LEUKOPOIESIS: PROSESSI, STIMULOIVAT TEKIJÄT, SÄÄTELY - LÄÄKE - 2026

Leukopoieesiin on prosessi muodostumisen ja kehityksen leukosyyttien. Se on osa hematopoieesiä, prosessia, jolla verisolut muodostuvat, erilaistuvat, kehittyvät ja kypsyvät, mukaan lukien punasolujen, verihiutaleiden ja leukosyyttien koostumus.

Hematopoieesi ja siten leukopoieesi ovat prosesseja, jotka tapahtuvat luuytimessä. Sikiössä ne tapahtuvat luuytimen lisäksi myös maksassa ja pernassa.

valkosolut Lähde: pixabay.com

Syntymästä noin 20 ikään asti hematopoieesi esiintyy kaikkien luiden luuytimessä. 20 vuoden iästä lähtien pitkien luiden luuytimestä tulee passiivinen, lukuun ottamatta olkaluun yläosaa ja reisiluuta. Niin kutsuttu "punainen luuydin", joka on aktiivinen luuytin, vastaa sitten hematopoieesista, jotta se voidaan erottaa keltaisesta, joka on hematopoieettisesti inaktiivinen.

Leukopoieesi sisältää erilaisten solulinjojen erilaistumisen, muodostumisen, kehityksen ja kypsytyksen, jotka muodostavat viisi solutyyppiä:

- Neutrofiilien polymorphonuclear leukosyytit tai granulosyytit

- Polymorfonukleaariset eosinofiilit

- Basofiiliset polymorfonukleaariset solut

- Monosyytit

- Jotkut lymfosyytit.

Neutrofiilit ovat runsasisimpia leukosyyttejä tai valkosoluja veressä. Vaikka liikkeessä on 500 kertaa enemmän punasoluja kuin leukosyyttejä, 75% luuytimen soluista on myeloidisarjoja, jotka tuottavat leukosyyttejä.

Prosessi (vaiheet)

Luuytimessä on soluja, joita kutsutaan kantasoluiksi tai kantasoluiksi, kantasoluja tai hemosytoblasteja. Nämä ovat progenitorisoluja kaikille luuytimen verisoluille, mutta ne aiheuttavat myös osteoklasteja, Kupffer-soluja, syöttösoluja, dendriittisoluja ja Langerhans-soluja.

Mitä tapahtuu ensin leukopoiesis-prosessissa, on, että nämä esiastesolut jakautuvat ja muodostavat soluja, joita kutsutaan ”vaarantuneiksi kantasoluiksi”, jotka ovat myeloidisia kantasoluja ja imusolmukantasoluja.

Myeloidiset kantasolut

Myelosisolut puolestaan ​​erilaistuvat ja tuottavat lopulta punasoluja tai erytrosyyttejä, verihiutaleita, granulosyyttejä tai polymorphonuclear soluja ja monosyyttejä. Lymfoidisolut aiheuttavat lymfosyyttejä.

Leukopoiesis-prosessia varten kuvataan monosyyttien ja granulosyyttien kehitys. Joten myeloidisolut erilaistuvat monoblasteiksi ja myeloblasteiksi. Monoblastit aiheuttavat "promonosyyttejä", prosessia, jossa tapahtuu muutos ytimen muodossa, joka alkaa kinkkua. Promonosyyteistä tulee monosyyttejä. Tässä kehitysvaiheessa ydin saa lopullisen hevosenkengän muodon.

Myeloblastit tuottavat kolme solulinjaa: basofiiliset promyelosyytit, eosinofiiliset promyelosyytit ja neutrofiiliset promyelosyytit. Ne ovat soluja, joilla on sytoplasmisia rakeita ja jotka värjäävät väriaineilla, joiden pH on erilainen.

Promyelosyytit aiheuttavat myelosyyttejä, muodostaen siten basofiilisiä myelosyyttejä, eosinofiilisiä myelosyyttejä ja neutrofiilisiä myelosyyttejä. Näissä soluissa ytimet alkavat muuttaa muotoa.

Sitten näiden solujen ydin muodostaa "U" -muodon ja "metamyelosyytit" tai bändisolut, neutrofiiliset, basofiiliset ja eosinofiiliset solut muodostuvat.

Basofiiliset bändisolut lopettaa kehityksen supistamalla ytimensä muodostamaan S-muotoinen ydin ja muuttuessa basofiileiksi.

Eosinofiiliset vyöhykesolut muodostavat vaahtoavan ytimen ja aiheuttavat eosinofiilejä, ja neutrofiilikaista-solut kehittävät monisoluisen ytimen ja muodostavat neutrofiilejä.

Lymfoidiset kantasolut

Kantasolut, jotka sitoutuvat imukudoslinjaan tai imukudoksen kantasolut, aiheuttavat lymfoblasteja. Nämä solut puolestaan ​​erilaistuvat ja muodostavat ns. ”Prolymphoyytit”.

Prolymfosyytit kehittyvät edelleen saadakseen aikaan lymfosyyttejä. Luuytimeen muodostuu kahta tyyppiä olevia lymfosyyttejä: B-lymfosyyttejä ja T-lymfosyyttejä.B-lymfosyyttejä ovat aktiivisia soluja, jotka jättävät luuytimen verenkiertoon ja sieltä ne voivat siirtyä imusolmukkeisiin. Nämä solut ovat kypsiä ja aktiivisia soluja.

Luuytimessä tuotetut T-lymfosyytit ovat epäkypsiä soluja, jotka kulkeutuvat vereen ja saavuttavat kateenkorvan tai imusolmukkeet tai muut imusolmukkeet, joissa niiden kypsymis- tai aktivaatioprosessi päättyy.

