DIHYBRIDIRAJAT: MISTÄ NE KOOSTUVAT JA ESIMERKKEJÄ - BIOLOGIA - 2026

Dihybrids ristit, geneettinen, liittyy hybridisaatio prosesseja, joissa otetaan huomioon vanhempien ominaisuudet kunkin yksittäisen. Kahden tutkitun ominaisuuden on oltava vastakkaisia ​​toistensa kanssa ja ne on otettava huomioon samanaikaisesti ylitettäessä.

Luonnontieteilijä ja munkki Gregor Mendel käyttivät tämän tyyppisiä ristejä ilmoittaakseen hänen tunnettuja perintölakejaan. Dihybridiristit liittyvät suoraan toiseen lakiin tai periaateeseen hahmojen erillisestä erottelusta.

Lähde: Tocharianne (PNG-versio), WhiteTimberwolf (SVG-versio) (PNG-versio), Wikimedia Commonsin kautta

Toiseen lakiin liittyy kuitenkin poikkeuksia. Ominaisuuksia ei peritä itsenäisesti, jos ne koodataan geeneihin, jotka ovat samassa kromosomissa, eli fyysisesti yhdessä.

Risteys alkaa vanhempien valinnalla, jonka on eroava kahdesta ominaisuudesta. Esimerkiksi pitkä kasvi, jolla on sileät siemenet, risteytetään lyhyen kasvin kanssa, jolla on karkeita siemeniä. Eläimissä voimme ylittää kanin valkoisella ja lyhyellä turkilla vastakkaista sukupuolta olevan henkilön kanssa, jolla on pitkä musta turkki.

Mendelin löytämät periaatteet antavat meille mahdollisuuden ennustaa edellä mainittujen ristien tuloksia. Näiden lakien mukaan ensimmäinen filiaalinen sukupolvi koostuu yksilöistä, joilla on molemmat hallitsevat piirteet, kun taas toisessa sukupolvessa löydämme mittasuhteet 9: 3: 3: 1.

Mendelin lait

Gregor Mendel onnistui selvittämään perintömekanismit hernekasvien eri risteistä saatujen tulosten ansiosta.

Tärkeimmistä postulaateistaan ​​he erottuvat siitä, että perintöön liittyvät hiukkaset (joita nyt kutsutaan geeneiksi) ovat erillisiä ja siirtyvät ehjinä sukupolvelta toiselle.

Mendelin ensimmäinen laki

Mendel ehdotti kahta lakia, joista ensimmäinen tunnetaan dominointiperiaatteena, ja hän ehdottaa, että kun kaksi vastakkaista alleelia yhdistetään tsygootissa, ensimmäisessä sukupolvessa ilmenee vain yksi, joka on hallitseva ja tukahduttaa fenotyypin recessiivisen ominaisuuden.

Tämän lain ehdottamiseksi Mendel ohjasi monohybridiristeissä saatuja mittasuhteita: risteyksiä kahden yksilön välillä, jotka eroavat vain yhdestä ominaisuudesta tai piirteestä.

Mendelin toinen laki

Dihybridiristit liittyvät suoraan Mendelin toiseen lakiin tai riippumattoman erottelun periaatteeseen. Tämän säännön mukaan kahden hahmon perintö on toisistaan ​​riippumatonta.

Koska lokukset on erotettu toisistaan ​​riippumattomasti, niitä voidaan käsitellä monohybridiristeinä.

Mendel tutki dihybridiristeitä yhdistämällä hernekasveissa erilaisia ​​ominaisuuksia. Hän käytti kasvia, jolla oli sileät keltaiset siemenet ja ristitsi sen toisen kasvin kanssa, jolla oli karkeita vihreitä siemeniä.

Mendelin tulkinta dihybridiristituloksistaan ​​voidaan tiivistää seuraavaan ajatukseen:

”Dihybridiristissä, jossa otetaan huomioon vastakkaisten merkkien yhdistelmä, kunkin ominaisuuden vain yksi lajike esiintyy ensimmäisessä sukupolvessa. Ensimmäisen sukupolven kaksi piilotettua ominaisuutta ilmestyvät toiseen ”.

Poikkeus toiseen lakiin

Saatamme suorittaa dihybridiristin ja huomata, että ominaisuuksia ei ole eroteltu toisistaan ​​riippumattomasti. Esimerkiksi on mahdollista, että kaniinipopulaatiossa musta turkki erottuu aina pitkästä turkista. Tämä loogisesti on ristiriidassa riippumattoman erottelun periaatteen kanssa.

