Apud järjestelmä on ryhmä erityssolut riippumaton erikoistunut rauhaset hormonitoimintaa. Sen nimi on peräisin englanninkielisistä alkukirjaimista "(A) kaivoksen ja (P) rekursorin (U) ptake (D) ekarboksylaatio".
Tätä järjestelmää kutsutaan myös "diffuusi endokriinijärjestelmä". Sen määritteli ensimmäisen kerran vuonna 1966 professori AGE Pearse (1916-2003), joka havaitsi, että tähän järjestelmään kuuluvilla soluilla oli kyky absorboida ja dekarboksyloida amiiniyhdisteiden esiasteita.
Miesten ja naisten endokriinijärjestelmän päärauhaset (Lähde: Fuelbottle ~ commonswiki, Wikimedia Commonsin kautta)
Pearse ehdotti, että tämän APUD-järjestelmän solut kuuluivat primitiivisten erityssolujen ryhmään ja esi-isät erikoistuneisiin soluihin, jotka rakentavat endokriinisiä rauhasia.
Tämän järjestelmän solun edustajilla on monia ominaisuuksia erityssolujen tyypillisen rakenteen kanssa; ne sisältävät suuren määrän vapaita polyribosomeja ja ribosomeja, suuria mitokondrioita, joilla on korkea aktiivisuus, ja eritysrakeet lähellä solumembraania.
Tällä hetkellä kaikilla soluilla, jotka on luetteloitu osana APUD-järjestelmää, on yhteiset histokemialliset ja ultrastruktuuriset ominaisuudet; on jopa havaittu, että heillä on sama embryologinen alkuperä.
Monet lääkärit luokittelevat APUD-järjestelmän solut yhdeksi kolmasosaksi hermostosta, koska on havaittu, että ne hallitsevat homeostaasia autonomisen hermoston välittäjäaineiden ja heille herkkien kudosten välillä.
ominaisuudet
Erottuva piirre, jota tutkijat käyttävät diffuusion endokriinijärjestelmän solujen tunnistamiseen, on yhdisteiden 5-hydroksitryptamiini ja katekoliamiini läsnäolo, jotka havaitaan säteilyttämällä fluoresenssia formaldehydin kanssa inkuboinnin jälkeen.
APUD-järjestelmän soluilla suoritetut in vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että niillä on korkea affiniteetti hormonien, kuten L-dopa- ja 5-hydroksitryptofaanien, synteesin edeltävien amiinien vastaanottamiseen.
Kaikki tämän järjestelmän solut sisältävät DOPA-dekarboksylaasi-entsyymin. Tämä entsyymi on vastuussa dekarboksyloinnista yhdisteille tai aminohapoille, joita solut käyttävät substraattina tuottamaansa erittämiä amiineja tai peptidejä.
Siten, kuten nimensä osoittaa, APUD-järjestelmälle on ominaista sen kyky vangita ja dekarboksyloida amiinien hormonaalisia esiasteita, mikä saavutetaan sen soluilla pääasiassa DOPA-dekarboksylaasientsyymin läsnäolon ansiosta.
DOPA-dekarboksylaasientsyymin kiderakenne (Lähde: Fvasconcellos 02:58, 14 elokuu 2007 (UTC) Wikimedia Commonsin kautta)
Lisäksi elektronimikroskopia on osoittanut, että kaikilla APUD-järjestelmän soluilla on vähentynyt karkea endoplasminen retikulum ja erittäin kehittynyt sileä endoplasminen reticulum, jolla on näkyvä putkimainen tai vesikulaarinen muoto.
Rakenne ja jakauma
APUD-järjestelmä on läsnä kaikissa nisäkäskudoksissa. Se on kuitenkin pääasiassa haimassa ja kudoksissa, joissa hormonireseptoreita löytyy.
On arvioitu, että haimassa voi olla jopa miljoona APUD-järjestelmään kuuluvaa solua ja että nämä edustavat 1 - 3% haiman kokonaispitoisuudesta.
Alun perin AGE Pearse tunnisti vain 8 APUD-solutyyppiä: kromafiinisolut lisämunuaisen keskiössä, suoliston enterokromafiinisolut, syöttösolut, aivolisäkkeen melanotropiiniset ja kortikotrooppiset solut, haiman β-solut ja kilpirauhasen C-solut..
Myöhemmissä tutkimuksissa on todettu, että on olemassa monia muita solutyyppejä, mukaan lukien kateenkorvan aivokuoren epiteelisolut, kivesten Leydig-solut ja eturauhasen ja sydämen endokriiniset solut.
Rakenteellisesti kaikilla soluilla, jotka muodostavat diffuusin endokriinijärjestelmän, on seuraavat rakenneominaisuudet:
- Suuret ytimet.
- Kolmiomainen, piriformi tai soikea muoto.
- Suuri määrä rakeita sytosolissa, runsaasti niiden erittämien hormonien kemiallisissa esiasteissa.
