IHMISEN EVOLUUTIO: VAIHEET JA NIIDEN OMINAISUUDET - BIOLOGIA - 2026

Ihmisen evoluutio biologiassa on yksi mielenkiintoisimmista ja kiistanalaisimmista aiheista, joita evoluutiobiologiassa esiintyy, koska se selittää omien lajien alkuperämme; Homo sapiens.

Yksi ihmisten luontaisista ominaisuuksista on uteliaisuus heidän alkuperästään. Tästä syystä teoksen The Origin of Species ensimmäinen painos myytiin julkaisun ensimmäisenä päivänä.

Lähde: AquilaGib, Wikimedia Commonsista

Vaikka brittiläisen luonnontieteilijän Charles Darwinin mestariteos ei käsittele suoraan ongelmaa, hän tekee niin vuonna 1871 julkaistussa kirjassaan "Ihmisen alkuperä".

Fossiilitiedot ovat yksi hyödyllisimmistä työkaluista prosessin kuvaamiseksi. Vaikka hominidit ovat epätäydellisiä, ne antavat meille mahdollisuuden jäljittää ryhmän evoluutiopolku ensimmäisistä australopithecineistä nykyaikaisiin ihmisiin.

Kuka on se mies?

Ennen kuin kehität ideoita ihmisen evoluutiosta, on ymmärrettävä, kuka ihminen on ja miten hän suhtautuu - fylogeniansa suhteen - nykypäivän muihin apinoihin.

Ihmiset on luokiteltu Homo sapiens -lajilla, ja ne ovat osa kädellisten taksonia Catarrhini. Tähän suureen ryhmään kuuluvat vanhan maailman apinat ja Hominoidea.

Hominoideihin kuuluvat suvulla Hylobates, joka tunnetaan yleisesti nimellä gibbon, joka asuu Aasian kaakkoisosassa, ja hominideihin. Viimeksi mainittu ryhmä sisältää suvut: Pongo, Gorilla, Pan troglodytes, Pan Paniscus ja Homo.

Ensimmäinen laji, kuten gibboni, asuu Aasiassa, kun taas seuraavat lajit ovat kotoperäisiä Afrikassa.

Tällä hetkellä ihmisiä pidetään ryhmiteltyinä muiden apinoiden kanssa Hominoideassa. Koska nämä jakavat apinoiden kanssa joukon johdettuja merkkejä, joita muodollisesti kutsutaan synapomorfeiksi.

Synapomorphies

Nykyaikaisen systematiikan kehityksen alussa ihmisten ja afrikkalaisten suurten apinoiden välinen läheinen suhde on ollut ilmeinen, lähinnä näiden kahden ryhmän synapomorfioiden takia.

Nämä yhteiset johdetut ominaisuudet sallivat hominoidien erottautumisen muista Catarrhini-jäsenistä, mikä osoittaa, että homonoidit ovat lähtöisin yhteisestä esi-isästä.

Näkyvimpien joukossa voimme mainita: suhteellisen suuret aivot, useimmiten pitkänomaiset kallot, tukevat ja hieman lyhennetyt koirat, hännän puuttuminen, pystyasento, nivelten joustavuus, munasarjojen ja rintarauhasten lisääntyminen.

Ryhmäsuhteet ylittävät morfologian. Nämä tutkimukset vuodelta 1904, jolloin George Nutall käytti vasta-aineita osoittaakseen, että simpanssien seerumi kykeni reagoimaan ihmisten vasta-aineiden kanssa - jota seurasi gorillojen, orangutanien ja apinoiden.

Samoin molekyylitasolla suoritetut analyysit, joissa käytetään paljon nykyaikaisempaa tekniikkaa, auttavat vahvistamaan morfologisia tietoja.

Kuinka vanhat kädelliset ovat?

Paleontologisten todisteiden avulla voimme paikantua seuraavassa aikarajassa kädellisten kehityksen suhteen: protoprimaatit ovat peräisin paleokeenista, myöhemmin eoseenissa löydämme ensimmäiset prosimians, oligoseenin alussa löydämme ensimmäiset apinat.

Ensimmäiset apinat syntyivät varhaisessa miokeenissa, ja ensimmäiset hominidit ilmestyivät tämän ajanjakson lopulla, noin 5,3 miljoonaa vuotta sitten.