Valkosolut tai leukopoieettiset solulinjat. BruceBlaus. Kun tätä kuvaa käytetään ulkoisissa lähteissä, siihen voidaan viitata nimellä: Blausen.com-henkilökunta (2014). "Blausen Medicalin lääketieteellinen galleria 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

Leukopoieesiä stimuloivat tekijät

Progenitorisolujen ja mukana olevien eri kantasolujen proliferaatio ja erilaistuminen kunnes leukosyyttien muodostuminen johtuu joukosta hormonaalisia tekijöitä, jotka toimivat erityisesti leukopoieesin erilaisissa erilaistumisvaiheissa.

Interleukiinit (IL) ja pesäkkeitä stimuloivat tekijät (CSF) ovat tärkeimmät stimulaattorit kantasolujen erilaistumiselle ja sitä seuraavalle eri leukosyyttisolulinjojen lisääntymiselle ja kypsymiselle.

Interleukiini 3: n ja 5: n (IL3Y5) ja agranulosyyttipesäkkeitä stimuloivan tekijän (aG-CSF) läsnä ollessa kantasolut erilaistuvat monoblasteiksi. Myeloblastien muodostuminen riippuu IL3: n, IL5: n ja granulosyyttipesäkkeitä stimuloivan tekijän (G-CSF) läsnäolosta.

Interleukiini 4 (IL4) osallistuu myeloblastien erilaistumiseen basofiililinjaa pitkin. Muita tekijöitä on kuvattu granulosyytti- ja makrofagikolonia stimuloivana tekijänä (GM-CSF) ja makrofagikolonia stimuloivana tekijänä (M-CSF).

Jotkut tutkimukset osoittavat, että joidenkin tekijöiden puuttuminen voidaan tietyissä tapauksissa korvata muilla, tämä merkitsee useiden tekijöiden yhteistä osallistumista.

Leukopoieesin säätely

Leukosyyttien, erityisesti neutrofiilien, puoliintumisaika on hyvin lyhyt. Kiertävien granulosyyttien keskimääräinen puoliintumisaika on 4 - 8 tuntia, jonka jälkeen ne on korvattava. Kudoksissa sen puoliintumisaika on 4-5 päivää.

Veressä olevien monosyyttien puoliintumisaika on 10 - 20 tuntia, ja kun ne kulkeutuvat kudoksiin ja muuttuvat makrofaagiksi, ne voivat kestää useita kuukausia. Lymfosyytit elävät viikkoja tai kuukausia ja kiertävät jatkuvasti veren ja imusolmukkeiden välillä.

Nämä ominaisuudet vaativat signaalijärjestelmän korvaamiseksi ja lisääntyneen tuotannon, kun esiintyy infektioita, jotka vaativat “ylimääräisiä” määriä leukosyyttejä. Yhdessä näitä mekanismeja, jotka ylläpitävät tuotantoa ja vapauttamista tarpeen mukaan, kutsutaan "leukopoieesin säätelyprosessiksi".

Kuva leukosyytistä

Leukosyyttien erilaistumisen ja tuotannon säätely riippuu joukosta aineita, joista joukossa ovat sääteleviä tekijöitä (kasvutekijöitä), jotka ovat glykoproteiineja tai hormoneja, jotka stimuloivat esisolujen erilaistumista ja pitävät myös kiertävät solut aktiivisina.

Kun leukosyyttejä muodostuu luuytimeen, kaikkia ei poistu verenkiertoon, osa pysyy luuytimessä varauksena, kunnes verenkiertojärjestelmä sitä vaatii. Luuytimessä varantoon varastoituneiden granulosyyttien lukumäärä kolminkertaistaa verenkierrossa olevien leukosyyttien määrän.

Nämä varaukset sallivat toimitusten noin 5 tai 6 päivän ajan. Jos tapahtuu tarttuva tai tulehduksellinen prosessi, makrofagit ja aktivoidut T-lymfosyytit vapauttavat tekijöitä, jotka stimuloivat leukosyyttien muodostumisen lisääntymistä lisäämällä pesäkkeitä stimuloivia tekijöitä.

Siten esiintyy leukosytoosia (leukosyyttien määrän lisääntyminen veressä), joka liittyy joihinkin tarttuviin prosesseihin. Hiirillä ja todennäköisesti ihmisillä luuytimen kantasolujen lisääntymisen ja uudistumisen säätelyprosessiin sisältyy scl-geenin muodostamat proteiinit (kantasoluleukemia).

Viitteet

1. Bonilla, Mary Ann; Jakubowski, Ann. Pesäkkeitä stimuloivat tekijät leukopoieesissa. Kudoksen kasvun sääntelyn humoraaliset tekijät. Springer, New York, NY, 1993. s. 71-93.
2. Ganong, William F. Katsaus lääketieteelliseen fysiologiaan. Mcgraw-hill, 2016.
3. Guyton, Arthur C.; Hall, John E. Lääketieteellisen fysiologian oppikirja 11. painos. Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2006.
4. Rebuck, John W.; Bethell, Frank H.; Monto, Raymond W. (toimitettu). Leukemiat: etiologia, patofysiologia ja hoito. Elsevier, 2013.
5. Santini, Stefano M., et ai. SCID-hiiren reaktio ihmisen perifeerisen veren mononukleaaristen leukosyyttien siirrätykseen. Neutrofiilien rekrytointi indusoi hiiren sytokiinien laajan spektrin ja hiiren leukopoieesin, mukaan lukien kateenkorvan erilaistuminen. Transplantation, 1995, voi. 60, nro 11, s. 1306-1314.