Diplotene tai diplonema on neljäs subfasede profaasissa I meioottisessa solujen jakautumista ja erottuu erottaminen kromatidissä homologisia kromosomeja. Tämän alafaasin aikana näet kromosomien paikat, joissa rekombinaatio tapahtui, näitä paikkoja kutsutaan chiasmaiksi.
Rekombinaatio tapahtuu, kun geenimateriaalin juoste leikataan liittymään toiseen molekyyliin, jolla on erilainen geneettinen materiaali. Diploteenin aikana meioosissa voi olla tauko, ja tämä tilanne on ainutlaatuinen ihmiskunnalle. Tätä tauon tai latenssin tilaa, jonka munasolut ovat kokeneet, kutsutaan diktüteeniksi.
-
Kirjoittaja RNDr. Josef Reischig, CSc. (Kirjoittajan arkisto), Wikimedia Commonsin kautta
Tässä tapauksessa ihmisen munasolut lopettavat toimintansa alkion kehityksen seitsemänteen kuukauteen asti, ja toiminta alkaa uudelleen, kun henkilö saavuttaa sukupuolikypsyyden.
Parasene alkaa, kun kromosomit erottuvat ja kasvavat samanaikaisesti kooltaan ja erillään ydinmembraanista.
Neljän kromatidin tetradit (kaksi kromosomia) muodostuvat ja kussakin tetradissa olevat sisarkromatidit yhdistetään sentromereillä. Ylittäneet kromatidit liitetään chiasmataan.
meioosi
Meioosi on erikoistunut solujakautumisluokka, joka leikkaa kromosomien lukumäärän puoleen ja tuottaa neljä haploidia solua.
Jokainen haploidinen solu on geneettisesti erilainen kuin emäsolu, joka sen perusti, ja siitä tulevat sukupuolisolut, joita kutsutaan myös sukusoluiksi
Tätä menettelytapaa esiintyy kaikissa yksisoluisissa (eukaryoottisissa) ja monisoluisissa seksuaalisen lisääntymisen olemuksissa: eläimissä, kasveissa ja sienissä. Kun virheitä esiintyy meioosissa, aneuploidia on ilmeistä ja se on johtava tunnettu keskenmenon syy ja yleisin geneettinen vammaisuuden syy.
vaiheissa
Meioottinen prosessi tapahtuu kahdessa vaiheessa tai vaiheessa: meioosi I ja meioosi II. Meioosi I puolestaan koostuu neljästä vaiheesta: profaasi I, metafaasi I, anafaasi I ja teofaasi.
Ensimmäinen jako on erikoistuneempi kahdesta jaosta: siitä johtuvat solut ovat haploidit solut.
Tässä vaiheessa genomilla on pelkistysjako ja sen tärkein hetki on profaasi, joka on pitkä ja monimutkainen vaihe, jossa tapahtuu homologisten kromosomien erottuminen.
Profaasissa I homologiset kromosomit parittuvat ja tapahtuu DNA: n vaihtaminen (homologinen rekombinaatio). Tapahtuu kromosomien risteytys, joka on ratkaiseva prosessi homologisten kromosomien kytkemiseen ja siten kromosomien spesifiseen erotteluun ensimmäisessä jaossa.
Ristissä tuotetut uudet DNA-seokset ovat merkittävä geneettisen variaation lähde, joka johtaa uusiin alleeliyhdistelmiin, jotka voivat olla lajeille erittäin suotuisia.
Parillisia ja replikoituneita kromosomeja kutsutaan kaksiarvoisiksi tai tetradeiksi, joissa on kaksi kromosomia ja neljä kromatidiä, joista yksi kromosomi tulee kustakin vanhemmasta.
Homologisten kromosomien kytkemistä kutsutaan synapsiksi. Tässä vaiheessa ei-sisarkromatidit voivat leikkautua pisteissä, joita kutsutaan chiasmata (monikko; singulaarinen chiasma).
Profaasi I on meioosin pisin vaihe. Se on jaettu viiteen alaosaan, jotka nimetään kromosomien ulkonäön perusteella: leptoteeni, tsygoteeni, pakyteeni, diploteeni ja diakineesi.
Ennen diploteenijärjestelmän aloittamista tapahtuu homologinen rekombinaatio ja ristit tapahtuvat ei-sisarkromatidien kromosomien välillä, niiden kiasmoissa. Tuohon tarkkaan aikaan kromosomit ovat tiiviisti parit.
