TELOFAASI: MITOOSISSA JA MEIOOSISSA - BIOLOGIA - 2026

Telophase on viimeinen jako mitoosin ja meioosin. Se on anafaasin jälkeen ja edeltää sytoplasmisen jakautumista tai sytokiinia. Ominaispiirre, joka erottaa ja määrittelee sen, on uusien ytimien muodostuminen.

Kun kopioitu DNA oli tiivistetty (profaasi), sitoutuneet sisarkromatidit vaelsivat solun päiväntasaajaan (metafaasi). Kun kaikki olivat keränneet sinne, he rivissä liikkua jakautuvan solun napoihin anafaasin aikana.

Telofaasi on viimeinen mitoosivaihe. Steffen Dietzel, Wikimedia Commonsin kautta.

Lopuksi kahden solun jakamiseksi ja muodostamiseksi on ensin muodostettava kaksi ydintä, jotka suojaavat DNA: ta. Juuri näin tapahtuu mitoosin teofaasin aikana.

Ei niin, että jotain aivan erilaista tapahtuu mekaanisesti ottaen meioosi I: n ja meioosin II vaiheiden aikana. Mutta "kromosomina" vastaanotetut materiaalit ovat hyvin erilaisia.

Teofaasissa I meioosin solu vastaanottaa vain yhden sarjan kopioita homologia kussakin navassa. Toisin sanoen yksi joukko lajien kromosomaalista komplementtia jokaisessa kromosomissa muodostuu kahdesta sisarkromatiidista, jotka on liitetty sentromeeriin.

Meioosi II: n teofaasissa sisarkromatidit siirtyvät kohti suuntausta, ja ytimet muodostavat haploidisen määrän kromosomeja. Teofaasin lopussa kromosomit eivät enää ole näkyvissä tiivistetyinä rakenteina.

syön sen

Avoimissa mitooseissa muodostuu monia pieniä nukleoleja, jotka syklin edetessä yhdistyvät ja muodostavat lajeille tyypillisiä nukleoleja (joita ei ole paljon). Tapahtumien kanssa, jotka käynnistyivät metafaasin aikana, näiden organelien rakenteellinen biogeneesi alkaa teofaasissa.

Tällä on suuri merkitys, koska muun muassa nukleoleissa syntetisoidaan ribosomeihin kuuluvat RNA: t. Ribosomeissa suoritetaan lähetti-RNA: ien translaatioprosessi proteiinien tuottamiseksi. Ja jokaisen solun, etenkin uusien, on tuotettava proteiineja nopeasti.

Siksi jakamalla jokainen kyseisen jaon uusi solutuotte on pätevä käännösprosessin ja autonomisen olemassaolon kannalta.

Kromatiinin dekondensaatio

Toisaalta anafaasista peritty kromatiini on tiivistynyt voimakkaasti. Tämä on purettava, jotta se voidaan järjestää muodostuneissa ytimissä avoimissa mitooseissa.

Kromatiinin dekondensaation kontrolloimisessa jakautuvassa solussa on proteiinikinaasi, nimeltään Aurora B. Tämä entsyymi rajoittaa dekondensaatioprosessia anafaasin aikana, rajoittaen siten sen jakautumisen tai teofaasin viimeiseen vaiheeseen. Itse asiassa Aurora B on proteiini, joka säätelee siirtymistä anafaasista teofaasiin.

Ydinvaipan muodostuminen de novo -muodossa

Teofaasin toinen tärkeä näkökohta, ja se määrittelee sen, on ydinkuoren muodostuminen. Muista, että avoimissa solujakoissa ydinkotelo katoaa kondensoituneen kromatiinin vapaan liikkumisen mahdollistamiseksi. Nyt kun kromosomit ovat segregoituneet, ne on ryhmitettävä uuteen ytimeen solun napaa kohti.

