PLASMODIUM FALCIPARUM: OMINAISUUDET, ELINKAARI, OIREET - BIOLOGIA - 2026

Plasmodium falciparum on alkueläinten ryhmän yksisoluinen protisti. Plasmodium-suvussa on yli 170 kuvattua lajia. Joistakin näistä lajeista voi tulla lintujen, matelijoiden ja nisäkkäiden loisia, mukaan lukien ihminen.

Neljä Plasmodium-lajia loistavat ihmistä: Plasmodium falciparum, P. malariae, P. ovale ja P. vivax. Plasmodium falciparium kuvasi Williams H. Welch vuonna 1897 ja nimitti sen Haematozoon falciparum. Myöhemmin se sisällytettiin sukuun Plasmodium.

Plamodium falciparum Otettu pixnio.com-sivustolta

Plamodium falciparum on pahanlaatuisen kolmannen kuumeen syy. Tämä on yksi tappavinta, lääketieteellisesti vakavimpia malarian tai malarian tyyppejä. Se on syy ainakin 50%: lle malaria- tai malarialinfektioista.

ominaisuudet

Plasmodiumit sijaitsevat taksonomisesti Phylum Sporozoa- tai Apicomplexa -alueella. Niille on ominaista itiöiden muodostuminen elinkaarensa aikana ja apikaalisen kompleksin esittäminen. Tämä apikaalinen kompleksi erittää molekyylejä, jotka sallivat pääsyn soluun loista.

Heillä on myös seksuaalisuutta syngaamian kautta (kahden haploidisen sukusolun hedelmöitys tai fuusio), heillä ei ole silikaa ja suurin osa lajeista on loisia.

Jotkut ominaisuudet, jotka erottavat P. falciparumin muista lajeista, voidaan havaita niiden eri vaiheissa, joita ne esiintyvät veressä. Esimerkiksi rengasvaiheessa ne esittävät herkän sytoplasman, jossa on 2 väripistettä. Toisaalta sukusolujen vaiheessa ne on muotoiltu kaareviksi sauvoiksi.

Morfologia

Yleensä

Yleensä plasmodiumit (jotka loistavat ihmisiä) muodostavat ihmisessä neljä kehitysvaihetta: maksakisondit, trophozoitit, skitsontit ja gamontit tai intraerytrosyyttiset gametosyytit. Niillä on myös kolme hyttysten kehitysastetta: ookinets, oocysts ja sporozoites.

Ihmisillä

Maksan skisondit esiintyvät pienten basofiilisten kappaleiden ryhminä, jotka sijaitsevat isännän hepatosyyteissä. Niiden halkaisija on välillä 40–80 μm kypsinä.

Intyrytrosyyttiset vaiheet koostuvat pienistä, renkaanmuotoisista trophozoiteista, joiden halkaisija on 1–2 μm. Moninukleaariset amorfiset skisontit ovat pituudeltaan 7–8 µm. Ja mikro- (♂) - ja makro- (♀) -solut, joiden pituus vaihtelee 7 - 14 μm.

Muita morfologisia ominaispiirteitä, jotka erottavat heidät muista alkueläimistä, on, että mikrogametosyyteillä on ihmisissä kehittymisen aikana suurempi ja diffuusi ydin, kun taas makrogametosyyteillä on tummempi värjäytyvä sytoplasma.

Hyttysissä

Plasmodium-kehityksen aikana hyttysissä mikrogametit ovat pitkiä ja ohuita, pituus 15-25 μm. Liikkuvien ookineettien mitat ovat 15-20 x 2 - 5 μm. Soikeiden munasolujen halkaisija voi olla enintään 50 μm ulkopinnalla.

Plasmodium falciparum

Tämän loislajin morfologia vaihtelee sen vaiheen suhteen veressä. Tässä tapauksessa tämän lajin morfologista kuvausta käytetään, kun se kehittyy ihmisissä:

- Rengas: herkkä sytoplasma, jossa on 1 - 2 pientä kromaattista pistettä, joskus pitsiä.

- Trophozoites: niitä ei tuskin havaita ääreisveressä. Tässä vaiheessa sytoplasma on kompakti ja siinä on tumma pigmentti.

- Schizonts: schizonts ovat kantasoluja, jotka lisääntyvät epäsuotuisasti merogonian avulla ja tuottavat merozoiteja sisällä. Niitä havaitaan harvoin ääreisveressä, niissä on 8–24 pieniä merozoiteja. Heillä on tumma pigmentti rypistynyt massaan.

- Gametocyte: on sauvan muotoinen, jossa on kaarevat päät, makrogametoyytissä on kromatiini yhtenä massana, kun taas mikrogametosyytissä se on diffuusi ja pigmentti on tummanväristä.

Elinkaari

Plasmodium falciparum-alkueläimillä on melko monimutkainen elinkaari. Ihmisisäntässä se edustaa aseksuaalista vaihetta tai skitsogoniaa, ja vektorihyttysessä lyhyt seksuaalinen vaihe, joka on pakollinen.

Plasmodium spp: n elinkaari Otettu osoitteesta

Ihmisillä infektio alkaa tartunnan saaneen naispuolisen Anopheles-hyttynen puremasta. Puremisen myötä loismuodot, joita kutsutaan sporotsoiteiksi, tulevat verenkiertoon.

Ne kiertävät lyhyen aikaa veressä, myöhemmin ne tunkeutuvat maksasoluihin ja muuttuvat kudoskiveiksi. Hiukkaset aiheuttavat maksasolujen häiriöitä. Solujen hajoaminen mahdollistaa 10 000 - 30 000 merotsoitin vapautumisen, jotka tartuttavat punasolut.

