Epäsymmetrinen hiili on hiiliatomi, joka on kiinnittynyt neljä eri alkuaineiden toisiinsa. Tässä rakenteessa hiiliatomi on keskellä, joka yhdistää loput elementit sen läpi.
Bromiklooridometaanimolekyyli on selkeä esimerkki epäsymmetrisestä hiilestä. Tässä tapauksessa hiiliatomi on kytketty bromi-, kloori-, jodi- ja vetyatomeihin ainutlaatuisten sidosten kautta.
Tämäntyyppinen muodostuminen on hyvin yleistä orgaanisissa yhdisteissä, kuten glyseraldehydissä, yksinkertaisessa sokerissa, joka saadaan kasvien fotosynteesiprosessin tuotteena.
Epäsymmetrisen hiilen ominaisuudet
Epäsymmetriset hiilet ovat tetraedroisia hiilejä, jotka on kytketty neljään eri elementtiin toisistaan.
Tämä kokoonpano on samanlainen kuin tähti: epäsymmetrinen hiili toimii rakenteen ytimenä, ja muut komponentit poikkeavat siitä muodostaen rakenteen vastaavat haarat.
Se tosiseikka, että elementit eivät toista toisiaan, antaa tälle muodostumiselle asymmetrisen tai kiraalisen merkityksen. Lisäksi linkkien muodostamisessa on täytettävä tietyt ehdot, jotka kuvataan yksityiskohtaisesti jäljempänä:
- Jokainen elementti on kiinnitettävä epäsymmetriseen hiileen yhden sidoksen kautta. Jos elementti kiinnittyisi hiileen kaksois- tai kolmoissidoksen kautta, hiili ei enää olisi epäsymmetrinen.
- Jos epäsymmetrinen rakenne kiinnitetään kahdesti hiiliatomiin, jälkimmäinen ei voinut olla epäsymmetrinen.
- Jos kemiallisessa yhdisteessä on kaksi tai useampia epäsymmetrisiä hiilejä, kilariteetti esiintyy kokonaisrakenteessa.
Chilarity on se ominaisuus, joka esineillä ei saa olla päällekkäin kuvan kanssa, jonka se heijastaa peilissä. Toisin sanoen molemmat kuvat (todellinen esine vs. heijastus) ovat epäsymmetrisiä toisiinsa nähden.
Näin ollen, jos sinulla on pari rakenteita, joissa on epäsymmetrisiä hiiliä, ja jokainen niiden elementeistä on yhtä suuret, molempia rakenteita ei voida asettaa toistensa päälle.
Lisäksi kutakin rakennetta kutsutaan enantiomeeriksi tai optiseksi isomeeriksi. Näillä rakenteilla on identtiset fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, ne eroavat vain optisesta aktiivisuudestaan, toisin sanoen niiden reaktiosta polarisoituun valoon.
esimerkit
Tämän tyyppinen rakenne on yleinen orgaanisissa yhdisteissä, kuten esimerkiksi hiilihydraateissa. Niitä on myös läsnä etyyliryhmissä, kuten esimerkiksi -CH2CH3, -OH, -CH2CH2CH3, -CH3 ja -CH2NH3.
Samoin, asymmetrisiä hiiliä ovat läsnä myös lääkkeiden, kuten pseudoefedriinin (C 10 H 15 NO), joka on lääke, jota käytetään hoidettaessa nenän tukkoisuutta ja paine nenän sivuonteloiden.
Tämä nenän dekongestantti koostuu kahdesta epäsymmetrisestä hiiliatomista, toisin sanoen kahdesta muodostelmasta, joiden keskuksen antaa hiiliatomi, joka puolestaan sitoo neljä erilaista kemiallista alkuainetta yhteen.
Yksi epäsymmetrisistä hiileistä on kiinnittynyt -OH-ryhmään ja jäljellä oleva epäsymmetrinen hiili on kiinnittynyt typpiatomiin.
Viitteet
- Epäsymmetrinen hiili, sterioisomeeri ja epimeeri (toinen). Palautettu osoitteesta: faculty.une.edu
- Barnes, K. (toinen). Mikä on epäsymmetrinen hiili? - Määritelmä, tunnistus ja esimerkit. Palautettu osoitteesta study.com
- Määritelmä epäsymmetrinen hiiliatomi (sf). Palautettu osoitteesta: merriam-webster.com
- Franco, M. ja Reyes, C. (2009). Molekyylin kiralisuus. Palautettu osoitteesta: itvh-quimica-organica.blogspot.com
- Wikipedia, Vapaa tietosanakirja (2017). Epäsymmetrinen hiili. Palautettu osoitteesta: es.wikipedia.org