VERENKIERTOELIMISTÖ: TOIMINNOT, KUDOKSET, HISTOLOGIA, ELIMET - BIOLOGIA - 2026

Hematopoieettisen järjestelmän on joukko elinten ja kudosten, joissa muodostuu osia veren muodostetaan eriytetty, kierrätetään ja hävitetään. Toisin sanoen se kattaa paikat, joista ne ovat lähtöisin, kypsyneet ja suorittavat toiminnallisen vaikutuksen.

Mononukleaarista fagosyyttistä järjestelmää pidetään myös osana hematopoieettista järjestelmää, jonka tehtävänä on poistaa verisolut, jotka eivät enää ole toiminnallisia, ylläpitäen siten tasapainoa. Tässä mielessä voidaan sanoa, että hematopoieettinen järjestelmä koostuu verestä, hematopoieettisista elimistä ja kudoksista ja reticulumin endoteelisysteemistä.

Verenkierto. Lähde: Pixabay.com

Toisaalta hematopoieettiset elimet (verisolujen muodostuminen ja kypsyminen) luokitellaan primaarisiin ja sekundaarisiin elimiin. Ensisijaiset elimet ovat luuydin ja kateenkorva, kun taas toissijaiset elimet ovat imusolmukkeet ja perna.

Hematopoieettisten solujen muodostuminen noudattaa monimutkaista hierarkian järjestelmää, jossa jokainen solutyyppi tuottaa hiukan erilaistuneempia jälkeläisiä, kunnes saavuttaa kypsät solut, jotka tulevat verenkiertoon.

Verenkiertoelimistön epäonnistuminen aiheuttaa vakavia sairauksia, jotka vaarantavat potilaan elämän.

Verenkiertoelimen toiminnot

Hematopoieettinen kudos on paikka, jossa veren muodostuneiden elementtien muodostuminen ja kypsyminen tapahtuu. Tähän sisältyy punasoluja ja verihiutaleita samoin kuin immuunijärjestelmän soluja. Toisin sanoen, se vastaa erytropoieesin, granulopoieesin, lymfopoieesin, monosytopoieesin ja megakarypoieesin suorittamisesta.

Veri on yksi kehon dynaamisimmista kudoksista. Tämä kudos on jatkuvasti liikkeessä ja sen solut on uusittava jatkuvasti. Tämän verijärjestelmän homeostaasi vastaa hematopoieettisesta kudoksesta.

On huomattava, että jokainen solulinja suorittaa useita elämän kannalta erittäin tärkeitä toimintoja.

Punasolut tai punasolut

Ihmisen veri, punasolut tai punasolut ja kaksi valkosolua. Kuvannut ja muokannut: Viascos.

Punasolut ovat solut, jotka vastaavat hapen kuljettamisesta ihmiskehon eri osastoihin. Punasolujen halkaisija on 8 µg, mutta suuren joustavuudensa vuoksi ne voivat kulkea pienimpien kapillaarien läpi.

Valkosolut tai valkosolut

valkosolut

Valkosolut tai leukosyytit ovat kehon puolustusjärjestelmää; Ne ovat jatkuvassa seurannassa verenkiertoa ja lisääntyvät tarttuvissa prosesseissa neutraloimaan ja eliminoimaan rikoksentekijää.

Nämä solut erittävät kemotaktisia aineita houkutellakseen tietyn tyyppisiä soluja tiettyyn kohtaan tarpeen mukaan. Tätä epäspesifistä soluvastetta johtavat segmentoidut neutrofiilit ja monosyytit.

Ne myös erittävät sytokiinejä, jotka kykenevät aktivoimaan muun muassa epäspesifisiä humoraalisia puolustuselementtejä, kuten komplementtijärjestelmää. Seuraavaksi aktivoidaan spesifisen vasteen elementit, kuten T- ja B-lymfosyytit.

verihiutaleet

Verihiutaleet noudattavat endoteelin ylläpitoa hyytymisprosessin kautta, johon ne osallistuvat aktiivisesti. Kun on olemassa vamma, verihiutaleet houkutellaan ja aggregoituu suurina määrinä tulpan muodostamiseksi ja loukkaantuneen kudoksen korjaamiseksi.

