PÄÄLLYSTYSOLUT: OMINAISUUDET, TOIMINNOT, ANALYTIIKKA - BIOLOGIA - 2026

Okasolujen ovat epiteelisolujen suuri ytimet ja päällystämällä suuri määrä sytoplasmaan. Nämä solut ovat läsnä melkein kaikissa eukaryoottisten organismien kudoksissa. Eläimissä okasolut muodostavat vuorauksen epiteelikudoksen, joka linjaa kehon ulkopinnan, sisäelimet ja kanavat.

Päällystesolut on helppo tunnistaa mikroskoopin alla hopeanitraatin avulla, koska ne nähdään tyypillisellä järjestyksellisellä mosaiikkimuodolla, joka koostuu epäsäännöllisistä ääriviivat sisältävistä kuusikulmaisista soluista.

Ihon anatomia. Päällystysolut ovat osa orvaskestä (Lähde: Wong, DJ ja Chang, HY Ihokudostekniikka (31. maaliskuuta 2009), StemBook, toim. Kantasolujen tutkimusyhteisö, StemBook, doi / 10.3824 / stembook.1.44.1, http://www.stembook.org. Wikimedia Commonsin kautta)

Tyypillisillä päällystekennoilla on erittäin ohut ja pitkänomainen sytoplasma, joka on jakautunut pituussuunnassa keskisolmun kanssa, jossa ydin sijaitsee. Nämä solut ovat avaruusaluksen tai lentävän lautanen ulkonäköä.

Iho koostuu melkein kokonaan päällystysoluista, joissa ne suorittavat suojaustoimintoja, lisäävät solumäärää, eritystä ja ulkoisten ärsykkeiden havaitsemista ja havaitsemista.

ominaisuudet

Päällystetyt solut luokitellaan kolmeen tyyppiin niiden käyttämän anatomisen alueen, niiden topologisten ja morfologisten ominaisuuksien perusteella. Kolme tunnettua päällystekennojen tyyppiä ovat:

- Litteät päällystysolut: ne ovat pitkänomaisia ​​suurella ytimellä. Niitä löytyy verestä ja imusuonista, munuaisista, sydämestä ja keuhkoista.

- Kuutiosisälevyiset solut: niillä on suuri määrä sytoplasmaa ja ne osallistuvat kudosten eritystoimintoihin. Nämä linjaavat munasarjat, suuontelon, ruokatorven, peräaukon ja jotkut aivoalueet.

- Prismaattiset päällystessolut: löytyy kudoksen peruskerroksista, niissä voi olla silikoita kuljetuksen helpottamiseksi. Nämä solut muodostavat melkein kaikki kehon rauhaset.

Eläimissä okasolut ovat osa monostratifioitua, pseudostratifioitua ja monikerroksista epiteelikudosta.

Monostratifioidussa epiteelikudoksessa oireelliset solut muodostavat ohuen kerroksen, joka on järjestetty soluriviin, tämä on kudoksen pinta-alaisin osa.

Pseudostratifioitu kudos koostuu yksinomaan yhdestä kerroksesta oksaalisia epiteelisoluja, joita löydetään epäjärjestyksellisesti.

Monikerroksisen epiteelikudoksen päällystysolut pinotaan aksiaalisesti pitkänomaisten solujen kerroksiin, melkein täysin litteiksi. Tässä epiteelissä solut kiinnitetään tiiviisti toisiinsa ja järjestetään useisiin kerroksiin kellarimembraanille.

ominaisuudet

Päällystysolut toimivat suojaesteenä, joka estää patogeenisten mikro-organismien pääsyn kehoon. Nämä solut ovat osa ensisijaista immuunijärjestelmäämme, joka suojaa meitä ulkoisilta aggressioilta ja mekaanisilta vammoilta.

Päällystetyt solut säätelevät nesteytyksen astetta ja veden menetystä haihduttamalla. Seroottisissa onteloissa näiden solujen vuori helpottaa sisäelinten ja ruuan liikkumista.

