CIGOTO: LUOKITTELU, MUODOSTUMINEN, KEHITYS JA SEGMENTOINTI - BIOLOGIA

Tsygootti on määritelty solun, että tulokset fuusio kahden sukusolut, yksi naaras ja toinen uros. Geneettisen kuormituksen mukaan tsygootti on diploidi, mikä tarkoittaa, että se sisältää kyseisten lajien täydellisen geneettisen kuormituksen. Tämä johtuu siitä, että siitä peräisin olevat sukusolut sisältävät kukin puolet lajien kromosomeista.

Sitä kutsutaan usein munaksi ja rakenteellisesti se koostuu kahdesta pronukleosta, jotka ovat peräisin kahdesta sen alkuperästä sukusolusta. Samoin sitä ympäröi zona pellucida, jolla on kolminkertainen tehtävä: estää muiden siemennesteiden pääsy, pitää tsygootin ensimmäisestä jakautumisesta johtuvat solut yhdessä ja estää implantoitumista, kunnes tsygootti saavuttaa paikan. ihanteellinen kohtuun.

Sikotin kehitys. Lähde: CNX OpenStax

Tsygootin sytoplasma samoin kuin sen sisältämät organelit ovat äidin alkuperäisiä, koska ne ovat peräisin munasolusta.

Luokittelu

Tsygootti luokitellaan kahdella kriteerillä: keltuaisen määrä ja keltuaisen organisaatio.

-Sygoottityypit keltuaisen määrän mukaan

Riippuen tsygootin keltuaisen määrästä, tämä voi olla:

Oligolecito

Yleensä oligolecito-tsygootti on sellainen, joka sisältää hyvin vähän keltuaista. Samoin useimmissa tapauksissa ne ovat kooltaan pieniä ja ytimellä on keskeinen sijainti.

Utelias tosiasia on, että tämäntyyppiset munat ovat lähtöisin enimmäkseen toukkista, joilla on vapaa elämä.

Eläintyypit, joissa tämäntyyppinen tsygootti voidaan nähdä, ovat piikkinahkaiset, kuten merisiilit ja meritähti; jotkut madot, kuten lima- ja nematodit; nilviäiset, kuten etanat ja mustekalat; ja nisäkkäät kuten ihmiset.

Mesolecito

Tämä on sana, joka koostuu kahdesta sanasta, "meso", joka tarkoittaa keskikokoista, ja "lecito", joka tarkoittaa keltuaista. Siksi tämäntyyppinen tsygootti on sellainen, jolla on kohtalainen määrä keltuaista. Samoin se sijaitsee pääosin yhdessä tsygootin napoista.

Tämäntyyppinen muna edustaa eräitä selkärankaisia, kuten sammakkoeläimiä, joita edustavat mm. Sammakot, rupikonna ja salamandri.

Polilecito

Sana polilecito muodostuu sanoista “poli”, joka tarkoittaa paljon tai runsaasti, ja “lecito”, mikä tarkoittaa keltuaista. Tässä mielessä polykyytti-tsygootti on sellainen, joka sisältää suuren määrän keltuaista. Tämän tyyppisessä tsygootissa ydin on keltuaisen keskeisessä asemassa.

Polykyytti-tsygootti on tyypillinen lintuille, matelijoille ja joillekin kaloille, kuten haille.

Tsygoottityypit keltuaisen organisaation mukaan

Keltuaisen jakautumisen ja organisaation mukaan tsygootti luokitellaan:

Isolecito

Sana isolecito koostuu "iso", joka tarkoittaa yhtä, ja "lecito", mikä tarkoittaa keltuaista. Sillä tavalla, että isolekyyttityyppinen tsygootti on sellainen, jossa keltuaisella on homogeeninen jakauma koko käytettävissä olevassa tilassa.

Tämäntyyppinen tsygootti on tyypillinen eläimille, kuten nisäkkäille ja merisiilille.

Telolecitos

Tämän tyyppisessä eläimessä on keltuainen runsas ja se vie lähes kaiken käytettävissä olevan tilan. Sytoplasma on melko pieni ja sisältää ytimen.

