MIKÄ ON PYKNOOSI? - BIOLOGIA - 2026

Sitä kutsutaan pyknoosiksi solun ytimen näkyviin muutoksiin, joille on tunnusomaista kromatiinin tiivistyminen ja ytimen supistuminen (se pienenee) vasteena noxa- tai soluvaurioille.

Useimmissa tapauksissa pyknoosia esiintyy solun nekrofaneroosin vaiheessa, mikä on johdatus sen kuolemaan. Joskus ainoa ydinmuutos solukuoleman aikana on pyknoosi, kun taas toisissa tapauksissa tämä on vain ensimmäinen askel muutossarjoissa, jotka seuraavat yleensä pyknoosisekvenssiä -> karyorrhexis -> karyolyysi.

TexasPathologistMSW

Pyknoottisten ytimien mikroskooppinen tutkimus on erittäin ominaista, koska nämä ovat normaalia pienemmät (suhteessa samantyyppisiin normaaleihin soluihin) ja suuremmalla kyvyllä vangita hematoksyliiniä, mistä syystä pyknotisella ytimellä on taipumus värjätä väriä voimakkaampi sinipunainen.

Vaikka pyknoosia esiintyy nekroosin aikana, kuten karyorrhexiksen ja karyolyysin kanssa, sitä voidaan pitää myös osana joidenkin solujen normaalia kehitystä vasteena krooniseen tulehdukseen ja traumaan (ilman nekroosia tai solukuolemaa), samoin kuin joissakin apoptoositapauksissa.

Tässä mielessä on selvää, että pynoosi voi olla patologinen prosessi, joka liittyy solukuolemaan, samoin kuin tiettyjen solujen normaali tila vasteena kromatiinin kondensaatiolle.

Kromatiinin tiivistyminen

Jotta solu toimisi kunnolla, geneettinen materiaali dispergoituu ytimeen muodostaen kromatiinin. Termi "dispergoitunut" osoittaa, että DNA on kelattu, muodostaen enemmän tai vähemmän lineaarisia ketjuja transkriptoitavissa segmenteissä.

Transkriboitavat DNA-juosteet edustavat vähiten kondensoitunutta kromatiinia, ts. DNA-juosteita, jotka ovat vähemmän kiertyneet sekä itsessään että histoneissa.

DNA-segmentit, joita ei pitäisi transkriptoida tietyssä solussa tai milloin tahansa "kelata" itseensä prosessissa, joka tunnetaan kromatiini "kondensaationa". Tämän prosessin tavoitteena on säästää tilaa ja pitää geneettinen materiaali kunnossa.

Mitä vähemmän tarvitaan tietyn DNA-segmentin transkriptiota, sitä suurempi on tiivistymisaste; siten solunjakautumisen aikana, kun käytännöllisesti katsoen ei ole transkriptiota, kromatiini "puristetaan" täydelliseen ilmentymäännsä saadakseen kromosomin konfiguraation.

Pyknoosi normaalissa solussa

Vaikka pyknoosi näyttää ristiriitaiselta, pyknoosi on normaalia, siksi pyknoottisten ytimien löytäminen tällaisista solulinjoista ei ole synonyymi solukuolemalle.

Tällainen tapaus on ortokromaattisina normoblasteina tunnettujen punasolujen edeltäjillä. Punasolujen evoluution tässä vaiheessa on normaalia, että ytimessä on pyknoosi; myöhemmin evoluutiossaan solu karkottaa ytimen tullakseen retikulosyytiksi.

Siksi se, että ortokromaattisessa normoblastissa esiintyy pynoosia, on jotain normaalia eikä liity solukuolemaan, päinvastoin, se on osa sen evoluutiota kohti kypsyyttä.

Sama voitaisiin sanoa neutrofiileistä, jotka kypsymisvaiheensa aikana esiintyvät pynoottisissa ytimissä, mutta kehittyvät kaukana myöhemmästä vaiheesta.

Tässä vaiheessa ydin sirpaloituu, mutta ei hajota, joten voidaan sanoa, että siitä tulee "lobuloitu ydin", mikä on normaalia eikä liity solukuolemaan.

Jotain vastaavaa tapahtuu keratinosyyteillä (ihosoluilla), jotka noustessaan kerrostuneen litteän epiteelin suuntaan, johon ne kuuluvat, kärsivät ytimensä pynoosista, kunnes lopulta nämä katoavat ihon pintakerroksissa. koostuu pääasiassa kuolleista soluista.

