MIKROANNOKSET: VALMISTELU, VAIKUTUSMEKANISMIT, JOTKUT KLIINISET TUTKIMUKSET - LÄÄKE - 2026

Mikroannostabletista on tapa hallinnoida lääkkeitä käyttäen laimennuspitoisuuksilla saadaan 1000 15000 kertaa vähemmän kuin ne toimitetaan kanssa "perinteisen" normaali annos. Kun laimennus on tehty, kielen takaosaan annetaan kaksi tai kolme tippaa samalla jaksolla kuin mainitulle lääkkeelle normaalisti osoitettu annos.

”Mikrodooseiksi” pidetään myös niiden lääkkeiden, kuten hormonien, joidenkin myrkkyjen tai toksiinien, annoksia, joiden vaikutukset saavutetaan annoksilla, jotka ovat mikrogrammaa tai vähemmän. Tässä artikkelissa viitataan mikroannostuksen käyttöön vaihtoehtoisena hoitona.

Kuva Ewa Urban osoitteessa www.pixabay.com

Mikrodooseja käytetään antamaan erityyppisiä lääkkeitä ja siten saavuttamaan sama terapeuttinen vaikutus kuin koko annoksella. Koska se on niin pieni pitoisuus, se ilmeisesti tuottaa vähemmän sivuvaikutuksia ja vähemmän toksisuutta.

Mikroannostelumenetelmää kuvaa ja edisti meksikolainen lääkäri Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), joka hoiti vankiloissa olevia vankeja. Yhdessä hänen neuvotteluissaan kolme vankia otti hänet, koska heillä oli vaikeuksia nukkua useita päiviä.

Hoidessaan potilaitaan hän tajusi, että hänellä oli vain lievä rauhoittava lääke lapsille, jota ei edes hoidettaisi yhtä vankeista. Koska tohtori Martínez tuli homeopaattisten lääkäreiden perheestä, hänelle tapahtui laimentaa lääke vedellä ja antaa kaksi tippaa kielelle jokaiselle vankille.

Yllätyksekseen kolme vankia pystyivät nukahtamaan ja nukkumaan rauhallisesti seuraavaan päivään asti. Tämän kokemuksen tuloksena tohtori Martínez alkoi tutkia ja suorittaa erilaisia ​​kokeita ja edistää mikrodoosien käyttöä.

Tällä hetkellä mikrodoosikäsittely on herättänyt monien tutkijoiden huomion maailmassa johtuen sen ilmeisestä tehokkuudesta akuutien ja kroonisten sairauksien hoidossa, johtuen vähäisestä lisävaikutuksesta ja myrkyllisistä vaikutuksista sekä alhaisista kustannuksista kansanterveyden kannalta.

Mikroannoksen valmistelu

Mikrodoosin valmistus perustuu alkoholiliuokseen lääkkeen säilyttämiseksi. Tämä tehdään niin kauan kuin alkoholin ja lääkkeen välillä ei ole tunnettua vuorovaikutusta tai potilas on alkoholia tai jostain syystä ei halua käyttää alkoholia. Näissä tapauksissa se voidaan korvata sokeripitoisella liuoksella tai laimentamalla hunajalla.

Kahta meripihkan säiliötä käytetään suojaamaan sitä valolta. Säiliöiden on oltava 20 ml: n tilavuudeltaan. Täytä kaksi kolmasosaa kustakin astiasta alkoholijuomalla (juoma-alkoholilla tai sokeriruo'on alkoholilla, puristejäännöksellä jne.) Tai korkealaatuisella juoma-alkoholilla ja täydellisesti vedellä.

Kuva: PublicDomainPictures osoitteessa www.pixabay.com

Yhdessä pullossa laimennetaan 24 tuntia vastaava lääkkeen annos, jos se on tabletti, se on ensin murskattava. Se sekoittuu todella hyvin. Sitten otetaan 12 tippaa tätä seosta, asetetaan toiseen pulloon ja sekoitetaan hyvin. Molemmat purkit on merkitty ja säilytetään viileässä, kuivassa paikassa, suojassa valolta.

Ensimmäinen pullo vastaa kantaliuosta. Toinen pullo vastaa terapeuttista liuosta.

Toisesta pullosta otetaan kaksi tippaa, ne asetetaan kielen takaosaan ja annetaan niin usein kuin lääkäri on määrännyt normaalin annoksen hoitamiseksi tai useammin tarvittaessa. Se tulee antaa aina lääkärin valvonnassa.

Toimintamekanismit

Joidenkin asiantuntijoiden mielestä tohtori Martínezin ehdottamilla toimintamekanismeilla ei ole tieteellistä perustaa.

Tohtori Martínezin mukaan tippojen sisältämä lääke stimuloi paikallisia aistinvaraisia ​​päätelaitteita, jotka lähettävät tietoja hypotalamukseen ja sieltä aivokuoreen, jolloin sen vaikutus lääkkeen vaikutuksen kohtiin.

