EUGLENOPHYTA: OMINAISUUDET, LISÄÄNTYMINEN, RAVITSEMUS, LUOKITTELU - BIOLOGIA - 2026

Euglenophyta on Protista-valtakunnan osasto, joka sisältää vihreitä ja värittömiä flagellaattien alkueläimiä. Euglenidae, ja siksi euglenophytes, kuuluvat superryhmään Excavata ja phylum Euglenozoa, joka on hyvin monimuotoinen turvapaikka, etenkin ravitsemuksellisten ominaisuuksiensa perusteella.

Ensimmäisiä euglenofyyttejä kuvasi 1830-luvulla Ehrenberg, ja siitä lähtien niitä on tutkittu laajasti lähinnä suhteellisen suuren solukokoonsa, viljelyn helppouden ja keräyksen ansiosta.

Euglenan yleinen luonnos (Lähde:

Claudio Miklos Wikimedia Commonsin kautta)

Protista-valtakunta on monifyleettinen valtakunta, jonka jäsenille on tunnusomaista, että ne ovat pääosin yksisoluisia eukaryoottisia organismeja, joilla on heterotrofisia ja autotrofisia edustajia. Tässä valtakunnassa ovat euglenidaejen lisäksi kinetoplastit, apikompleksit, klorofyytit ja muut.

On syytä mainita, että Euglenophyta on termi, jota käytetään määrittelemään vankka fylogeneettinen klaada, joka ryhmittelee plastideja aiheuttavat fotoautotrofiset muodot, kun taas termiä “euglenid” käytetään nimittämään kaikki Euglenozoa-turvapaikan organismit, sekä fotoautotrofit että heterotrofit.

Suurin osa euglenofyyttiryhmän organismeista on makeaa vettä, vaikka joissakin suolavesimuotoisissa lajeissa on ilmoituksia. Nämä olivat ensimmäiset protistit, jotka löydettiin ja kuvailtiin yksityiskohtaisesti, ja heidän nimensä on johdettu suvusta Euglena, jonka lajit olivat ensimmäisiä 1700-luvulla kuvattuja euglenidae-lajeja.

ominaisuudet

Euglenofyyteillä on laaja valikoima muotoja: ne voivat olla pitkänomaisia, soikeita tai pallomaisia ​​ja jopa lehdenmuotoisia. Fylogeneettiset tutkimukset kuitenkin osoittavat, että karan solumuoto on yleisin tässä ryhmässä.

Niiden sisäpuolella on suuri proteiinikaistojen verkko, joka on kytketty plasmamembraanin alle ja jotka muodostavat kalvoksi tunnetun rakenteen.

Heillä on yksi haarautunut mitokondrio, joka on jakautunut koko solurunkoon. Suurimmalla osalla lajeista on okellus tai "silmäpiste", joka tekee niistä kykeneviä havaitsemaan eri aallonpituudet.

siimoille

Heillä on normaalisti kaksi flagellaa liikuntaeliminä. Nämä läpät nousevat eteenpäin solun sisäänmenossa, joka koostuu putkimaisesta kanavasta. Läpän pohja on tuettu tunkeutumisen seinälle.

Kunkin flagellumin esiin nousevassa osassa on yksipuolinen karvarivi. Valoreseptori-elin sijaitsee paksunnossa, joka sijaitsee flagellumin juuressa.

plastidien

Euglenofyyttien eri suvuilla on joitain eroja kloroplastien morfologian suhteen, samoin kuin niiden sijainti solussa, niiden koko, lukumäärä ja muoto. Eri kirjoittajat ovat yhtä mieltä siitä, että euglenofyyteillä on sekundaarista plastidiä.

Paramil

Eugleneidien päävarantoaine, mukaan lukien euglenofyytit, on paramyyli. Tämä on tärkkelyksen kaltainen makromolekyyli, joka koostuu glukoositähteistä, jotka on kytketty p-1,3-sidoksilla ja jotka on talletettu kiinteinä rakeina kierteisessä organisaatiossa.

