaikuttaa tähän substraattiin, se muodostaa p-nitrofenolin (väritön aine).

Myöhemmin 4-nitrofenoli menettää protonit muuttuakseen 4-nitrofenolaatiksi, joka on keltainen. Reaktion on tapahduttava alkalisessa pH: ssa> 9,0 muuntamisen edistämiseksi beeta (4-nitrofenolaattimuotoksi).

Syntynyt väri mitataan spektrofotometrisesti aallonpituudella 405 nm, ja siten tämä entsyymi voidaan kvantifioida.

Sama pätee muiden substraattien muihin entsyymeihin. Niistä voidaan mainita hiilihappoanhydraasientsyymin vaikutus 4-nitrofenyyliasetaattiin ja glykosidaasit 4-nitrofenyyli-β-D-glukopyranosidiin.

Myrkyllisyys

NFPA: n (National Fire Protection Association) mukaan p-nitrofenoli luokitellaan aineeksi, jonka terveysriski on luokka 3. Tämä tarkoittaa, että sen terveydelle aiheuttamat vahingot ovat vakavat.

Toisaalta sen syttyvyysriski on 1, mikä tarkoittaa, että sen syttymisvaara on pieni. Viimeinkin sillä on reaktiivisuusriskiluokka 2 (kohtalainen riski). Tämä tarkoittaa, että tietyissä olosuhteissa tämä aine pystyy lähettämään energiaa.

Terveysvaikutukset

Tämän aineen merkittävimpiä vaikutuksia terveyteen ovat ne, jotka mainitsemme alla.

Ihon tasolla se aiheuttaa ärsytystä, tulehduksia ja palovammoja. Lisäksi kosketus ihon kanssa edustaa tuotteen imeytymisreittiä. Liiallinen altistuminen p-nitrofenolille voi vaikuttaa keskushermostoon (CNS).

Silmän limakalvossa se voi aiheuttaa vakavan palovamman ja vakavia silmävaurioita. Hengitysteiden tasolla tulehdukset, yskä ja tukehtuminen. Tahattoman nielemisen yhteydessä se aiheuttaa oksentamista ja vakavia vatsakipuja, henkistä sekavuutta, nopeaa sykettä, kuumetta ja heikkoutta.

Jos se imeytyy suuriin määriin, se voi aiheuttaa sairauden, jota kutsutaan methemoglobinemiaksi, jolle on tunnusomaista methemoglobiinin määrän nousu veressä.

Tämä sairaus vaikuttaa merkittävästi hapen kulkeutumiseen, ja siksi se aiheuttaa oireyhtymän, jolle on ominaista päänsärky, väsymys, huimaus, syanoosi ja hengitysvaikeudet. Vakavissa tapauksissa se voi myös aiheuttaa kuoleman.

Pienille määrille altistuneet ihmiset kulkevat tuotteen virtsan kautta. Lopuksi, kaikista kuvatuista haitallisista vaikutuksista huolimatta, sen ei ole osoitettu olevan syöpää aiheuttava.

Ensiapu

Jos olet joutunut kosketukseen tuotteen kanssa, on tarpeen poistaa saastuneet vaatteet ja pestä vaurioitunut alue (iho tai limakalvot) runsaalla vedellä. Jos henkilö on hengitetty, vie uhri hyvin ilmastoituun paikkaan. Jos potilas ei hengitä, suorita avustettua hengitystä.

Tämän jälkeen on tarpeen siirtää uhri terveyskeskukseen niin pian kuin mahdollista.

Bioturvallisuustoimenpiteet

- Sinun on työskenneltävä huppupeitteen alla tai muuten käytettävä hengityssuojaimia. Käytä sopivia vaatteita (puku, käsineet, suojalasit, suljetut kengät ja hattu).

- Pese välittömästi tuotteella saastuneet vaatteet.

- Älä ota saastuneita työvälineitä kotiin.

- Työpaikalla on oltava silmähuuhtelu ja hätäsuihkut.

- Älä käytä piilolinssejä käsitellessään tätä ainetta.

- Älä tupakoi, syö ja juo tiloissa, joissa tätä ainetta käsitellään.

- Muista, että p-nitrofenoli ei ole yhteensopiva tiettyjen aineiden kanssa, ja siksi sitä on varastoitava erillään vahvoista emäksistä, kuten natriumhydroksidista tai kaliumhydroksidista. Se ei myöskään sovi yhteen muiden hapettimien kanssa peroksidien, perkloraatin, permanganaattien, kloorin, nitraattien, kloraattien, bromin ja fluorin kanssa.

- Muista, että tulipalon sattuessa tätä ainetta sisältävät säiliöt voivat räjähtää.

Viitteet

1. New Jerseyn terveys- ja vanhusten osasto. Tietoja vaarallisista aineista. 4-nitrofenolia. 2004. Saatavana osoitteessa: nj.gov/health.
2. "4-nitrofenolia." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 22. helmikuuta 2019, 13:58 UTC. 29. toukokuuta 2019, 03:59 wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. p-nitrofenolin hydraus käyttämällä Ir, Ni ja Ir-Ni-katalyyttejä, jotka ovat tuettuja TiO2: lla. Teknillinen tiedekunta Magazine, UPTC; 2012, 21 (3): 63 - 72
4. Myrkyllisiä aineita edustavat laitokset ja tautirekisterit. Yhteenveto kansanterveydestä. Nitrofenolit. Saatavana osoitteessa: atsdr.cdc.gov
5. Kansallinen työturvallisuus- ja työhygieniainstituutti. Kansainväliset kemikaaliturvallisuuskortit. 4-nitrofenolia. Espanja. Saatavana osoitteessa insht.es/InshtWeb