Tämä tsygootti edustaa kala-, lintu- ja matelijalajeja.

Centrolecitos

Kuten nimestä voidaan päätellä, tämän tyyppisissä munissa keltuainen on keskiasennossa. Samoin ydin on keltuaisen keskellä. Tälle tsygootille on tunnusomaista, että se on muodoltaan soikea.

Tämäntyyppinen eläinlääkäri on tyypillinen niveljalkaisryhmän jäsenille, kuten hämähäkkejä ja hyönteisiä.

Sikotin muodostuminen

Sikotti on solu, joka muodostuu heti hedelmöitysprosessin jälkeen.

lannoitus

Hedelmöitys on prosessi, jolla mies- ja naissukusolu yhdistyvät. Ihmisissä naispuolinen eläinlääkäri tunnetaan munasoluna ja miespuolista eläinlääkäriä kutsutaan siittiöeksi.

Samoin lannoitus ei ole yksinkertainen ja suoraviivainen prosessi, mutta se koostuu useista vaiheista, joista jokaisella on erittäin tärkeä merkitys:

Säteilevän kruunun kosketus ja tunkeutuminen

Kun siittiö saa ensimmäisen kosketuksen munasoluun, se tekee niin sanotussa zona pellucidassa. Tällä ensimmäisellä kosketuksella on transsendentaalinen merkitys, koska sen avulla kukin sukusolu tunnistaa toisen ja määrittää kuuluuko samaan lajiin.

Samoin tässä vaiheessa siittiöt kykenevät kulkemaan solukerroksen läpi, joka ympäröi munasolua ja joita kokonaisuutena kutsutaan korona radiataksi.

Tämän solukerroksen läpi sperma erittää entsymaattisen aineen, nimeltään hyaluronidaasi, joka auttaa sitä prosessissa. Toinen elementti, joka antaa siittiöiden tunkeutua tähän munasolun ulkokerrokseen, on hännän vimma.

Johdanto zona pellucidaan

Kun siittiö on ylittänyt säteilevän kruunun, siittiöt kohtaavat toisen esteen tunkeutuakseen munasoluun: zona pellucida. Tämä ei ole muuta kuin munakerros ympäröivä ulkokerros. Se koostuu pääasiassa glykoproteiineista.

Kun siittiön pää joutuu kosketukseen zona pellucidan kanssa, laukeaa reaktio, joka tunnetaan nimellä akrosomireaktio. Tämä koostuu siitä, että sperma vapauttaa entsyymejä, joita yhdessä kutsutaan spermiolysiineiksi. Nämä entsyymit varastoidaan siittiön pään tilaan, joka tunnetaan nimellä akrosomi.

Akrosominen reaktio. Lähde: LadyofHats.

Spermiolysiinit ovat hydrolyyttisiä entsyymejä, joiden päätehtävänä on zona pellucidan hajoaminen lopullisesti tunkeutumaan munasoluihin.

Kun akrosomireaktio alkaa, spermassa tapahtuu myös joukko rakenteellisia muutoksia sen kalvon tasolla, mikä antaa sille mahdollisuuden sulauttaa kalvo munasoluun.

Kalvojen fuusio

Seuraava vaihe hedelmöitysprosessissa on kahden sukusolun, ts. Munasolun ja siittiön, membraanien fuusio.

Tämän prosessin aikana munasolussa tapahtuu joukko muutoksia, jotka sallivat siittiön pääsyn ja estävät kaikkien muiden sitä ympäröivien siittiöiden pääsyn.

Ensinnäkin muodostetaan hedelmöityskartioksi kutsuttu putki, jonka kautta siittiön ja munasolun kalvot ovat suorassa kosketuksessa ja lopulta sulautuvat yhteen.

Samanaikaisesti tämän kanssa ionien, kuten kalsiumin (Ca ⁺²), vedyn (H ⁺) ja natriumin (Na ⁺), mobilisoituminen tapahtuu munasolun membraanin tasolla, mikä aiheuttaa kalvon ns. Depolarisaation. Tämä tarkoittaa, että sen normaalisti napaisuus on päinvastainen.