Kunkin solun käyttöiän päätyttyä ne eliminoidaan mononukleaarisella fagosytoosijärjestelmällä, joka on jakautunut koko kehoon tätä toimintaa varten erikoistuneilla soluilla.

Verenkiertoelimistön kudokset

Hematopoieettisella kudoksella on monimutkainen rakenne, joka on järjestetty hierarkkisilla tasoilla ja simuloi pyramidiä, johon osallistuvat sekä imusolmukkeen että myeloidin suvun kypsät solut, samoin kuin jotkut epäkypsät solut.

Hematopoieettiset kudokset jaetaan myeloidiseen kudokseen ja imukudokseen (solujen muodostuminen, erilaistuminen ja kypsytys) ja mononukleaariseen fagosyyttiseen kudokseen (solujen tuhoaminen tai eliminointi).

Myeloidinen kudos

Se koostuu luuytimestä. Tämä jakautuu luiden sisälle, etenkin pitkien luiden epifysiikassa ja lyhyissä ja litteissä luissa. Erityisesti se sijaitsee ylä- ja alaraajojen luissa, kallo-, rintalastan-, kylkiluiden ja nikamien luissa.

Myeloidinen kudos on paikka, jossa veren muodostavat erityyppiset solut muodostuvat. Eli punasolut, monosyytit, verihiutaleet ja granulosyyttiset solut (neutrofiilit, eosinofiilit ja basofiilit).

Imukudos

Se on jaettu primaariseen ja sekundaariseen imukudokseen

Primaarinen imukudos muodostuu luuytimestä ja kateenkorvasta: lymfaatti ja B-lymfosyyttien kypsytys tapahtuvat luuytimessä, kun taas T-lymfosyytit kypsyvät kateenkorvassa.

Toissijainen imukudos koostuu luuytimen, imusolmukkeiden, pernan ja limakalvoihin liittyvän imukudoksen imusolmukkeista (liite, Peyerin laastarit, mandlit, adenoidit).

Näissä paikoissa lymfosyytit ovat kosketuksissa antigeenien kanssa, aktivoituneina suorittamaan tiettyjä toimintoja yksilön immuunijärjestelmässä.

Yksisydämen fagosyyttijärjestelmä

Mononukleaarinen fagosyyttijärjestelmä, jota kutsutaan myös retikulumin endoteelijärjestelmäksi, auttaa hematopoieettisen järjestelmän homeostaasissa, koska se vastaa sellaisten solujen poistamisesta, jotka eivät enää ole päteviä tai jotka ovat saavuttaneet käyttöiänsä.

Se koostuu monosyyttisestä suvusta, joka sisältää kudosten makrofagit, jotka muuttavat nimeään kudoksen mukaan, jossa ne ovat.

Esimerkiksi: histiosyytit (sidekudoksen makrofagit), Kupffer-solut (maksan makrofagit), Langerhans-solut (ihon makrofagit), osteoklastit (luukudoksen makrofagit), mikroglia-solut (keskushermoston makrofagit), makrofagit alveolaarinen (keuhko), mm.

Hematopoieettisen järjestelmän histologia

Hematopoieettisen kudoksen solut noudattavat seuraavaa sääntöä: mitä kypsempi solu, sitä suurempi kyky uudistua, mutta vähemmän voimaa erottua. Toisaalta mitä kypsempi solu on, sitä enemmän se menettää kykynsä uudistua, mutta sen erottelukyky kasvaa.

Hematopoiektiset kantasolut (HCM)

Ne ovat monipotentiaalisia soluja, joilla on kyky uudistua ajan myötä, takaamalla siten uusintakasvunsa ja pysytellen näin koko elämän ajan veren homeostaasin ylläpitämiseksi. Niitä löytyy hyvin pienestä määrästä (0,01%).