Fossiilitietokannan vaiheet: esiaustralopithekiineistä vuoteen

Arvioiden mukaan ihmisillä ja simpansseilla oli yhteinen esi-isänsä noin 5 miljoonaa vuotta sitten. Mitä vaikutuksia tällä tosiseikalla on? Luultavasti ne ominaispiirteet ja käyttäytymiset, jotka meillä on tämän apinoiden ryhmän kanssa, me molemmat perimme ne yhteisestä esi-isästämme.

Huomaa, että emme väitä, että olemme nykyisten simpanssien välittömiä jälkeläisiä. Evoluutiobiologiassa - vastoin yleistä uskoa - ei pidä olettaa, että olemme lähtöisin jostakin nykyisestä muodosta, koska evoluutioprosessit eivät näin toimi.

Voimme jäljittää evoluutiomme erilaisten fossiilisten muotojen ansiosta, jotka löydettiin linjan ja simpanssin erottelun jälkeen.

Vaikka fossiilitiedot eivät ole täydellisiä - eikä niitä olekaan lähellä "täydellisinä" -, se on toiminut pienenä ikkunana menneisyyteen, ja se on antanut meille mahdollisuuden ihailla esi-isiemme muotoja.

Aloitamme kuvaamalla kukin vanhimmista fossiileista, lähinnä Johansonin ym. Ehdottaman luokituksen ja nimien perusteella. 1996, ja Freeman & Herron:

Sahelanthropus tchadensis

Ensimmäinen mainittava fossiili on Sahelanthropus tchadensis. Tämän yksilön jäänteet löydettiin Djurab-autiomaasta vuosina 2001-2002. Hän asui noin 7 miljoonaa vuotta sitten.

Fossiilin nimi on peräisin Sahelista, alueesta, josta yksilö löydettiin. Samoin epiteetti viittaa Tšadiin, maahan, josta fossiilit löydettiin.

Tällaisista lajeista on löydetty noin 6 yksilöstä kallon ja postkraniaaliset jäännökset (mukaan lukien reisiluu, joka aiheutti kiistelmän Pariisin luonnonhistoriallisessa museossa tutkien niitä).

Kallo on pieni, kallonharja puuttuu ja sen ulkonäkö on melko simiaaninen. Aivojen tilavuus olisi noin 350 neliö cm, samanlainen kuin nykyisten simpanssien kapasiteetti.

Asiantuntijat ovat todenneet, että organismi voi asua soiden kaltaisilla alueilla.

Orrorin tugenensis

Tämä fossiili vastaa ensimmäistä hominidiä, jolla on kaksisuuntainen liikkuminen. Se on noin 6,2 - 5,8 miljoonaa vuotta. Hänen jäännökset ovat kotoisin Keniasta, ja ne löysi ryhmä ranskalaisia ​​ja englantilaisia ​​paleontologeja.

Fossiilien hammastelu mahdollistaa tietyt ennusteet heidän ruokailutottumuksistaan ​​ja ruokavaliostaan. Molaarit olivat näkyviä, kun taas koirat olivat suhteellisen pieniä. On oletettu, että heidän ruokavalionsa koostui hedelmistä.

Epäillään myös, että he turvautuivat kasvistoihin ja että he lisäsivät proteiineja hyönteisistä.

Morfologian tutkimuksen avulla oletetaan, että tämä suku on Sahelanthropues tchadiensis -suoran jälkeläinen ja seuraavan kuvaamamme fossiilin esi-isä: Ardipithecus.

Ardipithecus ramidus

Tiia Monto, Wikimedia Commonsista

A. ramidus, joka tunnetaan nimellä "Ardi", juontaa juurensa noin 4,4 miljoonaan vuoteen ja löytyi Etiopiasta. Epäillään, että tämä organismi voisi asua metsäisissä ekosysteemeissä kosteassa ilmastossa.

Nykyaikaisiin ihmisiin verrattuna he olivat pieniä yksilöitä - ne eivät ylittäneet 1,50 cm. Sen kallonkotelon tilavuus oli paljon pienempi, noin 350 neliö cm.

Kuten Orrorin tugenensis, myös Ardilla oli turhamainen tai monivuotinen ruokavalio, melko samanlainen kuin nykyisillä simpansseilla.

