FENOLIPUNA: OMINAISUUDET, VALMISTELU, SOVELLUKSET - BIOLOGIA - 2026

Fenolipunaista on aine, luonteeltaan orgaaninen, jolla on ominaisuus muuttaa väriä, kun se kulkee emäksinen happo ja päinvastoin. Tätä ominaisuutta varten sitä käytetään happaman emäksen indikaattorina. Se tunnetaan myös nimellä fenolsulfonftaleiini, ja sen kemiallinen kaava on C ₁₉ H ₁₄ O ₅ S.

Tämä pH-indikaattori on keltainen alle 6,8 ja punainen yli 8,4. Tämä aine ei ole syöpää aiheuttava, mutta se voi ärsyttää ihoa ja limakalvoja. Fenolipuna on yksi yleisimmin käytetyistä pH-indikaattoreista laboratorioissa.

Fenolipunaisen kemiallinen rakenne. Värit pH: n mukaan. Lähde: Tiedosto: Phenol-red-zwitterionic-form-2D-skeletal.png. Wikipedia.com/Pxhere. Muokattu kuva.

Sitä käytetään tärkeiden biokemiallisten testien valmistelussa bakteerimikro-organismien diagnosoinnissa ja tunnistamisessa. Biokemiallisiin kokeisiin ja viljelyelatusaineisiin, joissa käytetään fenolipunaista pH-indikaattorina, kuuluvat: TSI-agar, Kligler, urea, suolainen mannitoliagar, XLD-agar, kirkkaanvihreä agar ja Vogel-Johnson-agar.

Fenolipunaista on käytetty myös Helicobacter pylori -infektioiden diagnosointiin kromoendoskopiana tunnetun diagnoosimenetelmän avulla.

Viime aikoina fenolipunaisella on havaittu olevan estrogeeninen aktiivisuus johtuen sen samanlaisesta rakenteesta. Siksi se sitoutuu joissakin soluissa oleviin estrogeenireseptoreihin.

Tämä havainto saa aikaan fenolipunaisen käytön soluviljelyväliaineiden valmistuksessa harkitsemaan uudelleen käytettäessä hormoniherkkiä soluja.

ominaisuudet

Fenolipunaiselle indikaattorille on tunnusomaista, että se on jauhe, jonka muodostavat pienet kiteiset hiukkaset, joiden väri on kirkkaan tummanpunainen. Liuoksessa neste on läpikuultavaa ja väriltään vaaleanpunaista. Se liukenee alkalihydroksideihin ja karbonaatteihin, mutta on liukoisesti veteen, etyylialkoholiin ja asetoniin, ja liukenematon kloroformiin.

Sen molekyylimassa on 354,59 g / mol ja sulamispiste on 285 ° C. Sen tiheys on 0,972.

Valmistautuminen

Liuoksen valmistamiseksi on tarpeen punnita 0,10 g fenolipunaista ja liuottaa 14,2 ml: aan NaOH: ta (natriumhydroksidia) 0,020 M. Sen jälkeen täytetään tislatulla vedellä lopulliseen tilavuuteen 250 ml.

Se tulee varastoida huoneenlämmössä, kuivassa ja hyvin ilmastoidussa paikassa.

Sovellukset

PH-indikaattorina

Sen pääasiallinen käyttö rajoittuu lisäämiseen elatusaineisiin bakteerimikro-organismien diagnosointiin ja tunnistamiseen. Fenolipunainen pH-indikaattori sisältyy niihin väliaineisiin, joissa halutaan osoittaa, onko mikro-organismi pystynyt fermentoimaan tiettyjä hiilihydraatteja.

Hiilihydraattien käyminen aiheuttaa happojen muodostumista. Siksi pesäkkeet ja elatusaine muuttuvat keltaisiksi. Jos toisaalta ei käy hiilihydraatti fermentaatiota, niin mikro-organismi käyttää läsnä olevia peptoneja. Tämä emästtää väliainetta, joka muuttuu punaiseksi.

Biokemialliset testit, joissa käytetään fenolipunaista, sisältävät seuraavat: kolmoissokeriraudan (TSI) väliaine, Kligler ja fenolipunainen lieme. Fenolipunaista käyttävät selektiiviset ja differentiaaliset viljelyalustat taas ovat suolainen mannitoliagar, XLD-agar, kirkkaanvihreä agar ja Vogel-Johnson-agar.

Toisaalta ureatesti käyttää myös fenolipunaista pH-indikaattorina, mutta tässä tapauksessa haluamme näyttää, pystyykö mikro-organismi levittämään urean, mikä tuottaa tuotteen, joka alkaloi lievästi elatusainetta. (ammoniakki). Tässä tapauksessa värimuutos tapahtuu fuksiaan.

Jos ureaasia ei ole, väliaine pysyy samanvärisena.

Kromoendoskopia fenolipunaisella

Hernández ym. Käyttivät 0,1-prosenttista fenolipunaindikaattoria plus 5-prosenttista ureaa mahalaukun limakalvon arviointiin ja Helicobacter pylorin diagnosointiin. Tätä tekniikkaa kutsutaan kromoendoskopiaksi, ja se on osa ns. Reaktiivisia testejä.

