- Plasmasolujen ominaisuudet
- Mistä plasmasolut tulevat?
- Pintamerkintälauseke
- ominaisuudet
- Liittyvät sairaudet
- Viitteet
Plasma-solut, jotka tunnetaan myös plasman solut ovat soluja, jotka ovat peräisin tyyppi valkosolujen (leukosyyttien), jolla on kyky syntetisoida vasta-aineita ja löytyy eri kudoksista nisäkkäiden ja muiden eläinten, joilla on merkittäviä immunologisia toimintoja.
Saksalainen anatomisti Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) käytti ensimmäistä kertaa termiä "plasmasolut" vuonna 1875 viittaamaan veriplasmassa oleviin soluihin.
Normaalit plasmasolut (Lähde: Lydia Kibiuk (Illustrator) Wikimedia Commonsin kautta)
Myöhemmin, vuonna 1890, Santiago Ramón y Cajal kuvasi näitä soluja "syanofiilisiksi soluiksi", mutta vasta vuonna 1891 Paul Gerson Unna käytti termiä "plasmasolu" viittaamaan tiettyyn soluryhmään, jonka hän havaitsi leesioissa. lupus vulgaris -sairaudet, jotka ovat aiheuttaneet M. tuberculosis.
Nykyään me tarkoitamme "plasmasoluja", kun puhumme pyöristetyistä tai soikeista soluista, joissa on B-lymfosyyteistä johdettua basofiilistä sytosolia, minkä vuoksi ne ovat soluja, jotka ovat erikoistuneet tiettyjen antigeenien vastaisten spesifisten vasta-aineiden tai immunoglobuliinien synteesiin, jopa ilman näitä "stimulantti" -molekyylit.
Ne ovat erittäin erilaisia soluja ja vaikka niihin liittyvät patologiat ovat harvinaisia, niille on usein tunnusomaista jonkin näistä liioiteltu kertolasku, mikä johtaa suureen joukkoon klonaalisia soluja, jotka tuottavat samat vasta-aineet.
Plasmasolujen ominaisuudet
Plasmasoluja löytyy lepäävien imusolmukkeiden medullaarisista naruista; ne on tunnistettu myös pernan reuna-alueilla ja joissain ihmiskehon sidekudoksissa.
Lisäksi näitä soluja on myös erittäin runsaasti suolen limakalvon laminapropriassa. Itse asiassa yli 80% plasmasoluista on liittynyt suolistoon liittyviin imukudoksiin, joissa ne vastaavat immunoglobuliini A: n (IgA) synteesistä.
Valokuva värjätystä plasmosyytistä (Lähde: Guy Waterval Wikimedia Commonsin kautta)
Ne ovat soluja, joissa on eksentrinen ydin, ts. Se on siirtynyt keskustasta. Heterokromatiini löytyy ytimestään erityisellä tavalla, jotkut kirjoittajat kuvaavat sitä "paksun kuorma-auton pyörän pinnoiksi". Ytimen ympärillä on mitä monet ovat kutsuneet "perinukleaariseksi taiteeksi".
Sen sytosoli on kohtalaisen basofiilinen tai amfofiilinen, ts. Se voidaan värjätä sekä happamilla että alkalisilla väriaineilla. Toisaalta sen yleinen muoto on pyöristetty tai soikea, halkaisijaltaan 9 - 20 mikronia. Plasmasolujen sytosolissaan on näkyvä karkea endoplasminen retikulum, johon liittyy useita ribosomeja.
Pienellä prosentilla plasmasoluista on yksi tai useampia erittäin hajaantuneita karkeita endoplasmisia retikulum-cisternae-soluja, jotka sisältävät erittäin tiheää materiaalia, joka koostuu "epätäydellisistä" immunoglobuliinimolekyyleistä.
Näiden solujen endoplasmisen retikulumin membraanien välissä on lukuisia mitokondrioita. Heillä on myös suuri Golgi-kompleksi, joka muodostaa perinukleaarisen “halo”.
Täysin kypsä plasmasolu ei ekspressoi minkään tyyppistä immunoglobuliinia sen pinnalla. Samoin se menettää kykynsä ekspressoida luokan II merkittävän histoyhteensopivuuskompleksin molekyylejä, minkä vuoksi ne eivät toimi antigeenien esittämisessä.
Mistä plasmasolut tulevat?
Kuten erytrosyyttien, megakaryosyyttien ja myeloidilinjan prekursorisolut, plasmasolut ovat soluja, jotka kuuluvat yhteen hematopoieettisiin linjoihin, edustaen 2% - 4% luuytimen nukleoiduista soluista.
Nämä ovat peräisin aktivoituneista pienistä B-lymfosyyteistä, ts. Ne ovat terminaalisesti erilaistuvia soluja.
Kypsien B-solujen antigeenivälitteinen aktivointi rohkaisee "alkiokeskuksen" kehittymistä, joka muodostaa "plasmoblasteiksi" kutsutut ohimenevät solut, jotka kykenevät erittämään vasta-aineita jakautuessaan.
