SYTOSOLI: KOOSTUMUS, RAKENNE JA TOIMINNOT - BIOLOGIA - 2026

Sytosoliin, hyaloplasm, sytoplasmisen matriisin tai solunsisäisen nesteen, on liukoinen osa solulimassa, että on neste tavataan eukaryoottisia tai prokaryoottisia soluja. Solu, itsenäisenä elämän yksikönä, määritetään ja rajataan plasmakalvolla; tästä ytimen käyttämään avaruuteen on sytoplasma ja kaikki siihen liittyvät komponentit.

Eukaryoottisolujen tapauksessa nämä komponentit sisältävät kaikki organelit, joissa on kalvoja (kuten ytimet, endoplasminen retikulumi, mitokondriat, klooriplastit jne.), Samoin kuin sellaiset, joissa ei ole kalvoja (kuten esimerkiksi ribosomit).

Eläinten eukaryoottinen solu

Kaikki nämä komponentit yhdessä sytoskeleton kanssa vievät tilan solun sisällä: Voimme siis sanoa, että kaikki sytoplasmassa, joka ei ole kalvo, sytoskeleton tai muu organeli, on sytosoli.

Tämä solun liukoinen fraktio on välttämätön sen toiminnalle, samoin kuin tyhjä tila on välttämätöntä tähtien ja tähtien sijoittamiseksi maailmankaikkeuteen tai että maalauksen tyhjä fraktio antaa mahdollisuuden määritellä piirretyn kohteen muoto..

Sytosoli tai hyaloplasma antaa siten solun komponenteille tilaa, jonka siellä voi olla, samoin kuin veden ja tuhansien muiden erilaisten molekyylien saatavuus toimintojen suorittamiseksi.

Sävellys

Sytosoli tai hyaloplasma on pohjimmiltaan vettä (noin 70 - 75%, vaikkakin ei ole harvinaista havaita jopa 85%); siihen on kuitenkin liuennut niin paljon aineita, että se käyttäytyy enemmän kuin geeli kuin nestemäinen vesipitoinen aine.

Sytosolissa läsnä olevista molekyyleistä yleisimpiä ovat proteiinit ja muut peptidit; mutta löydämme myös suuria määriä RNA: ta (erityisesti lähetti-RNA: ita, siirto-RNA: ita ja niitä, jotka osallistuvat transkriptionaalisiin geneettisiin hiljennysmekanismeihin), sokereita, rasvoja, ATP: tä, ioneja, suoloja ja muita solutyyppispesifisiä aineenvaihduntatuotteita, joista huolestunut.

Rakenne

Hyaloplasman rakenne tai organisaatio vaihtelee paitsi solutyypin ja soluympäristön olosuhteiden mukaan, myös voi olla erilainen sen tilan mukaan, mitä se vie samassa solussa.

Joka tapauksessa voit hyväksyä fyysisesti kaksi ehtoa. Plasmageelinä hyalopasmi on viskoosi tai gelatiinimainen; Plasma-aurinko sen sijaan on nestemäisempi.

Siirtyminen geelistä soliin ja päinvastoin solun sisällä luo virrat, jotka sallivat solun muiden kiinnittymättömien sisäisten komponenttien liikkumisen (syklos).

Lisäksi sytosolissa voi olla joitain pallokappaleita (kuten esimerkiksi lipidipisaroita) tai fibrillaarisia, jotka koostuvat pohjimmiltaan sytoskeleton komponenteista, mikä on myös erittäin dynaaminen rakenne, joka vuorottelee jäykempien makromolekyylisten olosuhteiden ja muiden kanssa. rento.

ominaisuudet

Tarjoaa olosuhteet organellin toiminnalle

Ensisijaisesti sytosoli tai hyaloplasma mahdollistaa organelleiden paikkansapitämisen paitsi myös fyysisessä olemassaolossaan mahdollistavassa ympäristössä, mutta myös toiminnallisesti. Toisin sanoen, se tarjoaa heille olosuhteet pääsyyn substraateihin niiden käyttöä varten ja myös väliaineelle, johon heidän tuotteet "liuotetaan".