Australopithecines

Austrolopithecines luokitellaan yleensä kahteen tyyppiin niiden ulkonäön mukaan: siro ja vankka.

Kuten nimensä viittaavat, siroille austrolopitekiineille on tunnusomaista, että ne ovat herkempiä ja niiden rakenteet ovat pienemmät. Otsa on kapea ja sagitaalinen harja puuttuu. Ennustetaso on monipuolinen.

Sitä vastoin kestäville muunnelmille on ominaista laaja kallon muoto ja niillä ei käytännössä ole otsaa. Sagitaalinen harja on läsnä ja leuat ovat voimakkaita. Pikku ennuste.

Australopithecus anamensis

Fossiiliset luut Belgian kuninkaallisessa luonnontieteellisessä instituutissa, Bryssel. Kirjoittanut Ghedoghedo, Wikimedia Commonsista

Australopithecus afarensis

A. afarensis

Se on ajanjaksolla 3,75–2,9 miljoonaa vuotta sitten, ja se oli Itä-Afrikan Etiopian, Kenian ja Tansanian alueilla. Luuranko ja lantion muoto antoivat meille päätelmän, että Lucy pystyi kävelemään pystyssä.

Kun fossiili löydettiin, se listattiin yhdeksi parhaiten säilyneistä tähän mennessä. Lajien erityinen epiteetti on peräisin afaarien heimosta, joka asui paikassa, josta fossiileja löydettiin.

Tämän lajin kallonkotelo edustaa kolmannesta keskimääräisen ihmisen kapasiteetista, välillä 380 - 450 kuutiometriä. Siinä on pieni sagitaalinen liitu.

Yksilöiden koon suhteen urokset olivat paljon suurempia ja vankempia kuin naaraat.

Australopithecus africanus

Australopithecus Africanus -kalloeläin. Tiia Monto, Wikimedia Commonsista

Tämä fossiili on ajankohtana 3,3-3,5 miljoonaa vuotta. Se löytyi Etelä-Afrikasta ja, kuten edellinen fossiili, se saattoi liikkua jalka kaksisuuntaisella tavalla. Itse asiassa luuranko on melko samanlainen kuin Lucyn.

Fossiiliset hampaat ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin nykyajan ihmiset, mikä tuo esiin koirien ja etuhammasten pienen koon. Ero näiden kahden hampaan välillä katoaa tai vähenee merkittävästi.

Australopithecus garhi

Etiopian kansallismuseo: Australopithecus garhi -kallo rekonstruoitiin vuonna 1997 löydetyistä esineistä (Awashin alue, Afar). 2,5 miljoonaa vuotta. Kirjoittaja: Ji-Elle, Wikimedia Commonsista

Tätä hominidifossiilia löydettiin Etiopian alueilta, ja se juontaa juurensa noin 2,5 miljoonaa vuotta sitten. Löytö oli niin odottamatonta, että he käyttivät erityistä epiteettiä "garhi", mikä tarkoittaa yllätystä.

Kallonkotelon koko on verrattavissa muiden australopithecine -näytteiden kokoon.

Lajille on ominaista työkalujen valmistus kivillä, jotka ovat vanhempia kuin Homo habilis -lajista löytyvät työkalut.

Paranthropus (Australopithecus) aethiopicus

Paranthropus aethiopicus-fossiiliset kivet ovat Keniasta, Etiopiasta, ja ovat peräisin 2,8 - 2,3 miljoonasta vuodesta. Se on yksi lajeista, joita pidetään Australopithecusin "tukevina". Tästä syystä jotkut kirjoittajat väittävät sukupuoli-identiteetistä.

Sille on ominaista vahvat leuat, jotta ne voivat pureskella kovia vihanneksia, jotka olivat osa sen ruokavaliota. He olivat ehdottomasti kasvislajeja. Sen leuat ja niihin liittyvät lihakset olivat niin voimakkaita, että ne muistuttivat modernin gorillan kaltaisia.

Paranthropus (Australopithecus) boisei

Sukupuoli

Fysikaaliset ja biologiset ominaisuudet

Homo-suvulla on sarja diagnostisia ominaisuuksia (ominaisuudet, jotka mahdollistavat sen tunnistamisen ja erottavat sen muista ryhmistä).

