PARIETAALISET SOLUT: OMINAISUUDET, HISTOLOGIA, TOIMINNOT, SAIRAUDET - BIOLOGIA - 2025

Parietaalisoluissa, oxyntic soluja tai delomorfas ovat soluja, jotka kuuluvat tai mahalaukun Pohjukapussikoiran rauhanen, löytyy silmänpohjan, alueen nisäkkään mahaan. Nämä ovat erityisen tärkeitä, koska ne ovat vastuussa suolahapon ja luontaisen tekijän erityksestä.

Solujen toiminnan ymmärtämiseksi paremmin on huomattava, että nisäkkäiden vatsa on jaettu neljään osaan tai anatomisiin alueisiin, joita kutsutaan sydämeksi, sydämeksi, vartaloksi ja pyloriseksi antrumiksi.

Mahan näkyvien parietaalisolujen elektronimikrosarja (Lähde: Nephron Wikimedia Commonsin kautta)

Kardiaa ja pylorista antrumia voidaan pitää mahalaukun sisääntulo- ja poistumispisteinä, jotka yhdistävät sen ruokatorveen ja pohjukaissuoleen (ohutsuolen ensimmäinen osa), kun taas peruskunta ja vartalo edustavat suurimman osan vatsasta.

Jotkut vatsan anatomiset alueet sisältävän rauhanen tyypin mukaan jotkut kirjoittajat vakuuttavat kuitenkin, että se on jaettu vain kolmeen histologiseen alueeseen: kardiaalialueeseen, rauma-alueeseen ja pyloriseen alueeseen.

Kardiaalialueelle on tunnusomaista sydänrauhasten läsnäolo, kun taas rauma-alue ja pylori-alueet sisältävät vastaavasti rauma- ja antraalrauhaset. Äänirauhaset ovat runsain mahalaukun rauhanen tyyppi (yli 75%).

Nämä rauhaset koostuvat viidestä erityyppisestä solutyypistä, nimittäin: limakalvoista, pääsoluista, enteroendokriinisoluista, diferensoitumattomista soluista ja parietaalisoluista.

Jälkimmäisiä kuvattiin ensimmäistä kertaa vuonna 1870, ja siitä lähtien ne ovat olleet lukuisten erilaisten tutkimusten kohteena. Arvellaan, että jokaisessa rahasummassa on noin 70 tai 90 parietaalista solua.

Edustava kaavio maharauhanen (rahastoisista tai hapettuneista) ja sitä muodostavista soluista (Lähde: Boumphreyfr Wikimedia Commonsin kautta, muokannut Raquel Parada)

Monet sairaudet liittyvät parietaalisoluihin, erityisesti niiden vikoihin, jotka liittyvät puutteisiin luonnollisen tekijän tuotannossa ja vapautumisessa, mikä aiheuttaa tärkeitä B12-vitamiinin puutteita.

Ominaisuudet ja histologia

Parietaaliset solut ovat soluja, joiden ulkonäkö on pyöristetty, vaikka histologisissa osioissa ne näyttävätkin melko pyramidaalisilta tai kolmion muotoisilta, mikä edustaisi rauhanen luumenia kohti suunnatun kolmion "kärkeä" ja sen "pohjaa", jota tukipohja tukee., lähempänä limakalvojen epiteeliä.

Ne ovat kooltaan suuria ja niissä on yksi tai kaksi näkyvää ydintä sytosolin keskialueella.

Vatsan parietaalisolujen mikroskopia (Lähde: Jpogi osoitteessa en.wikipedia Wikimedia Commonsin kautta)

Ne eivät ole jakautuneet tasaisesti, koska ne keskittyvät pääasiassa maharauhasten ylä- ja keskialueelle, missä ne sekoittuvat niska- ja pääsoluihin, kahteen muuhun solutyyppiin.

Jos parietaalisoluissa havaitaan valomikroskooppia, niiden apikaalisessa osassa on yksityiskohtainen invaginaatiojärjestelmä, ja nämä invaginations tunnetaan solunsisäisinä canaliculi-soluina.

Näiden canaliculi-tehtävänä on välittää solujen ja lopulta rauhasten, joihin ne kuuluvat, kommunikointia mahalaukun lumen (mahalaukun sisätilan) kanssa.

Toinen tärkeä ominaisuus on, että näillä soluilla on suuri määrä mitokondrioita, jotka liittyvät läheisesti mikroviineihin, jotka kietoutuvat tai "muuttuvat" kuvattujen solunsisäisten kanavien kanssa ja niitä tyypillisen runsaan sileän endoplasmisen retikulumin kanssa.

