VERISOLUT: TYYPIT, OMINAISUUDET JA TOIMINNOT - BIOLOGIA - 2026

Verisolut ovat monipuolinen joukko soluja, jotka on löydetty kiertävän erikoistunut tunnetun sidekudoksen verta. Näitä ovat punasolut, valkosolut, lymfosyytit, megakaryosyytit, verihiutaleet ja syöttösolut.

Nämä solut tuotetaan organismin elinaikana toisesta "harvinaisten" pluripotenttisten solujen ryhmästä, joka löytyy luuytimestä ja tunnetaan hematopoieettisina kantasoluina.

Kaavio kolmesta verisolutyypistä: punasoluista, valkosoluista ja verihiutaleista (Lähde: Cancer Research UK Wikimedia Commonsin kautta)

Hematopoieettisille kantasoluille on ominaista kaksi perustavaa laatua olevaa näkökohtaa: ne synnyttävät uusia hematopoieettisia kantasoluja (itsensä uudistuminen) ja ne erottuvat progenitorisoluiksi, jotka myöhemmin osallistuvat erilaisiin hematopoieettisiin linjoihin.

Hematopoieettiset järjestelmät muodostuvat alkion mesodermasta, ja selkärankaisilla verisolujen tai hematopoieesin muodostuminen tapahtuu alkion pussissa ensimmäisten vaiheiden aikana ja luuytimessä koko aikuisen elämän ajan.

Verisolujen muodostuminen tapahtuu seuraavasti: hematopoieettiset kantasolut muodostavat kaksi ryhmää prekursoreita, jotka voivat edistyä imusolujen tai myeloidien rivien kehittymisessä.

Lymfoidilinja muodostaa lymfosyyttien esiasteet. T-lymfosyyttien prekursorisolut, jotka syntyvät imusolulinjan prekursorisoluista, synnyttävät T-soluja, ja sama pätee saman nimen B-lymfosyyttien prekursoreihin ja soluihin.

Samalla tavalla myeloidinen linja synnyttää kaksi ryhmää progenitori- tai prekursorisoluja: granulosyyttien / makrofaagien prekursoreita ja megakaryocyte / erytrosyytien esiasteita. Ensimmäisistä syntyy monosyyttejä ja neutrofiilejä, ja jälkimmäisistä syntyy punasoluja ja megakaryosyyttejä.

Tyypit

Verisolut ovat hyvin erilaisia ​​sekä koon, muodon että toiminnan suhteen. Veressä on yleensä 4 solutyyppiä: (1) punasolut tai erytrosyytit, (2) valkosolut tai leukosyytit (jaetut granulosyyteiksi ja agranulosyyteiksi), (3) megakaryosyytit ja verihiutaleet ja (4) syöttösolut.

Punasolut tai punasolut

Punasolut ovat erään tyyppisiä verisoluja, joilla on erittäin tärkeä tehtävä, koska ne vastaavat hapen kuljetuksesta kehossa.

Ne ovat soluja, joissa ei ole sisäisiä organelleja, ja kaksoismuotoisten levyjen muoto, joiden halkaisija on noin 8 μm ja leveys 2 μm. Niiden kalvon muoto ja ominaisuudet tekevät näistä kennoista tehokkaita ajoneuvoja kaasunvaihtoon, koska ne ovat rikkaita erilaisilla kalvonsiirtovälineillä.

Sisällä sytosoli on täynnä liukoisia entsyymejä, kuten hiilihappoanhydraasi (joka katalysoi hiilihapon muodostumista hiilidioksidista ja vedestä), kaikki glykolyyttisen reitin entsyymit ja pentoosifosfaatti. Näitä aineita käytetään energian tuottamiseen ATP: n muodossa ja tehon vähentämiseksi NADP +: n muodossa.

Yksi tärkeimmistä entsyymeistä näissä soluissa on hemoglobiini. Tämä kykenee sitoutumaan molekyylin happea ja vapauttamaan hiilidioksidia tai päinvastoin, riippuen ympäröivästä happipitoisuudesta, mikä antaa punasoluille mahdollisuuden kuljettaa kaasuja kehon läpi.

Valkosolut

Valkosolut, valkosolut tai leukosyytit ovat vähemmän verisoluja kuin verikudoksessa olevat punasolut. Ne käyttävät torrenttia kulkuneuvoina kehon läpi, mutta eivät asu siinä. Yleensä he vastaavat kehon suojaamisesta vierailta aineilta.