Verisuonten endoteeleissä okasolut mahdollistavat veden ja ionien diffuusion aktiivisella kuljetuksella (pinosytoosi) ja estävät samalla makromolekyylien pääsyn kudokseen.

Naisilla okasolut ovat osa kohdunkaulan, emättimen, vulvan ja emättimen eritteitä. Näiden solujen gynekologisella tutkimuksella on suuri informatiivinen arvo tietää lisääntymiselimen terveys.

Jotkut näistä soluista on varustettu hermopääteillä ja ne toimivat tärkeässä aistitoiminnossa lisääntymiselimissä.

Organismeissa, kuten teleostokaloissa (taimen), on ehdotettu, että okasolut osallistuvat suoraan natriumin ionikuljetukseen, jota tasaiset oksaisolut levittävät aktiivisesti.

Merkitys analytiikassa

Päällystessolujen seulonta on yleinen tekniikka vesikulaaristen ihosairauksien löytämiseksi kerrostuneessa epiteelissä. Laakerisolut, joilla on eritystoiminnot, ovat erittäin alttiita virus- ja bakteeri-infektioille.

Naisilla okasolut leviävät syklisellä tavalla riippuen muuttuvista hormonitasoista ja organismin elinkaaren vaiheesta.

Emättimen laakerisoluja on tapana tutkia käyttämällä Papanicolaou-värjäysmenetelmää, jonka käytti Dr. GN Papanicolaou vuonna 1942. Tämä menetelmä yhdistää solutyyppimorfologian endokrinologiaan ja histologiaan.

Kohdun alueen oireellisten epiteelisolujen sytologiset tutkimukset mahdollistavat sen, onko olemassa ihmisen papilloomavirusta (HPV).

Pavenous -solujen morfologisten muutosten tunnistaminen tarjoaa hyödyllistä tietoa syövän sytodiagnoosille, mikä mahdollistaa preneoplastisten ja neoplastisten muutosten erottamisen.

poikkeavuuksia

Päällystetyissä soluissa voi olla lieviä muutoksia, hyvänlaatuisia poikkeavuuksia, tulehduksellisia ja reaktiivisia muutoksia. Nämä muutokset voivat olla organismin normaalin käyttäytymisen tulosta tai ne voivat liittyä patologisiin häiriöihin ja merkityksellisiin sairauksiin.

Pienet muutokset

Päällystyssoluilla on normaalit fenotyyppiset kasvut ja hormonien välittämät massat, jotka muuttavat niiden rakennetta, eritysastetta ja aineenvaihduntaa. Nämä muutokset voivat olla tyypillisiä kudosten vanhenemiselle.

Hyvänlaatuiset poikkeavuudet

Hyvänlaatuisiin poikkeavuuksiin voi kuulua lievä tulehdus, epiteelisälevyjen lukumäärän lisääntyminen tai vähentyminen ja epiteelisolujen harvinainen arpeutuminen tai keratinisoituminen.

Tulehdukselliset poikkeavuudet

Leveän solujen tulehdukselliset poikkeavuudet tunnistetaan ytimessä, mikä merkitsee soluaktiivisuuden heikkenemistä tai menetystä. Tämä soluaktiivisuuden väheneminen johtaa tyypillisesti solukuolemaan nekroosin kautta.

Tyypillisiä tulehduksellisia poikkeavuuksia ovat:

1. Kromikeskien määrän ja koon lisääntyminen, mikä vähentää euchromatiinin määrää ja antaa ytimelle epäselvän ulkonäön. Yleensä tämä prosessi tapahtuu histonien denaturoitumisen seurauksena, mikä johtaa kromosomaaliseen epävakauteen.
2. Ydinkalvon paksuuntuminen heterokromatiinin liiallisen pitoisuuden vuoksi.
3. Solumäärän kasvu johtuu muutoksista mekanismissa, joka säätelee natriumin ja kaliumin vaihtoa.
4. Sytoplasmisen modifikaation tuote, joka muodostuu vakuolisaatiosta, joka tapahtuu vesikulaarikalvojen repeämisen vuoksi, joilla on korkea entsymaattinen pitoisuus.
5. Muutokset solujen värjäyksessä rakenneproteiinien denaturoitumisesta.
6. Määrittelemättömät tai epätarkat solunrajat plasmakalvon hajottamisen seurauksena.
7. Perinukleaariset halot, joita esiintyy proteiinien denaturoitumisen ja sytoskeleton menetyksen vuoksi.

