EOSINOFIILIT: OMINAISUUDET, MORFOLOGIA, TOIMINNOT, SAIRAUDET - GEOGRAFÍA - 2026

Eosinofiilien on pieni ja harva solu granulosyyttien tyyppiä. Ne ovat soluja, jotka liittyvät vasteisiin loisten aiheuttamiin allergioihin ja infektioihin. Kun solut värjätään eosiinilla, ne reagoivat värjäämällä kirkkaan punaisiksi suurten rakeiden läsnäolon ansiosta.

Leukosyyteissä eosinofiilit edustavat vain pientä prosenttia kokonaismäärästä, ja niiden lukumäärä kasvaa ihmisillä, joilla on sairauksia, kuten kuume, astma tai loisten läsnäolo.

Lähde: Lore83mzn

Ne ovat soluja, joiden keskimääräinen halkaisija on 12 μm, ja morfologiansa sisällä esiintyy kahdesta lohosta koostuvan ytimen läsnäolo.

Nämä solut voivat suorittaa fagosytoosia, kiertäen vieraita tai vieraita hiukkasia kehoon. Loisten tapauksessa nämä ovat yleensä suurempia kuin eosinofiili, joten nieleminen on vaikeaa. Solut voivat kiinnittyä loisen pintaan ja alkaa tuottaa myrkyllisiä aineita.

Yleensä sen pääasiallinen hyökkäystapa on tuottamalla myrkyllisiä yhdisteitä kohteiden pinnalle, kuten typpioksidi ja entsyymit, joilla on sytotoksisia kykyjä. Niitä löytyy sen rakeista ja vapautuu loisen hyökkäyksen tai allergioiden aikana.

Löytö

Ensimmäinen henkilö, joka huomautti eosinofiilien olemassaolosta, oli tutkija Paul Ehrlich vuonna 1879.

Tutkimuksensa aikana Ehrlich huomasi, kuinka veren leukosyyttien alatyyppi reagoi innokkaasti eosiinihappoväriin, nimittäen tämän uuden veren komponentin eosinofiileiksi. Myöhemmin he pystyivät tunnistamaan entsyymit, joita on solun rakeissa.

ominaisuudet

Granulosyyttisistä soluista tai granulosyyteistä (soluista, joissa on rakeita sisällä) löytyy kolme tyyppiä: neutrofiilit, basofiilit ja eosinofiilit, jotka erottuvat toisistaan ​​yleisen morfologian ja värjäysvasteen perusteella.

Osuuden mukaan neutrofiilejä on erittäin runsaasti, niiden osuus liikkeessä olevista valkosoluista on 50 - 70%, kun taas eosinofiilit edustavat vain 1-3% näistä soluista.

Kuten muidenkin verenkierrossa olevien leukosyyttien kohdalla, eosinofiilit erilaistuvat luuytimen CD34 ⁺ -syntyisistä soluista. Sen muodostumista indusoivat monet transkriptiotekijät ja sytokiinit. Kantasoluista myelosolulinja antaa myeloblastien kehittyä ja sitten ne erottua eosinofiileiksi.

Eosinofiilit ovat soluja, jotka kykenevät liikkumaan ja fagosytoosia. Ne voivat siirtyä verestä kudostiloihin. Vaikka neutrofiilit näyttävät varjostavan niiden fagosyyttistä vastetta, eosinofiilit osallistuvat torjuntaan loisia vastaan ​​ja vastauksena allergioihin.

Tässä yhteydessä eosinofiili erittää eosinofiilisten rakeidensa sisällön, joka onnistuu vaurioimaan vieraan aineen kalvoja.

Morfologia

Eusinofiilit saavat nimensä siitä, että solun sytoplasmassa esiintyy merkittävän kokoisia refringent rakeita. Nämä rakeet värjäävät kirkkaan punaisina, kun levitetään eosiinipunahappoja, joka on Romanowsky- ja Giemsa-tahrojen normaali aineosa.

Mitat

Sen koko on halkaisijaltaan 12 - 17 um, verrattavissa (tai hiukan suurempi) neutrofiiliin ja noin 3-kertainen punasolujen (punasolujen) kokoon.

