SYTOTROFOBLASTIT: OMINAISUUDET, KEHITYS JA TOIMINTA - BIOLOGIA - 2026

Cytotrophoblast, tai Langhans soluja, on osa tyvikalvon trofoblasti koostuu mononukleaarisoluissa. Tämä osa vastaa kantasolujen populaatiota, josta muut trofoblastit ovat peräisin.

Tämä solukerros mitoottisesta näkökulmasta on erittäin aktiivinen, tuottaen soluja, jotka sitoutuvat syncytiotrophoblast-proteiiniin. Sytotrofoblasti on peräisin blastosystin implantaation ajanjaksosta nisäkkäiden alkionkehityksessä. Tämän kehitysvaiheen aikana trofoblastiset solut lisääntyvät ja antavat tietä tunkeutua endometriumin epiteeliin.

Lähde: Henry Vandyke Carter

ominaisuudet

Kerros yksisydämeisiä soluja muodostaa sytotrofoblastin trofoblastin sisäpuolella. Nämä solut sijaitsevat koorion viilussa, ja ne on peitetty sykytiotrofoblastilla. Sytotrofoblastille on tunnusomaista korkea solun erilaistumis- ja proliferaatiokapasiteetti ja matala toiminnallinen aktiivisuus.

Alkion implantointivaiheen tai ikkunan aikana sytotrofoblastisolut ovat peräisin, ne muuttuvat kuutioiksi ja vaaleiksi hyvällä ydinkuvalla ja erottuvat hyvin toisistaan.

Sytotrofoblastisten solujen lisääntyminen tapahtuu jatkuvan solujen monistumisen kautta. Arvioidaan, että ainakin puolet tämän kerroksen soluista on solusyklin läpi. Lisääntymisen lisäksi on olemassa suuri soluerottelu, joka synnyttää synsytiotrofoblastikerroksen ja ylimääräisen sytotrofoblastin.

Extravillous sytotrofoblast

Ylimääräinen sytotrofoblasti sijoittuu ulkoa koorionipille. Tämä solukerros lisääntyy nopeasti tunkeutuen kohdun stroomaan ja endometriumin spiraalivaltimoihin vähentäen verisuonen seinämien vastustuskykyä. Erotellaan kaksi tyyppiä erityisen pahoinvoivia sytotrofoblastia: interstitiaalinen ja endovaskulaarinen.

Välialueella solut tunkeutuvat myometriumiin sulautuakseen ja niistä tulee suuria istukan soluja. Nämä solut eivät tunkeudu verisuonen seiniin.

Endovaskulaari puolestaan ​​tunkeutuu verisuonten seinämiin tuhoamalla verisuonen keskikerroksen sileät solut, ja se häviää fibrinoidimateriaalin sijasta. Endoteelifenotyyppiä simuloivien molekyylien diffuusio sallii äidin verisuonten endoteelin korvaamisen uudella sisäpinnalla.

Sytotrofoblastiaktiivisuutta säätelevät geneettiset, transkriptio, kasvu, hormonaaliset ja kemialliset tekijät (kuten molekyylin happipitoisuus).

Kehitys ja toiminta

Nisäkkäissä, kun munasolu on hedelmöitetty siittiöllä, tapahtuu sarja solujakautumista, kunnes muodostuu rintakehä, joka on ontto solupalli, jossa perifeeristen solujen kerros aiheuttaa troofoblastin, kun taas Sisäiset solut ovat alkion kudoksia, ja niitä kutsutaan alkioblastiksi.

Blastosystma kiinnittyy endometriumiin implantoinnin aikana. Trofoblastiset solut alkavat diffundoitua ollessaan kosketuksissa endometriumiin, erotteleen siten sytotrofoblastin ja syncytiotrophoblastin.

Ihmislajeissa implantaatio tapahtuu suunnilleen kuudentena päivänä munasolun ovulaation ja hedelmöityksen jälkeen.

Joillakin nisäkkäillä tätä vaihetta lykätään päiviksi, viikoiksi tai jopa kuukausiksi, jotta vältetään uuden vasikan saapuminen epäedulliseen aikaan, kuten ajanjaksoina, jolloin resurssit vähenevät tai kun äiti ruokkii toista vasikkaa.

Eläimissä, kuten karhuissa, mäyrissä, hylkeissä ja kameleissa, implantointi-ikkunassa on viive, joka tunnetaan nimellä alkion vaihteluväli.

Blastosystma pysyy tässä tilassa hormonitoiminnan takia ilman sytotrofoblastisten solujen lisääntymistä. Tämä mekanismi laukaistaan ​​vasteena ympäristötekijöille tai pitkittyneille imetysaikoille äidissä.

