- ominaisuudet
- Morfologia
- Pilaantuneet muodot
- Palmeloidi- ja kookosmuodot
- Rihmaiset ja thalous muodot
- Taksonomia
- Jäljentäminen
- Elinkaari
- Ravitsemus
- Ekologinen paperi
- Viitteet
Chrysophyta tai kultaleviä, ovat ryhmä mikroskooppisten levien, erittäin monipuolinen yli 1000 lajia on kuvattu tähän mennessä. Niitä löytyy yleensä plaktoonisilta alueilta, vaikka osa niistä löytyy pohjaosalta.
Chrysophyta-osasto sisältää kolme luokkaa: kultaiset levät, vihertävänkeltaiset levät ja piimat. Ne ovat yksisoluisia organismeja, jotka voivat uida vapaasti makean veden ympäristöissä, vaikka ne voivat ryhmitellä toisiinsa ja muodostaa rihmallisia rakenteita tai pesäkkeitä.

Lähde: RNDr. Josef Reischig, CSc. (Kirjailijan arkisto), Wikimedia Commonsin välityksellä. Solusi voidaan peittää pienillä kalsiumkarbonaatin tai piidioksidin palasilla. Samoin jotkut voivat viettää suuren osan elämästään amboisoluna.
Suurin osa sen edustajista on fotosynteettisiä. Ryhmän merkityksellisimmät pigmentit ovat klorofyllit a ja c, beetakaroteeni, fukoksantiini ja tietyt ksantofyllit. Ruskean sävyiset pigmentit peittävät klorofyllille ominaisen vihreän. Joissakin lajeissa ei kuitenkaan ole pigmenttejä.
Heidän lisääntymisensä ovat pääosin aseksuaalisia, vaikkakin on joitain lajeja, jotka lisääntyvät toisinaan seksuaalisesti kahden sukusolujen liiton kautta.
Ravitsemuksen suhteen ryhmää ei pidetä todella autotrofisena, ja jotkut biologit mieluummin pitävät niitä fakultatiivisina heterotrofisina, koska ne voivat kuluttaa ruokahiukkasia, kun auringon säteilyä ei ole riittävästi tai kun ruokaa on saatavana huomattavia määriä.
ominaisuudet
Krysofyyttiset levät ovat yksisoluisia organismeja, jotka elävät makeassa vedessä. Näissä keskimäärin tai heikosti tuottavissa vesiympäristöissä ne muodostavat hallitsevan tai vallitsevan osan kasviplanktonin biomassasta.
Ne ovat kultaiset levät, koska ne sisältävät kromatophoreissa korkeat pitoisuudet fuksoksantiiniä, ruskeaa tai ruskeaa karotenoidipigmenttiä, joka antaa heille ominaisen värinsä. Tämän jaon jäsenillä on tärkeitä yhtäläisyyksiä klorofyyttien jäsenten kanssa.
Krysofyytit kykenevät tuottamaan resistenssikystoja, rakenteita, joita kutsutaan statospooriksi tai stomatosisteiksi. Niiden muoto on pallomainen tai ellipsoidaalinen, koko vaihtelee välillä 4 - 20 µm ja niitä ympäröi kaulus.
Fossiilitiedot ovat rikkaita näillä statospooreilla, koska ne ovat erittäin kestäviä hajoamiselle ja bakteerien hyökkäyksille. Itse asiassa ennätys on niin hyvä, että niitä käytetään usein paleoekologisina indikaattoreina ja niiden tarkoituksena on jälleenrakentaa muinaisia ympäristöjä.
Tämän ryhmän fossiilitiedot ovat olleet liitukauden jälkeen, ja todisteiden mukaan ne saavuttivat suurimman monimuotoisuudensa miokeenissa. Fossiilit ovat piidioksidia tai kalkkipitoisia.
Morfologia
Krysofytit ovat jäsentensä ulkonäön suhteen hyvin monimuotoinen ryhmä. On flagellaatti-, plameloidi-, kookos-, rihma- ja taloidimuotoja. Jokainen näistä kuvataan alla.
Pilaantuneet muodot
Henkilöitä, jotka esittävät siipikarjan liikkua vesiympäristössä, tunnetaan krysomonaateina. Lisäksi he kykenevät muuttamaan liikuntamekanismiaan tunnetulla tavalla.
