BLASTOMEERIT: ALKION MUODOSTUMINEN, KEHITYS - BIOLOGIA - 2026

Blastomeerejä ovat soluja, jotka johtuvat ensimmäisen mitoosi osastot tsygootti, joka on tuote lannoitusta tai fuusio sukusoluaneuploidian solujen (muna ja siittiöiden eläimet ja kasvit) kaksi henkilöä saman lajin.

Sukusolut ovat erikoistuneita soluja, joita monet elävät organismit käyttävät seksuaalisen lisääntymisen aikana ja joissa kaksi eri yksilöä (tai sama henkilö) "sekoittavat" puolet toistensa geneettisestä materiaalista uuden solun muodostamiseksi: tsygootin.

Hyla-krepitanien alkion vaiheet (Lähde: Internet-arkistokirjakuvat, Wikimedia Commonsin kautta)

Nämä sukupuolen solut tuotetaan erityisellä meioosina tunnetulla solujakautumisella, jolle on tunnusomaista geneettinen merkitys pelkistysprosessina, jossa kunkin yksilön kromosomikuormitus laskee puoleen (ensinnäkin ne jakautuvat eri soluihin) homologiset kromosomit ja sitten sisarkromatidit).

Jotkut kirjoittajat katsovat, että tsygootti (hedelmöitetty munasolu) on totipotentti solu, koska sillä on kyky tuottaa kaikkia solutyyppejä, jotka luonnehtivat tulevaisuudessa muodostuvaa elävää olentoa.

Blastomeerit, solut, jotka johtuvat tämän totipotentti-tsygootin jakautumisesta, muodostuvat noin 30 tuntia hedelmöityksen jälkeen, vaikka nämä ajat voivat vaihdella hiukan lajeittain.

Blastomeerien muodostuminen

Prosessi, jolla nämä solut ovat peräisin, tunnetaan nimellä "pilkkominen", "pilkkominen" tai "fragmentoituminen". Se on intensiivisen DNA-replikaation ja solujakautumisen ajanjakso, jolloin tytärisolujen koko ei kasva, vaan pikemminkin pienenee kunkin jaon yhteydessä, koska tuloksena oleva monisoluinen alkio pysyy samankokoisena.

Kun tsygootti käy läpi nämä mitoottiset tapahtumat, ensimmäinen asia, joka tapahtuu, on ytimien lisääntyminen sytosolissa. Sytosolinen jakautuminen tapahtuu myöhemmin, mikä johtaa uusien identtisten solujen (blastomeerien) muodostumiseen, jotka ovat osittain riippumattomia.

Nisäkkäissä blastomerejä aiheuttavat tsygootin jakautumiset (pilkkoutuminen) alkavat, kun se kulkeutuu munanjohtimien läpi kohtuun ja kun se on peitetty ”zona pellucida” -elimellä.

Sikotin ensimmäinen jakautuminen antaa kaksi solua, jotka vuorostaan ​​jakautuvat muodostaen tetrasellulaarisen alkion. Blastomeerien lukumäärä kasvaa kussakin mitoottisessa jakautumisessa ja kun 32 solua on saavutettu, muodostuu se, mitä embryologit ovat kutsuneet "morulaksi".

Morulan blastomeerit jakautuvat edelleen, muodostaen siten "blastulan" 64: stä yli 100: een blastomeeriin. Blastula on ontto pallo, jonka sisällä on neste, joka tunnetaan nimellä blastocele, mikä merkitsee "pilkkomisprosessin" loppua.

Tsygootin jakaumat

On tärkeätä mainita, että tsygootin erilaiset jakautumiset tapahtuvat tietyissä aisteissa tai suunnissa tarkasteltavana olevan organismin tyypistä riippuen, koska nämä mallit määrittävät myöhemmin esimerkiksi eläimen suun ja peräaukon sijainnin.

Lisäksi pilkkominen on huolellisesti säännelty prosessi, ei vain alkuperäisten tsygoottien "fysikaalisten" ominaisuuksien, vaan myös kehityksen determinanttien avulla, jotka vaikuttavat suoraan jakautumisiin.

Räjähtävien esiintyminen tsygoottijaon aikana

Solujen jakautumisen alussa muodostuneilla räjähdyssomeilla on "saippuakuplien massa" ja nämä alkuperäiset solut muuttuvat vain lukumäärissä, eivät koossa.

Kun solujen lukumäärä on noin 8 tai 9, blastomeerit muuttavat muotoaan ja kohdistuvat tiiviisti morulaan, joka näyttää kompaktilta pyöreiden solujen "pallolta".