Tämän tapahtuman ymmärtämiseksi meidän on tutkittava kromosomien käyttäytymistä meioosissa. Mendelin tutkimissa dihybridiristeissä jokainen ominaisuus sijaitsee erillisessä kromosomissa.

Meioosin anafaasissa I homologiset kromosomit erottuvat, jotka erillään toisistaan. Siten samassa kromosomissa olevat geenit pysyvät yhdessä tässä vaiheessa saavuttaen samaan määränpäähän.

Tätä periaatetta ajatellen voimme päätellä hypoteettisessa kanin esimerkissä, että väriin ja karvapituuteen osallistuvat geenit ovat samassa kromosomissa ja siten erillään toisistaan.

On tapahtuma, jota kutsutaan rekombinaatioksi, joka mahdollistaa geneettisen materiaalin vaihdon parillisten kromosomien välillä. Kuitenkin, jos geenit ovat fyysisesti hyvin lähellä, rekombinaatiotapahtuma on epätodennäköistä. Näissä tapauksissa perintölait ovat monimutkaisempia kuin Mendelin ehdottamat.

esimerkit

Seuraavissa esimerkeissä käytämme genetiikassa käytettyä perusnimikkeistöä. Alleelit - geenin muodot tai muunnelmat - merkitään isoilla kirjaimilla, kun ne ovat hallitsevia, ja pienillä kirjaimilla, kun ne ovat recessiivisiä.

Diploidisilla yksilöillä, kuten meillä ihmisillä, on kaksi kromosomisarjaa, joka kääntyy kahteen alleeliin per geeni. Dominantissa homotsygoomisessa on kaksi hallitsevaa alleelia (AA), kun taas recessiivisellä homotsygoottisella on kaksi recessiivistä alleelia (aa).

Heterotsygootin tapauksessa se merkitään isoilla kirjaimilla ja sitten pienillä kirjaimilla (Aa). Jos piirteen dominointi on täydellinen, heterotsygootti ilmentää dominoivaan geeniin liittyvää ominaisuutta sen fenotyypissä.

Kanien turkisen väri ja pituus

Esimerkiksi dihybridiristeistä käytämme hypoteettisen kanin lajin turkin väriä ja pituutta.

Yleensä näitä ominaisuuksia hallitsee useita geenejä, mutta tässä tapauksessa käytämme yksinkertaistamista didaktisista syistä. Kyseisessä jyrsijässä voi olla pitkä musta turkki (LLNN) tai lyhyt harmaa takki (llnn).

Ensimmäisen sukupolven filial

Pitkä mustakarvainen kani tuottaa sukusoluja LN-alleeleilla, kun taas lyhyen harmaan turkiksen yksilöiden sukusolut ovat ln. Näitä sukusoluja kuljettavat siemennesteet ja munasolut sulautuvat tsygootin muodostuessa.

Ensimmäisessä sukupolvessa löydämme homogeenisen kanin jälkeläiset genotyypillä LlNn. Kaikilla kaneilla on fenotyyppi, joka vastaa dominoivia geenejä: pitkä, musta turkki.

Toisen sukupolven tytäryhtiö

Jos otamme kaksi ensimmäisen sukupolven vastakkaista sukupuolta olevaa yksilöä ja ylitämme ne, saamme tunnetun Mendelian suhteen 9: 3: 3: 1, jossa resessiiviset piirteet ilmestyvät uudelleen ja neljä tutkittua ominaisuutta yhdistetään.

Nämä kanit voivat tuottaa seuraavia sukusoluja: LN, Ln, lN tai ln. Jos teemme kaikki mahdolliset yhdistelmät jälkeläisille, havaitaan, että 9 kaniinilla on pitkä musta turkista, 3: lla on lyhyt musta turkki, 3: lla on pitkä harmaa turkki ja vain yhdellä yksilöllä on lyhyt harmaa turkki.

Jos lukija haluaa vahvistaa nämä suhteet, hän voi tehdä niin piirtämällä alleelit, nimeltään Punnett-neliö.

Viitteet

1. Elston, RC, Olson, JM, ja Palmer, L. (2002). Biostatistinen genetiikka ja geneettinen epidemiologia. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Väestögenetiikka. Kolmas painos. Jones ja Bartlett Publishers.
3. Montenegro, R. (2001). Ihmisen evoluutiobiologia. Cordoban kansallinen yliopisto.
4. Subirana, JC (1983). Genetiikan didaktiikka. Painos Universitat Barcelona.
5. Thomas, A. (2015). Esittelyssä genetiikka. Toinen painos. Garland Science, Taylor & Francis -ryhmä.