ANAPHASE (MITOOSISSA JA MEIOOSISSA) - BIOLOGIA - 2026

Anafaasi on vaihe jako tumaan, jossa päällekkäisiä kromosomeja erotetaan ja kromatideissa siirtyä vastakkaista napaa solun. Se esiintyy sekä mitoosissa että meioosissa.

Vaikka mitoosin ja meioosin prosessit ovat samanlaisia ​​joissakin vaiheissa, näissä tapahtumissa on huomattavia eroja. Perusero on, että mitoosissa on yksi anafaasi ja meioosissa kaksi.

Lähde: Leomonaci98, Wikimedia Commonsista

Kromosomikatsaus

Ennen anafaasin prosessin kuvaamista on tarpeen tietää perusterminologia, jota biologit käyttävät kromosomien kuvaamiseen.

Kromosomit ovat DNA: n (deoksiribonukleiinihapon) yksiköitä, jotka on tiivistetty erittäin tehokkaalla tavalla. Heillä on tarvittavat tiedot organismin toiminnalle ja kehitykselle. Tiedot on järjestetty geeneiksi kutsuttuihin elementteihin.

Esimerkiksi ihmisillä somaattisissa soluissa on 46 kromosomia. Tämä luku vaihtelee tutkituista lajeista riippuen. Koska olemme diploideja organismeja, meillä on yksi pari jokaisesta kromosomista, ja nämä tunnetaan homologisena parina.

Kromosomin rakenteen suhteen voimme erottaa kromatidit. Nämä ovat kukin sen pitkittäisistä elementeistä, kun se on jo kopioitu. Jokainen kromosomi koostuu kahdesta sisarkromatiidista, ja sitä aluetta, johon ne liittyvät, kutsutaan sentromeeriksi.

Sentromeeri on avainalue, koska se vastaa kiinnittymisestä akromaattiselle karalle solunjakoprosessissa. Sentromeerissä on proteiiniluonteinen rakenne, jota kutsutaan kinetochoreksi. Kinetochore on vastuussa mitoottisen karan ankkuroinnista.

Anaphase mitoosissa

Mitoosi on jaettu neljään vaiheeseen, ja anafaasi vastaa niistä kolmatta. Se sisältää sisarkromatidien erottamisen vapauttamalla ne samanaikaisesti sentromeereistä.

Jotta tämä tapahtuisi, prosessia välittää entsyymi nimeltään topoisomeraasi. Jälkimmäinen sijaitsee kinetochore-alueella, se vapauttaa takertuvien kromatiinikuitujen ja helpottaa sisarkromatidien erottamista. Kromosomit liikkuvat sentrometristä nopeudella 1 um minuutissa.

Kromatidierottelu

Anafaasin keskitapahtuma on kromatidien erottaminen. Tämä ilmiö tapahtuu kahden, toisistaan ​​riippumattoman prosessin ansiosta, mutta samanaikaisesti.

Yksi näistä on kinetokorin mikrotubulusten lyhentyminen, jolloin kromatidit siirtyvät yhä kauempana päiväntasaajan levystä kohti napoja. Lisäksi solun navat siirtyvät pois polaaristen mikrotubulusten pidentymisen myötä.

Kestoaikana se on kaikkien mitoosien lyhyin vaihe, joka kestää vain muutaman minuutin.

Anafaasin epäonnistumiset

Anafaasin lopussa jokaisessa solun päässä on ekvivalentti ja täydellinen joukko kromosomeja. Yksi mahdollisista haitoista tässä jakovaiheessa on kromosomin kahden kromatidin väärä jakautuminen uusien solujen välillä. Tätä tilaa kutsutaan aneuploidiaksi.

Aneuplodian välttämiseksi kinetochoressa on mekanismeja, jotka auttavat estämään tätä tilaa.

Anaphase meioosissa

Solujen jakautumiselle meioosin avulla on tunnusomaista, että ytimen jakautumisesta on kaksi prosessia tai vaihetta. Tästä syystä on olemassa vaihe II ja II.

Ensimmäisessä sentromeerit erottuvat ja liikkuvat kohti napoja vetämällä kahta kromatidiä. Toinen anafaasi on hyvin samanlainen kuin mitoosissa.

Ero mitoosissa

Meioosin jakautumisprosessin ja mitoosin välillä on monia samankaltaisuuksia. Esimerkiksi, molemmissa tapauksissa kromosomit supistuvat ja tulevat näkyviksi mikroskoopin valossa. Ne eroavat kuitenkin monilta osin.

Mitoosissa tapahtuu yhden solun jakautuminen. Kuten tiedetään, mitoosin seurauksena on kaksi tytärsolua, geneettisesti sama.

Sitä vastoin meioosiin kuuluu kaksi solujakoa, joissa tuote on neljä tytärsolua, jotka ovat erilaiset toisistaan ​​ja erilaiset kuin solut, jotka ne ovat aiheuttaneet.

Diploidisissa soluissa (kuten meidänkin, joissa on kaksi kromosomisarjaa), homologisia kromosomeja on läsnä ennen molempia prosesseja. Homologinen parittelu tapahtuu kuitenkin vain meioosissa.

Anafaasiin liittyvä ratkaiseva ero on se, että meioosissa kromosomien lukumäärä puolittuu anafaasiin I.

Tässä solunjakovaiheessa tapahtuu homologisten kromosomiparien erottuminen. Huomaa, että mitoosissa tytärsolujen geneettinen kuormitus ei vähene.

Prosessit, jotka tuottavat geneettisen variaation anafaasissa

Yksi meioosin merkittävimmistä ominaisuuksista on tytösolujen geneettisen vaihtelun lisääntyminen.

Nämä prosessit ovat kromosomien ylittämistä ja satunnaista jakautumista äidistä ja isästä. Mitoottisissa jakoissa ei ole vastaavaa prosessia.

Crossover tapahtuu meioosin profaasissa I, kun taas kromosomien sattumanvarainen jakautuminen tapahtuu anafaasissa I.

Kromosomikäyttäytyminen

Toinen ratkaiseva ero näiden kahden prosessin välillä on kromosomien käyttäytyminen anafaasin ja metafaasin aikana.

Meioosin metafaasissa I homologisten kromosomiparien kohdistus tapahtuu päiväntasaajan tasolla. Sitä vastoin mitoosissa yksittäiset kromosomit rinnastuvat edellä mainittuun tasoon, mikä vastaa metafaasia II meioosissa.

Sitten meioottisen jaon anafaasissa I paritut kromosomit erottuvat ja nämä biologiset kokonaisuudet kulkeutuvat kohti solun napoja. Jokaisessa kromosomissa on kaksi kromatidiä, jotka on liittynyt sentromeerin läpi.

Mitoosin anafasissa ja myös meioosin anafaasissa II sisarkromatiidit erottuvat ja jokainen napoihin suuntautuva kromosomi koostuu vain yhdestä kromatiidista.

Viite

1. Campbell, NA, ja Reece, JB (2007). Biologia. Panamerican Medical Ed.
2. Cediel, JF, Cárdenas, MH, & García, A. (2009). Histologinen käsikirja: Peruskudokset. Rosario University.
3. Hall, JE (2015). Guytonin ja Hallin lääketieteellisen fysiologian e-kirja. Elsevier terveystieteet.
4. Palomero, G. (2000). Alkiotunnit. Oviedon yliopisto.
5. Wolpert, L. (2009). Kehityksen periaatteet. Panamerican Medical Ed.