Silmiinpistävin piirre on aivojen koon kasvu - verrattuna muinaisiin australopithecineihin. Laatikon tilavuus vaihtelee 600 kuutiometriä senttimetristä 2000 kuutiometriin eräissä H. sapiens -bakteereissa.

Vanhimmissa ryhmissä on näyttöä kallorakenteiden, kuten leukojen, koon pienentymisestä ja kasvojen yleisestä pienentymisestä. Sukupuolen säilyminen perustuu suurelta osin sopeutumiseen kulttuuritasolla. Näitä ovat käyttämät työkalut, palon löytäminen ja taipumus metsästää.

Mainittujen fossiilisten lajien voimakas seksuaalinen dimorfismi vähenee Homo-elämässä, jossa miesten ja naisten väliset erot eivät ole niin ilmeisiä.

Lajityypille on ominaista äärimmäinen joustavuus etiologiassaan, joka onnistuu sopeutumaan monenlaisiin olosuhteisiin ja ongelmiin. Homen merkittävimmät fossiilit ovat:

Homo habilis

Homo habiliksen kasvojen jälleenrakentaminen.

Fossiilissa, joka asutti Afrikkaa, erityisesti Tansaniaa, Keniaa ja Etiopiaa, noin 2,1 ja 1,5 miljoonaa vuotta sitten. Sitä pidetään "taitavana", koska on olemassa todisteita tällaisten henkilöiden mahdollisista työkaluista ja välineistä. Tietyt tutkijat ovat kiistanalaisia ​​sen jäsenyydestä Homo-sukuun.

Homo ergaster

Lähde: Bjoertvedt, Wikimedia Commonsista

Se on Etelä-Afrikassa, Etiopiassa kotoisin oleva fossiili, joka asui 1,9–1,4 miljoonaa vuotta sitten. Tästä lajista tunnetaan noin 11-vuotiaan lapsen erinomaisessa kunnossa oleva luuranko. Verrattuna aikaisempiin Homo-fossiileihin, kallo on menettänyt tukevuuden. Koon suhteen ne olivat samanlaisia ​​kuin nykyään ihmiset.

Homo georgicus

Fossiili on kotoisin Georgiasta, Kaukasiasta, joka asui 2,0–1,7 miljoonaa vuotta sitten. Niiden korkeuden arvioidaan ylittäneen harvoin 1,50 cm.

Homo erectus

Lähde: Cicero Moraes, Wikimedia Commonsista

On olemassa suuri joukko ominaisuuksia, joita antropologit käyttävät karakterisoimaan H. erectusta, mutta silmiinpistävimmät ovat:

Homo naledi

Kirjoittanut Cicero Moraes (Arc-Team) et alii, Wikimedia Commonsin kautta

Se on hominidifossiili, joka asui noin 2 miljoonaa vuotta sitten Etelä-Afrikassa. Se on suhteellisen uusi laji, se kuvailtiin vuonna 2014 käyttämällä 15 kammiosta löytynyttä yksilöä.

Homo heidelbergensis

Tim Evanson, Wikimedia Commonsin kautta

Tämä fossiilinen laji asui noin 600 000 vuotta sitten Euroopan alueilla. Heille oli ominaista korkea korkeus: urokset olivat keskimäärin 1,75 metriä, kun taas naaraat olivat lähes 1,60 cm.

Homo neanderthalensis

Lähde:, Wikimedia Commonsin kautta

Neandertaalinen mies on hominin-laji, joka asui noin 230 000 - 28 000 vuotta sitten, Euroopan ja Aasian alueilla.

Neandertalit muistuttavat hiukan modernia eurooppalaista. Ne olivat kuitenkin paljon jäykämpiä ja raajat lyhyemmät. Vaikuttaa siltä, ​​että aistielimet olivat hyvin kehittyneitä. Todisteet viittaavat siihen, että heillä voisi olla artikuloitu kieli.

He käyttivät ruokavalioonsa ja ruokaansa monenlaisia ​​kaloja, äyriäisiä ja vihanneksia - koska heillä oli kyky metsästää niitä.

