KUINKA SIENET HENGITTÄVÄT? TYYPIT, LUOKITTELU JA VAIHEET - BIOLOGIA - 2025

Hengitys sienten vaihtelee minkälaista sientä Olemme havainneet. Biologiassa sienet tunnetaan sieninä, yhtenä luonnon valtakunnasta, jossa voidaan erottaa kolme suurta ryhmää: muotit, hiivat ja sienet.

Sienet ovat eukaryoottisia organismeja, jotka koostuvat soluista, joilla on selkeä ydin ja kitiiniseinät. Lisäksi niille on ominaista se, että ne syövät imeytymällä.

Sieniä on kolme pääryhmää, hiivat, muotit ja sienet. Jokainen sieni tyyppi hengittää tietyllä tavalla, kuten alla esitetään. Saatat olla kiinnostunut Kuinka sienet rehuvat?

Sienien hengityksen tyypit

Soluhengitys tai sisäinen hengitys ovat joukko biokemiallisia reaktioita, joissa tietyt orgaaniset yhdisteet muuttuvat hapettumisen kautta epäorgaanisiksi aineiksi, jotka tuottavat energiaa solulle.

Sienikokouksessa löydämme kahta tyyppiä hengitystä: aerobista ja anaerobista. Aerobinen hengitys on sellainen, jossa lopullinen elektronin vastaanottaja on happi, joka pelkistetään veteen.

Toisaalta löydämme anaerobisen hengityksen, jota ei pidä sekoittaa fermentointiin, koska jälkimmäisessä ei ole elektronin kuljetusketjua. Tässä hengityksessä hapetusprosessiin käytetty molekyyli ei ole happea.

Sienien hengitys luokituksen perusteella

Jotta hengitystyyppien selittäminen olisi helpompaa, luokittelemme ne sienestyyppien mukaan.

hiivat

Tämän tyyppisille sienille on ominaista yksisoluiset organismit, mikä tarkoittaa, että ne koostuvat vain yhdestä solusta.

Nämä organismit voivat selviytyä ilman happea, mutta kun happea on, he hengittävät sitä anaerobisesti muista aineista, eivät koskaan ota käyttöön vapaata happea.

Anaerobinen hengitys koostuu energian uuttamisesta aineesta, jota käytetään hapettamaan glukoosia, jolloin saadaan adenosiinitrifosfaatti, joka tunnetaan myös nimellä adenosiinifosfaatti (jäljempänä ATP). Tämä nukleodiitti vastaa energian saamisesta solulle.

Tämän tyyppinen hengitys tunnetaan myös käymisena ja prosessia, joka seuraa energian saamiseksi aineiden jakautumisen kautta, kutsutaan glykolyysiksi.

Glykolyysissä glukoosimolekyyli hajoaa 6 hiileksi ja pyruviinihappomolekyyliksi. Ja tässä reaktiossa muodostuu kaksi ATP-molekyyliä.

Hiivoilla on myös tietyntyyppinen käyminen, jota kutsutaan alkoholiseksi käymisksi. Hajottamalla glukoosimolekyylejä energiaa varten, syntyy etanolia.

Käyminen on vähemmän tehokasta kuin hengitys, koska molekyyleistä käytetään vähemmän energiaa. Kaikilla mahdollisilla aineilla, joita käytetään glukoosin hapetukseen, on vähemmän potentiaalia

Muotit ja sienet

Näille sienille on tunnusomaista, että ne ovat monisoluisia sieniä. Tämäntyyppisillä sienillä on aerobinen hengitys.

Hengitys mahdollistaa energian uuttamisen orgaanisista molekyyleistä, pääasiassa glukoosista. ATP: n uuttamiseksi on välttämätöntä hapettaa hiili, sitä varten käytetään happea ilmasta.

Happi läpäisee plasmamembraanit ja sitten mitokondrion. Jälkimmäisessä se sitoo elektroneja ja vetyprotoneja muodostaen vettä.

Sienen hengityksen vaiheet

Sienien hengitysprosessin suorittamiseksi se suoritetaan vaiheittain tai jaksoittain.

Glykolyysivaiheen

Ensimmäinen vaihe on glykolyysiprosessi. Tämä vastaa glukoosin hapettamisesta energian saamiseksi. Kymmenen entsymaattista reaktiota tapahtuu, mikä muuttaa glukoosin pyruvaattimolekyyleiksi.

