Okasolukerroksessa on orvaskeden jonka nimi johtuu siitä, että sillä on suuri määrä menttejä, että säteillä sytoplasmasta desmosomit, jotka ovat proteiineja, jotka yhdistävät vierekkäisiä soluja.
Piikikäs kerros on peräisin peruskerroksen solunjaosta, joka on orvaskeden syvin kerros. Spinosum-stratum-solujen tehtävänä on erottaa ja muodostaa rakeiset ja sarveiskalvokerrokset. Langerhans-solujen ja melanosyyttien läsnäolo spinous-kerroksessa tarjoaa vastaavasti suojan patogeeneiltä ja auringonvalolta.
Lähde: Skinlayers_ (italia).png: Johdannaisteos: Fulvio314
Yleispiirteet, yleiset piirteet
Epidermi koostuu soluista, joita kutsutaan keratinosyyteiksi, nimeltään niiden keratiini-biosynteesikapasiteetista. Spinous-kerros on keratinosyyttien lisäksi hajonut melaniinirakeita ja Lanhergans-soluja.
Kun spinosum-stratum-keratinosyytit siirtyvät orvaskeden uloimpaan osaan, ne alkavat tuottaa keratohyalinrakeita ja lamellirunkoja.
Keratohyalin-rakeet sisältävät proteiineja, kuten involukriini, lorikriini ja profilaggrin. Jälkimmäinen leikataan ja muutetaan filaggriniksi.
Lamellirungot, jotka tunnetaan myös nimellä kalvopäällysteiset rakeet, Odlandin rungot tai keratinosomit, ovat peräisin Golgi-laitteesta. Ne ovat kooltaan 0,2–0,3 µm. Ne ovat päätoimijoita solujen välisten komponenttien muodostumisessa. Ne sisältävät hydrolyyttisiä entsyymejä, polysakkarideja ja lipidejä.
Lamellikappaleiden sisältö poistuu rakeisen kerroksen solujen välisiin tiloihin eksosytoosin kautta. Tässä kerroksessa lipideistä tulee muiden lipidien edeltäjiä, jotka muodostavat osan sarveiskerroksen solujen väliseen tilaan.
Lamellirunkojen koostumus muuttuu, kun solut siirtyvät orvaskeden pinnallisempiin kerroksiin. Esimerkiksi fosfolipidejä on runsaasti peruskerroksessa, mutta vähentynyt piikkikerroksessa.
histologia
Iho koostuu kahdesta pääkerroksesta: dermissä ja orvaskedessä. Viimeksi mainittu on kerrostunut oksaalinen epiteeli, joka koostuu keratinosyyteistä, jotka ovat soluja, joilla on kyky syntetisoida keratiini.
Syvimmästä pinnallisimpaan ihon muodostavat kerrokset ovat: pohja- tai sukusolmu, piikkikerros, rakeinen kerros, selkeä kerros ja sarveiskalvon kerros. Keratinosyytit jakautuvat mitoosin avulla ja liikkuvat epidermissä ylöspäin muodostaen spinosumin.
Spinosum-kerros koostuu neljästä tai kuudesta solutasosta. Histologiset valmisteet aiheuttavat yleensä solujen kutistumisen. Tämän seurauksena solujen välisissä tiloissa näyttää olevan muodostuneita lukuisia sytoplasman tai piikien jatkeita, jotka työntyvät sen pinnasta.
Selkänojat ovat desosomeja, jotka on ankkuroitu tonofilamenteihin, jotka ovat niput väliaikaisista keratiinijohdoista, joita kutsutaan tonofibrilliksi ja jotka yhdistävät naapurisolut. Desmosomeja kutsutaan Bizzorero-solmuiksi.
Kun keratinosyytit kypsyvät ja liikkuvat pintaan, niiden koko kasvaa, tasoittuu ja suuntautuvat pinnan suuntaisesti. Samaan aikaan näiden solujen ytimet pidentyvät ja keratinosyytit alkavat tuottaa keratohyaliinirakeita ja lamellirunkoja.
ominaisuudet
Spinosum-stratumissa lamellirungot osallistuvat orvaskeden solujen välisen vesiesteen muodostumiseen. Tämä este muodostetaan keratinosyyttien erilaistumisen aikana.
Orvaskeden vesisulun elementit ovat soluverho (EC) ja lipidikuori. Soluvaippa muodostetaan laskeumalla liukenemattomia proteiineja plasmakalvon sisäpinnalle. Lipidikuori muodostuu sitomalla lipidit plasmakalvon ulkopintaan.
Ydinkuoren paksuus kasvaa epiteelissä. Tämä tekee ihosta entistä kestävämmän mekaaniselle rasitukselle. Esimerkki tästä on huulet, kämmenet ja jalkapohjat. CD: ssä läsnä olevat proteiinit ovat kystatiini, desmoplakin, elafiini, filaggrin, involukriini, lorikriini ja erityyppiset keratiinit.