On tulehduksellisia poikkeavuuksia, jotka liittyvät suoraan tiettyihin patologioihin. Näitä ovat syvien solujen läsnäolo ja atrofinen kolpiitti tai vaginiitti.

Hedelmällisessä iässä olevien naisten syvät solut ovat normaaleja, koska ne ovat kuukautiskierron tuloksia, jotka kuorivat kohdunkaulan ja emättimen okasolut. Sen esiintyminen imeväisillä ja iäkkäillä naisilla liittyy kuitenkin sairauksiin.

Näihin sairauksiin kuuluvat kohdunkaulan ja emättimen vakavat tulehdukselliset reaktiot, lisääntymisjärjestelmän vauriot, hormonaalinen epätasapaino tai patogeenisten aineiden läsnäolo.

Atrofinen kolpiitti johtuu päällystessolukerrosten katoamisesta erilaistumisen aikana, jolloin epiteeli vähenee muutaman rivin parabasalisoluihin.

Epiteelin erilaistumisen vähentyminen on hypoestrogenismin tuote, koska tämä pysäyttää solunjakautumisen ja erilaistumisen mekanismit.

Reaktiiviset muutokset

Reaktiiviset muutokset ovat yleensä hyvänlaatuisia ja liittyvät poikkeavuuksiin, joita lääkärit eivät voi määritellä tarkasti sytologian tutkimuksissa. Nämä muutokset voivat kuitenkin ilmetä, kun on infektioita tai muita ärsytyksiä.

Viitteet

1. Bourne, GL (1960). Ihmisen amnionin ja koorion mikroskooppinen anatomia. Yhdysvaltain synnytyslääketiede ja gynekologia, 79 (6), 1070-1073
2. Carter, R., Sánchez-Corrales, YE, Hartley, M., Grieneisen, VA, ja Marée, AF (2017). Päällystesolut ja topologian palapeli. Kehitys, 144 (23), 4386-4397.
3. Chang, RSM (1954). Epiteelimäisten solujen jatkuva alaviljely normaaleista ihmisen kudoksista. Kokeellisen biologian ja lääketieteen yhdistyksen julkaisut, 87 (2), 440-443.
4. Chantziantoniou, N., Donnelly, AD, Mukherjee, M., Boon, ME ja Austin, RM (2017). Papanicolaou-värjäysmenetelmän perustaminen ja kehittäminen. Acta cytologica, 61 (4-5), 266 - 280.
5. Cohen, RD, Woods, HF, & Krebs, HA (1976). Maitohappoasidoosin kliiniset ja biokemialliset näkökohdat (s. 40-76). Oxford: Blackwellin tieteelliset julkaisut.
6. Deshpande, AK, Bayya, P., ja Veeragandham, S. (2015). Vertaileva tutkimus Papanicolaou-värjäyksestä nopealla taloudellisella etikkahapolla Papanicolaou -värjäyksellä (REAP) kohdunkaulan sytologiassa. Journal of Evolution of Medical and Dental Sciences, 4 (41), 7089 - 7096.
7. Geneser, F., ja de Iérmoli, KM (1994). Histologia (sivut 613-638). Buenos Aires: Amerikkalainen lääketiede
8. Laurent, P., Goss, GG, & Perry, SF (1994). Protonipumput kalakiillon päällystekennoissa ?. Archives internationales de fysiologie, biochimie et bioprofiili, 102 (1), 77-79
9. McGuinness, H. (2018). Anatomia ja fysiologia. Luku 11 lisääntymisjärjestelmä. Hachette UK
10. Sullivan, GV, Fryer, J., & Perry, S. (1995). Protonipumppujen (H + -ATPase) immunolokalisaatio kirjolohen kiiltokennon päällystekennoissa. Journal of Experimental Biology, 198 (12), 2619 - 2629.