Codominance tai ko-dominoivaa perintö voidaan määritellä samalla voimalla alleelien välisen. Jos epätäydellisessä määräävässä asemassa voimme puhua geneettisestä annosvaikutuksesta (AA> Aa> aa), yhteishoidossa voidaan sanoa, että tarkkailemme kahden tuotteen samaa ilmentymää samalle henkilölle samassa yksilössä ja samalla voimalla.
Yksi syy, jonka perusteella Gregor Mendel pystyi analysoimaan yksinkertaisesti hänen havaitsemiaan perintökuvioita, on se, että tutkittavat hahmot olivat täysin hallitsevia.
Esimerkki yhteisominaisuudesta: Hybridi Camellia, vaaleanpunainen ja valkoinen (Camellia-lajike Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Kuva otettu Japanissa. Darwin cruz, Wikimedia Commonsin kautta, toisin sanoen riitti, että ainakin yksi dominoiva alleeli (A _) oli läsnä ominaisuuden, johon liittyvä fenotyyppi ilmenee, kanssa; toinen (a), taantuessaan manifestissaan ja näytti piiloutuvan.
Siksi näissä ”klassisissa” tai Mendelian tapauksissa AA- ja Aa-genotyypit ilmenevät fenotyyppisesti samalla tavalla (A hallitsee täysin aa: n).
Mutta tämä ei aina ole tilanne, ja monogeenisille piirteille (jotka määrittelee yksi geeni) voimme löytää kaksi poikkeusta, jotka voidaan joskus sekoittaa: epätäydellinen hallitsevaisuus ja yhteistoiminta.
Ensimmäisessä Aa-heterotsygootti ilmentää fenotyypin välituotetta AA: n ja aa-homotsygoottien fenotyypille; toisessa, jonka kanssa me täällä olemme tekemisissä, heterotsygootti ilmentää kahta alleelia, A ja a, samalla voimalla, koska todellisuudessa kumpikaan ei ole toistaan taantuva.
Yhtenäisyyden esimerkki. Veriryhmät ABO-järjestelmän mukaan
Yhdenmukaisuuden, ymmärrettynä alleelien väliseksi ymmärrykseksi, ymmärtämiseksi on hyödyllistä määritellä epätäydellinen hallitsevuus. Ensimmäinen selvitettävä asia on, että molemmat viittaavat saman geenin (ja saman lokuksen) alleelien välisiin suhteisiin, eivätkä suhteisiin tai geenien vuorovaikutukseen eri lokusten geenien välillä.
Toinen asia on, että epätäydellinen dominointi ilmenee tutkittavan geenin koodaaman tuotteen annosvaikutuksen fenotyyppituotteena.
Otetaan hypoteettinen tapaus monogeenisestä piirteestä, jossa R-geeni, joka koodaa monomeeristä entsyymiä, antaa väri- (tai pigmentti) yhdisteen. Tämän geenin (rr) recessiivisestä homotsygootista puuttuu selvästi tämä väri, koska se ei aiheuta entsyymiä, joka tuottaa vastaavan pigmentin.
Sekä homotsygoottisella hallitsevalla RR: llä että heterotsygoottisella Rr: llä on väri, mutta eri tavalla: heterotsygootti on laimeampi, koska se antaa puolet pigmentin tuotannosta vastaavan entsyymin annoksesta.
On kuitenkin ymmärrettävä, että geenianalyysi on joskus monimutkaisempaa kuin tässä esitetyt yksinkertaiset esimerkit ja että eri kirjoittajat tulkitsevat samaa ilmiötä eri tavalla.
Siksi on mahdollista, että dihybridiristeissä (tai jopa useammissa geeneissä erilaisista lokuksista) analysoidut fenotyypit voivat esiintyä suhteissa, jotka ovat samanlaisia kuin monohybridiristi.
Vain tiukka ja muodollinen geneettinen analyysi voi antaa tutkijalle päätellä, kuinka monta geeniä osallistuu merkin ilmenemiseen.
Historiallisesti termejä codominance ja epätäydellinen dominointi käytettiin kuitenkin alleelisten vuorovaikutusten määrittelemiseen (geenit samasta lokuksesta), kun taas kaikki, jotka viittaavat geenien vuorovaikutuksiin eri lokuksilla tai geenien vuorovaikutuksiin sinänsä, analysoidaan. epistaattisina vuorovaikutuksina.
Eri geenien (eri lokuksilla) vuorovaikutusten analysointia, jotka johtavat saman merkin ilmenemiseen, kutsutaan epistaasianalyysiksi - joka on pohjimmiltaan vastuussa kaikesta geneettisestä analyysistä.
Viitteet
- Brooker, RJ (2017). Genetiikka: Analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulutus, New York, NY, Yhdysvallat.
- Goodenough, UW (1984), Genetiikka. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Yhdysvallat.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Johdatus Geneettinen analyysi (11 th ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, Yhdysvallat.
- White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Genotyyppifenotyyppien assosiaatiot ja ihmisen silmien väri. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) ABO-veriryhmä ja ihosyövän esiintyvyys. PLOS ONE, 5: e11972.