Esimerkiksi Ochromonas-suvulla on päärynää muistuttava muoto, josta lähtee kaksi heterogeenistä koteloa - toinen on melkein kuusi kertaa suurempi kuin toinen.
Tämän tyyppisiä epätasaisia siipikarvoja kutsutaan heterokontiaalisiksi kärjiksi. Tyypillisesti pitkällä flagellumilla on jäykät jatkeet, joita kutsutaan mastigonemeiksi, jolloin se on sulkamainen.
Joissain tapauksissa yksilö voi poistaa siipikarjan ja saada ameoidisen muodon, jossa on juurakot. Ammeban on tavallista kehittyä paksuseinäiseksi kystiksi. Tämä suvut ovat ravitsemuksellisesti erittäin monipuolisia ja voivat ruokkia sinileviä.
Toisaalta Mallomonas-planktonisessa muodossa on piidioksidiseinä, joka on koristeltu hienoilla ja pitkillä neulamuotoisilla rakenteilla. Arvellaan, että nämä prosessit voivat osallistua solun vaahdotusprosessiin. On myös muotoja, joissa on yksi flagellum, Silicoflagellineae.
Palmeloidi- ja kookosmuodot
Nämä muodot ovat yleensä hyvin yleisiä. Suvulle Synura on ominaista muodostaa siirtomaarakenteita vesieliöiden planktonialueelle. Nämä yksilöt ovat samankaltaisia kuin edellisessä osassa mainitut Mallomonas-sukuiset, paitsi että ne pidetään yhdessä geelimäisen konsistenssin omaavan aineen ansiosta.
Sukulainen Hydrurus muodostaa kerroksia kiviin, epäsäännöllisillä oksilla ja gelatiinisen aineen kanssa. Lopuksi, Dinobryonissa, solut pidennetään ja vuorataan selluloosalla. Niitä esiintyy yleensä makean veden ja suolaisen veden ympäristöissä.
Rihmaiset ja thalous muodot
Taksonomia
Krysofyytit ovat niin suuri ja muuttuva ryhmä, että harvat ominaisuudet ovat yhteisiä kaikille heidän yksilöilleen.
Ne kuuluvat suureen ryhmään nimeltä Stramenopiles, jonka pääominaisuus on flagellumissa olevien prosessien rakenne. Tähän ryhmään kuuluvat myös protomitit, oomikotit, rumalevät.
On myös muita luokittelujärjestelmiä, kuten Ochrophyta, joka väittää sisältävän krysofyttijakauman. Ei ole epäilystäkään siitä, että Chrysophyta on parafyleettinen ryhmä, koska heillä on yhteinen esi-isä oomikoottisen suvun kanssa, jota ei sisälly krysofyyteihin.
Chrysophyta-jako sisältää kolme luokkaa: Chrysophyceae, joka on kultalevä, Xanthophyceae-luokka, joka on vihertävänkeltainen levä, ja Bacillariophyceae-luokka, joka tunnetaan yleisesti nimellä piimat.
Jäljentäminen
Useimmissa tapauksissa krysofyytit lisääntyvät epäsuotuisasti pitkittäisfission kautta (tämä ilmiö on tärkeä yksisoluisissa yksilöissä, joilla on pilkulla).
Joissakin flagellateissa on kuitenkin havaittu kopulaatioprosesseja. Esimerkiksi suvussa Synura on pesäkkeitä, jotka on jaoteltu sukupuolen mukaan, toisin sanoen uros- tai naispuoliset pesäkkeet. Sukupuolisolut eivät ole erotettavissa soluista, jotka muodostavat organismeja.
Miespuoliset sukusolut kykenevät uimaan ja sulamaan toisen siirtokunnan naarasrakkulaisiin isogamisessa hedelmöityksessä, koska sukusolut ovat identtisiä. Esimerkiksi ihmisillä voimme erottaa urospuolisen sukusolun, pienen, liikkuvan solun flagellumin ansiosta, naispuolisten sukusoluista, suuresta, soikeasta solusta.
Näiden levien elinkaaret ovat valtavan monimuotoisia, mikä osoittaa siirtymisen eri tyyppien välillä, ja niillä on keskeisiä mukautuksia ryhmän evoluutiossa. Krysofyytit ovat organismeja, joita käytetään laajasti laboratoriossa tutkiakseen kuinka elinkaaret toimivat molekyylitasolla.