Se on luuytimestä löytynyt epäkypsin tai erottelematon solu. Se on jaettu epäsymmetrisesti.

Pieni populaatio jakautuu muodostamaan 10 ¹¹ - 10 ¹² epäkypsiä soluja (multipotentit hematopoieettiset progenitorit) kiertävien solujen uudistamiseksi ja myös populaation ylläpitämiseksi luuytimessä. Toinen prosenttiosuus on jakautumaton.

Monpotentiaaliset hemopoieettiset progenitorit

Näillä soluilla on suurempi kyky erottua, mutta vähän voimaa itsensä uudistamiseen. Toisin sanoen he ovat menettäneet joitain ominaisuuksia esiasteessaan (kantasolu).

Tästä solusta muodostuu myeloidisia tai imukudoksen edeltäjiä, mutta ei molempia. Tämä tarkoittaa, että muodostuttuaan se reagoi kasvutekijöihin saadakseen aikaan myeloidilinjan sukupolven tai imukudoslinjan sukupolven.

Myeloidilinjan progenitorisolut ovat megakaryosyyttinen-erytroidinen progenitori (PME) ja granulosyyttisen tai makrofagin siirtokunnan muodostava yksikkö (CFU-GM). Samalla kun imusolujen progenitorisolua kutsutaan yhteiseksi imukudoksen progenitoriksi (PCL).

Mutta nämä multipotentit hematopoieettiset solut, jotka saavat aikaan erilaisia ​​linjoja, ovat morfologisesti erottamattomia soluja toisistaan.

Näillä soluilla on erilaistumisen mukaan tehtävä muodostaa tietty solulinja, mutta ne eivät ylläpidä omaa populaatiotaan.

Myeloidiset progenitorit

Näillä soluilla on suuri erottelukyky.

Megakaryosyyttinen-erytroidinen progenitori (PME) aiheuttaa verihiutaleiden ja punasolujen esiastesoluja, ja granulosyyttisen tai makrofagin siirtojen muodostava yksikkö (CFU-GM) antaa aihetta granulosyyttisten sarjojen ja monosyytit.

Megakaryosyyttisen erytroidiannostajalta (PME) tulevat solut saavat seuraavat nimet: Megakaryocytic Colony Forming Unit (CFU-Meg) ja Burst Erythroid Forming Unit (BFU-E).

Niitä, jotka tulevat granulosyyttisen tai makrofaagisen pesäkkeenmuodostusyksiköstä (CFU-GM), kutsutaan: granulosyyttisten pesäkkeiden muodostamisyksiköksi (CFU-G) ja makrofagisten pesäkkeiden muodostamisyksiköksi (CFU-M).

Lymfoidiset progenitorit

Tavallisella lymfoidiprogenitorilla (PCL) on suuri kyky erottaa ja tuottaa T-lymfosyyttien, B-lymfosyyttien ja NK-lymfosyyttien esiasteita. Näitä esiasteita kutsutaan Pro-T-lymfosyyttiksi (Pro-T), Pro-B-lymfosyyteiksi (Pro-B) ja luonnollisiksi sytotoksisiksi lymfosyyteiksi (Pro-NK).

Kypsät solut

Ne koostuvat verihiutaleista, punasoluista, granulosyyttisarjoista (segmentoidut neutrofiilit, segmentoidut eosinofiilit ja segmentoidut basolyyt), monosyyteistä, T-lymfosyyteistä, B-lymfosyyteistä ja sytotoksisista lymfosyyteistä.

Nämä ovat soluja, jotka kulkevat verenkiertoon ja jotka tunnistetaan helposti niiden morfologisten ominaisuuksien perusteella.

Verenkiertoelimet

-Sisäelimet

Luuytimen

Se koostuu punaisesta (hematopoieettisesta) ja keltaisesta (rasvakudoksen) osastosta. Punainen osasto on suurempi vastasyntyneillä ja vähenee iän myötä korvaamalla rasvakudoksella. Yleensä pitkien luiden epifüüsissa on hematopoieettinen osasto ja diafysissä rasvaosasto.