Ydin

Ytimessä on kaksi näkyvää lohkoa. Kaikkien ydinten kromatiini luokitellaan pääasiassa kahteen tyyppiin: euchromatin ja heterochromatin. Edellisellä on yleensä aktiivinen ja hiukan tiivistetty kopio. Heterokromatiini puolestaan ​​on kompakti eikä ole aktiivinen transkriptiossa.

Eusinofiileissä heterokromatiini sijaitsee enimmäkseen lähellä ydinkuorea, kun taas euchromatiini sijaitsee enemmän ytimen keskellä.

sytoplasma

Eosinofiilien sytoplasmassa löydämme tämän solutyypin ominaiset rakeet. Ne luokitellaan kahteen päätyyppiin: spesifiset rakeet ja atsurofiiliset rakeet. Seuraavassa osassa kuvaamme yksityiskohtaisesti kunkin rakeetyypin koostumus ja toiminta.

Eosinofiilirakeet

Erityiset rakeet

Erityisillä rakeilla on kideloidikappale, jota ympäröi vähemmän tiheä matriisi. Näiden kappaleiden läsnäolon ansiosta rakeilla on kaksitaiteinen ominaisuus - kyky kaksinkertaistaa taittuminen, jakamalla valonsäde kahteen lineaariseen ja polarisoituneeseen säteeseen.

Niille on ominaista se, että läsnä on neljä spesifistä proteiinia: yksi rikas arginiiniaminohappotähteessä, jota kutsutaan pää emäksiseksi proteiiniksi (MBP) tai pääaineeksi, joka on melko runsas ja vastaa rakeen happofiilisyydestä; kationinen eosinofiiliproteiini (ECP), eosinofiiliperoksidaasi (EPO) ja eosinofiilien neurotoksiini (EDN).

Vain tärkein emäksinen proteiini sijaitsee kristalloidikappaleessa, kun taas muut tyypilliset proteiinit ovat dispergoituneet rakeen matriisiin. Edellä mainituilla proteiineilla on toksisia ominaisuuksia ja ne vapautuvat, kun alkueläimillä ja loistaudilla esiintyy tartuntoja.

Lisäksi niillä on fosfolipaaseja B ja D, histaminoasia, ribonukleaaseja, B-glukuronidaasia, katepsiiniä ja kollagenaasia.

Tärkein perusproteiini (MBP)

MPB on suhteellisen pieni proteiini, joka koostuu 117 aminohaposta, molekyylipaino 13,8 kD ja korkea isoelektrinen piste, yli 11. Geenit, jotka koodittavat tätä proteiinia, löytyvät kahdesta erilaisesta homologista.

MPB: n myrkyllisyys helmintteja vastaan ​​on osoitettu. Tällä proteiinilla on kyky lisätä kalvon läpäisevyyttä ioninvaihdon kautta, mikä johtaa lipidien aggregaation häiriöön.

Kationinen eosinofiiliproteiini (ECP)

ECP on proteiini, jonka koko vaihtelee välillä 16 - 21,4 kD. Tähän variaatioalueeseen voivat vaikuttaa erilaiset glykosylaatiotasot, joissa proteiinin on löydetty. ECP: tä on kaksi isomuotoa.

Sillä on sytotoksista, helmintotoksista ja ribonukleaasiaktiivisuutta. Lisäksi se on liittynyt reaktioon muun muassa T-solujen lisääntymisen estämiseen, immunoglobuliinien synteesiin.

Eosinofiiliperoksidaasi (EPO)

Tämä entsyymi, jolla on peroksidaasiaktiivisuutta, koostuu kahdesta alayksiköstä: raskas ketju 50 - 57 kD ja kevyt ketju 11 - 15 kD.

Tämän entsyymin vaikutus tuottaa reaktiivisia happilajeja, typpireaktiivisia metaboliitteja ja muita yhdisteitä, jotka edistävät oksidatiivista stressiä - ja siten apoptoosia ja nekroosia.

Eosinofiilien neurotoksiini (EDN)

Tällä proteiinilla on ribonukleaasia ja virusten vastaista aktiivisuutta. EDN: n on havaittu indusoivan dendriittisten solujen kypsymistä ja migraatiota. Se on liitetty myös adaptiiviseen immuunijärjestelmään.