Paramyyliä voidaan löytää rakeina sytoplasmassa tai liittyä kloroplasteihin, jotka muodostavat sen, mitä jotkut kirjoittajat kutsuvat "paramyylikeskuksiksi". Rakeiden koko ja muoto ovat hyvin erilaisia ​​ja riippuvat usein tarkasteltavista lajeista.

Ydin

Euglenofyyteillä, kuten myös muilla turvapaikan jäsenillä, on yksi kromosomaalinen ydin, ja niiden ydinmembraani ei ole endoplasmisen retikulumin jatko. Ytimen jakautuminen tapahtuu intranukleaarisena mitoosina ilman sentrioleiden osallistumista.

Jäljentäminen

Suvuton lisääntyminen

Euglenofyyttien lisääntyminen on ensisijaisesti aseksuaalia. Näiden organismien mitoosi on hiukan erilainen kuin mitä on havaittu eläimissä, kasveissa ja jopa muissa protisteissa.

Solujen jakautumisen alku on merkitty ytimen kulkeutumisella kohti suihkun pohjaa. Jakautumisen aikana näissä organismeissa ei katoa ydinverho tai nukleolit.

Kun ne saavuttavat oikean aseman, molemmat rakenteet venyvät samanaikaisesti kromosomien siirtyessä ytimen keskustaan ​​ja muodostavat langan muodossa olevan metafaasilevyn. Nukleolit ​​tunkeutuvat levyn keskustaan.

Toisin kuin muut eukaryootit, euglenidien ydin pidentää aluksi kohtisuoraan soluakselin pituuteen, erottaen siten sisarkromatidit. Vain sen jälkeen, kun ytimen venyminen on valmis, karan kuidut lyhenevät ja kromosomit liikkuvat kohti napoja.

Kun solut saavuttavat teofaasin, ydin venytetään koko solun läpi. Ydinmembraanin kuristuminen päättyy ytimen jakautumiseen ja tytärytimien erotteluun.

Sytokiineesi tapahtuu muodostamalla jakoura, joka muodostuu solun etuosaan ja liikkuu kohti takaosaa, kunnes kaksi uutta solua erottuvat.

Seksuaalinen lisääntyminen

Kauan aikaa ajateltiin, että flagellate-euglenoidilajeista puuttui sukupuolinen lisääntyminen, mutta viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että monilla niistä on jonkin tyyppinen meioosi koko elinkaarensa ajan, vaikka raportit eivät ole kovin selvää siitä.

Ravitsemus

Euglenofyyttejä on helposti saatavana makeanveden vesistöissä, joissa on runsaasti hajoavien orgaanisten aineiden talletuksia.

Euglenofyyttien kloroplastit ympäröivät kolme kalvoa ja niiden tylakoidit pinotaan kolmioon. Nämä organismit käyttävät fotosynteettisinä pigmenteinä klorofyllien a ja b, fykobiliinien, β-karoteenien ja ksantofyllien neoksantiini ja diadinoksantiinin lisäksi.

Auksotrofiastaan ​​huolimatta tiettyjen euglenofyyttien on hankittava ympäristöstään joitain vitamiineja, kuten B1-vitamiini ja B12-vitamiini, koska he eivät pysty syntetisoimaan sitä itse.

Luokittelu

Euglenozoa-turvapaikka on monofiilinen turvapaikka, joka koostuu Euglenida-, Kinetoplaste-, DIplonemea- ja Symbiontida-ryhmistä. Euglenideille on tunnusomaista kalvomaisen sytoskeleton läsnäolo, ja niihin kuuluvat fototrofiset, heterotrofiset ja mixotrophic organismit.

Euglenofyyttiryhmä on jaettu kolmeen järjestykseen ja yhteensä 14 sukuun. Tilauksia edustavat Rapaza, Eutrepiales ja Euglenales. Rapaza-järjestys sisältää vain yhden merilajin, R. viridis, jolle on tunnusomaista, että sillä on mixotrofisia soluja ja erilainen ruuansulatuslaite kuin muiden ryhmien lajeilla.