Elinkaari
Jakso alkaa ei-motilisen solun itämisellä kystistä. Pian sen jälkeen tämä solu kehittää flagellumin, joka alkaa liikkua veden läpi ja synnyttää pallon, jolla on gelatiinimainen rakenne ja joka pystyy liikkumaan sen sisällä.
Suorittamalla peräkkäiset binaariset pitkittäisjakaumat solut voivat ruokkia palloissa asuvia bakteereja.
Pallo saavuttaa halkaisijansa maksimiarvon plus tai miinus 500 um. Tässä vaiheessa gelatiinimainen aine alkaa hajota ja solut voivat paeta muodostuneiden repeämien läpi.
Solut ryhmitellään "parveihin" viidestä neljäänkymmeneen. Näissä assosiaatioissa solut käyvät läpi kannibalistisia tapahtumia, mikä johtaa jättiläisoluihin, joilla on kyky muodostaa statospoireja.
Ympäristöolosuhteet tai muut tekijät, kuten ravinteiden saatavuuden muutokset tai lämpötilan muutokset, eivät vaikuta tähän muodostumiseen. Statospoorien muodostuminen alkaa solunjaolla, noin 15 tai 16 kertaa itämisen jälkeen.
Ravitsemus
Suurin osa krysofyytteistä on autotrofisia, ts. Ne voivat saada energiaa auringonvalosta fotosynteesin kautta. Jotkut yksilöt luokitellaan kuitenkin mixotrofisiksi, koska olosuhteista riippuen ne voivat olla autotrofagisia tai fagotrofisia.
Phagotrofinen organismi pystyy vangitsemaan ruokahiukkaset ympäristöstään ja "sietämään" ne plasmamembraanillaan. Ne voivat ruokkia pieniä organismeja, kuten bakteereja ja piilejä.
Jos olosuhteet sitä edellyttävät, levät lopettavat fotosynteesin ja kehittävät kalvoonsa pseudopodiksi kutsuttuja laajennuksia, jotka antavat niille mahdollisuuden tarttua ruokaansa.
On krysofyyttejä, joista puuttuu minkään tyyppisiä pigmenttejä ja plastideja, joten heidän on pakko elää heterotrofista elämää. Heidän on saatava energialähteensä aktiivisesti, sietäen potentiaalista ruokaa.
Toisaalta krysofyytit mieluummin käyttävät tietyn rasvan varalähteenä, eivätkä tärkkelystä, kuten viherlevässä esiintyy.
Ekologinen paperi
Krysofyyteillä on tärkeä ekologinen rooli, koska ne ovat tärkeitä komponentteja planktonissa. He osallistuvat paitsi alkutuottajana myös kuluttajina. Ne ovat monien kalojen ja äyriäisten pääruoka.
Lisäksi ne edistävät hiilen virtausta makean veden ympäristöissä, koska ne ovat näiden vesiekosysteemien olennaisia jäseniä.
Niitä on kuitenkin tutkittu vähän organismeista ryhmän sisäisten vaikeuksien vuoksi, pääasiassa vaikeuksien vuoksi niiden viljelyssä ja säilyttämisessä. Lisäksi on taipumus tutkia järviä, jotka ovat kärsineet ympäristövaikutuksista, joissa krysofyyttejä on vähän.
Sitä vastoin erityisesti yksi laji, Prymnesium parvum, on vastuussa myrkkyjen tuotannosta, mikä johtaa kala-eläimistön kuolemaan. Levällä on vain kielteisiä vaikutuksia vesieliöihin, koska se näyttää olevan vaaraton ihmisille ja kotieläimille.
Viitteet
- Bell, PR, Bell, PR ja Hemsley, AR (2000). Vihreät kasvit: niiden alkuperä ja monimuotoisuus. Cambridge University Press.
- Hagström, JA, ja Granéli, E. (2005). Prym magnesium parvum (Haptophyceae) -solujen poisto erilaisissa ravinneolosuhteissa savilla. Haitalliset levät, 4 (2), 249 - 260.
- Pérez, GR, ja Restrepo, JJR (2008). Neotrooppisten limnologian säätiöt (osa 15). Antioquian yliopisto.
- Raven, PH, Evert, RF ja Eichhorn, SE (1992). Kasvibiologia (osa 2). Käänsin.
- Yubuki, N., Nakayama, T., ja Inouye, I. (2008). Ainutlaatuinen elinkaari ja perennoituminen värittömässä krysofytissä Spumella sp. Journal of phycology, 44 (1), 164 - 172.
