Diplosome on pari keskusjyvänen, kohtisuorassa toisiaan, jotka sijaitsevat lähellä solun tumassa. Jakavassa solussa diplosomi kaksinkertaistuu ja kukin tuloksena olevista dysplosomeista sijaitsee solun yhdessä navassa.
Solujen jakautumisprosessin aikana diplosomit upotetaan centrosomien matriisiin. Sieltä diplosomit osallistuvat mitoottisten tai mejoottisten karan organisointikeskuksiin jakautumisen tyypistä riippuen.
Centrosomi parilla keskipitkillä (diplosomi). Lähde: biologydiscussion.com
Nämä karat koostuvat mikrotubuluksista, jotka säätelemällä kromosomien siirtymistä solunjakautumisen aikana yhdistämällä keskituorat kinetokoriin. Mikrotubulit ovat pitkiä alfa- ja beeta-tubuliinimolekyylejä, joiden kykyä pidentää tai lyhentää polymeroimalla ja depolymeroimalla vastaavasti.
Diplosomit ovat joidenkin eukaryoottien evoluutiohankinta. Korkeammilla kasveilla ja sienillä ei kuitenkaan ole diploomia. Siksi korkeammissa kasveissa solujen jakautumista säätelevät ja kontrolloivat centrosomit ilman sentrioleiden apua.
Bryofyyteissä plastidit toimivat keskimäärin. Korkeammissa kasveissa gamma-subuliini ilmeisesti tekee.
Diplosomien rakenne
Diplosomit koostuvat kahdesta sentrioolista. Nämä ovat poikkeuksetta kohtisuorat keskipitkät: ts. Kulma 90 tai. Jokainen diplosomi syntyy kopioimalla keskimäärin edellisestä diplosomista.
Siksi jokaisessa diplosomissa on vanha sentriooli (emokeskio) ja uusi (tytär sentriooli). Diplosomien päällekkäisyyksiä tapahtuu solunjakautumista valmisteltaessa.
Sen kahden keskipisteen erottuminen johtaa lähtöaineisiin, joita kutsutaan procenttrioli. Kun nämä kopioituvat ja siirtyvät solun napoihin jo diplosomeina, ne ilmoittavat jakautumisvalmiudesta. Tämän päätyttyä jokaisella tytärsolulla on vastaava, ainutlaatuinen ja välttämätön diplosomi.
Diplosomien keskipisteillä on flagellaa muistuttava rakenne. Ne eivät kuitenkaan ole identtisiä. Jokainen keskialue koostuu kolmoisista filamenteista, jotka on ryhmitelty sylinteriin 9 kehäisen triplettin järjestelyssä tai muodossa.
Toisin kuin flagella, heillä ei ole keskiparia. Ei ole epätavallista, että toisaalta samoissa lajeissa mikrotubulusten kolmoisominaisuuksien sääntöä ei noudateta.
Joidenkin hyönteisten siemennesteestä löytyy esimerkiksi 9 yksinäistä säiettä, kun taas toisissa ne voivat olla kaksoispalasia. Lajien tasolla sama on myös totta.
Toisin sanoen 9: n järjestely, joka perustuu tripletteihin kuten Homo sapiens ja Chlamydia, ja lajeihin, joissa järjestetään dupletit kuten Drosophilassa.
Diplosomissa emäsentrioleissa on sivuelementtejä, joita ei ole tytär centriolessa. Siksi, vaikka tytär centriooli on olennainen osa diplosomia, se ei sido mikrotubulusfilamentteja solunjakautumisen aikana. Tämän se tekee, kun se on uuden solun yhden diplosomin vanha keskialue.
poikkeukset
Keskipakot osoittavat suurimmat eronsa sylinterin keskiosassa. Joka tapauksessa on olemassa kaksi merkittävää poikkeusta mainitsemiemme keskialueiden rakenteellisiin säännöllisyyksiin.
Yhden niistä muodostavat protistien ja "alempien" kasvien koaksiaaliset bicentriolit. Toinen poikkeus on Sciara-suvun sienisienien jättiläinen ja epäsäännöllinen keskipiste.
perintö
Diplosomot periytyvät pääsääntöisesti isän kautta. Esimerkiksi ihmisillä hedelmöitysperhe laukaisee hedelmöitetyn munasolun yksittäisen diplosomin hajoamisen.
