TAKTISMI: OMINAISUUDET, MEKANISMIT JA TYYPIT - BIOLOGIA

Taktismia kutsutaan alemman eläimen synnynnäisen vasteen muodoksi ympäristön ärsykkeille. Se tunnetaan myös nimellä taksi tai taksi. Tämän tyyppinen vaste esiintyy pääasiassa selkärangattomissa.

Se vastaa kasvien tropismia. Se koostuu eläinten liikkumisesta ärsykkeen suuntaan tai siitä pois. Vastetyyppi on geneettisesti koodattu, ts. Se on perinnöllinen vastaus, joka ei vaadi oppimista.

Oscillatoria sp., Sinileväbakteerien suku, joka liikkuu tyyppisellä taktismilla, jota kutsutaan hydrotaktikaksi. Kuvannut ja muokannut: ja: Käyttäjä: NEON / Käyttäjä: NEON_ja, Wikimedia Commonsista

Taktiikan pääpiirteenä on sen suuntaisuus. Taktismit voidaan luokitella positiivisiksi tai negatiivisiksi riippuen siirtymän suunnasta suhteessa ärsykkeen lähteeseen. Positiivisessa taktiikassa organismi siirtyy lähemmäksi ärsykettä. Negatiivisessa taktiikassa päinvastoin, se siirtyy pois siitä.

ominaisuudet

Taktismit liittyvät liikkuvien organismien tai solujen aiheuttamaan ärsykkeen houkutteluun tai torjumiseen. Aina on reseptori, joka kykenee sieppaamaan ärsykkeen.

Taktiikan näkyvin piirre on suuntaavuus. Liike tapahtuu suoraan vasteena stimulaation lähteelle. Solu tai organismi liikkuu eri tavoin kohti ärsykköä.

evoluutio

Taktiikat ovat kehittyneet kaikissa elävissä olennoissa. Prokaryooteissa niillä on suuri merkitys ruoalle. Tässä ryhmässä reseptorit ovat yleensä melko yksinkertaisia.

Eukaryooteissa reseptorit ovat yleensä hieman monimutkaisempia ryhmästä riippuen. Protisteissa ja kasveissa taktiikat liittyvät pääasiassa lisääntymissolujen liikkeeseen.

Monimutkaisimmat reseptorit ovat läsnä eläimissä, jotka yleensä liittyvät hermostoon. Niillä on suuri merkitys seksuaalisen lisääntymisen ja ruokinnan prosesseissa. Samoin taktiikat osallistuvat suojaan petoeläimiltä.

Ihmiset kehittävät joitain taktiikoita. Esimerkiksi siittiöitä liikutetaan kemiallisilla ja lämpötila-ärsykkeillä. On myös taktiikoita, jotka voivat olla osallisina agorafobian kehittymisessä.

mekanismit

Organismien liikkumistavasta ja reseptoreiden lukumäärästä riippuen läsnä on erilaisia mekanismeja. Näiden joukossa meillä on:

-Klinotaxis

Suunta tapahtuu vuorotellen sivuttaisliikkeillä. Sitä esiintyy organismeissa, joilla on yksi reseptori. Ilmeisesti keho vertaa ärsykkeen voimakkuutta yhden aseman ja toisen välillä.

Tätä mekanismia esiintyy Euglenassa, lieroissa ja joidenkin Dipteran toukkissa. Euglenassa vastaanotin vertaa valon voimakkuutta ja tuottaa sivuttaisliikkeitä.

Dipteraanisissa toukissa pään päällä on valon reseptori, joka erottaa eri valovoimat. Toukka siirtää päätään sivulta toiselle ja liikkuu vastakkaiseen suuntaan valon kiihtyvyyteen nähden.

-Tropotaxis

Sitä esiintyy organismeissa, joilla on parin voimakkuuden reseptorit. Tässä tapauksessa suunta on suora ja organismi kääntyy ärsykkeen puolesta tai sitä vastaan.

Kun organismia stimuloidaan kahdesta lähteestä, orientaatio on kohti välipistettä. Tämä määräytyy molempien lähteiden suhteellisen intensiteetin perusteella.

Jos toinen kahdesta reseptorista on peitetty, liike tapahtuu ympyröinä. Tätä mekanismia esiintyy useissa niveljalkaisissa, pääasiassa hyönteisissä.