Huijaus

Kateenkorva on elin, joka sijaitsee etuvälisessä välikarsinassa. Se koostuu rakenteellisesti kahdesta lohosta, joissa erotetaan kaksi aluetta, nimeltään medulla ja aivokuori. Medulla sijaitsee kohti keilan keskustaa ja aivokuori reunaa kohti.

Täällä lymfosyytit hankkivat sarjan reseptoreita, jotka suorittavat loppuun erilaistumis- ja kypsymisprosessin.

-Toissijaiset elimet

Imusolmukkeet

Imusolmukkeet ovat keskeisessä asemassa immuunijärjestelmän tasolla, koska ne vastaavat kehossa saapuvien tartunta-aineiden suodattamisesta.

Siellä vieraan aineen antigeenit joutuvat kosketuksiin immuunijärjestelmän solujen kanssa ja laukaisevat sitten tehokkaan immuunivasteen. Imusolmukkeet jakautuvat strategisesti koko vartaloon lähellä suuria imusolmukkeita.

Neljä hyvin määriteltyä vyöhykettä erotetaan toisistaan: kapseli, para-aivokuori, aivokuori ja keskiväli.

Kapseli koostuu sidekudoksesta, siinä on useita sisäänpääsyjä imusolmukkeisiin ja syvennys nimeltään hilum. Tässä paikassa verisuonet tulevat sisään ja poistuvat, ja efferentit imusuonet poistuvat.

Para-cortex-vyöhyke on rikas tietyissä solutyypeissä, kuten T-lymfosyytit, dendriittisolut ja makrofaagit.

Kuoressa on kaksi pääaluetta, joita kutsutaan primaariseksi ja sekundaariseksi imusolmukkeiksi. Ensisijaisissa on runsaasti naiiveja ja muisti B-soluja, ja toissijaisissa soluissa on bakteerivyöhyke, joka koostuu aktivoiduista B-lymfosyyteistä (plasmasoluista), joita ympäröi inaktiiviset lymfosyytit.

Lopuksi, keskeinen nivelpinta-alue sisältää nivelköydet ja nivelrintareunat, joiden läpi imusneste kiertää. Makrofaageja, plasmasoluja ja kypsitä lymfosyyttejä löytyy niveljohdoista, jotka imusolun läpi kulkeutuessaan sisällytetään verenkiertoon.

Perna

Se sijaitsee lähellä kalvoa vasemmassa yläosanssa. Siinä on useita osastoja; Niistä voidaan erottaa sidekudoksen kapseli, joka internalisoidaan trabekulaaristen septojen, punaisen massan ja valkoisen massan kautta.

Punaisessa massassa vaurioituneet tai ei-toiminnalliset punasolut eliminoituvat. Punasolut kulkevat pernan sinusoidien läpi ja siirtyvät sitten suodatinjärjestelmään, jota kutsutaan Billrothin johdoiksi. Funktionaaliset punasolut voivat kulkea näiden johtojen läpi, mutta vanhat säilyvät.

Valkoinen massa koostuu imukudoksen kyhmyistä. Nämä kyhmyt jakautuvat koko pernaan ja ympäröivät keskeistä valtimoolia. Valtimoalueen ympärillä on T-lymfosyyttejä ja ulkoisemmin alueella on runsaasti B-lymfosyyttejä ja plasmasoluja.

mikroympäristön

Mikroympäristö koostuu hematopoieettisista soluista ja hematopoieettisista kantasoluista, joista kaikki veren solusarjat tulevat.

Hematopoieettisessä mikroympäristössä tapahtuu joukko vuorovaikutuksia erilaisten solujen, mukaan lukien stromaaliset, mesenkymaaliset, endoteelisolut, adiposyytit, osteosyytit ja makrofagit, välillä.