Diploteenin kuvaus
Parasene, jota kutsutaan myös diplonemaksi (kreikkalaisesta diploosta: kaksinkertainen ja tainia: nauha tai lanka), on alempi vaihe, joka seuraa pakyteenin. Ennen diploteenia homologiset kromosomit ovat pariksi muodostaneet tetradeja tai kahdenarvoisia (molempien vanhempien geneettinen arvo), ne lyhenevät, paksuuntuvat ja sisarkromatidit erottuvat.
Vetoketjullinen kaltainen rakenne, jota kutsutaan synaptonemiseksi kompleksi, muodostuu kromosomien välillä, jotka ovat pariksi muodostuneet ja sitten hajoavat, diploteenivaiheessa, aiheuttaen homologisten kromosomien erottumisen hiukan.
Kromosomit rentoutuvat, mikä mahdollistaa DNA-transkription. Kustakin muodostuneesta parista saadut homologiset kromosomit pysyvät kuitenkin läheisesti sidoksissa kiasmoihin, alueisiin, joissa ristin tapahtui. Kiasmit pysyvät kromosomeissa, kunnes ne erottuvat siirryttäessä anafaasiin I.
Diploteenissa synaptonemiset kompleksit erottuvat, keskitila laajenee ja komponentit katoavat, pysyen vain alueilla, joilla oli chiasmata. Läsnä on myös sivuelementtejä, jotka ovat ohuita ja erillään toisistaan.
Kehittyneessä diploteenissa akselit keskeytyvät ja katoavat, ne pysyvät vain sentromeerisillä ja kiasmaattisilla alueilla.
Rekombinaation jälkeen synaptoneminen kompleksi katoaa ja kunkin kaksiarvoisen parin jäsenet alkavat erottua. Lopulta kunkin bivalenssin kaksi homologia pysyvät yhtenäisinä vain ristikkäin (chiasmata).
Keskimääräinen kiasmien lukumäärä ihmisen spermasoluissa on 5, ts. Useita per bivalentti. Sitä vastoin munasolujen osuus pakyteenistä ja diploteenistä kasvaa sikiön kehityksessä.
Kun he pääsevät lähemmäksi diploteenia, oosyytit siirtyvät ns. Meioottiseen pidätystilaan tai diktüteeniin. Noin kuuden raskauskuukauden aikana kaikki sukusolut löytyvät tästä alarajasta.
Diploteeniaseman merkitys
Alkion kehityksen kahdeksannen kuukauden aikana munasolut ovat enemmän tai vähemmän synkronoituneet profaasin I diploteenivaiheessa.
Solut pysyvät tässä osavaiheessa syntymästä puberteettiin, kun munasarjojen follikkelit alkavat kypsyä yksi kerrallaan ja munasolut alkavat uudelleen diploteenin viimeisen vaiheen.
Ogeneesiprosessin (munasolujen muodostuminen) aikana ihmisen munasolut lopettavat kypsymisprosessinsa diploteenivaiheessa, ennen syntymää. Saavuttuaan murrosiän vaiheeseen, prosessi käynnistetään uudelleen, tämä meioottisen jakautumisen suspendoitunut tila tunnetaan dikototeenina tai diktoaattina.
Kun ovulaatio alkaa, munasolu on ensimmäisen ja toisen meioottisen jaon välillä. Toinen jakautuminen keskeytetään hedelmöitykseen asti, jolloin tapahtuu toisen jaon anafaasi ja naispuolinen pronucleus on valmis yhdistymään uroksen kanssa.
Tämä munasolujen kypsymisen jatkuminen tapahtuu niiden valmistamiseksi ovulaatioksi.
Viitteet
- Biologia verkossa, 26.10.2011, «Kaikkiene», saatavana osoitteessa: biology-online.org/dictionary/Diplotene
- Cabero, L., Saldívar, D. ja Cabrillo, E. (2007). Synnytyslääketiede ja äiti-sikiön lääketiede. Madrid: Toimittaja Médica Panamericana.
- Hartl, D. ja Ruvolo, M. (2012). Genetiikka: geenien ja genomien analyysi. Yhdysvallat: Jones & Bartlett Learning.
- Nussbaum, RL ja McInnes, RR (2008). Thompson & Thompson: Genetiikka lääketieteessä. Barcelona: Elsevier Masson.
- Solari, A. (2004). Ihmisgenetiikka: lääketieteen perusteet ja sovellukset. Buenos Aires: Toimittaja Médica Panamericana.