TRYPANOSOMA BRUCEI: OMINAISUUDET, MORFOLOGIA, ELINKAARI - BIOLOGIA - 2026

Trypanosoma brucei on solunulkoinen loisten alkueläin. Se kuuluu luokkaan Kinetoplastidae, perhe Trypanosomatidae-sukuun Trypanosoma. On olemassa kaksi alalajia, jotka aiheuttavat kaksi erilaista varianttia ihmisen afrikkalaisesta trypanosomiasisista tai jota kutsutaan myös ”nukkumistaudiksi”.

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, aiheuttaa kroonisen muodon ja 98% tapauksista sijaitsee Länsi- ja Keski-Saharan eteläpuolisessa Afrikassa. Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense on akuutin muodon syy, joka esiintyy Keski- ja itäosissa Saharan eteläpuolisessa Afrikassa.

Trypanosoman muodot veressä. Kirjoittaja: Tautien torjunta- ja ehkäisykeskusten kansanterveyskuvakirjasto. Sisällöntuottajat: CDC / Dr. Myron G. Schultz.

Tämän taudin molemmat muunnelmat on ilmoitettu niissä Saharan eteläpuolisissa Afrikan maissa, joissa löydetään tsetse-lentää, Glossina spp: tä, T. brucein vektoria tai välittäjää.

Kolmas alalaji, Trypanosoma brucei subsp. brucei, aiheuttaa samanlaisen taudin kotona ja villieläimissä, nimeltään nagana.

"Makuusairaus" uhkaa yli 60 miljoonaa ihmistä 36 Saharan eteläpuolisen Afrikan maassa. Tapauksia on noin 300 000–500 000 vuodessa, joista kuolee noin 70 000–100 000. Tsetse-kärpäsen tartunta-alue kattaa 10 miljoonaa neliökilometriä, joka on kolmasosa Afrikan maan massasta.

Maailman terveysjärjestö toteaa, että uusien ihmisen afrikkalaisten trypanosomiasis-tapausten määrä on vähentynyt huomattavasti viime vuosina. Tämä johtuu kansallisten ja kansainvälisten aloitteiden jatkumisesta tämän taudin torjumiseksi.

Yleispiirteet, yleiset piirteet

Sitä kutsutaan "nukkumistaudiksi", koska se aiheuttaa potilaan luonnollisen unisyklin kääntymisen. Henkilö nukkuu päivällä ja pysyy hereillä yöllä. Tämä on tuote psyykkisten ja neurologisten häiriöiden sarjasta, jotka sairaus aiheuttaa pitkälle edenneessä vaiheessa.

Löytö

Eläinten trypanosomiasis tai nagana on tärkeä tauti kotieläiminä Afrikassa. Trypanosoma brucei tunnistettiin aiheuttajaksi vuonna 1899. Se oli David Bruce tutkiessaan suurta nagananpurkausta Zululandissa.

Myöhemmin Aldo Castellani tunnisti tämän trypanosomin lajin veressä ja aivo-selkäydinnesteessä ihmisillä, joilla oli ”unihäiriö”.

Vuosien 1902 ja 1910 välillä tunnistettiin kaksi ihmisen sairauden varianttia ja niiden aiheuttavat alalajit. Sekä eläimet että ihmiset voivat toimia säiliöinä loisille, jotka voivat aiheuttaa tauteja ihmisissä.

Genetiikka

Trypanosoma brucei -ydingenomi koostuu 11 diploidisesta kromosomista ja sadasta mikrokromosomista. Yhteensä siinä on 9 068 geeniä. Mitokondrioiden (kinetoplast) genomi koostuu lukuisista kopioista pyöreää DNA: ta.

"Nukkumistauti" ja ilmaston lämpeneminen

Afrikkalaisen ihmisen trypanosomioosia pidetään yhtenä 12 ihmisen tartuntataudista, joita ilmaston lämpeneminen voi pahentaa.

Tämä johtuu siitä, että ympäröivän lämpötilan noustessa Glossina sp. -Kärpäsen alue, jonka alttiina miehittää, laajenee. Kun perho siirtyy uusille alueille, se kuljettaa loisen mukanaan.

Fylogeny ja taksonomia

hoito

Trypanosoma brucein kyky vaihdella jatkuvasti glykoproteiinien ulkokerroksen kokoonpanoa (antigeeninen variaatio) vaikeuttaa rokotteiden kehittämistä "unihäiriöitä" vastaan.

Ei ole ennaltaehkäisevää kemoterapiaa, ja rokotteen näkymistä on vähän tai ei ollenkaan. Neljä pääasiallista lääkettä, jota käytetään ihmisen afrikkalaiseen trypanosomiasiaan, ovat myrkyllisiä.

Melarsoprol on ainoa lääke, joka on tehokas keskushermostosairauden molemmissa muodoissa. Se on kuitenkin niin myrkyllinen, että se tappaa 5% sitä saaneista potilaista.

Eflornitiiniä, yksinään tai yhdessä nifurtimoksin kanssa, käytetään yhä enenevässä määrin trypanosoma brucei subsp. gambiense.

Viitteet

1. Fenn K ja KR Matthews (2007) Trypanosoma brucei -erottelun solubiologia. Nykyinen lausunto mikrobiologiasta. 10: 539–546.
2. Fernández-Moya SM (2013) RBP33- ja DRBD3-RNA: ta sitovien proteiinien toiminnallinen karakterisointi Trypanosoma brucei -geenin ilmentymisen säätelijöinä. DOKTORIN OPINNÄYTETYÖ. Parasitologian ja biolääketieteen laitos "López-Neyra". Granadan toimituksellinen yliopisto, Espanja. 189 s.
3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays ja DP Nolan (2004) Aktiinin erilainen rooli Trypanosoma brucein elinkaaren aikana. EMBO Journal 23: 780–789.
4. Kennedy PGE (2008) Ihmisen afrikkalaisen trypanosomiasis (jatkuva nukkumatapaus) jatkuva ongelma. Annals of Neurology, 64 (2), 116–126.
5. Matthews KR (2005) Trypanosoma brucein kehityssolubiologia. J. Cell Sei. 118: 283 - 290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit ja I Maudlin (2001) Nukkumistauti: tarina kahdesta sairaudesta. Trendit parazitologiassa. 17 (1): 19 - 24.