Sporozoans pakotetaan loisten organismien, sekä selkärankaisten ja selkärangattomien, ja joissakin tapauksissa elävien solujen sisällä sen isäntä. Kehittyessään ne aiheuttavat elävän solun tuhoutumisen. Se on polyfyleettinen ryhmä.
Termi sporozoan johtuu kreikkalaisesta juuren sporosta, joka tarkoittaa "siemeniä" viitaten sen kykyyn muodostaa tarttuvia itiöitä: erittäin kestäviä rakenteita, jotka voivat siirtyä isännästä toiseen tai joihin voi liittyä muita keinoja, kuten vettä tai tartunnan saaneet selkärangattomat.
Lähde: Valokuvan perusteella: Sisällöntuottajat: CDC / Dr. Mae Melvin, Wikimedia Commonsin kautta
Se on melko sekoitettu laukku. Pseudopodit ovat harvinaisia, mutta jos niitä on, niitä käytetään ruokintarakenteina eikä liikkumista varten. Sporozoanien lisääntyminen ja niiden elinkaaret ovat monimutkaisia ja niihin liittyy useampi kuin yksi isäntä.
Tämän ryhmän näkyvimmistä esimerkeistä - pääasiassa niiden merkityksen vuoksi patogeeneinä - voimme mainita suvut: Plasmodium, Toxoplasma, Monocystis.
Jokaisella lajilla on pH-, lämpötila- ja happimäärän alue, joka vaihtelee isännän mukaan. Tästä syystä näitä olosuhteita on vaikea luoda keinotekoisesti näiden organismien kasvattamiseksi laboratoriossa.
ominaisuudet
Sporozoans ovat yksisoluiset loiset, jotka vaihtelevat suuresti ryhmän muodostavien yksilöiden morfologiasta ja rakenteesta. Lisäksi jokainen elinkaaren vaihe vastaa tiettyä muotoa.
Voimme esimerkiksi löytää niin pieniä organismeja kuin 2-3 mikronia ja syklin toisessa vaiheessa se voi mitata 50-100 mikronia. Aikuisilla muodoilla ei ole liikuntakeinoja.
Siksi on hyödyllistä kuvata vain elinkaaren vegetatiivista muotoa, nimeltään trophozoite. Tyypilliset itiöt ovat pyöristettyjä, munamaisia tai pitkänomaisia. Niitä ympäröi kalvo, joka peittää plasmakalvon.
Sytoplasmassa löydämme kaikki eukaryoottisolujen tyypilliset elementit, kuten mitokondriat, Golgin laite, endoplasmisen retikulumin.
Samoin on olemassa mikrohuoko ja takareikä, jota kutsutaan peräaukkoksi. On tarpeen mainita apikaalisen kompleksin silmiinpistävä monimutkaisuus, vaikka kunkin elementin toimintaa ei tunneta varmuudella.
Luokittelu
Näiden organismien luokittelu "sporosooseiksi" pidetään heterogeenisena ja polyfüleettisenä. Ne luokitellaan nykyään neljään erilliseen ryhmään, joilla on vain yhteinen elämäntapa pakollisina loisina ja monimutkaisina elinkaareina, ominaisuuksilla, jotka eivät ole fylogeneettisesti informatiivisia.
Sporozoan ei ole taksonomisesti pätevä termi. Neljällä ryhmällä on sporotsoaan ominaisuudet: apikompleksit, haplosporidiat, mikrosporidiat ja myxosporidiat.
Phylum Apicomplexa kuuluu Alveolata-kladiin ja sille on tunnusomaista apikaalinen kompleksi, organellujen luokka, joka liittyy solunpäihin tietyissä kehitysvaiheissa.
Cilia ja flagella puuttuvat useimmista jäsenistä. Yleensä termiä sporotsooja käytetään tähän turvapaikkaan.
Ravitsemus
Suurin osa itiöeläimistä ruokkii imeytymisprosessin kautta, ja toiset voivat nauttia ruokaa yllä kuvattuja huokosia käyttämällä.
Koska ravintoarvot ovat pakollisia loisia, ne tulevat isäntäorganismin nesteistä. Solunsisäisten muotojen tapauksessa ruoka koostuu solun nesteistä.