Samoin munasolun membraanin alla on rakenteita, joita kutsutaan kortikaalisiksi rakeiksi, jotka vapauttavat niiden sisällön munaan ympäröivään tilaan. Tällä saavutetaan se, että estetään siittiöiden tarttuminen munasoluun, jotta he eivät voi lähestyä sitä.

Munan ja siittiöiden ytimien fuusio

Jotta tsygootti lopulta muodostuisi, on välttämätöntä, että siemennesteen ja munan ytimet yhdistyvät.

On syytä muistaa, että sukusolut sisältävät vain puolet lajien kromosomimäärästä. Ihmisissä se on 23 kromosomia; Siksi kahden ytimen täytyy sulautua diploidisolun muodostamiseksi lajien täydellisellä geneettisellä kuormituksella.

Kun siittiö saapuu munaan, sen sisältämä DNA, samoin kuin munaraun ytimen DNA, kopioituu. Seuraavaksi molemmat pronukleot ovat vierekkäin.

Välittömästi membraanit, jotka erottavat kaksi, hajoavat ja tällä tavoin niiden sisältämät kromosomit voivat liittyä toistensa kanssa.

Mutta kaikki ei lopu tähän. Kromosomit sijaitsevat solun päiväntasaavassa navassa (tsygootti) aloittamaan ensimmäisen monista mitoottisista jakautumista segmentointiprosessissa.

Sikotin kehitys

Kun tsygootti on muodostunut, se alkaa käydä läpi joukon muutoksia ja transformaatioita, jotka koostuvat peräkkäisestä sarjasta mitooseja, jotka muuttavat sen morloksi kutsuttujen diploidisten solujen massaksi.

Kehitysprosessi, jonka tsygootti käy läpi, käsittää useita vaiheita: pilkkominen, räjähdys, gastriaatio ja organogeneesi. Jokaisella heistä on ensiarvoisen tärkeä merkitys, koska heillä on avainasemassa uuden olennon muodostumisessa.

-Segmentation

Tämä on prosessi, jossa tsygootti käy läpi suuren määrän mitoottisia jakautumisia, kertomalla sen solumäärän. Jokainen solu, joka muodostuu näistä jakautumista, tunnetaan blastomeereinä.

Prosessi tapahtuu seuraavalla tavalla: tsygootti jakautuu kahteen soluun, vuorostaan nämä kaksi jakautumista, lähtöisin neljä, nämä neljä kahdeksaan, näistä 16 ja lopulta nämä 32: ksi.

Muodostunut kompakti solumassa tunnetaan nimellä morula. Tämä nimi johtuu siitä, että sen ulkonäkö on samanlainen kuin karhunvatukka.

Nyt, keltuaisen määrästä ja sijainnista riippuen, segmentointia on neljä tyyppiä: holoblastinen (kokonainen), joka voi olla sama tai epätasainen; ja meroblastinen (osittainen), joka voi myös olla sama tai epätasa-arvoinen.

Holoblastinen tai kokonainen segmentointi

Tämän tyyppisessä segmentoinnissa koko tsygootti segmentoidaan mitoosin kautta, mistä seuraa blastomereja. Nyt holoblastinen segmentointi voi olla kahden tyyppistä:

Yhtä holoblastista segmentointia: Tämän tyyppisessä holoblastisessa segmentoinnissa kaksi ensimmäistä jakautumista ovat pitkittäissuuntaisia, kun taas kolmas on päiväntasaajan. Tämän johdosta muodostuu 8 samansuuntaista blastomeeria. Nämä puolestaan jatkavat jakautumista mitoosin läpi, kunnes ne muodostavat morulan. Holoblastinen segmentoituminen on tyypillistä isolekyyttimunille.
Epätasainen holoblastinen segmentointi: kuten kaikissa segmentoinneissa, kaksi ensimmäistä jakoa ovat pituussuuntaisia, mutta kolmas on leveyttä. Tämäntyyppinen segmentointi on tyypillistä mesolekyyttimunille. Tässä mielessä blastomeerejä muodostuu koko tsygootista, mutta ne eivät ole samoja. Sikotin siinä osassa, jossa ei ole vähän keltuaista, muodostuneet blastomeerit ovat pieniä ja ne tunnetaan mikromereinä. Päinvastoin, sikotin siinä osassa, joka sisältää runsasta keltuaista, peräisin olevia blastomeerejä kutsutaan makromeereiksi.