Tämän tekniikan etuna on, että vaurioiden sijainti voidaan tehokkaasti paikantaa, välttää kontaminaatiota ja olla välittömästi luettavissa. Keltainen väri tulkitaan negatiiviseksi ja punaisen fuksian väri tulkitaan positiiviseksi reaktioksi.

Fenolipunaisen pH-indikaattorin tutkimus

Eri tutkimukset ovat osoittaneet, että fenolipunaisella on samanlainen kemiallinen rakenne kuin tietyillä ei-steroidisilla estrogeeneillä; ja kudosviljelyväliaineissa sillä on estrogeenistä aktiivisuutta, koska sillä on ominaisuus sitoutua estrogeeniresepto- reihin, kun sitä löydetään pitoisuuksina välillä 15-45 ug.

Erityisesti sen on havaittu sitoutuvan tehokkaasti ihmisen MCF-7-rintasyöpäsolujen estrogeenireseptoriin, affiniteetilla 0,001%.

Tämä on erittäin tärkeä havainto, koska tutkijat ovat yrittäneet saada estrogeenittomia soluväliaineita, jotta soluja ei stimuloida. Tätä varten he olivat yrittäneet poistaa estrogeenejä seerumista, mutta he eivät koskaan kuvitelleet, että kasvatusväliaineeseen kuuluva aine voisi simuloida hormonaalista vaikutusta.

Siksi tässä suhteessa fenolipunaista sisältävien soluviljelyalustojen käyttöä tulisi harkita uudelleen käytettäessä estrogeenille herkkiä soluja.

Myrkyllisyys

Fenolipunaisen käsittelyyn suositellaan välineiden käyttöä ja bioturvallisuustoimenpiteitä.

Tahattoman vuotamisen tapauksessa on tarpeen kerätä aine mekaanisesti imukykyisten materiaalien kanssa. Hävitä sopivaan astiaan. Sitä ei tule kaataa viemäriin.

riskit

NFPA (National Fire Protection Association) luokittelee fenolipunaisen terveysriskiksi 2. Tämä tarkoittaa kohtuullista riskiä. Toisaalta syttyvyyden ja reaktiivisuuden suhteen se luokitellaan vastaavasti 1 ja 0; ts. on olemassa pieni syttyvyysriski eikä reaktiivisuuden riski ole olemassa.

Fenolipunaisen välittömässä kosketuksessa aiheuttamista vaurioista voidaan mainita ihon ja silmän limakalvojen ärsytys. Samoin se on haitallista nieltynä vain suurina määrinä. Ei ole vaarallista hengittää ja se ei ole syöpää aiheuttava.

Ensiapu

Jos ainetta joutuu iholle ja limakalvoille, on suositeltavaa pestä vaurioitunut alue runsaalla vedellä 15 minuutin ajan nostamalla silmäluomet.

Ihon tasolla pehmentävä voide voidaan laittaa vaikutusalueelle ärsytyksen lievittämiseksi. Jos ärsytys jatkuu, on tarpeen hakeutua lääkäriin.

Huuhtele suu, jos niellään lievästi. Jos nielemistä oli huomattavasti, on välttämätöntä hakea välitöntä lääketieteellistä apua. Älä aiheuta oksennusta tai anna maitoa.

Yhteensopimattomuus muiden aineiden kanssa

On varmistettava, että fenolipunainen ei ole kosketuksissa seuraavien aineiden kanssa, joiden kanssa se ei sovellu yhteensopivuuteen: perkloraatit, peroksidit, permanganaatit, fosfidit, tina II, metallikloridi ja hydridit. Kaikkien kanssa se voi reagoida kiivaasti (räjähtävästi) ja aiheuttaa tulipalon.

Viitteet

Berthois Y, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS. Fenolipuna kudosviljelyväliaineissa on heikko estrogeeni: vaikutukset estrogeenivasteisten solujen tutkimukseen viljelmässä. Proc Natl Acad Sci USA. 1986; 83 (8): 2496–2500.

Fenol punainen käyttöturvallisuustiedote. Heredian kansallinen yliopisto. Costa Rica. Kemian korkeakoulu. Saatavana osoitteessa: Käyttäjät / Joukkue / Lataukset / red% 20fenol.pdf

Roth. Käyttöturvallisuustiedote fenolipunaiselle. 2015. Espanja. Saatavana osoitteessa: carlroth.com

Kemian insinöörit ja osakkuusyritykset. Fenolipunaiset pH-vedet. Käyttöturvallisuustiedote. Kolumbia. Saatavana osoitteessa: enclosuredelpensamiento.com

Neogen. Punainen fenoliliemepohja. Saatavana osoitteessa: foodsafety.neogen.com

Hernández H, Castellanos V, González L, Infante M, Peña K, Andrain Y. Kromoendoskopia fenolipunaisella Helicobacter pylori -infektion diagnoosissa. Espanjan lehti ruoansulatuskanavan sairauksista. 2012; 104 (1). Saatavana osoitteessa: scielo.org

Marín J, Díaz J, Solís J. Kromoendoskopia Helicobacter pylori -infektiossa: onko reaktioaika? Espanjan ruoansulatuskanavan sairaalalehti: Espanjan ruoansulatuskanavan patologian seuran virallinen elin. 2011; 104 (1): 01-03. Saatavana osoitteessa researchgate.net