YLEINEN GEKO: OMINAISUUDET, LISÄÄNTYMINEN, RUOKINTA - BIOLOGIA - 2026

Yhteinen Gecko (muurigekko) on gekko n Phyllodactylidae perheen tilauksen Squamata. Lajia kuvasi Linnaeus vuonna 1758 Mauritanian näytteiden kanssa.

Se on yleisin geko Välimeren alueella. Euroopassa olevat mannermaan väestöt näyttävät kasvavan pohjoiseen globaalin ilmastomuutoksen seurauksena.

Tarentola mauritanica termoregulaatiotoiminnassa (Dorsal-näkymä) Käyttäjä B. Schoenmakers osoitteessa obser.org, globaali biologisen monimuotoisuuden tallennusprojekti.

T. mauritanica -aktiivisuus on pääosin yöaikaista, samalla tavalla kuin muiden geko- ja gekolajien. Toisaalta heille katsotaan myös tietty päiväpäivätoiminta, koska heillä on taipumus ottaa aurinkoa varhain aamuisin.

Lajit voivat käyttää kivisiä elinympäristöjä, kallioseiniä, jyrkkiä alueita, suhteellisen kosteita metsäalueita, pensaikoita, kuivia alueita ja aavikoita sekä monenlaisia ​​ihmisrakenteita, kuten rauniot, talot, rakennukset.

Koska ne ovat ektotermisiä eläimiä, heidät voidaan tarkkailla itsensä aurinkoa päivällä ja aktivoitua hämärän ja suuren osan yöstä ruokkiessaan ja hoitaessaan kasvatus- ja lisääntymistoimintaansa.

Se voi muuttaa aktiivisesti kehon väriäänen vastauksena lukuisiin ympäristöominaisuuksiin, jotka eivät liity termoregulaatioon, vaan pikemminkin saalistamisen esto- ja naamiointiominaisuutena. Lisäksi niillä on taipumus olla pimeitä päivällä ja vaaleita yöllä.

Yleispiirteet, yleiset piirteet

Tarentola mauritanican vaalea väri (sivukuva) Konstantinos Kalaentzis

Tämän gekolajin suukappaleen pituus voi olla enintään 86 mm suurimmissa näytteissä ja hännän kärkeen pituus, joka voi olla 190 mm. Tässä mielessä häntä voi edustaa yli 50% kokonaispituudesta.

Miehillä on yleensä kehon kehitys suurempi kuin naisilla, mikä käy ilmeisemmin pään ja silmän halkaisijan kehitykseen. Nämä erot tulevat esiin oikeudellisessa toiminnassa ja sellaisissa, jotka liittyvät seksuaalisen valinnan takia alueen taisteluun.

Selkäalueellaan on suuri joukko pullistuneita rakeita tai sileitä tuberkuloita. Heillä on dorsoventraalisesti tasoitettu kehosuunnitelma. Pää erotetaan kehosta selvästi erotetulla kaulalla ja silmillä on pystysuora pupilli.

Sormet ovat laajentuneet sivusuunnassa, puristetut selän suuntaisesti, ja niissä on 12 riviä jakamattomia liimalamelleja. Kynnet näkyvät vähintään kahdessa miehen sormissa ja kaikissa naaraissa.

Sen selkäväri on harmahtavanruskea, ja siinä on 5 poikittaista kaistaa, jotka ovat epäsäännöllisiä tummia. Läpivientinen se on kermanväristä.

jakelu

Lajilla on laaja levinneisyysalue, joka kattaa suuren osan Välimeren länsipuolella sijaitsevista maista. Asuinpaikat sijaitsevat merenpinnan korkeudella 2300 metrin korkeuteen asti, mikä muodostaa sen ylärajan.

Sen jakelu manner-Euroopassa sisältää Portugalin, eteläisen Espanjan, Italian, Ranskan ja Slovenian rannikkoalueet, Kroatian pohjoisrannikon, Kreikan ja Albanian. Pohjois-Afrikan alueella se on laajalti levinnyt Marokossa, Algeriassa, Tunisiassa, Egyptissä ja Länsi-Saharassa.

Sitä esiintyy myös useimmilla Välimeren saarilla, joilla se todennäköisesti todettiin aiemmin, etenkin pohjoisosissa.

Sitä esiintyy tällä hetkellä Korsikan saarella (Ranska), Kreetalla (kuuluu Kreikkaan), Sardiniassa, Sisiliassa, Pantellariassa ja Lampedusassa (Italia), ja sellaisena kuin se on esiintynyt suurimmassa osassa Baleaareja ja Teneriffalla (Espanja) ja Madeiralla (Portugali).