-Telotaxis

Tässä tapauksessa, kun esitetään kaksi ärsykkeen lähdettä, eläin valitsee yhden niistä ja ohjaa liikkeen sitä vastaan tai sitä vastaan. Se muuttaa kuitenkin suuntaa lähteestä toiseen siksakkurssin jälkeen.

Tämän tyyppistä liikettä on havaittu mehiläisissä (Apis) ja erakkorapuissa.

-Menotaxis ja mnemotaxis

Nämä taktiikkamekanismit liittyvät liikkeen suuntaan. Kaksi tyyppiä tunnetaan:

Menotaxis

Liike ylläpitää vakiokulmaa suhteessa ärsykkeen lähteeseen. Yöperhoset lentävät pitäen valon suorassa kulmassa vartaloonsa nähden. Tällä tavalla ne liikkuvat samansuuntaisesti maan kanssa.

Mehiläiset puolestaan lentävät pesästä kukille vakiona kulmassa aurinkoon nähden. Muurahaiset liikkuvat myös kiinteässä kulmassa aurinkoon palatakseen pesään.

Mnemotaxis

Liikenteen suunta perustuu muistiin. Joillakin ampiaisilla liike on ympyröinä pesän ympärillä.

Ilmeisesti heillä on mielukartta, joka auttaa heitä orientoitumaan ja palaamaan siihen. Tässä kartassa pesän sijaintipaikan etäisyys ja topografia ovat tärkeitä.

Tyypit

Seuraavat tyypit esiintyvät liikkeen stimulaation lähteestä riippuen:

Anemotacticism

Organismi liikkuu tuulen suunnan stimuloimana. Eläimissä he sijoittavat ruumiinsa yhdensuuntaisesti ilmavirran suunnan kanssa.

Sitä on havaittu koissa mekanismina feromonien paikantamiseksi. Myös lieroissa suuntautua tiettyyn hajuun.

Barotacticism

Liikkeiden stimulaatio on ilmakehän paineen muutoksia. Joissakin Diptera-putkeissa lievä ilmanpaineen lasku lisää lentotoimintaa.

Energitactism

Sitä on havaittu joissain bakteereissa. Elektronien kuljetusmekanismien aiheuttamat energian tason muutokset voivat toimia ärsykkeenä.

Solut voivat liikkua vasteena elektronien luovuttaja- tai vastaanottajagradienteille. Se vaikuttaa eri osiin järjestettyjen lajien sijaintiin. Se voi vaikuttaa risosfäärin mikrobiyhteisöjen rakenteeseen.

Phototacticism

Se on positiivinen tai negatiivinen liike, joka liittyy valogradientiin. Se on yksi yleisimmistä taktiikoista. Sitä esiintyy sekä prokaryooteissa että eukaryooteissa ja liittyy ärsykkeen vastaanottavien valoreseptoreiden läsnäoloon

Rihmaisissa sinileväsoluissa solut liikkuvat kohti valoa. Eukaryootit kykenevät erottamaan valon suunnan, liikkumaan sitä vastaan tai sitä vastaan.

Galvanointi

Vaste liittyy sähköisiin ärsykkeisiin. Sitä esiintyy erityyppisissä soluissa, kuten bakteereissa, amebeeissa ja muodoissa. Se on yleinen myös protistilajeissa, joissa hiussoluilla on voimakas negatiivinen galvanotaktismi.

Geotacticism

Ärsyke on painovoima. Se voi olla positiivinen tai negatiivinen. Positiivista geotaktisuutta esiintyy kanin siittiöissä.

Joissakin protistiryhmissä, kuten Euglena ja Paramecium, liike on painovoimaa vasten. Samoin negatiivista geotaktisuutta on havaittu vastasyntyneillä rotilla.

Hydrotaktisuus ja hygrotaktisuus

Eri organismeilla on kyky havaita vesi. Jotkut ovat herkkiä ympäristön kosteuden muutoksille.

Vesistimulaattoreiden hermosoluja on löydetty hyönteisistä, matelijoista, sammakkoeläimistä ja nisäkkäistä.

Magnetotacticism

Eri organismit käyttävät maan magneettikenttää liikkuakseen. Eläimillä, joilla on suuria muuttoliikkeitä, kuten linnuilla ja merikilpikonnilla, se on melko yleistä.