Valkosolut luokitellaan kahteen ryhmään: granulosyytit ja agranulosyytit. Ensin mainitut luokitellaan värin perusteella, jonka ne saavat tyyppisestä värjäyksestä, joka tunnetaan nimellä Ramanovsky-värjäys (neutrofiilit, eosinofiilit ja basofiilit), ja agranulosyytit ovat lymfosyyttejä ja monosyyttejä.

granulosyytit

neutrofiilit

Neutrofiilit tai polymorfonukleaariset leukosyytit ovat runsasisimpia soluja valkosolujen joukossa ja ne ilmestyvät ensimmäisinä akuutien bakteeri-infektioiden aikana. He ovat erikoistuneet fagosytoosiin ja bakteerien hajoamiseen ja osallistuvat tulehduksellisten prosessien aloittamiseen. Eli he osallistuvat epäspesifiseen immuunijärjestelmään.

Niiden halkaisija on noin 12 μm ja niillä on yksi ydin, jolla on monirakkoinen ulkonäkö. Rakeissa on kolme luokkaa rakeita: pienet ja spesifiset, atsurofiilit (lysosomit) ja tertiääriset. Jokainen näistä on aseistettu joukolla entsyymejä, joiden avulla neutrofiili voi suorittaa tehtävänsä.

Nämä solut kulkevat verenkierron kautta endoteelikudokseen lähellä määränpäätä, jonka ne kulkevat ligandien ja neutrofiilien ja endoteelisolujen pinnalla olevien erityisten reseptoreiden vuorovaikutuksen ansiosta.

Kun neutrofiilit ovat olleet kyseessä olevassa sidekudoksessa, ne imeytyvät ja hydrolysoivat tunkeutuvat mikro-organismit sarjan monimutkaisten entsymaattisten prosessien avulla.

eosinofiilit

Nämä solut edustavat alle 4% valkosoluista. Ne ovat vastuussa antigeeni-vasta-ainekompleksien ja monien tunkeutuvien loisten mikro-organismien fagosytoosista.

Ne ovat pyöreitä soluja (suspensiona) tai pleomorfisia (erimuotoisia, siirtyessäan sidekudoksen läpi). Niiden halkaisija on 10–14 μm, ja jotkut kirjoittajat kuvaavat niitä makkaran muodossa.

Heillä on bilobinen ydin, pieni Golgi-kompleksi, vähän mitokondrioita ja vähentynyt karkea endoplasmainen reticulum. Ne tuotetaan luuytimessä ja kykenevät erittämään aineita, jotka edistävät niiden esiasteiden leviämistä ja erilaistumista kypsiksi soluiksi.

basofiilien

Basofiileillä on vähemmän kuin 1% valkosoluista, ja niiden toiminnot liittyvät tulehduksellisiin prosesseihin.

Kuten monet neutrofiilit ja eosinofiilit, myös basofiilit ovat suspensiossa olevia pyöreitä soluja (halkaisija 10 um), mutta muuttuessaan sidekudokseen ne voivat olla eri muotoisia (pleomorfisia).

Sen ytimellä on ominainen “S” -muoto ja sytoplasmassa on suuria rakeita, pieni Golgi-kompleksi, muutama mitokondriot ja suuri karkea endoplasmainen retikulum.

Pienet ja spesifiset basofiilien rakeet ladataan hepariinilla, histamiinilla, kemotaktisilla tekijöillä ja peroksidaaseilla, jotka ovat tärkeitä solun toiminnalle.

Agranulocytes

Monosyytit / makrofagit

Monosyytit edustavat noin 8% kehon valkosolujen kokonaismäärästä. Ne pysyvät liikkeessä muutaman päivän ja erilaistuvat makrofaageihin siirtyessään sidekudoksiin. Ne ovat osa erityisen immuunijärjestelmän reaktioita.

Ne ovat suuria soluja, halkaisijaltaan noin 15 mikronia. Heillä on suuri munuaisen muotoinen ydin, jolla on rakeinen ulkonäkö. Sen sytoplasma on sinertävän harmaa, täynnä lysosomeja ja tyhjömäisiä rakenteita, glykogeenirakeita ja joitain mitokondrioita.

Niiden päätehtävä on sulkea ei-toivottuja hiukkasia, mutta ne osallistuvat myös sytokiinien eritykseen, jotka ovat välttämättömiä tulehduksellisissa ja immunologisissa reaktioissa (koska jotkut tunnetaan antigeeniä esittelevinä soluina).

Nämä solut kuuluvat mononukleaariseen fagosyyttiseen järjestelmään, joka vastaa kuolleiden solujen "puhdistamisesta" tai "puhdistamisesta" tai apoptoosissa.

lymfosyytit

Niillä on runsas määrä leukosyyttejä (ne edustavat enemmän tai vähemmän 25%). Ne muodostuvat luuytimessä ja osallistuvat pääasiassa immuunijärjestelmän reaktioihin, joten niiden toimintaa ei hoideta suoraan verenkiertoon, jota he käyttävät kuljetusvälineenä.

