- Flagella prokaryooteissa
- Rakenne
- Luokittelu
- liike
- Flagella eukaryooteissa
- Rakenne
- Mikrotubulusten rakenne
- Dyneiini ja neksiini
- liike
- Erot prokaryoottisten ja eukaryoottisten siipikarjan välillä
- Mitat
- Rakennekokoonpano
- energia
- Yhdenmukaisuudet ja erot silikoiden kanssa
- yhtäläisyyksiä
- Rooli liikkeessä
- Rakenne
- erot
- Pituus
- Määrä
- liike
- Monimutkaisuus
- toiminto
- Viitteet
Siiman on piiska-muotoinen solu ulkonema, joka osallistuu liikkumis- ja organismeja, ja liikkeen eri aineiden monimutkaisempia organismeihin.
Löydämme flagellaa sekä eukaryoottisesta että prokaryoottisesta suvusta. Prokaryoottiset silput ovat yksinkertaisia elementtejä, jotka muodostuu yhdestä mikrotubulusta, joka koostuu flagelliinialayksiköistä, jotka on konfiguroitu spikaalisesti, muodostaen onton ytimen.
Lähde: LadyofHats. Espanjalainen versio Alejandro Portosta
Eukaryooteissa konfiguraatio on yhdeksän paria tubuliinimikroputkia ja kaksi paria, jotka sijaitsevat keskialueella. Yksi tyypillisistä flagellan esimerkeistä on siittiöiden jatke, jotka antavat niille liikkuvuuden ja mahdollistavat munasolujen hedelmöittymisen.
Cilialla, toisen tyyppisellä solujen pidentymisellä, on samanlainen rakenne ja toiminta kuin flagellalla, mutta sitä ei pidä sekoittaa flagellan kanssa. Ne ovat paljon lyhyempiä ja liikkuvat eri tavalla.
Flagella prokaryooteissa
Bakteereissa flagella ovat kierteisiä filamentteja, joiden mitat ovat pituudeltaan 3 - 12 mikrometriä ja halkaisijaltaan 12 - 30 nanometriä. Ne ovat yksinkertaisempia kuin samat elementit eukaryooteissa.
Rakenne
Bakteerien flagella koostuu rakenteellisesti proteiinimolekyylistä, jota kutsutaan flagelliiniksi. Flagelliinit ovat immunogeenisiä ja edustavat ryhmää antigeenejä, nimeltään "H-antigeenejä", jotka ovat spesifisiä kullekin lajille tai kannalle. Tämä on muodostettu sylinterimäisellä tavalla, ontto keskiö.
Näissä läpivienteissä voimme erottaa kolme pääosaa: pitkä ulkoinen filamentti, koukku, joka sijaitsee hehkulangan päässä, ja perusrunko, joka on kiinnitetty koukkuun.
Peruskeholla on ominaisuuksia virulenssitekijöiden erityslaitteen kanssa. Tämä samankaltaisuus voisi osoittaa, että molemmat järjestelmät ovat perineet yhteisestä esi-isästään.
Luokittelu
Bakteerit luokitellaan eri luokkiin flagellumin sijainnista riippuen. Jos flagellum sijaitsee solun napoissa yhtenä polaarisena rakenteena toisessa päässä, se on monoteerinen ja jos se tapahtuu molemmissa päissä, se on sammakkoeläin.
Flagellumia voidaan löytää myös ”tukkana” solun yhdellä tai molemmilla puolilla. Tässä tapauksessa määritetty termi on lophotric. Viimeinen tapaus tapahtuu, kun solussa on useita silmuja, jotka jakautuvat homogeenisesti koko pintaan, ja sitä kutsutaan peritrichousiksi.
Jokaisella näistä tyyppisistä putoamismuodoista on myös variaatioita tyyppisissä liikkeissä, joita flagella tekee.
Bakteerit esittävät myös muun tyyppisiä ulkonemia solun pinnalla. Yksi niistä on pili, nämä ovat jäykempiä kuin flagellum, ja niitä on kahta tyyppiä: lyhyt ja runsas ja pitkä yhdynnässä.
liike
Bakteerikärjen työntövoima tai kierto on sen energian tuote, joka tulee protonin käyttövoimasta eikä suoraan ATP: stä.