Jäljentäminen
Tyypillisen sporotsooan elinkaaret ovat monimutkaisia, koostuen seksuaalisesta ja aseksuaalisesta vaiheesta. Lisäksi ne voivat tartuttaa erilaisia isäntiä yhden syklin aikana.
Ne jaetaan aseksuaalisten lisääntymisprosessien avulla, erityisesti monimutkaisen fission avulla. Missä kantasolu jakautuu ja monet tytärsolut ovat identtisiä toistensa kanssa.
Yleisesti voimme tiivistää sporotsoanin elinkaaren seuraavasti: tsygootti synnyttää sporotsoitin skitsogonyprosessin kautta, mikä puolestaan tuottaa merozoiitin. Merotsoiitti tuottaa sukusoluja, jotka sulautuvat tsygootiksi sulkeen syklin.
Elinkaari
Plasmidium sp. siihen kuuluu kaksi isäntä: Anopheles-suvun selkärangaton (se voi tartuttaa useita tämän hyttysen suvun lajeja) ja selkärankainen, joka voi olla kädellinen, joko ihminen tai apina. Jakso on jaettu kahteen vaiheeseen: sporogonic ja skizogonic.
Sporogonic sykli
Sporogoninen sykli tapahtuu naispuolisissa selkärangattomissa, jotka saavat loisen veren nielemisen kautta selkärankaisesta, joka on tartunnan saaneet loisista, jotka on erotettu seksuaalisesti mikrogametosyyteiksi ja makrogametosyyteiksi.
Makrogametosyytit kypsyvät hyttysen suolistossa ja tuottavat flagellate-muotoja, mikrogameteja. Makrogametosyytit tuottavat makrogameteja.
Hedelmöityksen jälkeen muodostuu pitkänomainen, liikkuva zygote, joka tunkeutuu hyttysen vatsan seinämään, missä se muodostaa oosystit.
Oosystit tuottavat paljon sporotsoiteja, jotka leviävät hyttysen kehon läpi, kunnes ne saavuttavat sylkirauhaset.
Schizoogonic-sykli
Skitsisonicinen sykli alkaa selkärankaisella. Sporotsoiitit tunkeutuvat ihoon tartunnan saaneen hyttysen pureman kautta. Loiset kiertävät koko verenkierron, kunnes ne löytävät maksasolut tai maksasolut. Jakso on jaettu pre-erytrosyyttisiin ja erytrosyyttisiin vaiheisiin.
Punasolut, joita kutsutaan myös punasoluiksi, ovat verisoluja, jotka sisältävät hemoglobiinia niiden sisällä. Sporotsoiitit jakautuvat hepatosyyteissä ja muodostavat moniosaisen skitsontin. Skitsontti kypsyy noin 12 vuorokaudessa ja vapauttaa noin 2000 merozoitetia. Vapautuminen tapahtuu merotsoitin repeämällä.
Tässä vaiheessa alkaa erytrosyyttivaihe. Merotsoiitit tunkeutuvat punasoluihin, kun ne ovat epäsäännöllisiä, muodon nimeltä trophozoite. Loiset syövät hemoglobiinia ja tuottavat hemotsoiinia, ruskeaa pigmenttiä, jäteaineena.
Trophozoite jaetaan toisella moniosaisella tapahtumalla. Ensin muodostuu skitsontti ja punasolujen puhkeamisen jälkeen merozoitit vapautuvat. Jälkimmäinen tunkeutuu uusiin soluihin 72 tunnin välein, aiheuttaen kuumetta ja vilunväristyksiä.
Viitteet
- Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, BE (2003). Biologia: Elämä maan päällä. Pearson-koulutus.
- Beaver, PC, Jung, RC, Cupp, EW, & Craig, CF (1984). Kliininen parasitologia. Lea & Febiger.
- Cruickshank, R. (1975). Lääketieteellinen mikrobiologia: Lääketieteellisen mikrobiologian käytäntö (osa 2). Churchill Livingstone.
- Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Integroituneet eläintieteen periaatteet. McGraw-Hill.
- Pumarola, A., Rodriguez-Torres, A., Garcia-Rodriguez, A. ja Piedrola-Angulo, G. (1987). Mikrobiologia ja lääketieteellinen parasitologia. Masson.
- Trager, W., ja Jensen, JB (1976). Ihmisen malarian loiset jatkuvassa viljelmässä. Science, 193 (4254), 673 - 675.