Happoanhydridit pidetään erittäin tärkeä monenlaisia yhdisteiden orgaanista alkuperää on maailman. Nämä esitetään molekyyleinä, joissa on kaksi asyyliryhmää (orgaaniset substituentit, joiden kaava on RCO-, jossa R on hiiliketju), kiinnittyneinä samaan happiatomiin.
Lisäksi on luokka happoanhydridejä, joita yleisesti löydetään: karboksyylihappoanhydridejä, niin nimeltään koska lähtöhappo on karboksyylihappo. Tämän tyyppisten, joiden rakenne on symmetrinen, nimeämiseksi on vain korvattava termit.
Termi happo sen alkuperäisen karboksyylihapon nimikkeistössä tulisi korvata termillä anhydridi, joka tarkoittaa "ilman vettä" muuttamatta muodostuneen molekyylin muuta nimeä. Nämä yhdisteet voidaan myös tuottaa lähtien yhdestä tai kahdesta asyyliryhmästä muista orgaanisista hapoista, kuten fosfonihaposta tai sulfonihaposta.
Samalla tavoin happoanhydridejä voidaan tuottaa epäorgaanisen hapon, kuten fosforihapon perusteella. Sen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, sovellukset ja muut ominaisuudet riippuvat kuitenkin tehdystä synteesistä ja anhydridin rakenteesta.
Kuinka happamat anhydridit muodostuvat?
Happoanhydridien yleinen kaava on (RC (O)) 2 O, mikä näkyy parhaiten tämän artikkelin alussa olevassa kuvassa.
Esimerkiksi, etikkahappoanhydridin (etikkahaposta) on yleinen kaava on (CH 3 CO) 2: ta, on kirjoitettu samalla tavoin monet muut vastaavat happoanhydridit.
Kuten aikaisemmin mainittiin, näillä yhdisteillä on melkein sama nimi kuin niiden esiastehapoilla, ja ainoa muuttuva asia on termi happo anhydridille, koska samoja sääntöjä atomien ja substituenttien numeroimiseksi on noudatettava, jotta niiden nimikkeistö saadaan oikein.
Sovellukset
Happoanhydridillä on monia toimintoja tai sovelluksia tutkittavasta kentästä riippuen, koska koska niillä on korkea reaktiivisuus, ne voivat olla reaktiivisia esiasteita tai olla osa monia tärkeitä reaktioita.
Esimerkki tästä on teollisuus, jossa etikkahappoanhydridiä tuotetaan suurina määrinä, koska sen rakenne on yksinkertaisin, mikä voidaan eristää. Tätä anhydridiä käytetään reagenssina tärkeissä orgaanisissa synteeseissä, kuten asetaattiestereissä.
Teollinen käyttö
Toisaalta, maleiinihappoanhydridillä on syklinen rakenne, sitä käytetään teollisuuskäyttöön tarkoitettujen päällysteiden valmistuksessa ja joidenkin hartsien edeltäjänä kopolymerointiprosessin aikana styreenimolekyylien kanssa. Lisäksi tämä aine toimii dienofiilina, kun Diels-Alder-reaktio suoritetaan.
Samoin on yhdisteitä, joiden rakenteessa on kaksi happoanhydridimolekyyliä, kuten etyleenitetrakarboksyylidianhydridi tai bentsokinonetetrakarboksyyli- dianhydridi, joita käytetään tiettyjen yhdisteiden, kuten polyimidien tai joidenkin polyamidien ja polyesterien, synteesissä.
Näiden lisäksi on sekoitettu anhydridi, nimeltään 3'-fosfoadenosiini-5'-fosfosulfaatti, joka tulee fosfori- ja rikkihapoista, mikä on yleisin koentsyymi biologisissa sulfaatinsiirtoreaktioissa.
Esimerkkejä happoanhydrideistä
- Wikipedia. (2017). Wikipedia. Palautettu osoitteesta en.wikipedia.org
- Johnson, AW (1999). Kutsu orgaaniseen kemiaan. Palautettu osoitteesta books.google.co.ve.
- Acton, QA (2011). Happoanhydridihydrolaasit: Tutkimuksen ja soveltamisen edistysaskel. Palautettu osoitteesta books.google.co.ve
- Bruckner, R., ja Harmata, M. (2010). Orgaaniset mekanismit: Reaktiot, stereokemia ja synteesi. Palautettu osoitteesta books.google.co.ve
- Kim, JH, Gibb, HJ ja Iannucci, A. (2009). Sykliset happoanhydridit: ihmisten terveyteen liittyvät näkökohdat. Palautettu osoitteesta books.google.co.ve