Vaikka kuvatuilla neljällä entsyymillä on monia yhteisiä kohtia (toiminnon suhteen), ne eroavat toisistaan ​​tavalla, jolla ne hyökkäävät helmintin tartunnassa. Esimerkiksi ECP on melkein 10 kertaa tehokkaampi kuin MBP.

Azurofiiliset rakeet

Toinen rakeityyppi on lysosomit, jotka sisältävät erilaisia ​​happohydrolaasityyppisiä entsyymejä (kuten organelleissa on yleistä) ja muita hydrolyyttisiä entsyymejä, jotka osallistuvat aktiivisesti taudinaiheuttajien torjuntaan ja antigeeni-antigeenikompleksien hajoamiseen. joka fagosyytit eosinofiili.

ominaisuudet

Suojaus loisia vastaan ​​ja vastaus allergioihin

Historiallisesti eosinofiilejä on pidetty primitiivisinä myeloidisoluina, jotka osallistuvat torjuntaan loisia ja allergisia tulehduksia vastaan. Aryylisulfataasin ja histaminoasin vapautuminen tapahtuu allergisista reaktioista. Tämän seurauksena eosinofiilien määrä on yleensä kohonnut potilailla, joilla on tämä tila.

Homeostaasi ja immunoregulaatio

Tällä hetkellä tutkimus on paljastanut, että tällä solulla on myös avainasemassa homeostaasissa ja immunoregulaatiossa. Suorittamalla geneettiset hoidot, joita tarvitaan eosinofiilien tuotannon katkaisemiseksi laboratoriohiirissä, oli mahdollista tutkia näitä eosinofiilien puutteellisia jyrsijöitä.

Näissä hiirikannoissa näiden granulosyyttimäisten solujen merkitys osoitettiin useissa perustavanlaatuisissa prosesseissa, kuten vasta-aineiden tuotannossa, glukoosihomeostaasissa ja joidenkin kudosten, kuten lihaksen ja maksan, regeneraatiossa.

Nykyään on todettu, että eosinofiilien rooli ihmisissä kattaa laajemmat näkökohdat kuin vastaaminen allergioihin ja tartuntoihin. Niitä ovat:

Sytokiinisynteesi

Eosinofiileillä on kyky syntetisoida joukko sytokiinejä, jotka ovat molekyylejä, jotka säätelevät solun toimintaa ja ovat mukana viestinnässä. Näiden solujen sytokiinituotanto tapahtuu pieninä määrinä.

Rooli lisääntymisessä

Kohta alueella, jossa on runsaasti eosinofiilejä. Todisteet viittaavat siihen, että nämä solut voisivat osallistua kohtuun kypsymiseen ja maitorauhasten kehitykseen.

Normaaliarvot ja niihin liittyvät sairaudet

Vaikka se voi vaihdella laboratorioiden välillä, katsotaan, että terveellä henkilöllä eosinofiilien prosentuaalinen osuus veressä olisi välillä 0,0–6%. Absoluuttisen määrän tulisi olla välillä 350-500 / mm ³ verta. Tämä tarkoittaa, että terveillä henkilöillä määrä on enintään 500.

Normaalit eosinofiilien määrän vaihtelut

Eosinofiilien määrä on suurempi vastasyntyneillä ja pikkulapsilla. Vanhetessasi näiden solujen määrä vähenee. Raskaana oleville naisille on ominaista myös alhainen eosinofiilien määrä.

Lisäksi useimmilla eosinofiileillä on taipumus elää alueilla, joilla on limakalvoja. Niitä on erittäin runsaasti sidekudoksessa, joka sijaitsee suolen limakalvon, hengitysteiden ja urogenitaalisten alueiden läheisyydessä.

Fysiologisesti eosinofiiliarvot vaihtelevat ääreisveressä koko päivän, näiden solujen korkein arvo vastaa aikaisin aamulla, jolloin steroidihuiput ovat alhaisimmat.

Eosinofilia: korkeat eosinofiiliarvot

Jos potilaan lukumäärä ylittää 500 eosinofiiliä, se osoittaa jotakin patologiaa ja vaatii lisätutkimuksia. Tämä epänormaali määrä tunnetaan kirjallisuudessa eosinofiliana. Tilasta puuttuu yleensä oireita.