Näiden eläinten hermojärjestelmän neuronien on osoitettu olevan herkkä herkkyyttä. Mahdollistaa suuntauksen sekä pysty- että vaakasuunnassa.

Chemotacticism

Lyhtykala, perhe Ceratiidae, lajit Cryptopsaras couesii. Uroskala siirtyy naaraata kohti kemotaktisesti. Kuvannut ja toimittanut: Masaki Miya et ai., Wikimedia Commonsin kautta

Solut muuttuvat kemiallista gradienttia vastaan tai sen hyväksi. Se on yksi yleisimmistä takseista. Sillä on suuri merkitys bakteerien aineenvaihdunnassa, koska se antaa heille mahdollisuuden siirtyä kohti ravintolähteitä.

Kemotaksia liittyy kemoreseptoreihin, jotka kykenevät havaitsemaan ärsykkeen ympäristössä esiintyville aineille tai niitä vastaan.

Reotactism

Organismit reagoivat vesivirtojen suuntaan. Sitä esiintyy usein kaloissa, vaikka sitä on havaittu matolajeissa (Biomphalaria).

Esitetään anturit, jotka havaitsevat ärsykkeen. Joissakin kaloissa, kuten lohi, retaksi voi olla positiivinen yhdessä kehitysvaiheessa ja negatiivinen toisessa.

Thermotacticism

Solut liikkuvat lämpötilagradienttia kohti tai sitä vastaan. Sitä esiintyy sekä yksisoluisissa että monisoluisissa organismeissa.

Eri nisäkkäiden siittiöillä on osoitettu olevan positiivinen lämpövoima. Ne kykenevät havaitsemaan pienet lämpötilan muutokset, jotka ohjaavat heitä kohti naaraspuolista sukusolua.

Thigmotacticism

Se havaitaan joillakin eläimillä. He haluavat pysyä kosketuksissa elottomien esineiden pintojen kanssa eivätkä joudu alttiiksi avoimille tiloille.

Katsotaan, että tämä käyttäytyminen voi vaikuttaa suuntautumiseen samoin kuin että se ei altistu mahdollisille saalistajille. Ihmisillä liiallisen thigmotaktisen vaikutuksen esiintyminen on liitetty agorafobian kehittymiseen.

Viitteet

Alexandre G, S Greer-Phillps ja IB Zhulin (2004) Energiataksien ekologinen rooli mikro-organismeissa. FEMS Microbiology arvostelut 28: 113-126.
Bahat A ja M Eisenbach (2006) Sperman termotaksit. Molekyylin ja solun endokrinologia 252: 115-119.
Bagorda A ja CA Parent (2008) Eukayottiset kemotaksit yhdellä silmäyksellä. Journal of Cell Science 121: 2621 - 2624.
Frankel RB, Williams TJ, Bazylinski DA (2006) Magneto-Aerotaxis. Julkaisussa: Schüler D. (toim.) Magnetoreceptio ja magnetosomit bakteereissa. Microbiology Monographs, vol. 3. Springer, Berliini, Heidelberg.
Jekely G (2009) Valokuvien kehitys. Phil Trans. R. Soc. 364: 2795 - 2808.
Kreider JC ja MS Blumberg (2005) Geotaxis ja muut: kommentit Motzille ja Albertsille (2005). Neurotoksikologia ja teratologia 27: 535-537.
Thomaz AA, Fonte, CV Stahl, LY Pozzo, DC Ayres, DB Almeida, PM Farias, BS Santos, J Santos-Mallet, SA Gomes, S Giorgio, D Federt ja CL Cesar (2011) Optiset pinsetit taksien tutkimiseksi loisissa. J. Opt. 13: 1-7.
Veselova AE, RV Kazakovb, MI Sysoyevaal ja N Bahmeta (1998). Nuorten merilohen rotaktisten ja optomotoristen vasteiden ontogeneesi. Vesiviljely 168: 17-26.
Walz N, A Mühlberger ja P Pauli (2016) Ihmisen avoin kenttätesti paljastaa agorafobiseen pelkoon liittyvän thigmotaxin. Biological Psychiatry 80: 390-397.

TAKTISMI: OMINAISUUDET, MEKANISMIT JA TYYPIT - BIOLOGIA - 2026