Esimerkiksi ribosomit saavat ympäröivästä sytosolista sanansaattajan ja siirtävät RNA: t, samoin kuin ATP: n ja veden, joka tarvitaan biologisen synteesireaktion toteuttamiseksi, joka huipentuu uusien peptidien vapautumiseen.

Biokemialliset prosessit

Myös sytosoli on suuri solunsisäisen pH: n ja ionipitoisuuden säätelijä, samoin kuin solun sisäinen viestintäväliaine par excellence.

Se sallii myös valtavan määrän erilaisia ​​reaktioita, ja voi toimia varastointikohtana erilaisille yhdisteille.

Ympäristö sytoskeleton suhteen

Sytosoli tarjoaa myös täydellisen ympäristön sytoskeleton toiminnalle, mikä muun muassa vaatii erittäin nestemäisiä polymerointi- ja depolymerointireaktioita ollakseen tehokkaita.

Hyaloplasma tarjoaa sellaisen ympäristön sekä pääsyn tarvittaviin komponentteihin, jotta tällaiset prosessit voisivat tapahtua nopeasti, organisoidusti ja tehokkaasti.

Sisäinen liike

Toisaalta, kuten edellä on osoitettu, sytosolin luonne sallii sisäisen liikkeen muodostumisen. Jos tämä sisäinen liike reagoi myös solun itsensä ja sen ympäristön signaaleihin ja vaatimuksiin, solun siirtymä voi syntyä.

Toisin sanoen sytosoli sallii sisäisten elinkelpojen paitsi itsensä koota, kasvaa ja katoa (jos sellainen on), mutta solun kokonaisuutena muuttaa muotoaan, liikkua tai liittyä johonkin pintaan.

Globaalien solunsisäisten vasteiden järjestäjä

Lopuksi, hyaloplasma on suuri järjestäjä globaaleille solunsisäisille vasteille.

Se antaa mahdollisuuden kokea paitsi erityiset säätelevät kaskadit (signaalinsiirto), mutta myös esimerkiksi kalsiumin nousut, jotka koskevat koko solua monenlaisille vasteille.

Toinen vastaus, johon sisältyy solun kaikkien komponenttien organisoitu osallistuminen sen oikeaan toteuttamiseen, on mitoottinen jako (ja mejoottinen jakautuminen).

Jokaisen komponentin on reagoitava tehokkaasti jakautumissignaaleihin ja tehtävä niin, että se ei häiritse muiden solukomponenttien - etenkään ytimen - vastausta.

Eukaryoottisolujen solujakautumisprosessien aikana ydin luopuu kolloidisesta matriisistaan ​​(nukleoplasmasta) olettaakseen sytoplasman omaa.

Sytoplasman on tunnistettava omaa komponenttinsa makromolekyylikokoonpano, jota ei ollut aiemmin siellä, ja joka on toiminnansa ansiosta nyt jaoteltava tarkasti kahden uuden johdetun solun kesken.

Viitteet

1. Alberts, B., Johnson, AD, Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014), Molecular Biology of Cell (6. painos). WW Norton & Company, New York, NY, Yhdysvallat.
2. Aw, TY (2000). Organelien ja pienimolekyylipainoisten lajien gradienttien solunsisäinen osasto. International Review of Cytology, 192: 223-253.
3. Goodsell, DS (1991). Elävän solun sisällä. Trends in Biochemical Sciences, 16: 203-206.
4. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, CA, Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A., Martin, KC (2016). Molekyylisolubiologia (8. painos). WH Freeman, New York, NY, Yhdysvallat.
5. Peters, R. (2006). Johdatus nukleosytoplasmisen kuljetukseen: molekyylit ja mekanismit. Methods in Molecular Biology, 322: 235-58.