ENTAMOEBA COLI: OMINAISUUDET, MORFOLOGIA, ELINKAARI - BIOLOGIA - 2026

Entamoeba coli on yksisoluinen alkueläin, jolle on ominaista amoeboidimuoto, jolla ei ole soluseinää ja joka liikkuu ja ravitsee pseudopodia. Se kuuluu Amoebida-luokan Entamoebidae-perheeseen Amoebozoa-ryhmässä.

Tätä lajia on löydetty vatsasta, paksusuolesta ja paksusuolesta, ihmisten ruuansulatuksesta. Sitä pidetään kommensalistina (se ruokkii isäntää aiheuttamatta haittaa). On kuitenkin ehdotettu, että lajien patogeenisyyttä ei määritetä selvästi.

Aikuiset Entamoeba-coli-kystat. Kirjoittaja: Iqbal Osman1.

Huolimatta siitä, että sitä pidetään ei-patogeenisena lajina, sen on toisinaan nähty syövän punasoluja. Muissa tapauksissa siihen on liitetty maha-suolikanavan ongelmia, kuten ripulia.

Kuten useimmissa suoliston ambeeissa, E. colilla on kosmopoliittinen jakauma. Sen esiintymistä on ilmoitettu melkein 50 prosentilla ihmisväestöstä.

E. colin leviämismekanismi tapahtuu ulosteeseen kerääntyneiden kypsien kystojen suun kautta ottamisen kautta, yleensä saastuneen veden ja ruoan kulutuksella.

Yleispiirteet, yleiset piirteet

Elinympäristö ja ruoka

Laji elää endokomenaalisena ihmisen ja muiden kädellisten paksusuolessa, vatsassa ja paksusuolessa.

Ruokaa varten se kehittää pseudopodeja (sytoplasman ennusteita), joita ruuan läsnäolo stimuloi.

Pseudopodit ympäröivät kiinteitä hiukkasia muodostaen vesikulan, jota kutsutaan fagosomiksi. Tämän tyyppinen ruokinta tunnetaan fagosytoosina.

E. colilla on kyky niellä muita organismeja, jotka voivat kilpailla saatavissa olevasta ruoasta. Giardia lamblia -systoja on havaittu lajin solulimassa. Tämä on alkueläin, joka kehittyy ihmisten ohutsuolessa.

Muoto

Amoeba-tyyppisille alkueläimille on tunnusomaista, että ne esittävät sytoplasman, joka on eriytetty ekto- ja endoplasmiin.

Heillä on hyvin kehittynyt tyhjö, joka on supistuva. Ne liikkuvat sytoplasmisten projektioiden läpi.

Kuten kaikilla Entamoeba-lajeilla, sillä on vesikulaarinen ydin. Karyosomi (epäsäännöllinen joukko kromatiinilankoja) esiintyy kohti keskiosaa.

Kromatiinirakeet on järjestetty säännöllisesti tai epäsäännöllisesti ytimen sisäkalvon ympärille.

Jäljentäminen

Näiden organismien lisääntyminen on epäseksuaalia. Ne jakautuvat binaarifission avulla muodostaen kaksi tytärsolua.

E. colissa tapahtuvan binaarifission tyyppi on hiukan epätasainen solujen jakauman suhteen. Lisäksi solunjako tapahtuu kohtisuorassa akromaattisen karan akseliin nähden.

Taksonomia

Laji löysi Lewis Intiassa vuonna 1870. Taksonomisen kuvauksen Grassi teki vuonna 1879.

Entamoeba-suvun kuvasivat Casagrandi ja Barbagallo vuonna 1895 ottaen tyyppilajeiksi E. colin. Joitakin sekaannuksia esiintyi kuitenkin nimessä Endamoeba, jonka Leidy kuvasi vuonna 1879.

Nämä nimet on päätetty viitata täysin erilaisiin ryhmiin, joten molemmat on säilytetty. Tämä on aiheuttanut taksonomisia ongelmia ja lajit siirrettiin Endamoebaan vuonna 1917. Tätä siirtoa pidetään nyt synonyyminä.

Entamoeba-lajit on jaettu viiteen ryhmään kystatin ydinrakenteen perusteella. E. coli -ryhmälle on tunnusomaista kystat, joissa on kahdeksan ydintä. Tässä ryhmässä on neljätoista muuta lajia.