Pyknoosi osana nekroosia

Nekroosin aikana tapahtuu muutoksia ydinmembraanin läpäisevyydessä, tiettyjen molekyylisignaalien modifioitumista ja DNA: n muutoksia, jotka viime kädessä indusoivat kromatiinin kondensaatiota.

Toisin kuin normaaleissa olosuhteissa, nekroosin aikana kuolleessa solussa ei ole mitään signalointia, joka indusoi proteiinisynteesiä ja sen seurauksena DNA: n transkriptiota. Siksi kromatiinin kondensoitumisen kääntämiselle ei ole mitään syytä, joten geneettinen materiaali kiristyy.

Tämä tiukka pakkaus tekee geneettisestä materiaalista vähemmän tilaa kuin tavallisesti, jolloin solujen ytimet näyttävät pienemmiltä (koska DNA vie nyt vähemmän tilaa) ja samalla sinisemmiksi (pitoisuus on enemmän hapan materiaali, joka vangitsee hematoksyliciinin pienemmässä tilassa).

Lopulta tällainen tiukka pakkaaminen voi saada DNA-juosteet alkamaan hajoa ja antaa tilaa karjareaktorille, vaikka näin ei aina tapahdu; jos niin, solu kuolee pynoottisen ytimen kanssa, koska se ei enää pysty transkriboimaan DNA: ta.

Pyknoosi ja apoptoosi

Toisin kuin karyorrhexis ja karyolysis, joita esiintyy vain soluissa, jotka kuolevat nekroosista, pyknoosi voidaan nähdä myös soluissa, jotka kuolevat apoptoosista tai "ohjelmoidusta solukuolemasta".

Suurin ero nekroosin ja apoptoosin välillä on se, että ensimmäisen prosessin aikana solu kuolee ennenaikaisesti ulkoisen elementin (happea puute, toksinen, säteily) takia, kun taas toisessa solu saavuttaa suurimman käyttöiän ja kuolee..

Kun pyknoosia esiintyy apoptoosin aikana, muutokset ovat käytännössä samat kuin nekroosissa (kromatiinin tiivistyminen ja ytimen supistuminen) havaitut muutokset, mutta muutokset solun sytoplasmassa ovat kuitenkin erilaisia, samoin kuin olosuhteet. solunulkoinen matriisi.

Tässä mielessä nekroosin aikana on solunulkoisen matriisin tulehdus, kun taas apoptoosissa sitä ei tapahdu.

Pynoosi laboratorion esineenä

Histopatologisen tai sytopatologisen materiaalin näytteenotto- ja kiinnitysmenetelmät ovat erittäin tärkeitä tutkittaessa. Huono tekniikka, hidas käsittely tai käytettyjen materiaalien huono laatu voi aiheuttaa pyknoosin kudoksessa heti kun se on poistettu kehosta.

Kun tätä tapahtuu, sanotaan "kiinnittymisaihe" tapahtuvan, ts. Ytimistä tuli pyknotisia näytteen käsittelyn aikana eikä ihmiskehossa.

Jos sitä ei korreloi riittävästi oireiden kanssa, pyknoottisella ytimellä olevien solujen löytäminen voi johtaa vääriin positiivisiin diagnooseihin. Jos näin tapahtuu, on tarpeen kerätä ja käsitellä uusi näyte parempissa olosuhteissa sen varmistamiseksi, onko se oikea diagnoosi vai väärin positiivinen.

Viitteet

1. Swanson, CP, ja Johnston, AH (1954). Säteilyn aiheuttama kromosomien pynoosi ja sen suhde happijännitykseen. Amerikkalainen luonnontieteilijä, 88 (843), 425 - 430.
2. Hiraga, T., Ohyama, K., Hashigaya, A., Ishikawa, T., Muramoto, W., Kitagawa, H.,… ja Teraoka, H. (2008). Lyijyaltistus indusoi pynoosia ja perifeeristen punasolujen enkelaatiota kotikanaissa. Veterinary Journal, 178 (1), 109 - 114.
3. AJ, P. (1975). Interferometrinen analyysi Allium cepan loukkaantuneiden epidermaalisten solujen ydinpyknoosista. Cytologia, 40 (3-4), 569 - 571.
4. Myers, DK (1965). Pykoosin ehkäisy rotan tymosyyteissä. Kokeellinen solututkimus, 38 (2), 354-365.
5. Wallace, H. (1960). Xenopus laevis -solujen alkioiden kehittäminen. Kehitys, 8 (4), 405 - 413.