TYYDYTTYMÄTTÖMÄT HIILIVEDYT: OMINAISUUDET JA ESIMERKIT - KEMIA - 2026

Tyydyttymättömiä hiilivetyjä ovat ne, jotka sisältävät ainakin yhden hiili rakenteeltaan, ja voi sisältää kolmoissidoksen, koska saturaatio on ketju tarkoittaa, että tämä on vastaanottanut kaikki vetyatomit mahdollista kukin hiili, ja siinä on ei paria vapaita elektroneja, joihin enemmän vetyjä voi päästä.

Tyydyttymättömät hiilivedyt jaetaan kahteen tyyppiin: alkeenit ja alkyylit. Alkeenit ovat hiilivetyyhdisteitä, joilla on yksi tai useampi kaksoissidos molekyylissä. Sillä välin, alkynit ovat hiilivetyyhdisteitä, joilla on yksi tai useampi kolmoissidos kaavansa sisällä.

Alkeeneja ja alkyylejä käytetään laajalti kaupallisesti. Nämä ovat yhdisteitä, joiden reaktiivisuus on korkeampaa kuin tyydyttyneillä hiilivedyillä, mikä tekee niistä lähtökohdan monille reaktioille, jotka muodostuvat yleisimmistä alkeenista ja alkyeneistä.

nimistö

Tyydyttymättömät hiilivedyt nimitetään eri tavoin riippuen siitä ovatko alkeenit vai alkyynit, käyttämällä loppuliitteitä "-eno" ja "-ino".

Alkeenit on vähintään yksi hiili-hiili-kaksoissidos rakenteessaan, ja on yleinen kaava C _n H _2n, kun taas alkyynien sisältää vähintään yhden kolmoissidoksen ja käsitellään kaava C _n H _2n-2.

Alkeenien nimikkeistö

Alkeenien nimeämiseksi hiili-hiili-kaksoissidosten sijainnit on ilmoitettava. Kemiallisten yhdisteiden, jotka sisältävät C = C-sidoksia, nimet päättyvät loppuliitteellä "-eno".

Kuten alkaanien kanssa, emäsyhdisteen nimi määräytyy pisinä ketjun hiiliatomien lukumäärän perusteella. Esimerkiksi, molekyyli CH ₂ = CH-CH ₂ -CH ₃ kutsutaan "1-buteeni", mutta että H ₃ C-CH = CH-CH ₃ kutsutaan "2-buteeni."

Näiden yhdisteiden nimissä näkyvät luvut osoittavat hiiliatomin, jolla on pienin luku ketjussa, jossa alkeenin C = C-sidos sijaitsee.

Hiilien lukumäärä tässä ketjussa identifioi nimen etuliitteen, samanlainen kuin alkaanit ("met-", "et-", "pro-", "but-" jne.), Mutta käyttävät aina loppuliitettä "-eno ».

On myös täsmennettävä, onko molekyyli cis- tai trans-tyyppiä, jotka ovat geometristen isomeerien tyyppejä. Tätä lisätään nimessä, kuten 3-etyyli-cis-2-heptaani tai 3-etyyli-trans-2-heptaani.

Alkyynien nimikkeistö

Jotta voidaan arvata kemiallisten yhdisteiden nimet, jotka sisältävät kolminkertaisia ​​C≡C-sidoksia, yhdisteen nimi määritetään pisinketjussa olevien C-atomien lukumäärän perusteella.

Samoin kuin alkeenien tapauksessa alkyynien nimet osoittavat sen sijainnin, jossa hiili-hiili-kolmoissidos löytyy; esimerkiksi tapauksissa HC = C-CH ₂ -CH ₃, tai "1-butyyni", ja H ₃ C-C = C-CH ₃, tai "2-butyyni".

ominaisuudet

Tyydyttymättömät hiilivedyt käsittävät valtavan määrän erilaisia ​​molekyylejä, minkä vuoksi niillä on joukko niitä määritteleviä ominaisuuksia, jotka tunnistetaan jäljempänä:

Tupla- ja kolmoissidokset

Alkeenien ja alkyynien kaksois- ja kolmoissidoksilla on erityisominaisuuksia, jotka erottavat ne yksittäisistä sidoksista: yksinkertainen sidos edustaa kolmesta heikointa, jotka muodostuu kahden molekyylin välisestä sigma-sidoksesta.

Kaksinkertainen sidos muodostuu yhdestä sigma-sidoksesta ja yhdestä pi: stä ja kolmoissidosta yhdestä sigma-sidoksesta ja kahdesta pi: stä. Tämä tekee alkeeneista ja alkyeneistä vahvempia ja vaatii enemmän energiaa hajoamiseen reaktioiden tapahtuessa.