Toisaalta, kuten muutkin geko-lajit, se on joutunut ihmisen toiminnan kautta muihin maihin, jotka ovat kaukana sen alkuperäisestä alueesta, kuten Chilestä, Uruguaysta ja Yhdysvalloista, joissa on jo elinkelpoisia ja kasvavia ja kasvavia populaatioita.

Suojelun tila

Tämä laji ei aiheuta merkittäviä uhkia, koska sen levinneisyysalue on laaja ja ihmisen läsnäolo suosii sen populaatioita huomattavasti.

Tämän lisäksi laji pystyy selviämään monissa olosuhteissa ja elinympäristöissä, joten sen arvioitu populaatio on erittäin korkea ja sen kasvutrendi on vakaa, ja IUCN on luokitellut sen luokkaan "vähiten huolestuttava" (LC).

Yleensä niiden laajalle levinneisyydelle johtuen on hyvin pieni todennäköisyys, että heidän lukumääränsä vähenevät kriittisesti elinympäristön uhkien tai muutosten yhteydessä. Heidän väestönsä suosi kasvavaa kaupungistumista.

Joillekin Egyptin väestölle kohdistuu lisää paineita johtuen heidän laittomasta kaupastaan ​​lemmikkeinä, yksilöiden lisääntyneestä poistumisesta elinympäristöstään ja ympäristön pilaantumisesta.

Taksonomia

Jäljentäminen

Tämä laji herättää erittäin silmiinpistäviä ääniä, jotka edellyttävät monimutkaista viestintäjärjestelmää yksilöiden välillä sekä alueellisessa toiminnassa että lisääntymiskaudella kohteliaisuudessa.

Lisääntymiskauteen sisältyy kevätkausi ja alkukesä. Urokset houkuttelevat naisia ​​usein kappaleidensa avulla. Kun kiinnostunut nainen on, uros puree häntä vatsan alueelle pitääkseen hänet yllä ja stimuloidakseen ja takaakseen parinmuodostumisen.

Naaraat munivat yleensä yhdestä kahteen munaa, kivien alla, kivien rakoihin tai halkeamiin, ja myös puiden reikiin. Ihanteellisissa olosuhteissa istuvat yleensä kymmeniä naaraita ja yli 50 munaa.

Jalostuskauden aikana terve naaras voi asettaa jopa kolme kytkintä. Munat kuoriutuvat noin 40 päivää, mutta inkubaatioaika vaihtelee lämpötilaolosuhteiden mukaan. Munien kuoriutumisen jälkeen nuorten kokonaispituus voi olla 40–60 mm.

ruokinta

Tavallinen geko luonnollisessa ympäristössä David Perez

Luonnossa saaliin saatavuus tämän saalistajan elinympäristöissä (yleensä aavikkoalueilla) on yleensä heikko. Näissä tapauksissa tämä laji käyttää aktiivisia etsintästrategioita ravintovaroihin, mukaan lukien erilaiset selkärangattomat, pääasiassa niveljalkaiset.

Kun ihmiset asuttavat ihmisrakenteita, heitä havaitaan yleensä kyydissä valonlähteiden, kuten hehkulamppujen ympärillä, etsiessään heitä kiinnostavia hyönteisiä, joka tunnetaan nimellä "istu ja odota". Tällä tavoin ihmisen läsnäolo suosii heidän väestönsä perustamista.

Heidän ruokavalionsa koostuu pääasiassa selkärangattomista. Se pystyy kuluttamaan monenlaisia ​​hyönteisryhmiä lukuisia niveljalkaisia, mukaan lukien Lepidoptera, Coleoptera, erilaisia ​​hämähäkkejä, Hymenoptera (lähinnä muurahaisia), Homoptera, Hemiptera.

Luonnollisissa elinympäristöissä hämähäkit, samoin kuin Carabidae-perheen erilaisten kohokuoriaisten ja kovakuoriaisten toukat ja muut selkärankaiset, kuten Curculionidae-perheen koirat, ovat yleensä yleisimpiä saaliita ja edustavat parhaiten ruokavalion biomassaa.

Ihmiseen liittyvissä elinympäristöissä saalista ovat usein lentävät hyönteiset, kuten Lepidoptera, Diptera, Neuroptera ja Hymenoptera (Formicidae), jotka edustavat keskimäärin yli 35% ruokavaliosta.

Lisäkäyttäytyminen

Useissa tapauksissa tämän lajin yksilöiden on ilmoitettu syövän saman lajin nuorista yksilöistä. Samoin se kaappaa muiden lajien nuoria, kuten Podarcis-suvun liskoja (P. hispanica ja P lilfordi) ja muita gekkeja, kuten Hemidactylus turcicus.

