Cnidocitos ovat eräänlainen aistisolujen esiintyy ainoastaan cnidarians (hydra, korallin, meduusa, meri ampiaiset, anemones, jne.). Näissä soluissa on erilaisia sytoplasmisia organelleja, joita kutsutaan cnideiksi, jotka koostuvat kapselista, jossa filamentti, joka laajenee solusta. Cnidosyyteissä voi olla yli 20 tyyppiä cnidejä.
Cnidosyytit erittävät pistäviä aineita, jotka antavat niille suojatoimintoja saalistajia vastaan ja saaliin sieppaamiseksi. Kun cnidit on tyhjennetty ulkoisesti vapauttaen nämä aineet, elin imee solun uudelleen ja korvaa sen uudella cnidosyytillä.
Lähde: Josuevg
Ominaisuudet ja rakenne
Cnidosyytit ovat peräisin orvaskeden interstitiaalisten solujen invaginaatiosta. Joillakin lajeilla ne ovat peräisin ektodermistä ja toisissa endodermistä. Solujen kehittyessä niitä kutsutaan cnidoblasteiksi.
Nämä solut ovat yleensä pyöreitä ja munaisia ja niillä on suuri perustuma. Niitä löytyy yksilöiden orvaskentästä, ja niitä on runsaammin lonkeroissa ja suuontelossa.
Useimmissa cnidarialaisissa, paitsi Hydrozoa-luokassa (hydroidit ja hydromedusae), cnidosyyttejä löytyy gastrodermististä (sisäisestä epiteelistä), joka peittää gastrovaskulaarisen onkalon (coelenteron). Nämä cnidosyytit täyttävät ruokintatoiminnot.
Cnidosyyttien sisältämä säie poistuu näistä soluista vasteena mekaaniselle tai kemialliselle ärsykkeelle. Yleensä tämä ärsyke saadaan aikaan kosketuksessa jonkin saaliin tai petoeläimen kanssa.
Cnidosyyttityypistä riippuen purkautunut filamentti voi vapauttaa pistävän aineen (toksiinin) tai tarttua yksinkertaisesti pintaan, jonka kanssa se joutuu kosketukseen.
Luokissa Hydrozoa, Scyphozoa ja Cubozoa cnideillä on mekaaninen reseptorirakenne kapselin reunalla nimeltään cnidocyl (modifioitu cilium). Tätä rakennetta stimuloivat veden värähtelyjen taajuuden muutokset.
Knidos
Cnidit ovat hyvin pieniä kapseleita, jotka on valmistettu kitiinin kaltaisesta yhdisteestä. Nämä kapselit päättyvät päähän, joka kapenee ja jatkuu, kunnes muodostuu filamentti, joka pysyy mainitun kapselin sisällä ja peitetään operculumilla.
Cnidien ulkopinta on peitetty globulleilla proteiineilla, joiden toimintaa ei tunneta. Sisäpinnalla on kollageenin kaltaisen proteiinin klustereita, jotka muodostavat kuitumallin, joka aikaansaa tarvittavan jännityksen korkean paineen ylläpitämiseksi kapselin sisällä.
Lukuun ottamatta Anthozoa-luokan cnidarialaisia (korallit ja vuokot), cnidien kapselit peitetään operculumilla, jossa on liipaisin tai liipaisujärjestelmä. Anthozoa-luokan yksilöillä cnidit peitetään kolmiosaisella taitetulla levyllä, joka muistuttaa apikaalisesti sijaitsevaa silikan kartiaa.
Cnid-filamentilla voi olla distaalinen pää, jossa on piikit, ruuvit tai pari tyylit, joiden kanssa ne tarttuvat pintaan. Kaikilla cnidosyyteillä ei ole kykyä erittää toksiineja, eikä niillä ole koukkuja tai selkärankoja. Nämä ominaisuudet riippuvat cnidosyytityypin roolista.
Cnidien alkuperä
Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että cnidit ovat Golgi-laitteen tuotteita ja ne syntyvät muodostumalla suuri vakuoli cnidoblastiin. Näiden organelleiden kehityksen aikana tapahtuu epätavallinen solujen uudelleenjärjestely.
Muut tutkimukset osoittavat, että cnidit ovat saattaneet olla lähtöisin symbioottisesti protistisesta esi-isästä, koska tällä hetkellä joillakin dinoflagellaattien, mikrosporien ja apikompleksien ryhmien edustajilla on samanlaisia rakenteita kuin cnideillä.
Cnidien purkausmekanismi
Yleensä vaiheiden jakso stimulaation tuotannosta cnid-purkautumiseen on huonosti ymmärretty.
Suurimmalla osalla cnidosyytteistä on siriaarilaite, joka vastaa ulkoisen ärsykkeen vastaanottamisesta, joka aiheuttaa cnid-filamentin purkautumisen. Anthozoa -aiheissa cnideillä on silikan kartio, kun taas muissa cnidarian-luokissa se on cnidocyyli, joka toimii ärsykkeen reseptorina.