Sukulaiset

Joissakin fylogeneettisissä tutkimuksissa on määritetty, että E. colilla on kaksi erilaista linjaa. Näitä on pidetty geneettisinä variantteina.

E. coli ST1: tä on löydetty vain ihmisten ja muiden kädellisten näytteistä. E coli ST2: n tapauksessa varianttia on löydetty myös jyrsijöistä.

Ribosomaaliseen RNA: han perustuvassa fylogeneettisessä tutkimuksessa lajin kaksi riviä ilmestyvät sisaryhmiksi. Tämä klade liittyy E. muris -bakteeriin, jolla on myös oktonukleoituja kystoja.

Morfologia

E. coli, kuten kaikki suoliston amebeat, tunnistetaan sen eri vaiheiden morfologiasta, minkä vuoksi on tärkeää karakterisoida eri kehitysvaiheet.

Trophozoite on aktiivinen ruokinta- ja lisääntymismuoto, joka muodostaa invasiivisen vegetatiivisen amoeboidimuodon. Kysta on resistenssin ja infektion muoto.

trofotsoiittivaihe

Amoeba tässä tilassa on välillä 15-50 um, mutta keskimääräinen koko on välillä 20-25 um. Se tarjoaa vähän liikkuvuutta, tuottaa tylppäjä ja lyhyitä pseudopodia.

Ytimellä on hiukan soikea muoto. Karyosomi on epäkeskeinen, epäsäännöllinen ja suuri. Perinukleaarinen kromatiini sijaitsee karyosomin ja ydinmembraanin välissä. Kromatiinirakeet ovat vaihtelevan kokoisia ja lukumääriä.

Sytoplasma on yleensä rakeinen, suurella vakuolilla. Ektoplaasin ja endoplasman välinen ero on merkitty. Endoplasmassa on glykogeeni ja se näyttää lasimaiselta.

Eri bakteereita, hiivaa ja muita sisältöjä on havaittu tyhjössä. Sphaerita-sienen itiöitä esiintyy usein. Yleensä punasoluja ei ole läsnä. Tämä laji ei tunkeudu isännän kudoksiin.

Prequiste

Ennen kuin kysta muodostuu, trophozoite muuttaa muotoaan hieman. Prekystin halkaisija on 15-45 um, joka on hiukan pallo- maisempi.

Esiaste on hyaliini ja väritön. Tässä muodossa ruuansulatuskieltojen esiintymistä endoplasmassa ei havaita.

Kysta

Yleensä kystat ovat kooltaan 10-35 um ja ovat yleensä pallomaisia. Ne ovat värittömiä ja rakenteeltaan sileitä. Kystin seinämä on hyvin taipuisa.

Silmiinpistävin piirre on kahdeksan ytimen läsnäolo. Nämä ytimet ovat yleensä samankokoisia. Kuten trophozoite, karyosome on eksentrinen.

Kromatoidisia kappaleita (ribonukleiiniproteiinin sulkeumat) on aina läsnä, mutta niiden lukumäärä ja muoto vaihtelevat. Nämä ovat yleensä sirun muotoisia, mutta voivat olla neula-, rihma- tai pallomaisia.

Sytoplasma voi olla erittäin rikas glykogeenia. Kun kysta on epäkypsä, glykogeeni esiintyy massana, joka siirtää ytimet sivuttain. Aikuisissa kysteissä sytoplasma on rakeinen ja glykogeeni diffuusi.

Kystiseinä on kaksinkertainen. Sisäisin kerros (endosisti) on paksu ja jäykkä, mahdollisesti koostuen kitiinistä. Ulompi kerros (eksokystti) on enemmän kuin ohut ja elastinen.

Biologinen sykli

Kun isäntä kuluttaa kystat ja saavuttaa suolen, lajien kierto alkaa. Se käy läpi useita vaiheita.

Kuoriutumisvaihe

Tätä vaihetta on tutkittu elatusaineissa 37 ° C: ssa. Kysteen muutokset alkavat näkyä noin kolmen tunnin kuluttua.

Protoplasma alkaa liikkua ja glykogeeni- ja kromatoidiset rungot katoavat. Ytimen nähdään muuttavan sijaintia.

