- Soma, dendriitit ja aksoni
- Soman ominaisuudet
- Soman osat
- ominaisuudet
- Sytoplasmiset sulkeumat
- Ydin
- soluelimiin
- sytoskeletonia
- Viitteet
Soma, solu elin, soma tai perikaryossa on keskeinen osa neuronien, jossa ydin, sytosolissa, ja sytosolin soluelimiin sijaitsevat. Neuronit koostuvat neljästä perusalueesta: soma, dendriitit, aksoni ja presynaptiset päätteet.
Siksi hermosolu on osa neuronia ja johtaa tästä dendriittisiä prosesseja ja aksonia.
Valokuva hermosolusta kanan alkiosta, joka on värjätty ja havaittu konfokaalimikroskopialla (Lähde: Xpanzion englanninkielisessä Wikipediassa / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/) Wikimedia Commonsin kautta)
Soma- tai solurunko on erikokoinen ja -muotoinen. Esimerkiksi keskushermoston neuroneilla on monikulmainen solurunko ja koverat pinnat, jotka erottavat useita soluprosesseja, kun taas selkärangan ganglionin neuroneilla on pyöreät rungot.
Soma, dendriitit ja aksoni
Neuron perusmuoto
Soma tai solu elin on aineenvaihdunnan keskus neuronin. Se on neuronien laaja alue ja se, joka sisältää suhteellisesti enemmän sytoplasmaa. Dendriitit ja aksoniprojekti somasta.
Dendriittien ovat ohuita laajennuksia ja haarautunut erikoistunut toiminnot vastaanottaa ärsykkeitä aksonien muiden neuronien, hermosoluista tai muista dendriittien. Tämä sähköisten ärsykkeiden muodossa vastaanotettu tieto välitetään solukappaleeseen.
Axon on yksi haarautumisprosessia halkaisija vaihtelee ja pituus, joka voi olla jopa metrin (1 m) pitkä, kuten Axon moottorin neuronien hermottavat lihaksia jalkojen. Aksoni johtaa tietoja perikaryonista muihin hermoihin, lihaksiin tai rauhasiin.
Yhteysesitys neuronien välillä
Soman ominaisuudet
Selkärankaisissa organismeissa hermosolujen tai soman elin löytyy keskushermoston tai ganglion harmaasta aineesta. Hermoston valkeaine koostuu hermokuiduista, jotka ovat neuronien kehon jatkeita.
On olemassa erityyppisiä neuroneja ja eri muotoja ja kokoisia hermosolukappaleita tai -kappaleita. Täten ruumiit kuvataan:
- kara-muotoinen
- kaatui
- pyramidaalinen ja
- pyöreä
Neuronit luovat yhteyksiä toisiinsa ja erilaisiin elimiin ja järjestelmiin. Näillä yhteyksillä ei ole anatomista jatkuvuutta, ja niitä kutsutaan "synapsiksi".
Neuronien välinen yhteys muodostetaan saattamalla neuronin aksoni kosketukseen toisen neuronin ruumiin, dendriittien ja joissakin tapauksissa toisen neuronin aksonin kanssa. Siksi näitä yhteyksiä nimitetään vastaavasti axosomaattisiksi, axodendriittisiksi tai axoaxoniciksi.
Soma integroi kaikki sähköiset signaalit ja lähettää aksonin kautta vastauksen, joka neuronityypistä riippuen suunnataan toiseen neuroniin, lihakseen tai rauhanen.
Soman osat
Solukappaleeseen, aksoniin ja dendriitteihin osoittavan neuronin graafinen esitys (Lähde: Ajimonthomas / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)) Wikimedia Commonsin kautta, muokannut Raquel Parada)
- Neuronaalisessa rungossa on kalvo, joka on samanlainen kuin kehon muiden solujen membraani, ydin ja perinukleaarinen sytosoli (ytimen ympärillä).
- Ydin on suuri ja pyöreä, ja se sijaitsee yleensä soman keskellä. Siihen on dispergoitunut kromatiini ja hyvin määritelty nukleoli.
- Sytosolissa on sulkeumia, kuten melaniinirakeita, lipofussiini ja rasvapisarat. Siellä on myös karkea endoplasmainen retikulum, jossa on runsaasti rinnakkaisryhmiin sijoitettuja cisternaeja ja sironneet polyribosomit, ja joitain lysosomeja ja peroksisomeja.
Kun karkeat endoplasmiset retikulumin säiliöt ja polyribosomot värjätään emäksisillä väriaineilla, niitä tarkkaillaan valomikroskopialla "basofiilisinä klusterina", joita kutsutaan Nissl-kappaleiksi .
Nämä havaitaan Soma, lukuun ottamatta aluetta, jossa Axon tai Axon kasa syntyy ja dendriittien .
- Lukuisia fragmentteja sileästä endoplasmisesta retikulumista, jotka muodostavat hypolemmaalisen säiliön, löytyy koko vartalosta, dendriiteistä ja aksonista. Näitä cisternae-valmisteita jatketaan karkealla endoplasmisella retikulumilla solurungossa.
- Suomassa on myös melko näkyvä juxtanuclear Golgi -kompleksi, jossa on tyypillisiä proteiinia erittävien solujen cisternae-soluja.
