SERTOLI-SOLU: OMINAISUUDET, HISTOLOGIA JA TOIMINNOT - BIOLOGIA - 2026

Sertoli-solut ovat eräänlainen sustentacular solujen seinämiin sijoittuvia siementiehyisiin kivesten mukana spermatogeneesin. Kestävän kehityksen solut ovat soluja, joiden päätehtävänä on tarjota rakenteellista tukea kudoissa ja elimissä.

Ne ovat soluja, jotka ovat paljon korkeampia kuin ne ovat leveitä, ja iso, epäsäännöllinen ydin on siirtynyt kohti solun pohjaa. Niiden muodostumista säätelee SRY-geeni ja niiden lukumäärä pysyy vakiona koko organismin elinkaaren ajan, ts. Niissä ei ole mitoottisia jakautumisia.

Histologinen leikkaus villisian kivess parenkyymasta. Numero viisi (5) osoittaa Sertoli-solujen sijainnin. Otettu ja muokattu käyttäjältä: Uwe Gille.

Sertoli-solujen toimintoihin kuuluu Leydig-solujen toiminnan kehittymisen ja varhaisten vaiheiden sääteleminen, jäljellä olevan sytoplasman fagosytoosi spermatogeneesin aikana, erilaisten hormonien tuottaminen ja hermatotestululaarisen esteen muodostaminen.

Sertoli-soluihin liittyviä sairauksia ovat Sertoli-Leydig-solukasvain ja Sertoli-soluoireyhtymä tai sukusolut.

Historia

Italialainen fysiologi Enrique Sertoli löysi Sertoli-solut vuonna 1865. Sertoli, joka työskenteli ihmisten fysiologian eri aiheiden kanssa, mukaan lukien sileän lihaksen supistumisen mekanismit, kudoksen hiilihappo ja soluproteiinit, löysi nämä solut tutkimalla fysiologiaa. kivesten.

Wienin histologi von Ebner nimitti heidät ensimmäistä kertaa Sertoli-soluiksi 20 vuotta heidän löytönsä jälkeen. Viime solun puoliväliin saakka näihin soluihin ei kiinnitetty paljon huomiota, mistä todistaa se, että tähän mennessä on julkaistu vain noin 25 asiaan liittyvää artikkelia.

Kuitenkin keksittyä elektronimikroskoopin ja kehitettäessä uusia tutkimusmenetelmiä biokemiassa ja molekyylibiologiassa kiinnostus Sertoli-soluihin kasvoi räjähdysmäisesti, tällä hetkellä noin 500 tutkimusta vuodessa.

ominaisuudet

Sertoli-solut ovat pylvässoluja, jotka ovat paljon pitempiä kuin ne ovat leveitä, ja niissä on haaroittuneita sytoplasmisia prosesseja, jotka tukevat kehittyviä itusoluja. Suurin pitoisuus soluorganelleissa on jakautunut kohti solun perusosaa.

Solun ydin on suuri ja euchromaattinen, sen muoto on muuttunut koko seinämäisen epiteelisyklin ajan, toisinaan esittäen ydinkalvon syviä tunkeutumisia. Sen sijainti on yleensä lähellä solun alustaa, mutta se voi kuitenkin joskus liikkua siemenputken luumenia kohti.

Ydinosa on myös erittäin suuri ja värjätään voimakkaasti tärkeillä väreillä. Yleensä tällä nukleolilla on kolme selvästi erotettavissa olevaa aluetta, ts. Se on kolmisuuntainen.

histologia

Sertoli-solujen kokonaismäärä määrää enimmäismäärän spermaa, jonka kive voi tuottaa. Näiden solujen kokonaistilavuus yksilöllä on hyvin vaihtelevaa lajeista riippuen, vaihteleen välillä 2000 - 7000 µm³.

Kokonaistilavuuden ja spermatogeenisen tehokkuuden välillä näyttää kuitenkin olevan käänteinen suhde. Nämä putkimaiset solut ulottuvat pohjakalvosta siemenepiteelin lumeniin ja niillä on “sairaanhoitajan kaltainen” tehtävä kehityksessä itusoluja.

Tämän funktion suorittamiseksi Sertoli-solut laajentavat sytoplasmaansa projektioina ohuina varreina ja lieriömäisenä prosessina, joka ympäröi siittiöitä ja muodostaa monimutkaisia ​​erikoistuneita liitoksia, jotka toimivat rakoina ja tiukoina liitoksina. He käyttävät myös aktiinifilamentteja ja sileää endoplasmista retikulumia.

Ydin ja ydin

Sertoli-solun ydin sijaitsee useimmissa lajeissa lähellä kellarimembraania. Se on suuri, pitkänomainen ja toisinaan sen muotoa ja sijaintia voidaan muuttaa siemenvaiheen vaiheesta riippuen.