Istukan muodostuminen

Istukan tehtävänä on ylläpitää kehittyvää sikiötä, ja se on johdettu koorionista (sikiön osasta) ja decidua basalisista (äidin osuus). Siinä tapahtuu kaasun ja metaboliittien vaihto äidin ja sikiön verenkierron välillä. Tämä elin kehittyy, kun erottuva villi on peräisin.

Sytotrofoblastisolujen laajentuessa ja koorion mesenterian ja verisuonten kehittyessä muodostuu primaarisia, sekundaarisia ja tertiäärisiä koorionivillereitä.

Sytotrofoblasti lisääntyy nopeasti, kuljettamalla solunsa verisäiliöihin synkytiotrofoblastin sisällä, muodostaen primaariset koorionivillit.

Myöhemmin nämä villit tunkeutuvat koorion alkion mesenkyymiin, joka pysyy sytotrofoblastin sisällä ja ympäröi siten, että muodostuu sekundaarinen villi, joka peittää koorion pussin.

Tertiääriset villit muodostuvat verisuonten esiintymisestä sekundaaristen villien mesenkyymissä.

Kun tertiääriset villit ovat muodostumassa, sytotrofoblastien solukierteet tai -klusterit diffundoituvat ulospäin synkytiotrofoblastin läpi.

Tällä tavalla erilaiset sol agglomeraatit menevät ulos ja liittyvät toisiinsa peittämällä synkytiotrofoblastit sytotrofoblastisella peitteellä. Tämä peitto keskeytyy, kun äidin verisuonet kulkeutuvat intervillus-tiloihin.

Äiti-sikiö-rajapinta

Äidin ja sikiön rajapinnan ensimmäinen vaihe koostuu ekstravilloottisen sytotrofoblastin (joka sijaitsee istukan virtsan ulkopuolella) tunkeutumisesta kohdun spiraalivaltimoihin, jolloin näille valtimoille on ominaista olla korkeakaliiberinen ja joilla on alhainen virtausvastus. Tällä tavalla ylläpidetään riittävä perfuusio sikiön kasvua varten.

Toisessa vaiheessa sytotrofoblastisolut yhdistyvät solumembraaniensa purkamisen jälkeen muodostaen syncytiotrophoblast-ytimen sisältävän kerroksen. Jälkimmäinen ympäröi istukan erilaistuneet piilot.

Näiden rajapintojen kahden vaiheen asianmukainen kehitys varmistaa oikean istukan ja siksi sikiön onnistuneen kehityksen ja raskauden tilan turvallisen etenemisen.

Istukan esto erottaa äidin ja sikiön veren

Istukan este, jonka muodostavat olennaisesti sikiökudoksen kerrokset, vastaa sikiön veren erottamisesta äidin verestä. Ihmisillä tästä esteestä tulee hyvin ohut neljännestä kehityskuukaudesta lähtien, mikä helpottaa tuotteiden siirtymistä sen läpi.

Kuoren tai sytotrofoblastisen päällysteen rappeutuminen on syynä istukan esteen ohenemiseen, jonka muodostuneessa tilassa se koostuu syncytiotrophoblast -tuotteesta, epäjatkuvasta sytotrofoblastisesta peitteestä, trofoblastin peruskudoksesta, villin mesenkyymista, endoteelin pohjakerroksesta ja paikan endoteelistä sikiön tertiäärinen villi.

Istukan esto on äidin veren ja sikiön veren erottamisen lisäksi vastuussa hapen, hiilidioksidin ja metaboliittien vaihdosta äidin ja sikiön kiertojen välillä.

Viitteet

1. Hernández-Valencial, M., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, B., Cruz-Cruz, PDR, ja Vélez-Sánchez, D. (2014). Implantoinnin ja istukan elementit: kliiniset ja molekyyliset näkökohdat. Mexican Journal of Reproductive Medicine, 6 (2), 102-116.
2. Hill, RW, Wyse, GA, Anderson, M., ja Anderson, M. (2004). Eläinten fysiologia (osa 2). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
3. Kardong, KV (1995). Selkärankaiset: vertaileva anatomia, toiminta, evoluutio. Toimittaja McGraw Hill.
4. Rodríguez, M., Couve, C., Egaña, G., & Chamy, V. (2011). Istukan apoptoosi: molekyylimekanismit preeklampsian geneesissä. Chilen naistentautien ja gynekologian lehti, 76 (6), 431-438.
5. Ross, MH, ja Pawlina, W. (2007). Histologia. Panamerican Medical Ed.
6. Welsch, U., ja Sobotta, J. (2008). Histologia. Panamerican Medical Ed.