Yleensä jokaisella näytteellä on rehualue. Mainittua aluetta suojellaan eri tasoilla, joihin sisältyy näyttelyasentoja ja aggressiivisia hyökkäyksiä sekä erityisiä ääniä tunkeilijoiden syrjäyttämiseksi. Vaikka urokset ovat yleensä suvaitsevaisia ​​toistensa suhteen, suurimman osan vuotta lisääntymiskauden aikana urokset ovat aggressiivisempia toisiaan kohtaan.

Monille uroshenkilöille voi olla havaittu vaurioita ylä- ja kaarikaareissa, pään takaosassa ja etusijassa alueiden torjunnasta johtuen.

Saalistamisen välttämiseksi he pakenevat yleensä petoeläimiltä suojaansa tai pysyvät liikkumattomina luottaen salaiseen värinsä ympäristöön. Kun sieppataan, se voi lähettää sieppauksia, jotka voivat sekoittaa petoeläimen ja vapauttaa pakenemaan.

Ne voivat myös vapauttaa häntänsä autotomialla petoksen saalistajan toimesta. Regeneroituna se on kuitenkin lyhyempi ja sen skaalat ovat tasaisempia.

Viitteet

1. El Din, SB (2006). Opas Egyptin matelijoille ja sammakkoeläimille. Oxford University Press.
2. Harris, DJ, Batista, V., Lymberakis, P., ja Carretero, MA (2004). Monimutkaiset arviot Tarentola mauritanican (Reptilia: Gekkonidae) evoluutiosuhteista, jotka on johdettu mitokondrioiden DNA-sekvensseistä. Molecular Phylogenetics and Evolution, 30 (3), 855 - 859
3. Hódar, JA, 2002. Yhteinen gecko Tarentola mauritanica. Julkaisussa: Pleguezuelos, JM, Má́rquez, R., Lizana, M. (toim.), Espanjan sammakkoeläinten ja matelijoiden punainen kirja ja atlas. Ympäristöministeriö, DGCN-TRAGSA-AHE, Lynx, Barcelona, ​​pp. 234-236.
4. Hódar, JA, Pleguezuelos, JM, Villafranca, C., ja Fernández-Cardenete, JR (2006). Maurien gekonin Tarentola mauritanica ruokintatila kuivassa ympäristössä: päätelmät abioottisesta ympäristöstä, saalien saatavuudesta ja ravinnollisesta koostumuksesta. Journal of Arid Environments, 65 (1), 83-93.
5. Piorno, V., Martínez, L., ja Fernández, JA (2017). Tapaus ihmisten välittämästä tavallisten gekojen pitkän matkan leviämisestä. Tiedote Espanjan herpetologisesta yhdistyksestä, 28 (1), 83-85.
6. Rato, C., Carranza, S., Perera, A., Carretero, MA, ja Harris, DJ (2010). MtDNA: n ja nDNA: n väliset nukleotididiversiteetin ristiriitaiset mallit maurien gekolossa, Tarentola mauritanica. Molekyylifylogenetiikka ja evoluutio, 56 (3), 962-971.
7. Rato, C. (2015). Yhteinen geko (Tarentola mauritanica) Iberian niemimaalla ja Baleaareilla. Tiedote Espanjan herpetologisesta yhdistyksestä, 26 (2), 55-58.
8. Salvador, A. (2015). Tavallinen geko - Tarentola mauritanica (Linnaeus, 1758). Espanjan selkärankaisten virtuaalinen tietosanakirja. Kansallinen luonnontieteellinen museo. Madrid. vertebradosibericos.org.
9. Uetz, P., Freed, P. & Hošek, J. (toim.) (2019) Matelutietokanta reptile-database.org, pääsy
10. Vogrin, M., Corti, C., Pérez Mellado, V., Baha El Din, S. & Martínez-Solano, I. 2017. Tarentola mauritanica. IUCN: n punainen luettelo uhanalaisista lajeista 2017: e.T61578A63716927. dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T61578A63716927.en. Ladattu 21. lokakuuta 2019.
11. Vroonen, J., Vervust, B., Fulgione, D., Maselli, V., ja Van Damme, R. (2012). Fysiologinen värinmuutos maurien gekolossa, Tarentola mauritanica (Squamata: Gekkonidae): taustan, valon ja lämpötilan vaikutukset. Linnean Society: n biologinen lehti, 107 (1), 182-191.
12. Zuffi, MA, Sacchi, R., Pupin, F., & Cencetti, T. (2011). Seksuaalisen koon ja muodon dimorfismi maurien gekolossa (Tarentola mauritanica, Gekkota, Phyllodactylidae). Luoteis-lehden eläintiede, 7 (2).