Meroblastinen tai osittainen segmentointi

Se on tyypillistä zygogeille, jotka sisältävät runsaasti keltuaista. Tämän tyyppisessä segmentoinnissa vain ns. Eläinnapa on jaettu. Kasvillinen napa ei osallistu jakoon, joten suuri määrä keltuaista jää segmentoitumattomaksi. Samoin tämäntyyppiset segmentoinnit luokitellaan diskoidisiksi ja pinnallisiksi.

Diskoidinen meroblastinen segmentoituminen

Tässä vain segmentin eläinnapa kokee segmentoitumisen. Tätä muuta, joka sisältää paljon keltuaista, ei ole segmentoitu. Samoin muodostetaan blastomeerien levy, joka myöhemmin antaa alkion. Tämäntyyppinen segmentoituminen on tyypillistä telesyyttisygooteille, erityisesti lintuissa ja kaloissa.

Pintamainen meroblastinen segmentointi

Pinnallisessa meroblastisessa pilkkoutumisessa ydin käy läpi erilaisia jakautumisia, mutta sytoplasma ei. Tällä tavalla saadaan useita ytimiä, jotka liikkuvat kohti pintaa jakautuen koko sytoplasman peitteeseen. Myöhemmin solujen rajat, jotka generoivat perifeerisen blastodermin, ilmestyvät ympäri keltuaista, jota ei segmentoitu. Tämäntyyppinen segmentointi on tyypillistä niveljalkaisille.

-Blastulation

Se on segmentointia seuraava prosessi. Tämän prosessin aikana blastomeerit sitoutuvat toisiinsa muodostaen erittäin läheisiä ja kompakteja solun liitoksia. Blastulaation avulla blastula muodostuu. Tämä on ontto, pallonmuotoinen rakenne, jonka sisäontelo tunnetaan nimellä blastocele.

Blastulan rakenne

blastodermiin

Se on ulkoinen solukerros, jota kutsutaan myös trofoblastiksi. Se on elintärkeää, koska siitä muodostuu istukka ja napanuora, tärkeät rakenteet, joiden kautta äidin ja sikiön välinen vaihto tapahtuu.

Se koostuu suuresta määrästä soluja, jotka siirtyivät morulan sisäpuolelta reunaan.

Blastocele

Se on räjähdyskudoksen sisäinen onkalo . Se muodostuu, kun blastomeerit siirtyvät kohti morulan ulkoosia muodostaen blastodermin. Blastocele on nesteen varassa.

Embryoblast

Se on sisäinen solumassa, joka sijaitsee rintasolun sisällä, erityisesti sen yhdessä päässä. Alkioblastista muodostuu itse alkio. Alkioblastit puolestaan koostuvat:

Hypoblast: primaarisen keltuaisen pussin reunaosassa sijaitseva solukerros.
Epiblasti: solukerros, joka on amnioottisen onkalon vieressä.

Sekä epiblastit että hypoblastit ovat erittäin tärkeitä rakenteita, koska niistä kehittyy niin kutsuttuja ituslehtiä, jotka muutoksen sarjan jälkeen aiheuttavat erilaisia elimiä, jotka muodostavat yksilön.

gastrulaation

Tämä on yksi tärkeimmistä alkion kehityksen aikana tapahtuvista prosesseista, koska se sallii kolmen ituskerroksen muodostumisen: endodermin, mesodermin ja ektoderman.