Eutrepiales-lajeilla on tiettyjä ominaisuuksia, jotka viittaavat siihen, että nämä organismit ovat esi-isiä, muun muassa kyky sopeutua meriympäristöihin ja kahden esiintyvän esiintyvän läsnäolon esiintyminen. Eutrepiales-järjestyksessä ovat suvut Eutreptia ja Eutreptiella.

Molemmissa suvuissa on fototrofisia tai fotoautotrofisia soluja, joissa on joustava sytoskeleton ja joilla ei ole ruuansulatuslaitteita.

Euglenaelit ovat monimuotoisempia ryhmiä ja niissä on yksi esiintyvä flagellum, ja niiden uskotaan olevan yksinomaan makeaa vettä. Tämä järjestys sulkee fototrofiset ja heterotrofiset lajit kalvoilla tai jäykillä sytoskeletoineilla.

Järjestys on jaettu kahteen monofeettisen alkuperheen perheeseen: Euglenaceae ja Phacaceae.

Euglenaceae-perhe sisältää kahdeksan sukua: Euglena (polyfüleettinen ryhmä), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas ja Strombomonas. Ne vaihtelevat suuresti plastidien muodon, aseman ja lukumäärän sekä solun yleisen morfologian suhteen.

Phacaceae-perheeseen kuuluu kolme sukua: Phacus (parafyleettinen ryhmä), Lepocinclis ja Discoplastis. Phacus- ja Lepocinclis-perheiden jäsenillä on litistetty jäykkä kalvo, joka antaa heille kierteisen muodon.

Esimerkkejä lajeista

Euglenofyyttien edustavin suku on epäilemättä Euglena-suku. Tämän suvun sisällä on laji Euglena gracilis.

Tätä organismia on käytetty suorittamaan fotosynteettisiä tutkimuksia, koska se kuvaa korkeammille kasveille tyypillistä fotosynteesiä ja pystyy käyttämään erilaisia ​​orgaanisia yhdisteitä kasvaakseen pimeässä, mikä tekee siitä mallin fototrooppisen organismin tutkimukselle.

Tämän lajin ja muiden saman sukulajin organismeja on käytetty myös bioteknologisiin tarkoituksiin, koska niiden kloroplasti ja sytoplasma muodostavat runsaasti synteesiä erilaisille bioteknologisesti tärkeille yhdisteille, kuten E-vitamiini, paramilon, vahaesterit, monityydyttymättömät rasvahapot, biotiini ja jotkut aminohapot.

Viitteet

1. Bicudo, CEDM ja Menezes, M. (2016). Fylogeny ja luokittelu Euglenophyceae: Lyhyt katsaus. Ekologian ja evoluution rajat, 4. maaliskuuta, 1. – 15.
2. Brusca, R., ja Brusca, G. (2005). Selkärangattomat (2. painos). Madrid: McGraw-Hill Interamericana, Espanja.
3. Cavalier-Smith, T. (2016). Euglenozoan korkeampi luokitus ja fylogeenia. European Journal of Protistology, 1–59.
4. Cramer, M., & Myers, J. (1952). Euglena gracilisin kasvu ja fotosynteettiset ominaisuudet. Für Mikrobiologie, 17, 384–402.
5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., & Triemer, R. (2014). Fotosynteettisten Euglenidien fylogeneettiset suhteet ja morfologinen ominaisuuksien kehitys (Excavata), johdettu viiden geenin taksonirikkaista analyyseistä. Journal of Eukaryotic Microbiology, 62 (3), 362–373.
6. Krajcovic, J., Vesteg, M., ja Shawartzbach, S. (2014). Euglenoidiset flagellaatit: Monipuolinen bioteknologiaalusta. Biotekniikan lehti.
7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Rev. Microbiol.
8. Sansón, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., ja Braun, J. (2005). Eutreptiella sp. kaupungissa Playa de San Marcos (Teneriffan N, Kanariansaaret) (Eutreptiales, Euglenophyta). Teneriffan museot - Vieraea, 33.
9. Triemer, RE, ja Zakry, B. (2015). Fotosynteettiset Euglenoidit Pohjois-Amerikan makean veden levässä (s. 459–483).
10. Vanclová, AMG, Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Euglenofyyttien toissijaiset plastidit. Advances in Botanical Research, 84, 321–358.