Rekonstruktioissa niitä edustaa yleensä valkoinen iho ja punaiset hiukset. Nämä piirteet ovat mukautuvia, koska koska ne asuttivat alueita Euroopassa ja Aasiassa, niiden piti ottaa riittävästi ultraviolettivaloa - välttämätöntä D-vitamiinin synteesille.

Toisin kuin Afrikassa asuvat. Melaniinitasot auttavat suojaamaan korkealta säteilyltä, jolle ne altistuvat

Geneettisten analyysien ansiosta ei ole epäilystäkään siitä, että H. sapiensin ja Homo neanderthalensis: n välillä oli toistuvia hybridisaatiotapahtumia.

Tämän ryhmän sukupuuttoon selittämiseksi on ehdotettu useita hypoteeseja: yksi niistä on ilmastonmuutos ja toinen liittyy kilpailuvaikutuksiin Homo sapiensin kanssa.

Homo sapiens

Lähde:, Wikimedia Commonsin kautta

H. sapiens on nykyinen ihmislaji. Sille on luonteenomaista siirtää käytännöllisesti katsoen kaikki planeetan maanpäälliset ympäristöt. Sen kulttuurinen kehitys, älylliset kyvyt ja kielen kehitys erottavat sen muista lajeista.

Morfologisesti Homo sapiens -lajeista on tiettyjä apomorfioita (ryhmän ominaisuuksia), joista merkittävimmät ovat:

Pyöreä muotoinen kallo, jolla on pystysuora otsa, selkeä leuka, kehon yleinen lujuuden menetys, hampaiden kruunujen koko pienenee, ja ryppyjen ja juurten lukumäärä on vähentynyt.

Vartalorakenteen suhteen raajat ovat pitkänomaisia ​​suhteessa yksilön runkoon ja kehon massa vähenee suhteessa korkeuteen. Kädessä peukalot ovat pitkänomaisia ​​ja muut sormet ovat lyhyempiä.

Viimeinkin kehon peittävät hiukset vähenevät. Selkäranka on S-muotoinen ja kallo on tasapainossa selässä.

Mistä ihmiset ovat kotoisin?

Yleisimmin hyväksytty hypoteesi on afrikkalainen alkuperä. Arvioidessamme ihmisten geneettistä monimuotoisuutta havaitsemme, että noin 85% kaikesta monimuotoisuudesta löytyy Afrikan mantereelta ja jopa yhdestä kylästä.

Tämä malli on yhtä mieltä tunnetun ”perustajavaikutuksen” tapauksesta, jossa vain pieni osa asukkaista jättää alkuperäväestönsä ottaen vain pienen populaatiomuutoksen - toisin sanoen, se ei ole edustava otos.

Viitteet

1. Freeman, S., & Herron, JC (2002). Evoluutioanalyysi. Prentice Hall.
2. Futuyma, DJ (2005). Evolution. Sinauer.
3. Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Eläintieteen integroidut periaatteet (osa 15). New York: McGraw-Hill.
4. Lieberman, DE, McBratney, BM, ja Krovitz, G. (2002). Kraniaalimuodon kehitys ja kehitys Homo sapiensissa. Kansallisen tiedeakatemian julkaisut, 99 (3), 1134-1139.
5. Rightmire, GP (1998). Ihmisen evoluutio keskipletroskeenissä: Homo heidelbergensiksen rooli. Evoluutioantropologia: numerot, uutiset ja arvostelut: numerot, uutiset ja arvostelut, 6 (6), 218-227.
6. Schwartz, JH, ja Tattersall, I. (1996). Joidenkin aiemmin tunnistamattomien apomorfioiden merkitys Homo neanderthalensis-nenän alueella. Kansallisen tiedeakatemian julkaisut, 93 (20), 10852-10854.
7. Tattersall, I., & Schwartz, JH (1999). Hominidit ja hybridit: Neandertalien paikka ihmisen evoluutiossa. Kansallisen tiedeakatemian julkaisut, 96 (13), 7117-7119.
8. Tocheri, MW, Orr, CM, Larson, SG, Sutikna, T., Saptomo, EW, Due, RA,… ja Jungers, WL (2007). Homo floresiensiksen primitiivinen ranne ja sen vaikutukset hominin evoluutioon. Science, 317 (5845), 1743 - 1745.