- ominaisuudet
- Morfologia
- Proerytroproblastien lisääntymisen säätely
- värjäystä
- sairaudet
- - Puhdas punainen sarjan aplasia
- Idiopaattinen tai primaarinen
- Lukio
- Terävä
- Kronikka
- -Syntyvät dyserytropoieettiset anemiat
- Viitteet
Proerythroblast on ensimmäinen epäkypsä vaiheessa punasolujen sarja tunnistettavissa luuytimen tasolla. Siksi se on osa prosessia, jota kutsutaan erytropoieesiksi. Proerytroproplastia on peräisin yksipotenttisesta solusta, jota kutsutaan erytroidilinjan pesäkkeitä muodostavaksi yksiköksi (CFU-E).
Munuaiskerrokset ovat suuri solu; sen koko on 10 kertaa kypsän punasolun koko. Tälle solulle on tunnusomaista, että siinä on pyöreä ydin, ja joissain tapauksissa on mahdollista tarkkailla kahta tai useampaa tarkkaan määriteltyä nukleolia. Sytoplasmalla on suuri affiniteetti emäksisiin väriaineisiin ja ne värjäävät voimakkaasti.

Kaavakuva proerytroblastista ja todellinen kuva proerytroblastista Lähde: Wikipedia.com/Naranjo C. Hematologian atlas Verisolut. 2. painos. 2008. Manizalesin katolinen yliopisto, Meksiko.
Hematoksyliini-eosiinivärjäyksellä sytoplasma on syvän sinistä. Proerytroproblasti säilyttää kyvyn jakaa mitoosilla edeltäjänsä hallussaan ja ylläpitää sitä basofiiliseen normoblastivaiheeseen saakka.
Jokainen kypsymisprosessin aikana esiintyvä proerytroproplaatti pystyy tuottamaan yhteensä 16 - 32 retikulosyyttiä. Munuaisvaltimoiden kypsytysprosessi kestää noin 5 päivää.
Tänä aikana solu kypsyy sytoplasmassaan ja sen koko pienenee huomattavasti. Tämän prosessin aikana solu käy läpi erilaisia vaiheita, jotka ovat: basofiilinen erytroplasti tai normoblasti, polykromatoprofiilinen normoblast ja ortokromaattinen normoblast. Myöhemmin se karkottaa ytimen, joka muodostaa retikulosyytin. Kypsytysprosessi päättyy, kun retikulosyytistä tulee punasolu.
Koko prosessi tapahtuu punasoluissa.
ominaisuudet
Proerytroblastit tunnetaan myös nimellä rubriblast tai pronormoblast. Tämä solu on välttämätön edeltäjä erytropoieesiprosessissa, jota kutsutaan punasolujen tai erytrosyyttien muodostumis- ja erilaistumisprosessiksi.
Erytropoieesi alkaa sitoutuneen solun erilaistumisella erytroidilinjan solujen muodostamiseksi, nimeltään BUF-E. Tämä solu erottuu erytroidilinjan pesäkkeitä muodostavaksi yksiköksi (CUF-E) ja tämä puolestaan erottuu proerytroblastiksi.
Munuaisroblast on tämän sarjan viimeinen viimeinen solu, jolla on kyky jakaa. Siksi tämä solu on erittäin tärkeä edeltäjä punasolujen tai punasolujen muodostumisessa ja erilaistumisessa.
Jokaisesta proerytroblastista voi olla peräisin yhteensä 16 - 32 kypsää punasolua. Erotteluprosessin aikana proerytroblastit jakautuvat ja solujen kypsymisvaihe alkaa. Tämä koostuu useista tunnistettavista vaiheista: basofiilinen erytroplasti tai normoblast, polykromatoprofiilinen normoblast, ortokromaattinen normoblast, retikulosyytit ja kypsä punasolu.
Kunnes ortokromaattiseen normoblastivaiheeseen, solu nukleoituu, mutta kun ortokromaattinen normoblast kypsyy, se karkottaa solun ytimen lopullisesti ja siitä tulee nukleoitu solu, jota kutsutaan retikulosyyteiksi, myöhemmin kypsäksi erytrosyytiksi.
Morfologia
Proerytroproplast on suuri solu, sen koko on kymmenenkertainen kypsän punasolun kokoon. Tälle solulle on tunnusomaista, että siinä on pyöreä ydin, ja joskus on mahdollista tarkkailla kahta tai useampaa hyvin määriteltyä nukleolia. Sytoplasmalla on suuri affiniteetti emäksisiin väriaineisiin ja ne värjäävät voimakkaasti.
Tämä solu sekoitetaan usein muihin luuytimessä esiintyviin räjähdyksiin, toisin sanoen lymfoblasteihin, monoblasteihin, myeloblasteihin, megakaryoblasteihin.
Proerytroproblastien lisääntymisen säätely
B12-vitamiinin ja B9-vitamiinin läsnäolo on välttämätöntä, jotta punasolujen erilaistuminen ja kypsyminen tapahtuisi normaalisti. Molemmat ovat erityisen välttämättömiä solujen jakautumiselle ja DNA: n synteesille.
Tässä mielessä mainitut vitamiinit vaikuttavat suoraan jakautumiskapasiteetin kanssa erytroidilinjan esiasteisiin: toisin sanoen BUF-E: hen, CUF-E: hen, proerytroproplastiin ja basofiilisiin normoblastiin.