Aikuisella ytimessä on kalvon syvät tunkeutumiset, jotka antavat sille epäsäännöllisen muodon, ja sitä ympäröivät välituotteiset vimentinfilamentit. Lisäksi sen kalvossa on suuri huokostiheys. Jotkut proteiinit voivat olla läsnä suurina pitoisuuksina tunkeutumisalueiden lähellä.

Ydinosa on suuri ja monissa lajeissa se koostuu kolmesta helposti erotettavasta osasta. Siinä on yhdestä kymmeneen kromikeskusta.

sytoplasma

Sytoplasmassa on lukuisia organelleja, jotka on järjestetty polarisoidusti, ts. Siellä on korkeampi organellikonsentraatio kohti solun perusosaa kuin kohti distaalista osaa.

Mitokondrioita on erittäin runsaasti ja ne voivat olla pitkänomaisia ​​(2–3 µm), kuppimaisia ​​tai jopa munkkeja muotoisia. Karkea endoplasmainen retikulum on läsnä solun perusalalla, kun taas sileä endoplastaattinen reticulum on runsain organeli Sartoli-soluissa.

Mikrotubulukset auttavat ylläpitämään endoplasmisen retikulumin jakautumista ja pitävät mitokondriat kohdissa. Sartoli-soluilla on fagosyyttinen aktiivisuus, jota varten niillä on lukuisia lysosomeja ja monisoluisia elimiä. Golgi-laite puolestaan ​​on suhteellisen pieni.

ominaisuudet

Hoitosolut

Sertoli-soluja on kuvattu kantasoluiksi tai hoitajasoluiksi. Yksi heidän suorittamistaan ​​hoitotyötoimenpiteistä liittyy raudan, hivenaineiden ja muiden aineiden kuljettamiseen kehittyvään sukusoluun proteiinien, kuten transferriinin ja ceruloplasmiinin, avulla.

Sen lisäksi, että Sertoli-solut tarjoavat sukusolujen kehitykseen tarvittavaa rautaa, ne myös poistavat ja kierrättävät mahdollisesti myrkyllisen raudan jäännöskappaleista. Jotkut kirjoittajat kutsuvat tätä viimeistä toimintoa kierrätykseksi ja jätemateriaalien hallintaa.

Sihteeri

Sertoli-solujen eritystä edustavat hormonit, joilla voi olla autokriinistä, parakriiniset ja jopa endokriinisiä vaikutuksia. Parakriinitoiminnot sisältävät esimerkiksi sukusolujen signaloinnin, jota follikkelia stimuloivat hormonit ja tetosteroni kohdistavat.

Lisäksi murrosiän saavuttuaan Sertoli-solut voivat säädellä follikkelia stimuloivien hormonien tuotantoa yhdessä toimivien inhibiinien ja aktiviinien erityksen kautta.

Se tuottaa myös erilaisia ​​parakriinisella aktiivisuudella olevia kasvutekijöitä, kuten insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 (IGF1), fibroblastikasvutekijä (FGF), samoin kuin transformoiva alfa (TGFA), jotka säätelevät peritubulaaristen solujen muuttumista Leydig-solut, niiden toiminnan säätelyn lisäksi.

Muita Sertoli-solujen erittämiä hormoneja, jotka toimivat sukupuolen tuotannon aikana, ovat androgeeniä sitova proteiini (ABP), estradioli ja glia-soluista johdettu neutrofinen tekijä (GDNF).

immunoregulatooristen

Sertoli-solut tarjoavat kiveksille ainutlaatuisen immunoregulaation tilan, mikä on osoitettu siirtämällä kiveyskudosta muihin eri kudoksiin ja selviytymään pitkään.

Tämä johtuu siitä, että muuten sukupuolisolujen meioottinen tila voisi saada vasta-aineet tunnistamaan ne eksogeenisiksi ja mahdollisesti patogeenisiksi tekijöiksi ja siten aktivoimaan puolustusmekanismit tuhoamiseksi.

Sertoli-solujen tuottamien ja erittämien molekyylien joukossa, joilla on immunoregulatoiva vaikutus, ovat esimerkiksi FAS / FAS-ligandijärjestelmä, proteaasi-inhibiittori 9, CD40, CD59 tai TGF-beeta.

Fysikaalinen suojaus

Siemensoluja suojaavien Sertoli-solujen immunoregulatoivan aktiivisuuden lisäksi niiden väliset sulkevat liitokset luovat esteen, joka eristää fyysisesti osastot, joissa lymfosyyttien spermatogeneesi tapahtuu.

