Genominen lääke on haara genetiikan joka on omistettu tutkimuksen ja analyysin genomit tekevät asumaan asioita. Tämä tiede on mahdollista genetiikan alalla saavutettujen edistysaskelten ansiosta.
Fred Sanger löysi DNA-sekvensointitekniikan, joka oli avaintekijä kurinalaisuuden etenemisessä ja avasi tietä genomien tutkimiseen. Erityisesti ennen Sangerin löytöä tehtiin paljon tieteellistä tutkimusta, joka myös osaltaan edisti genetiikan kehitystä.
Lähde: pixabay.com
Lääketieteessä on saavutettu edistystä useiden geneettisten tutkimusten ansiosta.
Termi genomilääketiede loi ensimmäisen kerran vuonna 1986 professori Thomas Roderick, joka käytti sitä viittaamaan genetiikan haaraan, joka kattaa genomien rakenteen tutkimuksen.
Eli tieteenala, jonka tutkimuskohde on keskittynyt genomin sekvensointiin ja sen toimintoihin. Kaikki tutkimukset, jotka saatiin erilaisten tutkimusten tuloksena, vaikuttivat kurinalaisuuden kehitykseen.
Genomisella lääkkeellä on keskeinen rooli yksilöiden terveyden suojelemisessa ja palauttamisessa.
Toisaalta se tarjoaa mahdollisuudet diagnosoida joitain patologioita varhaisessa vaiheessa sekä ennustaa yksilön taipumusta kehittää tietty sairaus. Tästä näkökulmasta se myötävaikuttaa ennaltaehkäisevään lääketieteeseen ja antaa ihmisille mahdollisuuden omaksua terveellisiä elämäntapoja tautien ilmenemisen välttämiseksi.
Toisaalta genetiikan tuntemus mahdollistaa henkilökohtaisen huomion antamisen siten, että haittavaikutukset vähenevät huomattavasti tai kokonaan.
Historia
Genomilääketiede johtuu syntymästään tieteen kehityksestä, erityisesti genetiikkaan liittyvästä kehityksestä.
Teknologinen kehitys ja eri alojen ammattilaisten yhteinen työ ovat mahdollistaneet tällä alalla tehtyjen tärkeiden löytöjen.
Tärkeysaste perustuu suurelta osin lukemattomiin mahdollisuuksiin terveydenhuollossa, mikä merkitsee ihmisille parempaa elämänlaatua ja ennaltaehkäisevän lääketieteen parantamista muun muassa.
Termi genomilääketiede syntyi tarkoituksena rajata sellaisenaan genetiikan haara, jonka tutkimuskohde kattaa genomien sekvenssin.
Professori Thomas Roderick antoi vuonna 1986 nimen lääketieteen osalle, joka käsittelee kehon genomien käyttäytymistä, ominaisuuksia ja toimintoja.
Tämä on kuitenkin tulosta monista tutkimuksista, jotka eri tutkijat ovat suorittaneet löytääkseen organismin toiminnan soluista.
Tausta
Ensimmäinen käytettävissä oleva näyttö DNA: n löytämiseksi vastaa sveitsiläisen lääkärin Friedrich Miescherin vuonna 1871 suorittamien tutkimusten tuloksia.
Tämä tutkija havaitsi ensimmäistä kertaa aineen, jonka hän nimitti nukleiiniksi, jonka nimen myöhemmin korvasi Richard Altmann vuonna 1889 termillä nukleiinihappo.
Theodor Boveri ja Walter Sutton puolestaan paljastivat vuonna 1904 perinnöllisyyden kromosomiteorian, jonka avulla he päättelivät, että kromosomit esiintyvät identtisissä pareissa, joista toinen tulee isältä ja toinen isältä. Äiti.
Samoin Albrecht Kossel löysi tutkimuksensa jälkeen elementit, jotka muodostavat nukleotidin, jonka ansiosta hänelle myönnettiin fysiologian tai lääketieteen Nobel-palkinto vuonna 1910.
Muut Martha Chasen ja Alfred Hersheyn suorittamat tutkimukset paljastivat vuonna 1952 DNA: n roolin geneettisten piirteiden reseptorina. Vaikka vuonna 1953 James Watson ja Francis Crick löysivät DNA: n kaksoishelix-rakenteen.
Genomikan syntymisen avain löytö kuuluu kuitenkin biokemisti Fred Sangerille ensimmäisen tekniikan luomiseksi DNA: n sekvensoimiseksi.
Hänen lausuntonsa tällä alalla mahdollisti ensimmäisen genomin lukemisen ja loi perustan ihmisgenomiprojektin toteuttamiselle.
Tämä oli laajamittainen tieteellinen tutkimus, joka suoritettiin ihmisen perimän analysoimiseksi kokonaisuudessaan.
Tutkimuksen kohde
Genomilääketiede on genetiikan haara, joka on kiinnostunut elävien olentojen genomin tutkimisesta.
Perimä. Lähde: pixabay.com
Genomi käsittää tietyn organismin kaikki geenit ja tavan, jolla ne jakautuvat soluihin. Jokaisessa organismissa on useita geenejä, mutta se on yksi genomi.