Punasolujen sisällä merozoitit kypsyvät rengas-, trophozoite- ja erythrocytic schizont-vaiheisiin. Kun skitsontti on kypsynyt, se aiheuttaa punasolujen repeämän ja vapauttaa merosoiteja.

Vapautuneet merozoiitit tunkeutuvat muihin punasoluihin, ja jotkut niistä käyvät läpi myös erilaistumisen seksuaalimuodoiksi. Kun erottelu on saavutettu, niitä kutsutaan mikrogametosyyteiksi ja makrogametoyytteiksi. Viimeksi mainitut ovat tarttuvia vaiheita hyönteisvektorille.

Kun mikro- ja makrogametoyytit tunkeutuvat Anopheles-keskirakoon, ne kypsyvät ja sukussa tapahtuu hedelmöitys. Tuloksena oleva tsygootti on liikkuva ja sitä kutsutaan ookinetiksi.

Ookinetti muuttuu ookystiksi (apicomplex-loisen kysta). Oosisti sisältää yksittäisen tsygootin mejoottisen ja mitoottisen jakautumisen tuotteen ja aiheuttaa sporotsoiteja.

Sporotsoiitit tunkeutuvat hyttysen sylkirauhasiin, mistä ne voivat tartuttaa uuden ihmisen hyttysen ruokkiessa.

oireet

yleinen

Oireet ilmenevät 8 - 12 päivää tartunnan jälkeen, ja ovat epämääräisiä 3 - 4 päivän ajan. Ensimmäiset havaittavat oireet ovat vartalokipu, kohtalainen päänsärky, väsymys ja anoreksia.

Myöhemmin oireet pahenevat kuumetta, voimakasta päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua ja epigastrista kipua seuraten. Näiden jaksojen jaksot ovat alle 48 tuntia.

Aivojen malaria

Plasmodium falcipariumin aiheuttama aivojen malaria esiintyy, kun tartunnan saaneet punasolut tukkivat aivojen kapillaareja ja laskimoita. Nämä tukokset aiheuttavat pieniä verenvuotoja, joiden koko kasvaa nopeasti.

Tämän infektion oireita ovat epänormaali käyttäytyminen, kuumekohtaukset ja vilunväristykset. Hypoglykemiaan liittyviä muutoksia tietoisuustasossa, koomassa, kohonneessa aivo-selkäydinnesteen (CSF) paineessa ja klassisessa hiukkasten jäykkyydessä esiintyy myös hypoglykemiaa.

Usein esiintyy neurologisia jälkiseurauksia, kuten hemipareesia, aivo-ataksia, aivokuoren sokeus, hypotonia, henkinen viivästyminen, yleistynyt spastisuus tai afaasia.

hoito

pääasiallinen

Maailman terveysjärjestö (WHO) katsoo, että kloorikiini nimeltään lääke on tarkoitettu hoitoon Plasmodium falciparum -verenmuotojen poistamiseksi. Primakiinin käyttöä suositellaan tappamaan myös tämän lajin gametoyytit.

Kloorikiini ja primakiini on annettava yhdessä kolmen päivän ajan. Neljännestä seitsemänteen päivään saakka tulisi antaa vain primakiinia. Sekainfektioissa radikaalihoitohoito on neljätoista päivää.

Tämä käsittely koostuu kloorikiinistä ja primakiinista kolmen ensimmäisen päivän ajan. Neljännestä nelitoistatoista päivään tulisi antaa vain primakiini.

Muut lääkkeet

Plasmodium falciparum -bakteerin aiheuttamista malariatapauksista tai malariatapauksista, jotka osoittavat lääkeaineresistenssiä, on raportoitu jatkuvasti. Tämän johdosta on ehdotettu uusia hoitomuotoja ja niiden mukauttamista.

Esimerkki tästä on artesunaatin ja meflokiinin yhdistelmä yhdessä tabletissa P. falciparum -bakteerin aiheuttamien komplimattomien infektioiden hoitoon.

Viitteet

1. Vertailu Plasmodium-lajeista, jotka aiheuttavat malariaa ihmisillä. Palautettu osoitteesta mcdinternational.org
2. H. Fujioka, M. Aikawa (1999) malarian loinen ja elinkaari. Julkaisussa: M. Wahlgren, P. Perlmann toimittajat. Molekulaarinen malaria ja kliiniset näkökohdat. Amsterdam: Harwood Academic Publishers.
3. M. Chavatte, F. Chiron, A. Chabaud, I. Landau (2007) Todennäköiset spekulaatiot "isäntä-vektorin" fidelisaation "avulla: 14 lajia Plasmodiumia Magpiesista. Loinen.
4. J. Zarocostas (2010) Malariahoidon tulisi alkaa parasitologisesta diagnoosista mahdollisuuksien mukaan, WHO sanoo. British Medical Journal.
5. M. Prescott, JP Harley ja GA Klein (2009). Mikrobiologia, seitsemäs painos, Madrid, Meksiko, Mc GrawHill-Interamericana. 1220 s.
6. Plasmodium. Palautettu osoitteesta wikipedia.org.
7. Plasmodium. Palautettu osoitteesta parasite.org.au.
8. S. Magali (2011) Lintujen malarian ja Brasilian tutkimukset kansainvälisessä tieteellisessä yhteydessä (1907–1945). Historia, tieteet, Saúde-Manguinhos.