Eosinofiilia on eri astetta näytteessä olevien eosinofiilien lukumäärästä riippuen. Sen sanotaan olevan lievää, jos lukema on välillä 500 - 1500 mm ³, kohtalaista, jos lukema on välillä 1500 - 5000 mm ³. Jos lukumäärä ylittää 5000 mm ^3, eosinofilia on vakava.

Jos oireita esiintyy, ne ovat riippuvaisia ​​alueesta, jolla esiintyy hälyttäviä eosinofiilitasoja, joko keuhkoissa, sydämessä, vatsassa ja muiden elinten keskuudessa.

Lapsilla on todennäköisemmin tämä tila ja he saavat useita loisten aiheuttamia infektioita - lastenkäyttäytymisensä vuoksi, kuten pelaaminen lattialla, suora yhteys koskien lemmikkejä ilman tarvittavaa hygieniaa.

Hypereosinofiilinen oireyhtymä

Kun eosinofiilien määrä on erityisen suuri eikä välittömää syytä löydy, kutsutaan sitä loisten tartunniksi tai allergioiksi, potilaalla on hypereosinofiilinen oireyhtymä. Tämä tila on harvinainen ja esiintyy yleensä yli 50-vuotiailla miespotilailla.

Eosinofiilien määrän lisääntyminen ilman siihen liittyvää parasitoosia aiheuttaa yleensä vahinkoa joillekin elimille, yleensä sydämelle, hermostoon ja keuhkoihin. Vaikea vaurio tapahtuu, jos hypereosinofiilinen tila on jatkuva.

Sairauksia on kahta tyyppiä: myeloprofileratiivinen, joka liittyy DNA-segmentin menetykseen kromosomissa neljä ja lymfoproliferatiivinen variantti liittyy T-lymfosyyttien poikkeavaan fenotyyppiin.

Näiden solujen normaaliarvojen palauttamiseksi lääkäri voi määrätä tiettyjä lääkkeitä - imatinibi on yksi yleisimmistä.

Alhaiset eosinofiiliarvot

Alhainen eosinofiilien määrä liittyy Cushingin oireyhtymään, joka on korkeaan kortisoliarvoon liittyvä sairaus, ja jolle on tunnusomaista kärsivällisyyden painonnousu, joka johtuu rasvan suhteettomasta jakautumisesta kehossa.

Muita syitä, jotka voivat vähentää eosinofiilien määrää, ovat veren infektiot ja steroidien käyttö. Kun lääkäri hoitaa optimaalisesti nämä sairaudet, eosinofiilien lukumäärä palautuu.

Alhainen eosinofiilien määrä ei yleensä ole kovin huolestuttava, koska muut immuunijärjestelmän solut voivat kompensoida työnsä.

Viitteet

1. Blanchard, C., ja Rothenberg, ME (2009). Eosinofiilin biologia. Edistymät immunologiassa, 101, 81–121.
2. Hogan, SP, Rosenberg, HF, Moqbel, R., Phipps, S., Foster, PS, Lacy, P.,… ja Rothenberg, ME (2008). Eosinofiilit: biologiset ominaisuudet ja rooli terveydessä ja sairauksissa. Kliininen ja kokeellinen allergia, 38 (5), 709 - 750.
3. Kim, YJ, ja Nutman, TB (2007). Eosinofilia. Julkaisussa Maahanmuuttajalääketiede (sivut 309-319). WB Saunders.
4. Klion A. (2017). Viimeaikaiset edistykset eosinofiilien biologian ymmärtämisessä. F1000Research, 6, 1084.
5. Lanzkowsky, P. (2005). Lasten hematologian ja onkologian käsikirja. Elsevier.
6. Lee, JJ, Jacobsen, EA, McGarry, MP, Schleimer, RP ja Lee, NA (2010). Eosinofiilit terveydessä ja sairauksissa: LIAR-hypoteesi. Kliininen ja kokeellinen allergia, 40 (4), 563 - 575.
7. Porwit, A., McCullough, J., & Erber, WN (2011). Veri- ja luuydinpatologian e-kirja: Asiantuntijakonsultointi: Online ja tulosta. Elsevier terveystieteet.
8. Ross, MH, ja Pawlina, W. (2006). Histologia. Lippincott Williams & Wilkins.