MITKÄ OVAT ENSISIJAISET IMUKUDOSELIMET? - BIOLOGIA - 2026

Ensisijainen tai keskeinen imukudoselimet ovat elimiä vastuussa luoda erikoistunut mikroympä- tuotantoon solujen immuunijärjestelmän ja verta (hematopoieesia) ja kypsymisen lymfosyyttien, jossa he saavat tiettyjä reseptoreita, joiden avulla ne voivat vastata antigeeni.

Ensisijaiset imukudoselimet ovat luuydin ja kateenkorva. Kun solut on tuotettu luuytimessä ja kypsymisprosessi on saatu päätökseen itse luuytimessä tai kateenkorvassa, ne ovat valmiita suuntaamaan toissijaisiin imusoluelimiin.

Luuytimen. Mysid. Espanjan kielen käännös ja ulkoasun jälkikäsittely: Basquetteur, Wikimedia Commonsin kautta

Näin selkärankaiset organismit ovat kehittäneet kaikkialla ulottuvan ja erikoistuneen kudos- ja solujärjestelmän, joka on strategisesti jakautunut kehossa, joka tunnetaan nimellä immuunijärjestelmä.

Tähän järjestelmään kuuluvien elinten luokittelu on vahvistettu niiden toiminnan perusteella.

Luuytimen

-Sijainti

Luuytintä pidetään kehon suurimpana elimenä, koska se on jakautunut koko vartaloon, ja se sijaitsee pitkien luiden ja litteiden luiden, etenkin kallon, nivelkanavassa.

Luuytimen arvioitu paino on 30-50 ml / kg ruumiinpainoa.

-Embryologia

Varhaisessa sikiön elämässä luuytimen toiminnan ottavat ensin alkion pussit ja sitten maksa ja perna, syntymään saakka.

Perna ja maksa voivat kuitenkin suorittaa tämän toiminnon syntymän jälkeen hätätilanteissa. Toisin sanoen, kun luuytimessä on erittäin laaja vaurio tai tilanteissa, jotka vaativat soluntuotannon merkittävää lisäämistä.

- Luuytimen histologia

Luuytimessä erotellaan selvästi kaksi osastoa: verisuoni ja verisolu.

Vaskulaarinen osasto

Tämä osasto sisältää valtimoita ja suoneita, jotka ruokkivat nivelosaa: ravinnevaltimo, pitkittäinen keskivaltimo, kapillaari valtimo, laskimoontelot, pitkittäinen keskuslaskimo ja ravinnelaskimo.

Laskimoontelot edustavat tärkeimpiä elementtejä verisuonijärjestelmässä, koska niiden toiminta on välttämätöntä medulla-toiminnan kannalta.

Sen seinät ovat rakenteellisesti erittäin monimutkaisia. Laskimoosien läpi solut kulkevat hematopoieettisesta osastosta verisuoniosastoon.

Hematopoieettinen osasto

Se sijaitsee vaskulaaristen sinusien välillä ja rajoittaa niitä, se on punasolujen, verihiutaleiden, granulosyyttien, monosyyttien ja lymfosyyttien lähde.

Sen stroma koostuu adiposyyteistä, fibroblasteista ja esiastesoluista.

-Luuytimen toiminta

Tämä elin on erittäin tärkeä, koska se vastaa muodostettujen veren elementtien (erytropoieesi, trombopoieesi, granulopoieesi, monosytopoieesi, lymfopoeesi) tuottamisesta.

Kaikki solut muodostetaan pluripotentiaalisista soluista, joita kutsutaan kantasoluiksi tai kantasoluiksi. Sieltä syntyy kahden tyyppisiä soluja, joita kutsutaan myeloidiseksi yhteiseksi edeltäjäksi ja imusolujen yhteiseksi edeltäjäksi.

