- Myeliinin löytö
- Myeliinin rakenne
- koulutus
- ominaisuudet
- Myeliinin ja hermoston kehitys
- syntymä
- Neljäs elämäkuukausi
- Kognitiivinen kehitys
- Myeliiniin liittyvät sairaudet
- Multippeliskleroosi
- Akuutti levitetty enkefalomyeliitti
- Poikittainen myeliitti
- Perinnölliset sairaudet
- Demyelinaation oireet
- Viitteet
Myeliinin tai myeliinitupen on rasva-aine, joka ympäröi hermosyiden ja sen tehtävänä on jotta nopeuttaa hermoimpulssien, välisen viestinnän helpottamiseksi neuronien. Se mahdollistaa myös suuremman energiansäästön hermostoon.
Myeliini koostuu 80% lipideistä ja 20% proteiineista. Keskushermostossa sitä tuottavat hermosolut ovat olkalodendrosyyteiksi kutsuttuja giosoluja. Ääreishermostossa ne tuotetaan Schwann-solujen kautta.

Kaksi pääasiallista myeliiniproteiinia, joita oligodendrosyytit tuottavat, ovat PLP (proteolipidiproteiini) ja MBP (myeliinin emäksinen proteiini).
Kun myeliini ei kehitty kunnolla tai jostain syystä loukkaantuu, hermoimpulssimme hidastuvat tai tukkeutuvat. Näin tapahtuu demylinisoivissa sairauksissa, mikä johtaa sellaisiin oireisiin kuin puutuminen, koordinoinnin puute, halvaus, visio ja kognitiiviset ongelmat.
Myeliinin löytö
Tämä aine löydettiin 1800-luvun puolivälissä, mutta kesti melkein puoli vuosisataa, ennen kuin sen tärkeä tehtävä eristeenä paljastettiin.
1800-luvun puolivälissä tutkijat löysivät jotain outoa selkäytimestä haaroittuneista hermokuiduista. He havaitsivat, että heidät oli peitetty kiiltävällä valkoisella rasvaisella aineella.
Saksalainen patologi Rudolf Virchow käytti ensimmäisenä käsitettä "myeliini". Se tulee kreikkalaisesta sanasta "myelós", joka tarkoittaa "luuytintä", viitaten johonkin keskeiseen tai sisäiseen.
Tämä johtui siitä, että hän ajatteli myeliinin olevan hermokuitujen sisäpuolella. Hän vertaa sitä väärin luuytimeen.
Myöhemmin havaittiin, että tämä aine ympäröi neuronien aksoneja muodostaen vaippoja. Riippumatta siitä, missä myeliinikotelot sijaitsevat, toiminta on sama: siirtää tehokkaasti sähköisiä signaaleja.
Ranskalainen lääkäri Louis-Antoine Ranvier totesi 1870-luvulla, että myeliininvaippa on epäjatkuvaa. Eli aksonia pitkin on aukkoja, joissa ei ole myeliiniä. Nämä ovat peräisin Ranvierin kyhmyjen nimestä ja lisäävät hermojohtavuuden nopeutta.
Myeliinin rakenne
Myeliini ympäröi aksonia tai hermon jatketta muodostaen putken. Putki ei muodosta jatkuvaa päällystettä, mutta se koostuu sarjasta segmenttejä. Kukin niistä on noin 1 mm.
Segmenttien välissä on pieniä paljastumattoman aksonin paloja, nimeltään Ranvierin kyhmyjä, mitat 1 - 2 mikrometriä.
Siksi myeliinilla päällystetty aksoni muistuttaa pitkänomaisten helmien nauhaa. Tämä helpottaa hermoimpulssin suolaista johtamista, ts. Signaalit "hyppäävät" solmusta toiseen. Tämä sallii johtavuuden nopeuden myelinoidussa neuronissa nopeammin kuin sellaisessa, jossa ei ole myeliiniä.
Myeliini toimii myös sähkökemiallisena eristeenä, jotta viestit eivät leviä vierekkäisiin soluihin ja lisäävät aksonin vastusta.
Aivokuoren alla on miljoonia aksoneja, jotka yhdistävät aivokuoren hermosolut muihin aivojen osiin. Tässä kudoksessa on korkea myeliinipitoisuus, joka antaa sille läpinäkymättömän valkoisen värin. Siksi sitä kutsutaan valkoiseksi aineeksi tai valkoiseksi aineeksi.
koulutus