Glykolyysin ensimmäisessä vaiheessa glukoosimolekyyli muutetaan kahdeksi glyseraldehydimolekyyliksi käyttämällä kahta ATP-molekyyliä. Kahden ATP-molekyylin käyttö tässä vaiheessa sallii kaksinkertaistaa energiantuotannon seuraavassa vaiheessa.

Toisessa vaiheessa ensimmäisessä faasissa saatu glyseryaldehydi muunnetaan korkeaenergiayhdisteeksi. Tämän yhdisteen hydrolyysin avulla syntyy ATP-molekyyli.

Koska olimme saaneet kaksi glyseraldehydin molekyyliä ensimmäisessä vaiheessa, meillä on nyt kaksi ATP: tä. Tapahtunut kytkentä muodostaa kaksi muuta pyruvaattimolekyyliä, niin että tässä vaiheessa saamme lopulta 4 ATP-molekyyliä.

Krebs-sykli

Kun glykolyysi vaihe on valmis, siirrymme Krebs-sykliin tai sitruunahapposykliin. Se on aineenvaihduntareitti, jossa tapahtuu sarja kemiallisia reaktioita, jotka vapauttavat hapetusprosessissa tuotetun energian.

Tämä on osa, joka suorittaa hiilihydraattien, rasvahappojen ja aminohappojen hapetuksen tuottamaan CO2: ta, jotta energia vapautuisi solulle käyttökelpoisella tavalla.

Monia entsyymejä säätelee negatiivinen palaute, ATP: n allosteerinen sitoutuminen.

Näihin entsyymeihin sisältyy pyruvaattidehydrogenaasikompleksi, joka syntetisoi asetyyli-CoA: ta, joka tarvitaan syklin ensimmäiseen reaktioon glykolyysiin liittyvästä pyruvaatista.

Myös entsyymit, jotka sitraattisyntaasia, isositraattidehydrogenaasia ja a-ketoglutaraattidehydrogenaasia, jotka katalysoivat Krebs-syklin kolmea ensimmäistä reaktiota, inhiboidaan korkeilla ATP-konsentraatioilla. Tämä asetus pysäyttää tämän hajoavan syklin, kun kennon energiataso on hyvä.

Joitakin entsyymejä säädellään myös negatiivisesti, kun solun pelkistysvoiman taso on korkea. Siten muun muassa pyruvaattidehydrogenaasi- ja sitraattisyntaasikomplekseja säädetään.

Elektronien kuljetusketju

Kun Krebs-sykli on ohi, sienisoluissa on plasmamembraanissa joukko elektronimekanismeja, jotka pelkistämisen-hapettumisreaktioiden kautta tuottavat ATP-soluja.

Tämän ketjun tehtävänä on luoda sähkökemiallisen gradientin kuljetusketju, jota käytetään ATP: n syntetisointiin.

Solut, joissa on elektronien kuljetusketju syntetisoimaan ATP: tä käyttämättä aurinkoenergiaa energialähteenä, tunnetaan kemotrofeina.

He voivat käyttää epäorgaanisia yhdisteitä substraattina saadakseen energiaa, jota käytetään hengitysmetaboliaan.

Viitteet

1. CAMPBELL, Neil A., et ai., Olennainen biologia.
2. ALBERTS, Bruce, et ai., Solun molekyylibiologia. Garland Publishing Inc., 1994.
3. DAVIS, Leonard. Perusmenetelmät molekyylibiologiassa. Elsevier, 2012.
4. PROCARIOTEJEN TYÖTYT BIOLOGISET AINEET, Periaatteet. I JAKSO MIKROBIOLOGIAN PERIAATTEET. 1947.
5. HERRERA, TeófiloUlloa, et al., Sienten valtakunta: perus- ja sovellettu mykologia. Meksiko, MX: Meksikon kansallinen autonominen yliopisto, 1998.
6. VILLEE, Claude A.; ZARZA, Roberto Espinoza; Ja CANO, Gerónimo Cano.Biologia. McGraw-Hill, 1996.
7. TRABULSI, Luiz Rachid; ALTERTHUM, Flavio.Mikrobiologia. Atheneu, 2004.