Yhteinen myeloidiprekursori tuottaa megakaryosyyttiset sarjat (verihiutaleet), erytroidisarjat (erytrosyytit tai punasolut) ja myeloid-sarjat (monosyytit / makrofagit, segmentoidut neutrofiilit, segmentoidut eosinofiilit, segmentoidut basofiilit ja dendriittiset myeloidisolut).

Vaikka yhteinen imukudoksen edeltäjä aiheuttaa T-lymfosyyttejä, B-lymfosyyttejä / plasmasoluja, NK-lymfosyyttejä (luonnolliset tappajasolut) ja dendriittisiä imusoluja.

Kunkin solusarjan muodostavien esiastesolujen tuotanto- ja erilaistumisprosesseissa tapahtuu joukko erilaisia ​​aineita, jotka tekevät nämä toiminnot mahdolliseksi.

Nämä aineet ovat: interleukiinit (IL): 1, 3, 6, 7, 11 ja tekijät, jotka stimuloivat granulosyyttisiä ja monosyyttisiä pesäkkeitä.

Muut toiminnot

Toisaalta on osoitettu, että luuytimellä on kaksinkertainen tehtävä imukudosjärjestelmässä. Ensimmäinen on tuottaa kypsymättömiä lymfosyyttejä, joita kutsutaan tymosyyteiksi.

Nämä, kun kemokiinit houkuttelevat, suuntautuvat kateenkorvaan, missä ne loppuvat kypsymisensä ja voivat siten olla vastuussa primaarisesta immuunivasteesta perifeeristen imukudosten tasolla.

Toinen on kiertävien lymfosyyttien vastaanottaminen, mikä tekee siitä tärkeän ympäristön sekundaariselle immuunivasteelle.

Toinen luuytimen tehtävä on toteuttaa B-lymfosyyttien kypsytysprosessi, johtuen siitä, että stromassa olevat solut vapauttavat kasvutekijöitä ja sytokiinejä.

Itsereaktiiviset B-lymfosyytit eliminoidaan apoptoosilla. Selviytyjät kuljetetaan verenkierron kautta sekundaarisiin imusoluelimiin, joissa ne aktivoituvat ja ovat kosketuksissa jonkin vieraan antigeenin kanssa.

Huijaus

-Sijainti

Kateenkorva on vaahtoava elin, joka sijaitsee kehon keskiviivalla, etenkin etupuolelle, sydämen yläpuolelle.

-Embryologia

Embryologisesti se on peräisin alkion kolmannesta ja neljännestä nielun pussista. Syntyessä syntyvä elin on jo täysin kehittynyt, ja se käy läpi asteittaisen tahtution koko elämän ajan.

Tästä huolimatta erittäin pitkälle edenneissä ikäryhmissä kyynärkudoksen jäännöksiä, joilla on toiminnallinen epiteeli, havaitaan edelleen.

- kateenkorvan histologia

Molemmat kateenkorvan keuhkojen ympärillä on sidekudoskapseli, joka sulkeutuu parenyyman sisällä siten, että se muodostaa septet (trabeculae), jotka jakavat lohkon pienempiin segmentteihin, joita kutsutaan lobuleiksi.

Kaksi aluetta tunnistetaan helposti: kortikaalinen ja nivelrinta.

Aivokuoren alue

Se esittelee lymfosyyttien ja erittäin erikoistuneiden epiteelisolujen tunkeutumisen, joita kutsutaan hoitajasoluiksi.

Viimeksi mainittujen tehtävänä on edistää lymfoblastien tai tymosyyttien ja muiden kateenkorvan solujen uudistumista ja kypsymistä.

Edelleen aivokuoren päähän ovat epiteeliset dendriittisolut, jotka kommunikoivat keskenään solujen välisten siltojen kautta muodostaen suuren löysän verkon, josta löytyy suuri määrä lymfosyyttejä.

Sekä lymfosyytit että dendriittisolut ekspressoivat pinnoillaan geenikoodattuja päähistoyhteensopivuusjärjestelmän tekijöitä, jotka mahdollistavat läheisen kontaktin niiden välillä.