- Soman, dendriittien ja aksonien sytosoli sisältää myös monia mitokondrioita, mutta niitä on runsaammin aksoniterminaalissa.
Kun hermosoluja valmistetaan hopeaprepregnoinnilla, hermosolujen skeletoni tarkkaillaan valomikroskoopilla.
Tämän muodostavat halkaisijaltaan enintään 2 um: n neurofibrillit, jotka ylittävät soman ja jatkavat sen prosesseja. Neurofibrillit koostuvat kolmesta erilaisesta rakenteesta: mikrotubulles, neurofilamentit ja mikrofilamentit.
ominaisuudet
Sytoplasmiset sulkeumat
Melatoniini on dihydroksifenyylialaniinin tai metyylidopan johdannainen. Se antaa mustanvärisen tietyille hermosoluille, etenkin "nucleus coeruleus" -hermostoille ja justi nigralle, joissa näitä sytoplasmisia sulkeumia on hyvin runsaasti.
Sitä löytyy myös, vaikkakin pieninä määrinä, emättimen ja selkäytimen selkämoottorin ytimistä sekä ääreishermoston sympaattisista ganglioista.
Näiden sytoplasmisten sulkeumien toiminta ei ole kovin selvä, koska niiden uskotaan olevan lisätuote kahden välittäjän, dopamiinin ja norepinefriinin, synteesin synteesille, joilla on sama prekursori.
Lipofussiini on kellertävä pigmentti, joka esiintyy iäkkäiden aikuisten hermosolujen sytoplasmassa. Se kasvaa iän myötä ja sen kertyminen voi vaikuttaa solun toimintaan.
Rasvapisarat eivät esiinny kovin usein hermosolujen sytoplasmassa, mutta ne saattavat olla aineenvaihdunnan vika tai niitä voidaan käyttää energiavarana.
Ydin
Soluydin
Ydin sisältää kromatiinia, joka on solun geneettinen materiaali (DNA, deoksiribonukleiinihappo). Nukleoli on RNA-synteesin ja nukleoplasman keskus, joka sisältää makromolekyylejä ja ydinpartikkeleita, jotka osallistuvat neuronin säilymiseen.
Ytimessä on kaikki tarvittavat tiedot kaikkien niiden aineiden, joita neuroni tarvitsee valmistaakseen toimintaansa ja ylläpitoaan varten, erityisesti kaikkien funktionaalisten ja rakenteellisten proteiinien synteesiä varten.
soluelimiin
Sileällä endoplasmisella retikulumilla on kalsiumin hallintaan liittyviä toimintoja. Karkealla endoplasmisella retikulumilla on yhdessä Golgi-kompleksin ja polyribosomien kanssa proteiinien synteesiin liittyviä toimintoja, sekä rakenteellisia että niitä, joiden on mentävä sytoplasmaan.
Karkeassa endoplasmisessa retikulumissa tapahtuu myös proteiinien transkription jälkeisiä muunnoksia, kuten taitto, glykosylaatio ja erilaisten funktionaalisten ryhmien lisääminen jne. Lisäksi syntetisoidaan kalvojen kiinteät lipidit.
Lysosomit ovat polymorfisia organelleja, jotka sisältävät ainakin noin 40 erityyppistä happohydrolaasia. Nämä entsyymit auttavat sulattamaan makromolekyylejä, fagosytoituja mikro-organismeja, solujätteitä ja jopa vanhentavia organelleja.
Mitokondriat ovat organelleja, jotka vastaavat oksidatiivisesta fosforyloitumisesta ATP: n (adenosiinitrifosfaatti) tuottamiseksi, joka on korkeaenerginen molekyyli, jota solu käyttää toimintoonsa. Se on paikka, jossa solujen hengitys tapahtuu, jossa ympäristöstä uutettu happi kulutetaan.
Kuva mitokondrioista
sytoskeletonia
Neurofibrillien muodostavilla proteiineilla on rakenne- ja kuljetustoiminnot, jotka mahdollistavat aineiden kuljettamisen somasta akseliterminaaliin ja tästä somaan. Toisin sanoen, se on neuronin injektiopullojärjestelmä.
Edellisistä linjoista on siis ymmärretty, että soma tai solukappale on, kuten mikä tahansa solu, monimutkainen, toisiinsa liittyvä organelien, kalvojen, proteiinien ja monen muun tyyppinen molekyylijärjestelmä, jonka perustavanlaatuinen tehtävä liittyy ärsykkeiden siirtoon ja vastaanottoon. hermostunut selkärankaisista.
Viitteet
- Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M.,… ja Walter, P. (2013). Oleellinen solubiologia. Garland Science.
- Bear, MF, Connors, BW, ja Paradiso, MA (toim.). (2007). Neurotiede (osa 2). Lippincott Williams & Wilkins.
- Gartner, LP ja Hiatt, JL (2012). Värivasta ja histologian teksti. Lippincott Williams & Wilkins.
- Kandel, ER, & Squire, LR (2001). Neurotiede: Aivojen ja mielen tutkimuksen tieteellisten esteiden murtaminen.
- Squire, L., Berg, D., Bloom, FE, Du Lac, S., Ghosh, A., ja Spitzer, NC (toim.). (2012). Perusteellinen neurotiede. Academic Press.