Protoplasman liikkeet vahvistuvat, kunnes se on täysin erotettu kystaseinämästä. Seuraavaksi havaitaan ektoplasman ja endoplasman erilaistuminen.

Vapaa ampee on erilaistunut edelleen kystiseinämän ympäröimänä. Tämä kehittää pseudopodin, joka alkaa painaa seinää vasten. Pieniä rakeita havaitaan ympäröivää amebiaa. Niiden katsotaan olevan erityisiä.

Kystiseinä päätyy murtumaan epäsäännöllisesti. Tämän ajatellaan tapahtuvan pseudopodin aiheuttamasta paineesta ja kalvon liuottavan fermentin erityksestä.

Vapaa ampee nousee nopeasti repeämästä. Välittömästi lähdön jälkeen se alkaa ruokkia bakteereja ja tärkkelysjyviä.

Metakystinen ameeba-vaihe

Kun amebee nousee kystatin seinämästä, siinä on yleensä kahdeksan ydintä. Joissakin tapauksissa vähemmän tai enemmän ytimiä on havaittu.

Heti kuoriutumisen jälkeen sytoplasma alkaa jakaa. On ymmärrettävää, että tämä on jaettu niin moniin osiin kuin ytimet, jotka ovat läsnä amebossa.

Ytimet jakautuvat satunnaisesti tytärsoluihin ja lopulta muodostuu nuori trophozoite.

Trophozoite vaihe

Kun tuumattomat amebiet ovat muodostuneet, ne kasvavat nopeasti aikuisen kokoon. Tämä prosessi viljelyalustoissa voi viedä muutaman tunnin.

Kun trophozoite saavuttaa lopullisen koon, se alkaa valmistautua solunjakautumisprosessiin.

Profaasissa muodostuu karysosomijakauma ja kromosomit. Kuusi - kahdeksan kromosomia on laskettu. Myöhemmin muodostuu akromaattinen kara ja kromosomit sijaitsevat päiväntasaajalla. Tässä vaiheessa kromosomit ovat rihmoisia.

Sitten kromosomit muuttuvat globaaleiksi ja kara osoittaa keskipitkän supistumisen. Anafaasissa sytoplasma pidentyy ja alkaa jakaa.

Prosessin lopussa sytoplasma jakautuu supistumalla ja muodostuu kaksi tytärsolua. Niillä on sama kromosomikuorma kuin kantasolulla.

Kystinen vaihe

Kun amoebat menevät muodostamaan kystat, ne pienentävät kokoaan. Samoin arvostetaan, että he menettävät liikkuvuuden.

Nämä prekystiset rakenteet muodostuvat jakautumalla trophozoiteja. Kun he siirtyvät kystafaasiin, ne saavat pyöristetyn muodon.

Kystiseinä erittyy prekystisen amöeban protoplasmasta. Tämä seinä on kaksinkertainen.

Kun kystaseinä on muodostunut, ytimen koko kasvaa. Myöhemmin tapahtuu ensimmäinen mitoottinen jakautuminen. Binukleaattisessa tilassa muodostuu glykogeenivakuoli.

Sitten tapahtuu kaksi peräkkäistä mitoosia, kunnes kysta muuttuu oktonukleaariseksi. Tässä tilassa glykogeenivakuoli imeytyy uudelleen.

Oktunukleaattisessa tilassa kystat vapautuvat isännän ulosteesta.

Tartunnan oireet

E. colia pidetään ei-patogeenisena. On kuitenkin ehdotettu, että sen patogeenisyydestä tulisi keskustella. Lajiinfektioon liittyvät oireet ovat pohjimmiltaan ripulia. Harvemmin voi esiintyä koliikkia tai vatsakipua. Kuume ja oksentelu voivat myös ilmetä.

patogeenisuus

E. colia on pidetty commensalistina. Kaksi Irlannissa ja Ruotsissa tehtyä tutkimusta osoittivat kuitenkin lajien suhteen maha-suolikanavan ongelmiin.

Potilailla esiintyi usein ripulia, joissakin tapauksissa mahakipua ja koliikkia. Kaikissa tapauksissa ainoa ulosteessa esiintyvä laji oli E. coli.