Tässä prosessissa T-solut, jotka kykenevät reagoimaan oman kudoksensa kanssa, detektoidaan prosessilla, jota kutsutaan negatiiviseksi valinnaksi. Lymfosyytit, jotka on merkitty ei-toivotuiksi, poistetaan, kun taas muut selviävät (toleranssi).

Makulofageja, jotka ovat mahdollisesti vastuussa fagosytoosista ja ei-toivottujen lymfosyyttien tuhoamisesta, löytyy nivelalueen raja-alueelta.

Medullary alue

Se on harva alue solunvälisessä aineessa, mutta rikas epiteelisoluissa, jotka on liitetty toisiinsa desmosomeilla. Nämä solut ovat vastuussa ryhmän immunologisesti aktiivisten kemiallisten välittäjien, nimeltään kateenkorvahormoneista, erittämisestä.

Kateenkorvahormonit ovat seerumin kateenkorvatekijä, tympoietiini ja tymosiini. Hassallin verisoluja löytyy myös tältä alueelta, rakenteet, jotka koostuvat ryhmästä hyalinisoituja ja hypertrofioituja epiteelisoluja.

Uskotaan, että kuoressa identifioidut kateenkorvan lymfosyytit tuhoutuvat näissä kohdissa. Koko elin on rikastettu verisuonilla, joita ympäröivät epiteelisolut.

Epiteelisolujen ja verisuonten välistä tilaa kutsutaan perivaskulaariseksi tilaksi. Verisuonia ympäröivät epiteelisolut toimivat selektiivisenä esteenä.

Ne estävät veren makromolekyylejä pääsemästä rauhaan, mutta mahdollistavat erityyppisten T-lymfosyyttien (CD4 ja CD8) kulkeutumisen verenkiertoon.

- kateenkorvan toiminta

Kateenkorva on tärkeä elin ensimmäisistä elämävuosista menestyvän immuunitoiminnan kehittämiseen. Tämä elin ylläpitää homeostaasia hallitsemalla puolustus- ja jatkuvaa valppaustoimintaa.

Se pystyy etäohjaamaan sekundaaristen tai perifeeristen imukudoskudosten toimintaa kateenkorvan hormonien kautta. Ne toimivat säätelemällä mitoosia ja lymfosyyttien joitain solutoimintoja näissä kohdissa.

Lisäksi kateenkorva on vastuussa tymosyyttien kypsyttämisestä kypsiksi T-lymfosyyteiksi. Se myös hallitsee aivokuoren tasolla kyseisessä paikassa tapahtuvan korkean mitoosin määrää.

Toisaalta kateenkorva on vastuussa sellaisten lymfosyyttien havaitsemisesta, jotka kykenevät reagoimaan itseantigeenejä vastaan ​​niiden tuhoamiseksi ennen niiden saapumista verenkiertoon.

Lyhyesti sanottuna voidaan sanoa, että kateenkorva on immunoregulatorinen elin.

Viitteet

1. Matta N. Immuunijärjestelmä ja genetiikka: erilainen lähestymistapa vasta-aineiden monimuotoisuuteen. Acta-bioli. Colomb. 2011; 16 (3): 177 - 188
2. Vega G. Immunologia yleislääkärin imusolmukkeille. Rev Fac Med UNAM. 2009; 52 (5): 234 - 236
3. "Hematopoieesi." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 3. lokakuuta 2018, 21:08 UTC. 16. joulukuuta 2018, 02:54
4. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Perusimmunologia. Julkaisija: Mérida Venezuela.
5. Roitt Ivan. (2000). Immunologian perusteet. 9. painos. Panamericana Medical Publishing House. Buenos Aires, Argentiina.
6. Abbas A. Lichtman A. ja Pober J. (2007). "Solu- ja molekulaarinen immunologia". Kuudes toim. Sanunders-Elsevier. Philadelphia, USA.