Tämä este muodostuu murrosiän aikana, kun siittiöiden tuotanto alkaa, ja sen katkeaminen voi laukaista immuunivasteen ja aiheuttaa miesten hedelmättömyyttä.

Tämä este toimii dynaamisesti mahdollistaen siittiöiden siirtymisen spermaattisen putken perustasolta adluminaalialueelle, mutta estämällä, kuten jo mainittiin, lymfosyyttien kulkua.

sairaudet

Sertoli-soluihin liittyy joitain sairauksia, joista voidaan mainita seuraavat:

- Sertoli-solukasvain

Tämän tyyppinen kasvain on harvinainen, edustaen vähemmän kuin 1% kiveyskasvaimista. Se voi esiintyä kolmessa histologisessa lajikkeessa:

Klassinen

Vaikka harvoin (10-20%) siitä voi tulla pahanlaatuinen, selviytymisaste on alhainen tapauksissa, joissa se voi metastasoitua imusolmukkeisiin, luihin ja keuhkoihin.

Tämäntyyppisessä kasvaimessa ei ole perinnöllistä komponenttia eikä se liity mihinkään oireyhtymään. Keskimääräinen ikä, jolloin se ilmenee, on 45 vuotta.

Suurten solujen kalkkiutuminen

Se on paljon aggressiivisempi kuin klassinen kasvain, ja toisin kuin tämä, se voidaan yhdistää perinnöllisyyteen tai erilaisiin oireyhtymiin, kuten Peutz-Jeghers, Bourneville ja myös Carney-kompleksi.

Paha voi ilmetä varhaisessa vaiheessa (17 vuotta) tai myöhään (40 vuotta), mikä molemmissa tapauksissa on heidän käyttäytymisstään erilainen. Ensimmäisessä tapauksessa se voi tuoda esiin monitoiminnallisuuden, kahdenvälisyyden ja hormonaalisen aktiivisuuden, kun taas toisessa tapauksessa se ei ole. Toisaalta sen aggressiivisuus on suurempi myöhässä alkaessa.

sklerosoiva

Se on vähiten aggressiivinen kolmesta lajikkeesta, ja toistaiseksi ei ole kuvattu pahanlaatuista käyttäytymistä. Keskimääräinen alkamisikä on 35 vuotta, ja kuten myöhään kalsifioivassa solukasvaimessa, sillä ei ole monifokiteettisuutta, kahdenvälisyyttä tai hormonaalista aktiivisuutta.

- Sertoli-oireyhtymä

Tunnetaan myös nimellä sukusolujen aplasia, se on oireyhtymä, jolle on ominaista hedelmättömyys, jonka aiheuttaa ei-obstruktiivinen atsoospermia (sukusolujen puuttuminen). Oireyhtymän syyt ovat moninaiset, ja niihin kuuluu geneettisiä sairauksia, pääasiassa Klinefelterin oireyhtymää.

Muihin syihin, jotka on liittynyt tähän oireyhtymään, sisältyvät kriptoridismi ja / tai varikocele. Suuri osa tapauksista on kuitenkin tuntematonta alkuperää.

- Sertoli-Leydig-solukasvain

Tunnetaan myös nimellä arrenoblastooma, se on sukupuolinavan kasvain, joka voi johtaa munasarja- tai kivessyöpään. Suurinta esiintymistä tapahtuu nuorilla aikuisilla. Se on yleensä hyvänlaatuinen ja hidas kehittymään.

Kiveksen Leydig-solukasvaimen mikrokuva. Kuvannut ja muokannut: Nephron.

Viitteet

1. L. Johnson, DL Thompson Jr. ja DD Varner (2008). Sertoli-solujen määrän ja toiminnan rooli spermatogeneesin säätelyssä. Eläinten lisääntymistiede.
2. K. Stouffs, A. Gheldof, H. Tournaye, D. Vandermaelen, M. Bonduelle, W. Lissens & S. Seneca (2016). Vain Sertoli-solu-oireyhtymä: Geneettisten kohtausten takana. BioMed Research International.
3. Sertoli-solu. Wikipediassa. Palautettu osoitteesta en.wikipedia.org.
4. L. Etxegarai, L. Andrés, C. Ereño, FJ Bilbao, JI López (2005). Sklerosoiva Sertoli-solukasvain. Espanjan lehti patologiasta.
5. DW Fawcett (1975). Sertoli-solun rakenne ja toiminta. Julkaisussa: DW Hamilton & RO Greep (toim.). Handbook of Physiology, voi. V. American Physiological Society.
6. LR França, RA Hess, JM Dufour, MC Hofmann ja MD Griswold (2016). Sertoli-solu: sata viisikymmentä vuotta kauneutta ja plastiikkaa. Andrologia.