- Ne löytyvät erillisinä tai ryhmiteltyinä soluklusteriin, soluihin tai saarekkeisiin.
ominaisuudet
APUD-järjestelmän solun edustajat sisältävät niissä dopamiinia, norepinefriiniä, epinefriiniä ja serotoniinia. Lisäksi ne voivat syntetisoida näitä hormoneja eksogeenisistä amiiniyhdisteistä.
Endokrinologian asiantuntijoiden mukaan tämän järjestelmän päätehtävänä on peptidien, joilla on hormonaaliset toiminnot, tai peptidien erittäminen, joiden toiminnot ovat välittämättömiä.
Jotkut kirjoittajat luokittelevat tämän järjestelmän solut "paraneuroneiksi" ja tämä johtuu niiden kyvystä tuottaa polypeptidejä ja proteiineja, jotka toimivat välittäjäaineina haiman, sukurauhasten tai hengitysteiden kohdesoluissa.
Monissa julkaisuissa APUD-järjestelmä luokitellaan "diffuusi neuroendokriinijärjestelmäksi", koska sen on todettu olevan vuorovaikutuksessa hypotalamuksen, ganglioiden, perifeeristen autonomisten hermojen, aivolisäkkeen, epifysiikan ja tiettyjen kemoreseptoreiden kanssa. istukka.
"Difuusion neuroendokriinisen järjestelmän" luokittelu vastaa myös peptidin erityskapasiteettia sekä neuronien että somaattisten solujen sisällä, samoin kuin solun sisäisessä tilassa ja kohti solukoppiä eläinkudoksissa.
Tieteellisessä maailmassa on kuitenkin joitain heikentäjiä, jotka eivät hyväksy tämän järjestelmän luokittelua neuroendokriinijärjestelmäksi, koska solujen sytosolista ei ole löydetty mitään merkkejä hermon pääteistä, vaikka niitä löytyy aina solujen läheisyydestä..
sairaudet
Gastriitti, olipa akuutti tai krooninen, on patologia, joka liittyy APUD-järjestelmän solujen toimintahäiriöihin, koska joissain tapauksissa mahalaukun limakalvon solut ovat ”limittyneet” tai APUD-solujen liiallinen lisääntyminen peittää ne..
Monet APUD-järjestelmään liittyvien sairauksien tutkimuksista keskittyvät kasvaimien alkuperään, jotka tunnistetaan ”apudoomeiksi” ja jotka aiheuttavat erittäin monimutkaisia oireita kaikista endokriinisistä prosesseista, joihin nämä solut osallistuvat.
Apudoomat voivat estää tai lisätä ganglionien ja rauhasten hormonaalisia erityksiä, laukaistaen elinten hypo- tai hyperfunktion, joissa näitä kasvaimia löytyy.
APUD-järjestelmään liittyvien patologioiden tutkimuksen ansiosta tämän diffuusisen endokriinijärjestelmän todellinen endokriininen laajuus on ymmärretty perusteellisemmin.
Ihmisillä järjestelmän toimintaa ja siihen liittyviin virheisiin liittyviä sairauksia ei kuitenkaan vielä tunneta varmasti.
Viitteet
- Delcore, R., & Friesen, SR (1993, syyskuu). Embryologiset käsitteet APUD-järjestelmässä. Kirurgisen onkologian seminaareissa (osa 9, nro 5, sivut 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc.
- Krausz, MM, Ariel, I., ja Behar, AJ (1978). Ohutsuolen primaarinen pahanlaatuinen melanooma ja APUD-solukonsepti. Journal of surgery oncology, 10 (4), 283 - 288.
- Pearse, ikä (1978). Hajainen neuroendokriininen järjestelmä: Aivoille ja suolistolle yhteiset peptidit ja niiden suhde APUD-käsitteeseen. Keskitetysti toimivissa peptideissä (s. 49 - 57). Palgrave Macmillan, Lontoo
- Shapiro, B., kuvio, LM, Gross, MD, Khafagi, F., & Britton, KE (1989). Lisämunuaisen sairauksien radiokemiallinen diagnoosi. Kriittiset katsaukset kliinisissä laboratoriotieteissä, 27 (3), 265 - 298
- Sidhu, GS (1979). Ruoansulatus- ja hengitysteiden APUD-solujen endodermaalinen alkuperä. Histopatologinen näyttö ja katsaus kirjallisuuteen. The American Journal of Patology, 96 (1), 5.
- Taylor, IL, Solomon, TE, Walsh, JH ja Grossman, MI (1979). Haiman polypeptidien metabolia ja vaikutus koiran haiman eritykseen. Gastroenterologia, 76 (3), 524-528.
- Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W.,… ja Xiao, D. (2016). Tapausraportti Primaarinen mahalaukun pahanlaatuinen melanooma voi johtua amiinin esiasteiden ottamisesta ja dekarboksylaatiosoluista. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003 - 13009.