Lisäksi kaksoissidoksessa muodostuneet sidoskulmat ovat 120 °, kun taas kolmoissidoksen kulmat ovat 180 °. Tämä tarkoittaa, että kolmoissidoksilla olevilla molekyyleillä on lineaarinen kulma näiden kahden hiilen välillä.

Cis-trans-isomerointi

Alkeeneissa ja muissa kaksoissidoksilla varustetuissa yhdisteissä tapahtuu geometrinen isomerointi, joka eroaa niiden sidosten puolella, joissa funktionaaliset ryhmät, jotka ovat kiinnittyneet hiilivetyihin, jotka ovat mukana tässä kaksoissidoksessa, löytyvät.

Kun alkeenin funktionaaliset ryhmät ovat suuntautuneet samaan suuntaan kaksoissidoksen suhteen, tähän molekyyliin viitataan cis: nä, mutta kun substituentit ovat eri suuntiin, sitä kutsutaan transiksi.

Tämä isomerointi ei ole yksinkertainen sijainti-ero; Komposiitit voivat vaihdella suuresti vain siksi, että ne ovat cis-geometriaa tai trans-geometriaa.

Cis-yhdisteisiin liittyy yleensä dipoli-dipolivoimia (joiden nettoarvo on nolla transsissa); Lisäksi niillä on korkeampi polaarisuus, kiehumis- ja sulamispisteet, ja niiden tiheys on suurempi kuin niiden trans-kollegansa. Lisäksi trans-yhdisteet ovat vakaampia ja vapauttavat vähemmän palamislämpöä.

Happamuus

Alkeenilla ja alkyyleillä on korkeampi happamuus verrattuna alkaaneihin johtuen niiden kaksois- ja kolmoissidosten polaarisuudesta. Ne ovat vähemmän happamia kuin alkoholit ja karboksyylihapot; ja näistä kahdesta alkyleenit ovat happamampia kuin alkeenit.

Vastakkaisuus

Alkeenien ja alkyylien polaarisuus on alhainen, etenkin trans-alkeeniyhdisteissä, mikä tekee näistä yhdisteistä liukenemattomia veteen.

Silti tyydyttymättömät hiilivedyt liukenevat helposti tavallisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten eettereihin, bentseeniin, hiilitetrakloridiin ja muihin heikosti polaarisiin yhdisteisiin.

Kiehumis- ja sulamispisteet

Pienen napaisuutensa vuoksi tyydyttymättömien hiilivetyjen kiehumis- ja sulamispisteet ovat matalat, melkein ekvivalentit kuin alkaanien, joilla on sama hiilirakenne.

Silti alkeenilla on alhaisemmat kiehumis- ja sulamispisteet kuin vastaavilla alkaanilla, ja ne pystyvät laskemaan vielä enemmän, jos ne ovat cis-isomeerisiä, kuten aiemmin mainittiin.

Sitä vastoin alkyneillä on korkeammat kiehumis- ja sulamispisteet kuin vastaavilla alkaanilla ja alkeenilla, vaikka ero on vain muutama aste.

Lopuksi, sykloalkeenilla on myös alhaisemmat sulamislämpötilat kuin vastaavilla sykloalkaanilla kaksoissidoksen jäykkyyden vuoksi.

esimerkit

Eteeni (C

Voimakas kemiallinen yhdiste polymerointi-, hapetus- ja halogenointikykynsä ansiosta muun muassa.

Etyleeni (C

Kutsutaan myös asetyleeniksi, se on syttyvä kaasu, jota käytetään hyödyllisenä valaistuksen ja lämmön lähteenä.

Propeeni (C

Toiseksi maailmanlaajuisesti kemianteollisuudessa käytetty yhdiste on yksi öljyn termolyysin tuotteista.

Syklopenteeni (C

Sykloalkeenityyppinen yhdiste. Tätä ainetta käytetään monomeerina muovien synteesiin.

Kiinnostavat artikkelit

Tyydyttyneet hiilivedyt tai alkaanit.

Viitteet

1. Chang, R. (2007). Kemia, yhdeksäs painos. Meksiko: McGraw-Hill.
2. Wikipedia. (SF). Alkeeneja. Haettu osoitteesta en.wikipedia.org
3. Boudreaux, KA (toinen). Tyydyttymättömät hiilivedyt. Haettu osoitteesta angelo.edu
4. Tuckerman, ME (toinen). Alkeenit ja alküüdit. Haettu osoitteesta nyu.edu
5. University, LT (sf). Tyydyttymättömät hiilivedyt: alkeenit ja alküüdit. Haettu osoitteesta chem.latech.edu