Lipidikuori muodostetaan sitomalla solun pinta lipideihin esterisidosten kautta. Tämän kirjekuoren tärkeimmät lipidikomponentit ovat sfingolipidit, kolesteroli ja vapaat rasvahapot.
Keramiidit osallistuvat merkinantoon. Ne ovat osittain vastuussa solujen erilaistumisen, apoptoosin ja solujen lisääntymisen vähentämisen indusoinnista.
Langerhansin solut
Spinosum-stratumissa läsnä olevat Langerhansin solut ovat peräisin luuytimen CD34-kantasoluista. Nämä solut vastaavat ihon läpi kulkevien antigeenien löytämisestä ja esittämisestä.
Langerhansin solut, samoin kuin makrofagit, ilmentävät suuria histoyhteensopivuuskomplekseja I ja II, samoin kuin immunoglobuliini G (IgG) -reseptoreita ja C3b-komplementtireseptoreita.
HIV-potilaiden ihon biopsian analyysi paljastaa, että Langerhansin solut sisältävät HIV: n sytoplasmassaan. Koska Langerhans-solut ovat resistenttejä kuin T-solut, entiset toimivat säiliönä HIV-virukselle.
melanosyyttien
Melanosyytit ovat peruskerroksessa olevia dendriittisiä soluja. Ne jatkavat spinosumin kerroksen keratinosyyttien välisiä tonofilamenteja. Niiden tehtävä on melaniinin biosynteesi, joka suojaa UV-valon ja auringonvalon vaikutuksilta. Melanosyyttien ja keratinosyyttien suhde vaihtelee välillä 1: 4 - 1:10.
Koko elämänsä ajan melanosyytit ylläpitävät kykyään toistua. Sen jakautumisnopeus on kuitenkin hitaampi kuin keratosyyttien. Tällä tavalla ylläpidetään epidermis-melaniiniyksikkö.
Melaniinia tuotetaan hapettamalla tyrosiini 3,4-dihydro-fenyylialaniiniksi (DOPA) tyrosinaasin puuttumisen avulla ja muuttamalla DOPA melaniiniksi. Nämä muutokset tapahtuvat membraaniin sitoutuneessa rakenteessa, jota kutsutaan premelanosomeiksi, joka tulee Golgin laitteesta.
Pigmentaation puuttuminen ihossa, kuten albinismissä, johtuu tyrosinaasin puutteesta. Toisaalta ihon pigmentaatio liittyy keratokyytteissä olevan melaniinin määrään.
Melaniinisisällön erot tuottavat ihmisen iholle laajan värispektrin, eri rodun ominaisuudet.
Ihmisillä on kahta tyyppiä melaniineja: eumelamiinit, jotka ovat väriltään ruskeasta mustaan; pheomelaniinit, väriltään keltaisesta punaruskeaan.
Viitteet
- Bereiter-Hahn, J., Matoltsy, AG, Richards, KS 1986. Integument 2: n biologia, selkärankaiset. Springer, Berliini.
- Bloom, W., Fawcett, DW 1994. Histologian oppikirja. Chapman & Hall, New York.
- Burns, T., Breathnach, S., Cox, N., Griffiths, C. 2010. Rook's dermatology. Wiley, Oxford.
- Eroschenko, VP 2017. Histologian atlas funktionaalisilla korrelaatioilla. Wolters Kluwer, Baltimore.
- Gawkrodger, DJ 2002. Dermatologia: havainnollistettu väriteksti. Churchill Livingstone, Lontoo.
- Hall, JE 2016. Guyton ja Hall-oppikirja lääketieteellisestä fysiologiasta. Elsevier, Philadelphia.
- Humbert, P., Fanian, F., Maibach, H., Agache, P. 2017. Agachen mittaaminen iholle ei-invasiiviset tutkimukset, fysiologia, normaaleja vakioita. Springer, Sveitsi.
- Kardong, KV 2012. Selkärankaiset: vertaileva anatomia, toiminta, evoluutio. McGraw-Hill, New York.
- Lai-Cheong, JE, McGrath, JA 2017. Ihon, hiusten ja kynsien rakenne ja toiminta. Medicine, 45, 347–351.
- Lowe, JS, Anderson, PG 2015. Stevens & Lowen ihmisen histologia. Mosby, Philadelphia.
- Menon, GK 2015. Lipidit ja ihon terveys. Springer, New York.
- Mescher, AL 2016. Junqueiran perushistologia: teksti ja atlas. McGraw-Hill, New York.
- Rehfeld, A., et ai. 2017. Luku 20. Integumentary System. Julkaisussa: Histologian kokoelma. Springer, Cham. DOI 10.1007 / 978-3-319-41873-5_20.
- Ross, MH, Pawlina, W. 2016. Histologia: teksti ja atlas, korreloivassa solu- ja molekyylibiologiassa. Wolters Kluwer, Philadelphia.
- Vasudeva, N., Mishra, S. 2014. Inderbir Singhin ihmis histologian oppikirja, värivalikoima ja käytännöllinen opas. Jaypee, uusi herkku.