DYKOSOSOMIT: RAKENNE JA TOIMINNOT - BIOLOGIA - 2026

Dictyosomes ovat kalvomainen pusseja pinottu pidetään keskeinen rakenneyksikkö Golgin laitteeseen. Sarja diktyosomeja, niihin liittyvien rakkuloiden ja tubulaarien kanssa, muodostavat Golgi-kompleksin. Jokainen dictyosomi voi koostua useista sakkuloista, ja kaikki solun dictyosomit muodostavat Golgi-kompleksin.

Yksi solun näkyvimmistä kalvoorgaanioista on Golgi-kompleksi. Tällä rakenteella on melko monimutkainen rakenne, joka on samanlainen kuin useat päällekkäin ladatut tasaiset pussit.

Vaikka eläinsoluissa niillä on taipumus pinota, kasvissa diktyosomit jakautuvat koko soluun. Tästä syystä se, mitä ymmärrämme Golgiksi, on rakenne, jonka teemme ensimmäisestä, koska kasvisoluissa näemme dytososomit, mutta ei näytä siltä, ​​että näemme Golgiä.

Kun solu valmistautuu jakamaan, pinotun pussin rakenne kuitenkin katoaa ja putkimainen tulee näkyvämmäksi. Nämä ovat edelleen dittyosomeja.

Joillekin ei ole järkevää erottaa Golgin dichtyosomeja erillisinä merkijöinä. Koska ne edustavat kuitenkin rakenteellisen monimutkaisuuden tasoja, on edullista säilyttää ero niiden välillä. Vaaka ei tee tikkaita, mutta sitä ei ole myöskään ilman niitä.

Golgin dittyosomilla on napaisuus, jonka sanelee kalvojen suuntaus ytimeen (cis-pinta) tai sen vastaisesti (trans-pinta). Tämä on tärkeää täyttääkseen sen tehtävän organellinä, joka vastaa proteiinien varastoinnista, kuljetuksesta ja lopullisesta sijainnista solussa.

Dictyosomien rakenne

Kuvalähde:

Dichtyosomien ja siten Golgin arkkitehtuuri on erittäin dynaaminen. Tämä tarkoittaa, että se muuttuu riippuen solun jakovaiheesta, reaktioista, joita se antaa ympäristöolosuhteisiin tai sen erilaistustilasta.

Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että dtytyosomeja ei voida pitää pelkästään litistetyinä sakkuloina tai tubuleina. Dictyosomeja voi olla ainakin 10 erilaista.

Muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta sykosomit koostuvat sitten munasolmaisista kalvomaisista säkkeistä, pääosin cisternisäiliömäisten Golgi-muodossa. Golgi in trans: ssä, päinvastoin, putkimaiset muodot ovat hallitsevat.

Joka tapauksessa eläinsoluissa sakkulit on kytketty toisiinsa putkimaisella verkolla, joka mahdollistaa niiden pitämisen yhdessä muodostaen näkyviä nauhoja.

Kasvisoluissa organisaatio on hajanainen. Molemmissa tapauksissa dstyosomit ovat kuitenkin aina endoplasmisen retikulumin poistumispaikkojen vieressä.

Eläinsolut

Yleensä distyosomi (Golgi) -nauhat faasien välisessä eläinsolussa sijaitsevat ytimen ja centrosomin välissä. Kun solu jakautuu, nauhat katoavat, koska ne korvataan putkilla ja rakkuloilla.

Kaikkia näitä rakenteen ja sijainnin muutoksia ohjataan eläinsoluissa mikrotubulusten avulla. Kasvien diffuusioissa dytososomeissa aktiinin avulla.

Kun mitoosi on valmis ja syntyy kaksi uutta solua, niillä on emosolun Golgi-rakenne. Toisin sanoen ditytosomilla on kyky itsensä kokoontua ja itse organisoitua.

Golgin makrostruktuuri eläinsoluissa, erityisesti muodostaen sakkuloiden nauhan, näyttää toimivan autofágian negatiivisena säätelijänä.

Autofagiassa sisäisen solusisällön hallittu tuhoaminen auttaa muun muassa säätelemään kehitystä ja erilaistumista. Nauhan dittyosomien rakenne normaaleissa olosuhteissa auttaa hallitsemaan tätä prosessia.