Sytosoli sisältää myös niin kutsuttua kompleksista putki-vesikulaarista membraanijärjestelmää, joka pienenee tai katoaa, kun solut ovat aktiivisen erityksen tilassa ja joka toimii varauksena plasmamembraanille, rikas protonipumppujen kanssa.

ID

Sytosolissa olevien runsaan mitokondrioiden lukumäärän ansiosta parietaaliset solut voidaan tunnistaa suhteellisen helposti histologisissa leikkeissä, koska ne värjäävät tiheästi happamilla väriaineilla, kuten eosiini, Kongon punainen ja nopea bentsyylipuna.

Heidän sytosolin tyypillinen ulkonäkö ja tämä värjäysominaisuus tekevät niistä erotettavissa muista peräsääntörauhasten erityssoluista.

Suolahapon ja luontaisen tekijän eritys

Parietaalisten solujen erittämä suolahappo (HCl) suorittaa hydrolyyttisen toiminnan, joka on tarpeen päivässä nautittujen proteiinien ja muiden ravintoaineiden sisältämien molekyylien pilkkomisen aloittamiseksi.

Se on erittäin tärkeä proteolyyttisen entsyymin tsymogeenien (proteaasien), kuten pepsiinin, aktivoimiseksi, joka vastaa proteiinien pilkomisesta.

Sen eritystä stimuloidaan näissä soluissa kolmen tyyppisten membraanireseptorien läsnäolon ansiosta, jotka stimuloivat HCl: n tuotantoa vastaten asetyylikoliinin, histamiinin ja erityisesti gastriinin läsnäoloon. Suolahapon eritysprosessi ei ole mitään triviaalia ja alkaa:

- Protonien (H +) tuottaminen parietaalisten solujen sytosolissa hiilihappoanhydraasin entsymaattisen vaikutuksen ansiosta, joka hydrolysoi hiilihapon protoneiksi ja bikarbonaatti-ioneiksi (HCO3-).

- Protonit kuljetetaan myöhemmin parietaalisen solun sytosolista canaliculi-onteloon. Natrium- (Na +) ja kalium- (K +) ATPaasi osallistuu tähän kuljetukseen, joka kuljettaa K +: n sytosoliin ja karkottaa protonit kohti kanavakiveä.

- Muut K +: n ja kloorin (Cl-) (uniport) kuljetuskanavat plasmamembraanissa ovat vastuussa näiden ionien kuljettamisesta parietaalisten solujen sytosolista kanavakiveihin ja protoneista ja kloridi-ioneista lopulta muodostuu suolahappo (HCl).

Säätö

Kloorivetyhapon eritys on erittäin säännelty prosessi, ja jotkut kirjoittajat katsovat, että tämä säätely tapahtuu erilaisissa ”vaiheissa” tai “vaiheissa”, joita kutsutaan kefaali-, maha- ja suolifaasiksi.

Kefaalifaasi riippuu emättimen hermosta, ja sitä välittävät pääasiassa sensoriset ärsykkeet, kuten haju, näkö ja maku. Emättimen hermo antaa vaikutuksensa HCl-eritykseen joko suoralla (asetyylikoliinivälitteisellä) tai epäsuoralla (gastriiniin liittyvällä) stimulaatiolla.

Mahavaiheen osuus on yli puolet eritysvasteesta ruuanoton aikana. Tässä vaiheessa monet tekijät stimuloivat HCl-synteesiä, mukaan lukien jotkut ulkoiset tekijät, kuten kofeiini, alkoholi ja kalsium.

Suolistovaihe on sellainen, johon liittyy hormonien, kuten sekretiinin, somatostatiinin ja neurotensiinin, säätelyvaikutus mahassa myötävirtaan.

Kuten on myös mainittu, luontainen tekijä on nisäkkäiden parietaalisten solujen erittymistuote. Tämä tekijä on 45 kDa: n glykoproteiini, jonka eritystä stimuloivat samat elementit, jotka stimuloivat suolahapon eritystä.

ominaisuudet

Parietaaliset solut suorittavat perustavanlaatuisen toiminnan, ei vain sen rauhasrakenteen suhteen, johon ne kuuluvat, vaan myös mahalaukun ruuansulatustoiminnoissa, koska ne vastaavat suurien määrien väkevän suolahapon erityksestä.