Bakteerihelmille on tunnusomaista, että se ei pyöri vakionopeudella. Tämä parametri riippuu energian määrästä, jonka solu tuottaa milloin tahansa. Bakteeri ei pysty pelkästään moduloimaan nopeutta, se voi myös muuttaa siipien suuntaa ja liikettä.
Kun bakteerit ohjataan tietylle alueelle, he todennäköisesti houkuttelevat ärsykkeen. Tätä liikettä kutsutaan takseiksi ja flagellum antaa organismin siirtyä haluttuun kohtaan.
Flagella eukaryooteissa
Kuten prokaryoottiset organismit, eukaryootit osoittavat sarjan prosesseja kalvon pinnalla. Eukaryoottiset siipikarjat koostuvat mikrotubuluksista ja ovat pitkiä projektioita, jotka liikkuvat ja liikkuvat.
Lisäksi eukaryoottisoluissa voi olla joukko lisäprosesseja, joita ei pidä sekoittaa flagellan kanssa. Mikrovillit ovat plasmakalvon jatkeita, jotka osallistuvat aineiden imeytymiseen, eritykseen ja tarttumiseen. Se liittyy myös liikkuvuuteen.
Rakenne
Eukaryoottisten siipisten rakennetta kutsutaan aksoneemiksi: konfiguraatio, joka koostuu mikrotubuluksista ja toisesta proteiiniluokasta. Mikrotubulit on konfiguroitu kuvioksi, jonka nimi on "9 + 2", mikä osoittaa, että on olemassa keskimääräinen mikrotubulupari, jota ympäröi 9 ulompaa paria.
Vaikka tämä määritelmä on hyvin suosittu kirjallisuudessa, se voi olla harhaanjohtava, koska vain yksi pari sijaitsee keskustassa - eikä kahta.
Mikrotubulusten rakenne
Mikrotubulukset ovat proteiinielementtejä, jotka koostuvat tubuliinista. Tästä molekyylistä on kaksi muotoa: alfa- ja beeta-tubuliini. Nämä ryhmät muodostavat yhdessä dimeerin, joka muodostaa mikrotubulusten yksikön. Yksiköt polymeroituvat ja aggregoituvat sivusuunnassa.
Keskiparin ympärillä olevien mikrotubulusten protofiilien lukumäärässä on eroja. Yksi tunnetaan putki A: na tai täydellisenä, koska siinä on 13 ulkofilamenttia, toisin kuin putkeen B, jossa on vain 10 - 11 filamenttia.
Dyneiini ja neksiini
Jokainen mikrotubuluksista on kiinnitetty negatiivisella päällään perusrunkoksi tai kinetoomiksi kutsuttuun rakenteeseen, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin sentrosomien keskipiste yhdeksän mikrotubulusten triplettien kanssa.
Proteiinidyneiini, jolla on suuri merkitys eukaryoottisissa silmänliikkeissä (ATPaasi), liittyy kahdella varrella kuhunkin A-putkeen.
Nexin on toinen tärkeä proteiini flagellumin koostumuksessa. Tämä on vastuussa yhdeksän parin ulomman mikroputken yhdistämisestä.
liike
Eukaryoottisten siipien liikettä ohjaa proteiinidyneiinin aktiivisuus. Tämä proteiini yhdessä kinesiinin kanssa ovat tärkeimmät motoriset elementit, jotka seuraavat mikrotubuluksia. Nämä "kävelevät" mikrotubulusta.
Liike tapahtuu, kun ulkoiset mikroputkiparit muuttuvat tai liukuvat. Dyneiini on kytketty sekä tyypin A että tyypin B. tubulaareihin. Erityisesti emäs liittyy A: han ja pää B. kanssa. Nexinillä on myös rooli liikkeessä.
Harvat tutkimukset ovat olleet vastuussa dyneiinin spesifisen roolin selvittämisestä pilven liikkeessä.
Erot prokaryoottisten ja eukaryoottisten siipikarjan välillä
Mitat
Prokaryoottisissa sukupolvissa oleva siipikarja on pienempi, sillä se pystyy saavuttamaan 12 um: n pituuden ja keskimääräinen halkaisija on 20. Eukaryoottinen kärki voi olla yli 200 um: n pituinen ja halkaisija on lähellä 0,5 um.