Tsygootilla, kuten millä tahansa muulla ”uudella” solulla, on yksi (isästä peräisin oleva) diplosomi, kunnes on aika jakaa. Äskettäin ilmoitettiin, että tämän diplosomin kaksi keskimääriä eivät ole täysin samanarvoisia. Tällaisen eron biologista merkitystä tutkitaan edelleen aktiivisesti.
Diplosomot centrosomeissa
Centrosomit muodostavat solutilan, jossa diplosomit sijaitsevat, karan mikrotubulukset järjestetään ja mistä solujen jakautumista säädellään.
Periaatteessa se on proteiinipitoinen matriisi, joka muodostaa eläinten perisentriolaarisen matriisin muiden muissa eukaryooteissa läsnä olevien proteiinien lisäksi.
Siinä ei ole kalvoa, minkä vuoksi se on rakenteellisesti jatkuva solusytoplasman kanssa. Siitä huolimatta, että niiden on tiedetty olevan olemassa yli vuosisadan, centosomit ovat suurelta osin tuntemattomia.
Centrosomeilla näyttää olevan tärkeä rooli DNA-vaurioiden havaitsemisessa ja korjaamisessa. Itse asiassa jotkut proteiinit, jotka osallistuvat DNA: n korjausprosesseihin, sijaitsevat centrosomissa. Kun havaitaan vaurioita, esimerkiksi ionisoivalla säteilyllä, nämä proteiinit kulkeutuvat ytimeen suorittaakseen korjaavan funktionsa.
Diplosomien toiminnot
Diplosomit osallistuvat mikrotubulusten ytimeen solunjakautumisprosessin aikana. Äskettäin on kuitenkin havaittu, että ne eivät ole välttämättömiä tässä prosessissa - jonka itse centrosomit voivat suorittaa.
Tämän tiedon tueksi väitetään, että sienillä tai kasveilla ei ole diplosomeja (ts. Keskioleja) eikä niitä vaadita toimivan mitoosin ja meioosin läpikäynniksi.
Lisäksi ns. Suljetuissa mitooseissa (ja joissakin osittain suljetuissa), ydinkuori ei katoa ja kromosomien jakautumista järjestävät keskukset sijaitsevat sen sisäpuolella.
Joissakin organismeissa on havaittu, että diplosomien keskialueet ovat välttämättömiä silikoiden tai silmien muodostumiseen. Vaikka molemmat ovat rakenteellisesti hyvin samankaltaisia, ne vaihtelevat koon, lukumäärän ja liiketyyppien suhteen.
Molemmat rakenteet ovat hyvin yleisiä eukaryooteissa, paitsi soluissa, joissa on soluseinä.
Joka tapauksessa tai millä organelilla, joka voisi itse asiassa aina olla sama, sentrioolit tarjoavat solulle suuremman funktionaalisuuden.
Solukierron koordinoinnin ja kromosomien segregaation lisäksi ne mahdollistavat polaarisuuden, kulkeutumisen, liikkumisen ja solujen kohtalon määrittämisen erilaistumalla.
Viitteet
- Antador-Reiss, T., Fishman, EL (2018) Tangoon tarvitaan kaksi (keskimäärin). Jäljentäminen, doi: 10.1530 / REP-18-0350.
- Banterle, N., Gönczy, P. (2017) Centriolen biogeneesi: merkkien tunnistamisesta tontin ymmärtämiseen. Solu- ja kehitysbiologian vuosikatsaus, 33:23:49.
- Gupta, A., Kitagawa, D. (2018) Äärimmäinen rakenteellinen monimuotoisuus eukaryoottien keskipisteiden välillä. Journal ob Biochemistry, 164: 1-8.
- Ito, D., Bettencourt-Dias, M. (2018) Centrosome Remodeling in Evolution. Cells, 6, doi: 10,3390 / solut7070071.
- Wan, k. Y. (2018) eukaryoottisten silikoiden ja flagellan koordinointi. Esseet biokemiassa, doi: 10.1042 / EBC20180029.