Lisäksi ne erittävät verenkiertoon bikarbonaattia (HCO3-) ja ns. Luontaista tekijää, joka on välttämätöntä B12-vitamiinin imeytymiselle ja ainoa todella välttämätön elementti vatsan erityksessä, koska ihmiset eivät voi elää ilman sitä.

Parietaalisten solujen erittämä suolahappo ei vain aktivoi pepsinogeeniä, vaan asettaa myös välttämättömät olosuhteet proteiinien hydrolyysille ja luo “bakteriostaattisen” mikroympäristön, joka estää mahdollisesti patogeenisten bakteerien kasvua, jotka voivat päästä ruoan mukana.

Liittyvät sairaudet

Vahingollinen anemia

Vahingollinen anemia on kliininen tila, jonka aiheuttaa B12-vitamiinin puute, joka imeytyy pohjukaissyödessä parietaalisten solujen erittämän sisäisen tekijän läsnä ollessa.

Muiden parietaalisiin soluihin liittyvien ruuansulatuksellisten ongelmien on oltava suolahapon erityysprosessin herkkyyttä, koska kaikki tähän tarkoitukseen tarvittavien komponenttien keskeytykset tai puutteet käytännössä "inaktivoivat" solut ja estävät niitä suorittamasta ruuansulatustoimintojaan.

mahakatarri

Helicobacter pylori -infektioiden aiheuttamaan gastriittiin tai mahahaavaan liittyy usein suolahapon tuotannon paheneminen. Joillakin potilailla, joilla on samanlaisia ​​infektioita, on kuitenkin melko hypoklohydriaa, mikä tarkoittaa, että hapon erittyminen näihin soluihin on estetty.

surkastuminen

Parietaalisten solujen surkastuminen on suhteellisen yleinen tapahtuma potilailla ja tämä johtaa jatkuvaan mahalaukun tulehdukseen preneoplastisten leesioiden lisäksi.

Samoin on autoimmuunisairauksia, jotka voivat aiheuttaa näiden solujen apoptoottista "tuhoamista", jotka voivat päätyä vahingollisena anemiana tai gastriittinä, kuten on tapaus joissain H. pylori -infektioissa.

Tämä apoptoosin induktio parietaalisoluissa voi johtua erilaisten tulehdusta edistävien sytokiinien vaikutuksesta, joiden signalointikaskadit aktivoituvat eri olosuhteiden läsnäollessa.

Stressiin liittyvät sairaudet

Sen puolesta, mitä monet pitävät totta, pysyvällä stressiolosuhteilla tai tapahtumilla voi olla vakavia terveysvaikutuksia, etenkin maha-suolikanavan näkökulmasta.

Nykyään monet ihmiset kärsivät mahahappohaavan liikaerityksen aiheuttamista mahahaavoista, jotka liittyvät suoraan vatsarauhasten parietaalisten solujen stimulointiin.

Vaikka tämän tyyppisten patologioiden toimintamekanismeja ei ole täysin ratkaistu, on totta, että se vaikuttaa erityyppisiin ihmisiin eikä aina samalla tavalla, koska potilaat reagoivat fysiologisesti eri tavoin stressiin, ahdistukseen, masennus, syyllisyys, kauna ja muut ärsyttävät tunteet.

Viitteet

1. Feher, J. (2017). Vatsa. Ihmisen kvantitatiivisessa fysiologiassa: Johdanto (s. 785–795). Elsevier Inc.
2. Ito, S. (1961). Mahalaukun parietaalisten solujen endoplasminen Reticulum. Journal of Cell Biology, 333–347.
3. Kopic, S., Murek, M., ja Geibel, JP (2010). Parietaalisen solun uudelleen käyminen. American Journal of Physiology - Solufysiologia, 298 (1), 1–10.
4. Kauppias, JL (2018). Sytokiinien aiheuttama parietaalinen solukuolema. Solu- ja molekulaarinen gastroenterologia ja hepatologia, 5 (4), 636.
5. Murayama, Y., Miyagawa, J., Shinomura, Y., Kanayama, S., Yasunaga, Y., Nishibayashi, H.,… Matsuzawa, Y. (1999). Parietaalisten solujen morfologinen ja toiminnallinen palauttaminen Helicobacter pyloriin liittyneessä laajentuneessa taudin gastriitissa hävittämisen jälkeen. Gut, 45 (5), 653–661.
6. Peters, MN, ja Richardson, CT (1983). Stressaavia elämätapahtumia, happojen liikaeritys ja haavatauti. Gastroenterologia, 84 (1), 114–119.