Mahanmuutoksen aikana tapahtuu, että epiblastisolut alkavat lisääntyä, kunnes niitä on niin paljon, että niiden on liikuttava sinua toisinpäin. Sillä tavalla, että ne liikkuvat kohti hypoblastia, jopa onnistuneen syrjäyttämään joitain sen soluista. Näin muodostuu niin kutsuttu primitiivinen viiva.

Välittömästi tapahtuu invaginaatio, jonka läpi tämän primitiivisen linjan solut viedään blastokelen suuntaan. Tällä tavalla muodostuu archenteroniksi kutsuttu ontelo, jossa on aukko, blastopore.

Näin muodostetaan kaksisuuntainen alkio, joka koostuu kahdesta kerroksesta: endodermistä ja ektodermasta. Kaikki elävät olennot eivät kuitenkaan ole peräisin bilaminarisesta alkiosta, mutta on myös muita, kuten ihmisiä, jotka tulevat trilaminaarisesta alkiosta.

Tämä kolmilaminaarinen alkio muodostuu, koska archenteronin solut alkavat lisääntyä ja jopa paikantua ektoderman ja endodermin välillä, jolloin syntyy kolmas kerros, mesoderma.

Endodermi

Tällaisesta itäkerroksesta muodostuu hengityselinten ja ruuansulatuksellisten elinten epiteeli, samoin kuin muut elimet, kuten haima ja maksa.

Elimet, jotka ovat peräisin endodermistä. Lähde: Endoderm2.png: J.SteinbockMaGa

Mesodermi

Se aiheuttaa luita, rustoa ja vapaaehtoisia tai nauhoitettuja lihaksia. Samoin siitä muodostuu verenkiertoelimen elimiä ja muita, kuten munuainen, sukurauhaset ja sydänliha.

Kudokset, jotka ovat johdettu mesodermistä. Lähde: J.Steinbock

Ektodermi

Se vastaa hermoston, ihon, kynsien, rauhasten (hiki ja talirauhas), lisämunuaisen välimuunan ja aivolisäkkeen muodostumisesta.

Ektoderman johdannaiset. Lähde: Ectoderm.png: catMaGa

organogeneesin

Se on prosessi, jolla itiökerroksista ja muunnoksien sarjoista johtuen jokainen elin, joka muodostaa uuden yksilön, on peräisin.

Laajasti ottaen, mitä täällä tapahtuu organogeneesissä, on, että alkiokerroksiin sisältyvät kantasolut alkavat ekspressoida geenejä, joiden tehtävänä on määrittää, minkä tyyppinen solu tulee alkuun.

Tietenkin, elävän olennon evoluutiotasosta riippuen, organogeneesiprosessi on enemmän tai vähemmän monimutkainen.

Viitteet

Carrillo, D., Yaser, L. ja Rodríguez, N. (2014). Lehmän alkionkehityksen peruskäsitteet. Lehmän lisääntyminen: Naispuolisten nautojen lisääntymistä, raskautta, imettämistä ja hyvinvointia koskeva didaktinen käsikirja. Antioquian yliopisto. 69-96.
Cruz, R. (1980). Ihmisen elämän alun geneettiset perusteet. Chileläinen pediatrian lehti. 51 (2). 121-124
López, C., García, V., Mijares, J., Domínguez, J., Sánchez, F., Álvarez, I. ja García, V. (2013). Gastrulaatio: avainprosessi uuden organismin muodostumisessa. Asebir. 18 (1). 29-41
López, N. (2010). Lajien lajimme tsygootti on ihmiskeho. Henkilö ja bioetiikka. 14 (2). 120-140.
Sadler, T. (2001). Langmanin lääketieteellinen embriologia. Toimittaja Médica Panamericana. 8. painos.
Ventura, P. ja Santos, M. (2011). Uuden ihmisen elämän alku tieteellisestä biologisesta näkökulmasta ja sen bioeettiset vaikutukset. Biologinen tutkimus. 44 (2). 201-207.

CIGOTO: LUOKITTELU, MUODOSTUMINEN, KEHITYS JA SEGMENTOINTI - BIOLOGIA - 2025