Plasmasolut (Lähde: Calicut Medical College Wikimedia Commonsin kautta)
Plasmoblastien lisäksi extrafollicular lyhytikäiset plasmasolut, jotka erittävät iturajaspesifisiä antigeenejä, eroavat myös kypsistä B-soluista. Plasmoblastit tulevat verenkiertoon lyhyen ajan, kunnes ne saavuttavat luuytimen, pernan, imusolmukkeet tai limakalvoihin liittyvät imukudokset.
Nämä erilaiset anatomiset alueet tarjoavat plasmoblasteille tarvittavat tekijät selviytymiseen ja erilaistumiseen kypsiksi plasmasoluiksi, joilla on pidempi käyttöikä. Nykyään tiedetään, että nämä pitkäikäiset plasmasolut tuottavat plasmavasta-ainetiittereitä.
Pintamerkintälauseke
Plasmasolut ilmentävät kahta molekyyliä, jotka tunnetaan nimellä CD138 ja CD38, mikä tekee niistä helposti tunnistettavissa virtaussytometrialla tutkittaessa luuytintä, ääreisverta ja muita kehon kudoksia.
CD138 ja CD38 ovat osa joukkoa pintamarkkereita, joita sytologit käyttävät immuunijärjestelmän solujen "immunofenotyyppien määrittämiseen". Tätä markkereiden joukkoa kutsutaan ”erotteluryhmäksi” englanninkielisestä erotteluklusterista ja ne ovat usein pintaproteiineja, joilla on erityisiä toimintoja.
Kun näistä soluista tulee "pahanlaatuisia soluja" jonkin tyyppisen patologian vuoksi, niiden pintamolekyylien ilmentyminen muuttuu ja nämä ovat helposti tunnistettavissa molekyylien, kuten CD28, CD33, CD56 ja CD117, läsnäololla.
ominaisuudet
Plasmasolut tai plasmasolut voidaan määritellä "kypsiksi B-solutyypeiksi", jotka eivät ekspressoi vasta-aineita sen pinnalla, mutta erittävät niitä suurina määrinä.
Tästä näkökulmasta on loogista huomauttaa, että ne ovat immuunijärjestelmän, etenkin adaptiivisen tai humoraalisen vastejärjestelmän, kannalta erittäin tärkeitä soluja.
Kypsyttämisen jälkeen B-lymfosyytistä nämä solut tuottavat jatkuvasti vasta-aineita kuukausien ja jopa vuosien ajan, jopa ilman antigeenista ärsytystä, siksi ne ovat välttämättömiä kehon suojaamiseksi erilaisia tunkeutuvia patogeenejä vastaan.
Liittyvät sairaudet
Plasmasoluihin liittyvät sairaudet tai häiriöt eivät ole kovin yleisiä, mutta yleensä niihin liittyy yksittäisen plasmasolutyypin liioiteltu tai hallitsematon lisääntyminen.
Näiden häiriöiden tulos johtaa suurten määrien saman vasta-aineen (monoklonaalisen) synteesiin, jonka monet tutkijat ovat tunnistaneet M-proteiiniksi.
Koska näiden solujen hallitsematon jakautuminen tuottaa klooneja ja koska nämä kloonit tuottavat saman tyyppisiä vasta-aineita, kehon kyky reagoida muihin infektioihin heikkenee, minkä vuoksi ihmiset, joilla on tämäntyyppinen patologia, ovat enemmän altis muille infektioille.
Kun "epänormaalien" plasmasolujen määrä kasvaa huomattavasti ja ne tunkeutuvat eri elimiin ja kudoksiin, liian suuri vasta-aine voi vahingoittaa elintärkeitä elimiä, kuten luita ja munuaisia.
Yleisimmät "plasma" -patologiat ovat:
- Monoklonaalinen gammopatia.
- multippeli myelooma.
- Makroglobulinemia (harvinainen).
- Raskasketjuiset sairaudet (harvinaiset).
Viitteet
- Bayrd, ED, & Kyle, RA (1976). Monoklonaaliset gammopatiat: multippeli myelooma ja niihin liittyvät plasmasoluhäiriöt. Thomas.
- Chen-Kiang, S. (2005). Plasmasolujen biologia. Parhaat käytännöt ja tutkimus Kliiniset hematologiat, 18 (4), 493-507.
- Lee, DS, Chng, WJ, ja Shimizu, K. (2014). Plasmasolujen kasvaimet: genetiikka, patobiologia ja uudet terapeuttiset strategiat. BioMed-tutkimus kansainvälinen, 2014.
- Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). Plasmasolujen heterogeenisyyden alkuperä. Immunologian rajat, 6, 5.
- Ribatti, D. (2017). Plasmasolujen löytö: historiallinen huomautus. Immunologiakirjeet, 188, 64-67.
- Shapiro-Shelef, M., ja Calame, K. (2005). Plasmasolujen kehityksen säätely. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.