Yksi päätavoitteista on määrittää tai löytää kunkin geenin rooli kehossa.
Tärkein genomiikassa käytetty menetelmä geenien roolin määrittämiseksi on niitä vastaavien sekvenssien analyysi.
Samoin on taipumus ymmärtää kutakin eri geenien välistä vuorovaikutusta ja vaikutuksia, jotka syntyvät tästä suhteesta.
Genomilääketieteen avulla saatujen tietojen tarkoituksena on parantaa erityyppisten sairauksien diagnosointia ja hoitoa.
Genomilääketiede on genetiikan tietämyksen avulla asettanut päätavoitteeksi hoitomuotojen parantamisen ja patologioiden löytämisen jo ennen niiden ilmestymistä.
Sovellukset
Huolimatta siitä, että tällä alalla on tehty useita tutkimuksia, genomeista ei vielä ole tietoa.
Tämän oppiaineen kehitys on kuitenkin hyödyttänyt yksilöiden terveyden parantamista. Esimerkiksi yksi asiaan liittyvistä liittyy diagnoosien myöntämiseen.
Se tarkkuustaso, johon geenitieto meille mahdollistaa, auttaa lääkäreitä tekemään diagnooseja tietyillä tutkimuksilla, joilla on erittäin pieni virheaste. Menetelmät avaavat mahdollisuuden ennustaa taipumusta esiintyä tiettyjä patologioita, mikä lisää lääketieteellisen hoidon laajuutta.
Genomilääketiede auttaa diagnosoimaan ja sulkemaan pois sairaudet, jotka johtuvat yksilöiden genetiikasta, kuten tarttuvat tai loisten läsnäoloon liittyvät.
Kurinalaisena se on ennaltaehkäisevän lääketieteen liittolainen siinä mielessä, että se tarjoaa mahdollisuuden määrittää henkilön taipumus kehittää tietty patologia koko elämänsä ajan.
Lisäksi on kehitetty rokotteita, jotka auttavat estämään väestöä tarttumasta tauteihin geneettisen tiedon avulla.
Avustukset parantavaan lääketieteeseen
Sen toimintakenttä parantavassa lääketieteessä on merkityksellinen, kun otetaan huomioon, että alkion kantasolujen avulla elimistössä voidaan palauttaa menestyksekkäästi erilaisia toimintoja.
Kantasoluja käyttämällä veri- tai hematologiset sairaudet, kuten myös immuunijärjestelmään vaikuttavat sairaudet on hoidettu onnistuneesti.
Näiden hoitojen laajuus on todella lupaava ihmiskunnalle, koska niiden avulla voidaan palauttaa ja uudistaa jopa kehon osia, kuten kudoksia tai luita.
Farmakologisella tasolla genetiikka sallii sellaisten lääkkeiden kehittämisen, jotka mukautuvat kunkin ihmisen erityiseen genetiikkaan ja joiden valmistuksessa ei ole kehon sivuvaikutuksia.
Kosmetiikan alalla genetiikan tutkimusten jälkeen saadut tulokset mahdollistavat sellaisten tuotteiden kehittämisen, jotka eivät aiheuta terveyden heikkenemistä ja edistävät hiuksia sekä ihoa.
Metodologia
Lääketieteen viime aikoina kokenut edistysaskel johtuu useista tieteistä, mukaan lukien tietojenkäsittelytiede. Genomilääketieteen tapauksessa se käyttää menetelmää, joka kiertää genomianalyysitekniikoita.
On huomattava, että tällä tieteenalalla käytetään menetelmää, jolle on tunnusomaista tutkimus, joka aluksi kattaa tulokset, jotka voidaan saavuttaa yleisellä tasolla, ja sitten kiinnostaa tiettyä.
Siten genomin tutkimusta varten havainto alkaa useista geeneistä, jotka muodostavat tietyn organismin, josta uutetaan joukko ominaisuuksia.
Myöhemmin genomilääketiede ottaa nämä tulokset ja kohdistaa ne tyhjentävään tutkimukseen tiettyihin tapauksiin liittyvien johtopäätösten tekemiseksi.
Genomien analyysi voidaan suorittaa tietyllä tavalla tai se voidaan osoittaa tietylle populaatiolle geneettisten markkereiden määrittelemiseksi, jotka joissain tapauksissa johtavat patologian esiintyvyyden määrittämiseen.
Tutkimuksesta saatua tietoa käytetään joidenkin sairauksien diagnosointiin, havaitsemiseen ja hoitoon optimaalisella tavalla.
Viitteet
- Aleman, M, (2016). Genomilääke, mistä se koostuu ja sen sovellukset. Otettu cefegen.es
- Genomi lääketiede. Otettu dciencia.es
- Genomiikka. Otettu osoitteesta ecured.cu
- Garrigues, F, (2,017). Genomiikan aika. Genotyyppi. Otettu genotipia.com-sivustosta
- Genominen henkilökohtainen lääketiede. Mikä on genomilääketiede? Otettu Medicinapersonalizadagenomica.com -sivustolta
- Smith, Y. genomin historia. Uutiset Medical. Otettu news-medical.net-sivustosta
- Smith, Y. Genomian käyttö. Otettu news-medical.net-sivustosta