Toisaalta proerytroplastin membraanissa on erytropoietiinireseptoreita, vaikkakin vähemmän kuin edeltäjänsä. Siksi erytropoietiini vaikuttaa säätelevästi erytropoieesiin näiden solujen kautta.
Tämä hormoni stimuloi erytroidien esiasteiden (CFU-E ja proerytroblastit) lisääntymistä ja erilaistumista luuytimessä, lisää hemoglobiinin tuotantoa ja stimuloi retikulosyyttien vapautumista.
Erytropoietiini stimuloi erityisessä tapauksessa proerytroblastisoluista mitoottista jakautumista ja muuttumista basofiiliseksi normoblastiksi. Se indusoi myös raudan kertymistä sytoplasmaan, mikä palvelee hemoglobiinin tulevaa synteesiä myöhemmissä vaiheissa.
Samoin erytropoietiini osallistuu myös näiden solujen tiettyjen geenien säätelyyn. Tämä hormoni kasvaa, kun kudoksissa on vähentynyt happi.
värjäystä
Luuytimen ja ääreisveren tahrat värjätään yleensä Wrightin, Giemsa- tai hematoksyyli-eosiinivärjäyksillä.
Proerytroplastien sytoplasma on luonteenomaisesti basofiilinen. Siksi minkä tahansa näiden tahrojen väri on voimakkaan purppura sininen. Vaikka ydin on väriltään purppura.
Voimakas basofilia auttaa erottamaan sen muista räjähdyksistä.
sairaudet
- Puhdas punainen sarjan aplasia
Punaisen sarjan puhtaassa aplasiassa havaitaan selektiivinen lasku erytroidisarjoissa normaalien leukosyyttien ja verihiutaleiden kanssa.
Tämä sairaus voi esiintyä akuutissa tai kroonisessa muodossa ja syy voi olla primaarinen tai toissijainen; ensisijainen syntyessään ja toissijainen, kun se on peräisin toisen patologian tai ulkoisen tekijän seurauksena.
Idiopaattinen tai primaarinen
Primaarisessa tapauksessa sitä kutsutaan anemiaksi tai Blackfan-Diamond -oireyhtymäksi.
Näillä potilailla ääreisveressä esiintyy makrosyyttistä hyporegeneratiivista anemiaa. Vaikka luuytimessä havaitaan erytroidien esiasteiden puuttumista.
Lukio
Terävä
Toissijainen akuutti punainen sarja puhdas aplasia voi laukaista virusinfektiot. Tämä on mahdollista vain potilailla, joiden perussairaus on krooninen hemolyyttinen anemia.
Virusinfektioita, jotka voivat laukaista tämän taudin mainituilla potilailla, ovat: parvovirus B19, hepatiitti C-virus (HCV), sytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, sikotautivirus, tuhkarokkovirus ja ihmisen immuunikatovirus. (HIV).
Näiden potilaiden luuytimessä havaitaan tyypillisiä jättiläisiä proerytroblasteja.
Toinen sekundaarinen syy voi olla altistuminen ympäristömyrkkyille tai tiettyjen lääkkeiden, kuten atsatiopriinin, anti-erytropoietiinivasta-aineiden, sulfonamidien, kotrimoksatsolin, interferonin, kulutus.
Kronikka
Kroonisen punaisen sarjan puhdas aplasia johtuu pääasiassa tyomoista, autoimmuunisairauksista tai lymfoproliferatiivisista oireyhtymistä, muun muassa neoplastisen alkuperän syistä.
Se voi johtua myös ABO-järjestelmän yhteensopimattomuudesta allogeenisissä luuytimensiirtoissa.
-Syntyvät dyserytropoieettiset anemiat
Se on harvinainen sairaus.
Tätä tautia sairastavilla potilailla esiintyy luuydin, jolla on huomattava hyperplasia erytroidisarjoissa, joissa on asynkronia ytimen-sytoplasman kypsymisprosessissa, apilalehden muotoiset ytimet, binukleaaristen proerytroplastien läsnäolo, solunsisäiset plaseemit ja solut, joissa on ydinsiltoja.
Perifeerisessä veressä sille on tunnusomaista anisosytoosin (etenkin makrosytoosin), poikilosytoosin (pääasiassa paljasolut) ja hypokromian läsnäolo.
Havaitaan myös 1%: n erytroblastit ja muut erytroidisarjan poikkeavuudet, kuten: Cabotin rengas ja basofiilinen turpoaminen.
Viitteet
- Naranjo C. Hematologian atlas Verisolut. 2. painos. 2008. Manizalesin katolinen yliopisto, Meksiko. Saatavana osoitteessa: Käyttäjät / Joukkue / Lataukset / Atlas%.
- "Proerythroblast." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 21. joulukuuta 2017, kello 18:10 UTC. 7. heinäkuuta 2019, 23:04 Saatavilla: es.wikipedia.org
- "Erytropoieesi." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 29. toukokuuta 2019, 15:28 UTC. 7. heinäkuuta 2019, 23:06 Saatavilla: wikipedia.org/
- Sánchez P, Sánchez A, Moraleda J. (2017). Hematologian perustutkinto. 4. painos. Virgen de la Arrixacan yliopistollinen sairaala. Murcia. Lääketieteen professori. Murcian yliopisto.
- Gutiérrez A, Ramón L, Breña D, Jaime J, Serrano J, Arencibia A, et ai. Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia, tyyppi 1. Tapauksen esittely. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2010; 26 (2): 62 - 70. Saatavana: scielo.