Tästä huolimatta tietyistä tyypin cnidosyyteistä puuttuu mainittu kelaarilaite, joten ärsyke voidaan generoida muissa apusoluissa, jotka levittävät myöhemmin purkaussanoman cnidosyyteille.
Cnidin purkautuminen johtuu yhdistelmästä organelin lähteessä syntyneen vetolujuuden ja kapselissa olevan korkean osmoottisen paineen (150 atm) välillä.
Kun cnidosyytti vastaanottaa ärsykkeen purkautumiseen, operculum alkaa avautua, kun taas sisäinen paine aiheuttaa nopean ja voimakkaan veden pääsyn kapseliin.
Tämän seurauksena kapselin hydrostaattinen paine nousee nopeasti aiheuttaen hehkulangan karkaamisen. Happo tarttuu pintaan vapauttaen myrkkyä tai stylet ja koukut.
ominaisuudet
Cnidosyytit löytyvät lähinnä lonkeroista, jotka pelaavat saalistajana tai puolustavat roolia saalistajia vastaan. Cnidejä, jotka kykenevät erittämään toksiinin, kutsutaan nematoysteiksi.
Nematosystojen erittämillä toksiineilla on hemolyyttisiä, neurotoksisia ja proteolyyttisiä ominaisuuksia. Tätä myrkkyä käytetään saaliin halvaantumiseen, kun heitä houkutellaan suuonteloon, tai puolustusmoodissa petoksen tai halvaantumisen petoeläimelle antaen aikaa paeta.
Jotkut lajit, kuten portugalilainen lentolippuri (Physalia physalis) ja merirokko (Chironex fleckeri), voivat aiheuttaa vakavia vammoja tai jopa kuoleman ihmisille.
Muun tyyppiset cnidit eivät tunkeudu saaliinsa pintaan ja vapauttavat myrkkyä, mutta purkamisen jälkeen niillä on nopea jousimainen liike, joka antaa heidän tarttua ja pitää kiinni kosketuspinnasta tarttuen saaliin lonkeroihin tai pintaan. oraalinen.
Cnidosyyteillä on liikkumistoiminto joissakin hydroideissa. Hydrassa cnidien purkaus antaa niiden tarttua substraattiin lonkeroista tai suusta, taivuttamalla varren ja irrottamalla peruslevyn, kiinnittää mainittu alusta toiseen paikkaan ja liikkua.
Tyypit
Jotkut cnidosyyttien ominaisuudet, kuten filamenttien halkaisija ja pituus, tarttuvien rakenteiden, kuten selkärankojen ja muotojen lukumäärä ja sijainti, sekä solun toiminta sallivat cnidosyytit luokitella erityyppisiin tyyppeihin.
Eri tyyppiset nidosyytit luokitellaan suhteessa sinulla olevaan cnido-tyyppiin. Nämä erilaiset cnidit ovat myös erittäin taksonomisesti tärkeitä. Yleensä ne luokitellaan pistäviksi tai läpäiseviksi, peittäviksi ja sitoviksi.
Yleisin cnid tai cnidocyst on nematoysti, jolla on filamentti, joka kykenee tunkeutumaan ja vapauttamaan myrkkyä.
Jotkut tutkituimmista cnidi-tyypeistä ovat spirostatit ja optiset kystat, joiden filamenteista puuttuu selkä ja myrkky. Spirosisteillä on tarttuva toiminto ja optiset kystat, joita on vain anemoneissa, toimivat putkien rakenteessa, joissa nämä eläimet elävät.
Muut tietyissä cnidarialaisissa läsnä olevat cnidosystat ovat haplonemeja, filamenteilla, joiden päät ovat eri muotoisia, ropalonemeja ja spironemeja.
Tietyssä cnidarian-lajissa esiintyvien cnidosystatyyppien karakterisointi ja kuvaus tunnetaan cnidomana.
Viitteet
- Anderson, PA, ja McKay, MC (1987). Cnidosyyttien elektrofysiologia. Journal of Experimental Biology, 133 (1), 215 - 230.
- Brusca, RC, ja Brusca, GJ (2003). Selkärangattomat (nro QL 362. B78 2003). Toim. Basingstoke.
- Genzano, GN, Schiariti, A., ja Mianzan, HW (2014). Cnidaria. Merelliset selkärangattomat. Félix de Azara -säätiö, Buenos Aires, 67-85.
- Hickman, CP (2008). Eläinbiologia: Eläintieteen integroitu periaate. Toimittaja McGraw Hill.
- Ruppert, EE, & Barnes, RD (1996). Selkärangaton eläintiede Kuudes painos. Fort Worth: Saundersin yliopistojulkaisu.
- Zenkert, C., Takahashi, T., Diesner, MO, ja Özbek, S. (2011). Nematostella vectensis cnidom: n morfologinen ja molekyylianalyysi. PloS one, 6 (7), e22725.