Rakennekokoonpano
Yksi eukaryoottisten siipikarjan merkittävimmistä ominaisuuksista on niiden 9 + 0 mikrotubulusten organisaatio ja 9 + 2 kuitumonfiguraatio. Prokaryoottisista organismeista puuttuu tämä organisaatio.
Prokaryoottisia siipikarvoja ei verhota plasmamembraaniin, kuten eukaryooteissa.
Prokaryoottisen flagellan koostumus on yksinkertainen ja sisältää vain flagelliiniproteiinimolekyylit. Eukaryoottisten siipisten koostumus on monimutkaisempi, koostuen tubuliinista, dyneiinistä, neksiinistä ja ylimääräisestä proteiinijoukosta - samoin kuin muista suurista biomolekyyleistä, kuten hiilihydraatit, lipidit ja nukleotidit.
energia
Prokaryoottisen kellan energialähtettä ei anna kalvoon ankkuroitu ATPaasiproteiini, vaan protonin käyttövoima. Eukaryoottisella flagellumilla on ATPaasi-proteiini: dyneiini.
Yhdenmukaisuudet ja erot silikoiden kanssa
yhtäläisyyksiä
Rooli liikkeessä
Sekavuus silikoiden ja silmän välillä on yleinen. Molemmat ovat sytoplasmisia prosesseja, jotka muistuttavat hiuksia ja sijaitsevat solujen pinnalla. Funktionaalisesti sekä silikat että flagella ovat ulkonemat, jotka helpottavat solujen liikkumista.
Rakenne
Molemmat johtuvat peruskappaleista ja niiden rakenne on melko samanlainen. Samoin molempien ulkonemien kemiallinen koostumus on hyvin samanlainen.
erot
Pituus
Kriittinen ero näiden kahden rakenteen välillä liittyy pituuteen: Vaikka silikaatit ovat lyhyitä ulkonemia (pituus 5-20 um), silput ovat huomattavasti pidempiä ja voivat saavuttaa yli 200 um: n pituudet, melkein kymmenen kertaa pidemmät. kuin siliat.
Määrä
Kun solussa on siliat, se tekee niin yleensä huomattavan määrän. Päinvastoin kuin solut, joissa on flagella, joissa on yleensä yksi tai kaksi.
liike
Lisäksi jokaisella rakenteella on omituinen liike. Silikaatit liikkuvat voimakkaasti ja flagella aaltoilevana, piiskamaisena. Kunkin ciliumin liikettä solussa on riippumaton, kun taas sillan liikettä koordinoidaan. Cilia on kiinnitetty aaltoilevaan kalvoon, ja siipikarja ei ole.
Monimutkaisuus
Silikoiden ja siipien monimutkaisuudessa on erityinen ero kussakin rakenteessa. Cilia ovat monimutkaiset ulkonemat koko pituudeltaan, kun taas flagellumin monimutkaisuus rajoittuu vain siihen alustaan, jossa pyörimisestä vastaava moottori sijaitsee.
toiminto
Silikat ovat osallisina toimintojensa suhteen aineiden liikkumiseen tietyssä suunnassa ja siipikarjat liittyvät vain liikkeeseen.
Eläimissä cilian päätehtävä on nesteiden, liman tai muiden aineiden mobilisointi pinnalla.
Viitteet
- Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberth, K., & Walter, P. (2008). Solun molekyylibiologia. Garland Science, Taylor ja Francis -ryhmä.
- Cooper, GM, Hausman, RE & Wright, N. (2010). Solu. Marban.
- Hickman, C. P, Roberts, LS, Keen, SL, Larson, A., I´Anson, H. & Eisenhour, DJ (2008). Integroituneet eläintieteen periaatteet. New York: McGraw-Hill. 14. painos.
- Madigan, MT, Martinko, JM & Parker, J. (2004). Brock: Mikro-organismien biologia. Pearson koulutus.
- Tortora, GJ, Funke, BR, Case, CL ja Johnson, TR (2004). Mikrobiologia: johdanto (osa 9). San Francisco, Kalifornia: Benjamin Cummings.