EUPLOIDIA: ALKUPERÄ, TYYPIT JA SEURAUKSET - BIOLOGIA - 2026

Euploidía viittaa tilaan, joidenkin solujen kanssa perus haploidisen kromosomimäärän ominaisia tietyn lajin, tai tarkka monikerta haploidisen numero.

Euploidiaa voidaan myös kuvata normaalina solun kromosomien diploidina lukumääränä tai täydellisten täydellisten kromosomisarjojen olemassaolona, ​​joka kutsuu yhden jäsenen jokaisesta homologisten kromosomiparien joukosta.

Lähde: pixabay.com

Kromosomimäärän tai kromosomiryhmien muutokset liittyvät läheisesti monien kasvilajien ja ihmislajien erilaisten sairauksien kehitykseen.

Euploidian alkuperä

Euploidiaa aiheuttavat elinkaarit, joihin liittyy muutoksia haploidisen kromosomaalisen rakenteen ja diploidisen rakenteen välillä ja päinvastoin.

Haploidisilla organismeilla on yksi joukko kromosomeja suurimman osan elinkaarestaan. Diploidiset organismit toisaalta sisältävät parin täydellisiä sarjoja kromosomeja (homologisia kromosomeja) suurimman osan elinkaarestaan. Jälkimmäisessä tapauksessa jokainen kromosomisarja saadaan yleensä kunkin vanhemman kautta.

Kun organismissa on enemmän kuin diploidi määrä kromosomisarjoja, sitä pidetään polyploidisena. Nämä tapaukset ovat erityisen yleisiä kasvilajeissa.

Euploidian tyypit

On eräitä euploidiatyyppejä, jotka luokitellaan kehon soluissa olevien kromosomiryhmien lukumäärän perusteella. On monoploideja, joissa on yksi joukko kromosomeja (n), diploideja, joissa on kaksi kromosomisarjaa (2n), ja polyploideja, joissa on enemmän kuin kaksi sarjaa kromosomeja.

Monoploidia on organismien kromosomaalinen perusrakenne. Yleensä eläimissä ja kasveissa haploidien ja monoploidien lukumäärä on sama, haploidian ollessa sukusolujen yksinomainen kromosomaalinen määrä.

Polyploideissa on triploideja, joissa on kolme kromosomaalista joukkoa (3n), tetraploideja (4n), pentaploideja (5n), heksaaploideja (6n), heptaploideja (7n) ja oktaploideja (8n).

Haploidia ja diploidia

Haploidiaa ja diploidiaa esiintyy kasvi- ja eläinvaltion eri lajeissa, ja useimmissa organismeissa molemmat vaiheet esiintyvät niiden elinkaareissa. Angiosperm kasvit (kukkivat kasvit) ja ihmislajit ovat esimerkkejä organismeista, jotka esittävät molemmat vaiheet.

Ihmiset ovat diploidisia, koska meillä on joukko äidin ja isän kromosomeja. Elämäsyklimme aikana tapahtuu kuitenkin haploidisia soluja (siittiöitä ja munia), joiden tehtävänä on tarjota yksi kromosomisarja seuraavalle sukupolvelle.

Kukkakasveissa tuotetut haploidisolut ovat siitepölyä ja alkionpussia. Nämä solut ovat vastuussa uuden sukupolven diploidi-yksilöiden aloittamisesta.

polyploidia

Polyploidi-organismeja on yleisempi kasvikunnassa. Jotkut viljellyt lajit, joilla on suuri taloudellinen ja sosiaalinen merkitys ihmisille, ovat peräisin polyploidiasta. Jotkut näistä lajeista ovat: puuvilla, tupakka, kaura, peruna, koristekukki, vehnä jne.

Eläimissä löydämme polyploidisoluja joistakin kudoksista, kuten maksasta. Jotkut hermafrodiittiset eläimet, kuten soot (iilikset ja liero), esiintyvät polyploidismina. Löysimme myös polyploidisia ytimiä eläimistä, joilla on partenogeneettinen lisääntyminen, kuten joitain kirvoja ja rotiffereita.