Nämä solut ovat myös vuorovaikutuksessa solunulkoisen matriisin kanssa. Eri solujen väliset vuorovaikutukset auttavat ylläpitämään hematopoieesia. Aineet, jotka säätelevät solujen kasvua ja erilaistumista, erittyvät myös mikroympäristöön.

sairaudet

-Hematologinen syöpä

Tyyppejä on 2: akuutit tai krooniset myeloidiset leukemiat ja akuutit tai krooniset imusleukemiat.

-Lääketieteen aplasia

Se on luuytimen kyvyttömyys tuottaa erilaisia ​​solulinjoja. Sitä voi esiintyä useista syistä, mukaan lukien: kiinteiden kasvainten kemoterapiahoito, jatkuva altistuminen myrkyllisille aineille, yleensä ammattityypille, ja altistuminen ionisoivalle säteilylle.

Tämä häiriö aiheuttaa vaikeaa pykytopeniaa (punaisten verisolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden määrän merkittävä väheneminen).

- Verenkiertoelimistön geneettiset sairaudet

Näitä ovat perinnölliset anemiat ja immuunipuutteet.

Anemiat voivat olla:

Fanconin anemia

Hematopoieettiset kantasolut ovat vaarassa tässä taudissa. Se on harvinainen perinnöllinen taantuma, ja siellä on variantti, joka liittyy X-kromosomiin.

Tauti tuo mukanaan synnynnäisiä seurauksia, kuten polydaktyly, ruskeat täplät iholla, muiden epämuodostumien joukossa. Ne esittävät anemiaa, joka ilmenee ensimmäisistä elämänvuosista luuytimen vajaatoiminnan takia.

Näillä potilailla on suuri geneettinen taipumus kärsiä syövästä, erityisesti akuutista myeloidisesta leukemiasta ja okassyövästä.

Vakavat yhdistetyt immuunipuutteet

Ne ovat harvinaisia ​​synnynnäisiä sairauksia, jotka aiheuttavat vakavan primaarisen immuunipuutoksen. Potilaiden, joilla on tämä poikkeavuus, on asuttava steriilissä ympäristössä, koska he eivät pysty olemaan vuorovaikutuksessa vaarattomimpien mikro-organismien kanssa, mikä on erittäin vaikea tehtävä. tästä syystä heidät kutsutaan ”kuplalapsiksi”.

Yhtä näistä sairauksista kutsutaan DNA-PKcs: n puutteeksi.

DNA-riippuvaisen proteiinikinaasin (DNA-PKcs) puutos

Tämä sairaus on hyvin harvinainen ja sille on ominaista T- ja B-solujen puuttuminen, ja sitä ilmoitetaan vain kahdessa tapauksessa.

Viitteet

1. Eixarch H. Tutkimus immunologisen sietokyvyn indusoinnista antigeenien ekspression avulla hiiren hematopoieettisissa soluissa. Immuunisairauden kokeellisen mallin soveltaminen. 2008, Barcelonan yliopisto.
2. Molina F. Geeniterapia ja solujen uudelleenohjelmointi monogeenisten hematopoieettisten kantasolujen hiirimalleissa. Vuoden 2013 väitöskirja hakee tohtorin tutkintoa Madridin autonomisesta yliopistosta Eurooppa-maininnalla. Saatavana osoitteessa repositorio.uam.es
3. Lañes E. Immuunijärjestelmän elimet ja kudokset. Mikrobiologian laitos. Granadan yliopisto. Espanja. Saatavana osoitteessa: ugr.es
4. "Hematopoieesi." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 2018, saatavana: es.wikipedia.org/
5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Perusimmunologia. Julkaisija: Mérida Venezuela.
6. Roitt Ivan. (2000). Immunologian perusteet. 9. painos. Panamericana Medical Publishing House. Buenos Aires, Argentiina.
7. Abbas A. Lichtman A. ja Pober J. (2007). "Solu- ja molekulaarinen immunologia". Kuudes toim. Sanunders-Elsevier. Philadelphia, USA.