Uuden ytimen luomiseksi kromatiinin on oltava vuorovaikutuksessa niiden proteiinien kanssa, jotka muodostavat ydinlaminaatin tai laminaiinit. Laminaatit puolestaan ​​toimivat siltana vuorovaikutuksessa muiden proteiinien kanssa, jotka mahdollistavat ydinlevyn muodostumisen.

Tämä erottaa kromatiinin eu- ja heterokromatiineiksi, sallii ytimen sisäisen organisoinnin ja auttaa sisäisen ydinkalvon konsolidoitumisessa.

Samanaikaisesti kantasolun endoplasmisesta retikulaarista johdetut mikrotubulaariset rakenteet siirtyvät telofaasikromatiinin kondensaatiovyöhykkeelle. He peittävät sen pienillä laikkuilla ja yhdistävät sen sitten peittääkseen sen kokonaan.

Tämä on ulompi ydinmembraani, joka on jatkuva endoplasmisen retikulumin ja sisäisen ydinkalvon kanssa.

Telofaasi mitoosissa

Kaikki edelliset vaiheet kuvaavat mitoosin teofaasia sen perustassa. Jokaiseen solun napaan muodostetaan ydin emosolun kromosomaalisen komplementin kanssa.

Mutta toisin kuin eläinten mitoosi, kasvisolujen mitoosin aikana muodostuu ainutlaatuinen rakenne, joka tunnetaan nimellä fragmoplast. Tämä ilmenee kahden tulevan ytimen välillä siirtymässä anafaasin ja teofaasin välillä.

Sen päärooli kasvien mitoottisessa jakautumisessa on solulevyn syntetisointi. Toisin sanoen fragmoplasti tuottaa paikan, jossa kasvin uudet solut jakautuvat, kun teofaasi loppuu.

Fragmoplastin rooli kasvisolujen mitoosissa. Tameeria englannin Wikipediasta, Via Wikimedia Commons.

Telofaasi meioosissa

Meioottisissa telofaaseissa tapahtuu jo kuvattua, mutta joillakin eroilla. Teofaasi I: ssä "ytimet" muodostetaan yhdellä joukolla homologisia (duplikoituja) kromosomeja. Telofaasissa II muodostuvat ytimet sisarkromatidien haploidisen komplementin kanssa.

Monissa organismeissa kromatiinikondensaatiota ei tapahdu telofaasissa I, joka kulkee melkein heti meioosiin II. Muissa tapauksissa kromatiini dekondensoituu, mutta tiivistyy nopeasti uudelleen vaiheessa II.

Ydinvaippa on yleensä lyhytaikainen teofaasissa I, mutta pysyvä II: ssa. Aurora B -proteiini säätelee homologisten kromosomien segregaatiota telofaasin I aikana. Se ei kuitenkaan osallistu sisarkromatidien segregaatioon telofaasi II: n aikana.

Kaikissa ydinjakautumisen tapauksissa tätä prosessia seuraa yksi sytoplasman jakautumisesta, prosessi, jota kutsutaan sytokiineiksi. Sytokiineesi nähdään sekä mitoosin teofaasin lopussa että meioosin teofaasi I: n ja teofaasin II lopussa.

Viitteet

1. Goodenough, UW (1984), Genetiikka. WB Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, Yhdysvallat.
2. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Johdanto geneettiseen analyysiin (11. painos). New York: WH Freeman, New York, NY, Yhdysvallat.
3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Ytimen kokoaminen ja purkaminen solusyklin aikana. Nucleus, 2: 189 - 194.
4. Larijani, B., Poccia, DL (2009) Ydinvaipan muodostuminen: huomioi aukot. Annual Review of Biophysics, 38: 107-124.
5. Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Phragmoplast-mikrotubulusten dynamiikka - alueiden peli. Biologien yritys, doi: 10.1242 / jcs.203331
6. Vas, ACJ, Clarke, DJ (2008) Aurora B-kinaasit rajoittavat kromosomien dekondensaation mitoosin teofaasiin. Cell Cycle, 7: 293 - 296.