Tämän tyyppinen vaikutus olisi samanlainen kaikilla lääkkeillä, ja on havaittu, että testatuilla lääkkeillä on odotettu farmakologinen vaikutus, mitä ei voida selittää, miksi tällainen vaikutus saavutetaan niin pienellä annoksella.

Mikroosihoitoilla ei ole uusia antotapoja, niissä käytetään niitä, joita farmakologia on kuvannut eri lääkkeille, mielenkiintoista on, että vaikutus on jotenkin parantunut, mutta miten se tapahtuu, sitä ei vielä selitetä.

Jotkut kliiniset tutkimukset

Joitakin kliinisiä tutkimuksia on julkaistu joidenkin tunnettujen lääkkeiden mikrodoosien käytöstä tiettyjen patologioiden hoidossa. Seuraavassa esitetään yhteenveto joistakin näistä esimerkkeinä mikroannostuksen vaikutuksista tiettyjen sairauksien hoidossa.

- Kaptopriilin mikro-annostelu verenpainepotilaille

Santana Téllez ym. Julkaisivat vuonna 2012 kliinisen tutkimuksen, joka tehtiin 268 potilaalle, joilla oli diagnoosi välttämättömästä valtimoverenpaineesta ja joita oli hoidettu angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjällä kaptopriilillä.

Tutkimus tehtiin korvaamalla potilaiden tavanomainen hoito mikrotuottamalla kaptopriilia. Nämä mikrodoosit valmisti ja valvoi "Manuel Ascunce Domenech" -sairaalan apteekkilaboratorio, Camagüey, Kuuba.

Potilaat luokiteltiin ja annettiin ikäryhmän, valtimoverenpaineen asteen ja kardiovaskulaarisen riskiryhmän mukaan.

Tutkimustulokset osoittivat kaptopriilimikroduasilla hoidettujen potilaiden verenpaineen kliinisen valvonnan 84,7%, kun taas suun kautta otettavilla tableteilla hoidettujen potilaiden (kontrolliryhmä) verenpainetaso oli 64,2%.

Tässä tapauksessa kliininen vaste mikroannostuksella oli parempi kuin tavanomaisella hoidolla potilaiden iästä riippumatta.

- "dipyronin" mikrodioosi

Vuonna 2008 Bello ym. Julkaisivat kliinisen tutkimuksen 55 potilaalla, jotka kärsivät eri etiologioiden kipusta. Nämä kirjoittajat mikrodosetoivat dipyronia (kipulääkettä) nopeudella 3 tippaa kielelle, 3 kertaa päivässä, neljän päivän ajan.

Kirjoittajat kertoivat "tyydyttävistä" hoitovasteista, mutta niitä ei määritetty määrällisesti.

- "fenobarbitaalin" mikrodioosi

Guilarte ja Zúñiga tekivät tutkimuksen 40 terveellä vapaaehtoisella: 10 käsiteltiin vedellä, 10 käsiteltiin hydroalkoholisella kantaja-aineella, 10 ampullifenobarbitaalilla ja 10 fenobarbitaalimikroannoksilla.

Tutkijat havaitsivat, että potilaat, jotka saivat fenobarbitaalimikrodooseja, kokivat uneliaisuutta 5 minuutin kuluessa kielen annosten asettamisesta ja EEG-vaihtelut olivat havaittavissa enemmän kuin muissa ryhmissä.

Vaikka on olemassa joitain kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia, monet kirjallisuuden nykyisistä raporteista ovat laadullisia tutkimuksia ilman tiukkoja kontrolleja, joten tämän tutkimuksen farmakologisen antamisen tekniikan tehokkuuden arvioimiseksi tarvitaan lisää tutkimuksia.

Viitteet

1. Aleksandrovich, TA, ja Ivanovna, GM (2015). Eteeristen öljyjen suojavaikutus eläinten säteilyttämisessä ja mahdollinen käyttö ihmisille. Бюллетень Государственного Никитского ботанического сада, (114 (англ.)).
2. Bello, ET, Rodríguez, AV, Morillo, EC, ja Sotolongo, ZG (2008). Dipyrone-mikroannos. Uusi farmaseuttinen ehdotus. Electronic Medical Journal, 30 (1), 53-59.
3. Gonzáles Delgado, JB (2002). Kokemukset ja tulokset steroidimikroannosten käytöstä keuhkoastman hoidossa. Meksiko: Yrtti.
4. Santana Téllez, TN (2013). Mikroannokset: heijastuksia toimintamekanismista. Camagüey Medical Archive Magazine, 17 (3), 261 - 263.
5. Santana Téllez, TN, Monteagudo Canto, A., Del Águila Grandez, AY, ja Vázquez Gamboa, A. (2012). Kaptopriilin mikroannostuksen tehokkuus välttämättömän valtimoverenpaineen hoidossa. Cuban Journal of Medicine, 51 (3), 247 - 257.
6. Suárez Rodríguez, B., Rivas Suárez, S., & Oramas, O. (2001). Naprokseenin mikrodooseilla hoidon tulokset reumaattisilla potilailla. Cuban Journal of Rheumatology, 3 (2).