Suurimmalla osalla hoidettuja potilaita ilmeni suoliston epämukavuutta pitkään. Yhdessä tapauksessa oli kroonisia sairauksia yli viidentoista vuoden ajan.

Isäntärajoitus

Lajia esiintyy vain yhdessä ihmisten ja vastaavien kädellisten kanssa. Makakin (Macacus rhesus) ulosteista olevat kystat ovat saaneet tartunnan ihmisiin. Ihmisen ulosteiden kystat ovat puolestaan ​​aiheuttaneet tartuntoja Macacuksen eri lajeissa.

Muiden kädellisistä kauemmas olevien eläinten tapauksessa E. colilla ei ole esiintynyt tartuntaa.

epidemiologia

Tämän lajin tartunta tapahtuu kypsien kystojen nielemisen kautta. Transmissio on fekaal-suun kautta.

Sen esiintymistä on ilmoitettu noin 50 prosentilla ihmisistä. Tartunnan prosenttiosuus on kuitenkin vaihteleva.

Kehittyneissä maissa on osoitettu, että oireettomilla potilailla sen esiintyvyys on 5%. Jos potilaalla on oireita, prosenttiosuus nousee 12%: iin.

Ilmaantuvuusaste kasvaa dramaattisesti kehitysmaissa. Tämä liittyy erityisesti huonoihin terveysolosuhteisiin. Näillä alueilla E. colin esiintyvyys on 91,4%.

Riskitekijät

E. colin tartunta liittyy suoraan sopimattomiin terveysolosuhteisiin.

Alueilla, joilla ulosteita ei käsitellä kunnolla, tartuntojen määrä on korkea. Tässä mielessä on välttämätöntä kouluttaa väestöä hygieniatoimenpiteiden suhteen.

On erittäin tärkeää pestä kädet ulostamisen jälkeen ja ennen syömistä. Samoin ei juomavettä ei pitäisi kuluttaa.

Muita tapoja välttää tartuntaa on pestä hedelmät ja vihannekset kunnolla. Samoin seksuaalista leviämistä anaali-suun kautta tulisi välttää.

hoito

Yleensä hoito ei ole tarpeen, kun E. coli tunnistetaan potilaan ulosteessa. Kuitenkin, jos se on ainoa läsnä oleva laji ja siinä on oireita, voidaan käyttää erilaisia ​​lääkkeitä.

Hoito, joka on osoittautunut tehokkaimmaksi, on diloxanadine furuate. Tätä lääkettä käytetään tehokkaasti erilaisten amebien infektioita vastaan. Yleensä käytetty annos on 500 mg kahdeksan tunnin välein kymmenen päivän ajan.

Metronidatsolia, joka on laaja kirjo parasiittilääkettä, on myös käytetty. 400 mg: n annos kolme kertaa päivässä on osoitettu olevan tehokas. Potilaat lakkaavat osoittamasta oireita viiden päivän kuluttua.

Viitteet

1. Dobell C (1936) Tutkimukset apinoiden ja ihmisen VIII suolen alkueläimistä. Eräiden Entamoeba colin simian-kantojen kokeellinen tutkimus. Parasitology 28: 541-593.
2. Clark G ja CR Stensvold (2015) Entamoeban jatkuvasti laajeneva maailmankaikkeus. Julkaisussa: Nozaki T and A Batthacharya (toim.) Amebiasis. 9-25.
3. Gomila B. R Toledo ja GE Sanchis (2011) Ei-patogeeniset suoliliepeet: kliinikoanalyyttinen näkymä. Sairas Infecc. Microbiol. Clin. 29: 20 - 28.
4. Hooshyar H, P Rostamkhani ja M Rezaeian (2015) Selvitetty luettelo ihmisten ja eläinten Entamoeba (Amoebida: Endamoebidae) -lajeista - arvosteluartikkeli.Iran J. Parasitol. 10: 146-156.
5. Hotez P (2000) Muut suoliston alkueläimet: Blastocystis hominisin, Entamoeba colin ja Dientamoeba fragiliksen aiheuttamat enteeriset infektiot. Lasten tartuntatautien seminaarit 11: 178-181.
6. Wahlgren M (1991) Entamoeba coli ripulin syynä? Lancet 337: 675.