Tätä prosessia kutsutaan tiivistykseksi, ja sen ajatellaan helpotettavan tarttuvuusglykoproteiineilla jokaisen blastomeerin pinnalla. Morlaatio tapahtuu, kun jakautuva tsygootti saavuttaa kohtuun, noin 3 päivää hedelmöityksen jälkeen.

Utelias tosiasia

Monien eläinlajien kohdalla blastomeerien koko ja muoto ovat tasaiset pilkkomisprosessin aikana, mutta kemialliset tai fysikaaliset stressit voivat vaarantaa niiden morfologian.

Tätä on käytetty hyväksi vesiviljelyn näkökulmasta, koska räjähdysmäisten kappaleiden "epänormaali" morfologia on liitetty monien kaupallisesti tärkeiden kalalajien munien elinkelvottomuuteen.

Eri tutkimuksissa on määritetty, että esimerkiksi kontaminoivien aineiden läsnäolo voi johtaa munien tuotantoon morfologisesti poikkeavilla blastomeereillä, ja että tämä voi tarkoittaa tsygoottien kyvyttömyyttä suorittaa alkioprosessia.

Tutkituissa kalalajeissa esiintyvien blastomeerien morfologiset "poikkeamat" liittyvät hyvin usein epäsymmetrioihin tai epäsäännöllisiin alueellisiin vuorovaikutuksiin, epätasaisiin solukokoihin, epätäydellisiin solumarginaaleihin ja niin edelleen.

Alkion kehitys

Kuten jo mainittiin, tsygootin peräkkäinen jakautuminen johtaa lukuisten solujen tuotantoon, joita kutsutaan blastomeereiksi ja jotka lopulta alkavat organisoitua muodostamaan erilaisia ​​siirtymävaiheen rakenteita.

Ensimmäinen, aikaisemmin mainittu rakenne on morula, joka koostuu 12 - 32 tiiviisti järjestetystä blastomeeristä ja alkaa muodostua, kun jakautuva tsygootti saavuttaa kohdunonteloon (nisäkkäissä).

Pian sen jälkeen nesteellä täytetty onkalo alkaa muodostua morulan, blastokystisen onkalon, joka saa nestettä kohtuun tsygoottia peittävän zona pellucidan kautta.

Tämä prosessi merkitsee jakoa blastomeerien välillä muodostaen ohuen kerroksen ulkopuolelta: trofoblastit (vastaavat ravinnosta ja aiheuttavat alkion istukan); ja kerros tai ryhmä sisäisiä blastomeereja, embryoblast, joka myöhemmin edustaa alkiota sinänsä.

Tässä vaiheessa tuloksena oleva rakenne tunnetaan nimellä blastula tai blastosystana, joka liittyy endometriumin epiteeliin troofoblastisen kerroksen lisääntymisen aikaansaamiseksi, joka on jaettu kahteen lisäkerrokseen: sisäinen kerros, jota kutsutaan sytotrofoblastiksi, ja ulkoinen kerros, jota kutsutaan syncytiotrophoblastiksi.

Rintasyöpä implantoidaan endometriumin onteloon synsytioatofoblastin kautta ja jatkaa myöhempää kehitystään, kunnes muodostuu amnioottinen onkalo, alkion kiekko ja napanuora.

Gastrosulaatio, räjähdyksen jälkeen tapahtuva tapahtuma, on, kun primaarisessa alkiossa muodostuu kolme kerrosta, jotka tunnetaan ektodermina, mesodermina ja endodermina, joista muodostuu kehittyvän sikiön päärakenteet.

Viitteet

1. Edgar, LG (1995). Blastomeeriviljelmä ja analyysi. Methods in Cell Biology, 48 (C), 303-321.
2. Hickman, CP, Roberts, LS, ja Larson, A. (1994). Integroituneet eläintieteen periaatteet (9. painos). McGraw-Hill-yhtiöt.
3. Moore, K., Persaud, T., ja Torchia, M. (2016). Kehittyvä ihminen. Kliinisesti suuntautunut embryologia (10. painos). Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier.
4. Setti, AS, Cássia, R., Figueira, S., Paes, D., Ferreira, DA, Jr, I., & Jr, EB (2018). Blastomeerin nukleaatio: Ennustetut tekijät ja blastomeerin vaikutus, jolla ei ole näkyviä ytimiä, blastokystien kehitykseen ja implantoitumiseen. JBRA Assisted Reproduction, 22 (2), 102–107.
5. Shields, R., Brown, N., ja Bromage, N. (1997). Blastomeerimorfologia ennustettavana kalojen munien elinkykyisyyttä. Vesiviljely, 155, 1–12.
6. Solomon, E., Berg, L., ja Martin, D. (1999). Biologia (5. painos). Philadelphia, Pennsylvania: Saunders College Publishing.