Ehkä tästä syystä, kun sen rakenne on häiriintynyt, seurauksena oleva valvonnan puute voi ilmetä korkeampien eläinten neurodegeneratiivisissa sairauksissa.

toiminto

Golgi-kompleksi toimii solun jakelukeskuksena. Se vastaanottaa peptidejä endoplasmisesta retikulumista, modifioi niitä, pakata ja lähettää ne lopulliseen määränpäähänsä. Se on organeli, jossa myös solun eritys-, lysosomaaliset ja ekso- / endosyyttiset reitit yhtyvät.

Endoplasmisesta retikulumista peräisin oleva lasti saavuttaa Golgin (cis) rakkuloina, jotka siihen sulautuvat. Saatuaan säiliön ontelossa sappirakon sisältö voi vapautua.

Muuten se jatkaa tietään Golgin toiselle puolelle. Täydentävällä tavalla Golgi voi aiheuttaa eri funktioiden rakkuloita: eksosyyttisiä, eritystä tai lysosomaalisia.

Joidenkin proteiinien translaation jälkeinen modifikaatio

Tämän rakenteen toimintojen joukossa on joidenkin proteiinien translaation jälkeinen modifikaatio, erityisesti glykosylaatiolla. Sokerien lisääminen joihinkin proteiineihin vastaa niiden toiminnallisuudesta tai solujen kohtalosta.

Proteiinien ja hiilihydraattien fosforylaatio

Muihin modifikaatioihin kuuluvat proteiinien ja hiilihydraattien fosforyloituminen ja muut spesifisimmät, jotka määräävät proteiinin lopullisen kohtalon. Toisin sanoen merkki / signaali, joka osoittaa, mihin proteiinin on mentävä rakenteellisen tai katalyyttisen funktion toteuttamiseksi.

Erittymispolut

Golgin prosessireitit voivat lähentyä. Esimerkiksi monille solumatriisissa läsnä oleville proteiineille täytyy tapahtua sekä translaation jälkeinen modifikaatio että niiden laskeutumisen kohdistaminen.

Molemmat tehtävät suorittaa Golgi. Se modifioi näitä proteiineja lisäämällä glykosaminoglykaanitähteitä ja vie ne sitten solumatriisiin tiettyjen rakkuloiden avulla.

Yhteys lysosomeihin

Golgi on rakenteellisesti ja toiminnallisesti yhteydessä lysosomeihin. Nämä ovat kalvojen soluorganelleja, jotka vastaavat sisäisen solumateriaalin kierrätyksestä, plasmamembraanin korjaamisesta, solujen signaloinnista ja osittain energian aineenvaihdunnasta.

Rakenne-toiminto-yhteys

Viime aikoina eläinsolujen ditytosominauhojen rakenteen (arkkitehtuurin) ja toiminnan välistä yhteyttä on tutkittu paremmin.

Tulokset ovat antaneet meille mahdollisuuden havaita, että Golgi-rakenne sinänsä muodostaa anturin solun vakaudelle ja sen toiminnalle. Eli eläimissä Golgin makrorakenne toimii todistajana ja toimittajana solun toiminnan eheydestä ja normaalisuudesta.

Viitteet

1. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. Walters, P. (2014) Molecular Biology of the Cell, 6 ^th Edition. Garland Science, Taylor & Francis -ryhmä. Abingdon on Thames, Yhdistynyt kuningaskunta.
2. Gosavi, P., Gleeson, PA (2017) Golgin nauharakenteen toiminta - kestävä mysteeri avautuu! Bioessays, 39. doi: 10.1002 / bies.201700063.
3. Makhoul, C., Gosavi, P., Gleeson, PA (2018) The Golgi -arkkitehtuuri ja solutunnistus. Biochemical Society Transactions, 46: 1063-1072.
4. Pavelk, M., Mironov, AA (2008) Golgin laite: tekniikan taso 110 vuotta Camillo Golgin löytön jälkeen. Springer. Berliini.
5. Tachikawaa, M., Mochizukia, A. (2017) Golgi -laite itseorganisoituu ominaismuotoon postmitoottisen kokoamisdynamiikan avulla. Proceedings of National Academy of Sciences, Yhdysvallat, 144: 5177-5182.