Polyploidia on erittäin harvinaista korkeammissa eläinlajeissa. Tämä johtuu eläinten suuresta herkkyydestä kromosomien lukumäärän muutoksille. Tämä matala toleranssi vastaa ehkä sitä tosiasiaa, että eläimissä tapahtuva seksuaalinen määritys noudattaa hienoa tasapainoa autosomien lukumäärän ja sukupuolikromosomien välillä.

Polyploidiaa pidetään mekanismina, joka pystyy lisäämään monien lajien geneettistä ja fenotyyppistä vaihtelua. Tämä on hyödyllistä lajeille, jotka eivät voi muuttaa ympäristöään, ja niiden on mukauduttava nopeasti muutoksiin ympäristössä.

Euploidia kromosomaalisena poikkeavuutena

Kromosomaalisista muutoksista löydämme numeerisia muutoksia ja muutoksia tai poikkeavuuksia niiden rakenteissa. Kromosomijoukkojen deleetiot tai lisäykset ovat vastuussa kromosomien lukumäärän erilaisista muutoksista.

Kun kromosomien lukumäärän muutos johtaa tarkkaan moninkertaiseen määrään haploidilukusta, tapahtuu euploidia. Päinvastoin, kun kromosomien deleetio tai lisäys sisältää vain yhden joukon kromosomeja (homologisten parien jäsen tai useampi jäsen), niin se on aneuploidiaa.

Solujen kromosomien lukumäärän muutokset voivat johtua kromosomien sitomattomuudesta, anafaasisesta viivästymisestä kromosomien liikkeessä kohti solun napoja tai muutoksilla kromosomien lukumäärässä sukusoluissa, joihin liittyy eri sarjojen toisto. kromosomi-.

Niitä eroja aiheuttavia tekijöitä ei tunneta hyvin. Jotkut paramyxovirus (sikotautivirus) ja herpesvirus (herpes simplex virus) -perheiden virukset voivat olla mukana ei-erotuksessa.

Nämä virukset on kytketty solujen akromaattiseen karaan, mikä lisää epäsäännöllisyyttä rikkomalla karankuitujen sentromeerien liitos.

Euploidian seuraukset

Euploidialla on tärkeitä biologisia seurauksia. Täydellisten kromosomisarjojen poistaminen tai lisääminen on ollut transsendenttisiä evoluutiovälineitä luonnonvaraisissa kasvilajeissa ja kiinnostanut maataloutta.

Polyploidia on tärkeä euploidityyppi, joka liittyy monien kasvien erikoistumiseen geneettisen vaihtelevuuden kautta, mikä tekee niistä yleisemmän löydettävän heistä.

Kasvit ovat tuntemattomia organismeja, joiden on sietävä ympäristön muutoksia, toisin kuin eläimet, jotka kykenevät siirtymään vihamielisestä ympäristöstä sellaiseen ympäristöön, jonka ne sietävät tehokkaammin.

Eläimissä euploidia on erilaisten sairauksien ja vaivojen syy. Useimmissa tapauksissa varhaisessa alkion tilassa esiintyvät erityyppiset euploidiat aiheuttavat mainitun alkion elinkelvottomuuden ja siten varhaiset abortit.

Esimerkiksi joihinkin istukan virtsan euploidiatapauksiin on liitetty olosuhteita, kuten synnynnäinen kommunikoiva vesipää (tai Chiari tyypin II epämuodostuma).

Näissä soluissa havaitut euploidiat aiheuttavat villiä, joiden pinnalla on pieniä määriä fibriiniä, mikroviilut peittävät tasaisesti trofoblastin ja tällä on usein lieriömäinen halkaisija. Nämä ominaispiirteet liittyvät tämän tyyppisen vesisuuntauksen kehittymiseen.

Viitteet

1. Castejón, OC, ja Quiroz, D. (2005). Istukan villien skannaus elektronimikroskopia tyypin II Chiari-epämuodostumissa. Salus, 9 (2).
2. Creighton, TE (1999). Molekyylibiologian tietosanakirja. John Wiley ja Sons, Inc.
3. Jenkins, JB (2009). Genetiikka Ed. Kääntelin.
4. Jiménez, LF, ja kauppias, H. (2003). Solu- ja molekyylibiologia. Pearson-koulutus.
5. Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Johdatus geneettiseen analyysiin. McGraw-Hill Interamericana. 4. ^th Edition.