Saman kokoisia kuin punasolut, lymfosyyteillä on suuri ja tiheä ydin, joka vie tärkeän osan solusta. Yleensä kaikilla on vähän sytoplasmaa, vähän mitokondrioita ja pieni Golgi-kompleksi, joka liittyy vähentyneeseen karkeaseen endoplasmiseen retikulumiin.

Joitakin lymfosyyttejä ei ole mahdollista erottaa muista tarkkailemalla niiden morfologisia ominaisuuksia, mutta se on mahdollista immunohistokemiallisella tasolla tiettyjen pintamarkkereiden olemassaolon tai puuttuessa.

Kun ne ovat muodostuneet luuytimessä, näiden solujen kypsymiseen liittyy immuunikilpailu. Kun he ovat immunologisesti päteviä, ne kulkevat imusysteemeihin ja lisääntyvät siellä mitoosilla tuottaen suuria klonaalisolujen populaatioita, jotka kykenevät tunnistamaan saman antigeenin.

Samoin kuin monosyytit / makrofagit, lymfosyytit ovat osa erityistä immuunijärjestelmää kehon puolustusta varten.

T-lymfosyytit

T-lymfosyyttejä tuotetaan luuytimessä, mutta ne erottuvat ja saavat immuunikapasiteettinsa kateenkorvan aivokuoressa.

Nämä solut vastaavat solujen immuunivasteesta, ja jotkut niistä voivat erottua sytotoksisiksi tai tappaviksi T-soluiksi, jotka kykenevät hajottamaan muita vieraita tai puutteellisia soluja. Ne osallistuvat myös humoraalisen immuunireaktion aloittamiseen ja kehittämiseen.

B-lymfosyytit

Nämä lymfosyytit, toisin kuin T-solut, muodostuvat luuytimeen ja sieltä ne muuttuvat immunologisesti päteviksi.

Ne osallistuvat humoraaliseen immuunivasteeseen; ts. ne erilaistuvat plasmassa asuviksi soluiksi, jotka kykenevät tunnistamaan antigeenit ja tuottamaan vasta-aineita niitä vastaan.

megakaryosyyteissä

Megakaryosyytit ovat halkaisijaltaan yli 50 um olevia soluja, joilla on suuri lohkoinen polyploidinen ydin ja sytoplasma, joka on täytetty pienillä rakeilla, joilla on diffuusiorajat. Heillä on runsas karkea endoplasmainen retikulum ja hyvin kehittynyt Golgi-kompleksi.

Niitä esiintyy vain luuytimessä ja ne ovat trombosyyttien tai verihiutaleiden esisoluja.

verihiutaleet

Pikemminkin näitä soluja voidaan kuvata "solupalasiksi", jotka ovat peräisin megakaryosyyteistä, ovat kiekonmuotoisia ja niistä puuttuu ydin. Sen päätehtävänä on kiinnittyä verisuonten endoteelikalvoon verenvuodon estämiseksi vahingon sattuessa.

Verihiutaleet ovat yksi verenkiertoelimen pienimmistä soluista. Niiden halkaisija on 2–4 μm ja niissä on kaksi erillistä aluetta (näkyvät elektronimikrokuvien kautta), joita kutsutaan hyalomeeriksi (selkeä reuna-alue) ja granulomeeriksi (tumma keskialue).

Mastosolut

Masto- tai syöttösolut ovat peräisin luuytimestä, vaikka niiden erilaistumattomat esiasteet vapautuvat vereen. Heillä on tärkeä rooli allergioiden kehittymisessä.

Heillä on monia sytoplasmisia rakeita, joissa on histamiinia ja muita "farmakologisesti" aktiivisia molekyylejä, jotka toimivat yhteistyössä niiden solutoimintojen kanssa.

Viitteet

1. Despopoulos, A., ja Silbernagl, S. (2003). Fysiologian väri-atlas (5. painos). New York: Thieme.
2. Dudek, RW (1950). Korkean saannon histologia (2. painos). Philadelphia, Pennsylvania: Lippincott Williams & Wilkins.
3. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histologisen tekstin atlas (2. painos). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
4. Johnson, K. (1991). Histologia ja solubiologia (2. painos). Baltimore, Maryland: Kansallinen lääketieteellinen sarja itsenäiselle tutkimukselle.
5. Kuehnel, W. (2003). Sytologian, histologian ja mikroskooppisen anatomian väri-atlas (4. painos). New York: Thieme.
6. Orkin, S. (2001). Hematopoieettiset kantasolut: molekyylin monipuolistuminen ja kehitysyhteydet. Julkaisuissa D. Marshak, R. Gardner ja D. Gottlieb (toim.), Kantasolubiologia (s. 544). Cold Spring Harbor Laboratory Press.