Oligodendrosyytit muodostavat sähköeristyksen hermosolujen aksonien ympärillä. Lähde: Andrew c / Julkinen
Oligodendrosyytti voi tuottaa jopa 50 annosta myeliiniä. Kun keskushermosto kehittyy, nämä solut tuottavat prosesseja, jotka muistuttavat kanootin airoja.
Sitten kukin näistä kierretään useita kertoja kappaleen aksonin ympäri, jolloin muodostuu myeliinikerroksia. Jokaisen melan ansiosta saadaan siis segmentti aksonin myeliinikotelosta.
Myeliini on läsnä myös ääreishermostossa, mutta sitä tuottaa tyyppi hermosoluja, joita kutsutaan Schwann-soluiksi.
Suurin osa perifeerisen hermoston aksoneista on peitetty myeliinilla. Myeliinivaippa on myös segmentoitunut kuten keskushermostossa. Jokainen myelinoitu alue vastaa yhtä Schwann-solua, joka kietoutuu useita kertoja aksonin ympäri.
Oligodendrosyyttien ja Schwann-solujen tuottama myeliinin kemiallinen koostumus on erilainen.
Tästä syystä multippeliskleroosissa näiden potilaiden immuunijärjestelmä hyökkää vain oligodendrosyyttien tuottamaan myeliiniproteiiniin, muttei Schwann-solujen tuottamaan. Siten perifeerinen hermosto ei heikentynyt.
ominaisuudet

Toimintapotentiaalin eteneminen myelinoituneissa neuroneissa on nopeampaa kuin myelinoimattomissa neuroneissa.
Melkein kaikkien nisäkkäiden hermostosysteemien kaikki aksonit on peitetty myeliininkuorella. Ranvier-solmut erottavat ne toisistaan.
Toimintapotentiaalit kulkevat myeliinin kanssa akselien läpi eri tavoin kuin myelinoimattomien läpi (puuttuvat tämä aine).

Myeliini kelautuu aksonin ympäri sallimatta solunulkoisen nesteen tunkeutua niiden väliin. Ainoa paikka solunulkoisen nesteen kanssa kosketuksessa olevassa aksonissa on Ranvier-solmuissa, kunkin myeliinivaipan välissä.
Siten toimintapotentiaali syntyy ja kulkee myelinoidun aksonin läpi. Kun se kulkee myeliinillä täytetyn alueen läpi, potentiaali vähenee, mutta sillä on silti voimaa laukaista uusi toimintapotentiaali seuraavassa solmussa. Potentiaalit toistuvat Ranvierin jokaisessa solmussa, jota kutsutaan "suolaiseksi" johtavuudeksi.
Tämän tyyppinen johtavuus, jota helpottaa myeliinin jäsennys, antaa impulssien kulkea paljon nopeammin aivojemme läpi.

Suolakykyisen hermoimpulssin johtavuus
Siksi voimme reagoida ajoissa mahdollisiin vaaroihin tai kehittää kognitiivisia tehtäviä sekunneissa. Lisäksi tämä johtaa aivojemme suuriin energiansäästöihin.
Myeliinin ja hermoston kehitys
Myelinointiprosessi on hidas, alkaen noin 3 kuukautta hedelmöityksen jälkeen. Se kehittyy eri aikoina riippuen muodostuneesta hermostoalueesta.
Esimerkiksi etupinta-alue on viimeinen myelinoitu alue, ja se vastaa monimutkaisista toiminnoista, kuten suunnittelu, esto, motivaatio, itsesääntely jne.
syntymä
Syntyessään vain jotkut aivoalueet myelinoituvat täysin, kuten aivokannan alueet, jotka ohjaavat refleksejä. Kun niiden aksonit on myelinoitu, neuronit saavuttavat optimaalisen toiminnan ja nopeamman ja tehokkaamman johtavuuden.
Vaikka myelinaatioprosessi alkaa varhaisella synnytyksen jälkeisellä ajanjaksolla, aivojen pallonpuoliskojen neuronien aksonit suorittavat tämän prosessin vähän myöhemmin.
Neljäs elämäkuukausi
Neljännestä elämäkuusta alkaen hermosolut myelinoituvat toiseen lapsuuteen saakka (6–12 vuotta). Sitten se jatkuu murrosikäisenä (12-18-vuotiaina) varhaisen aikuisuuden kautta, mikä liittyy monimutkaisten kognitiivisten toimintojen kehittämiseen.
Aivokuoren ensisijaiset aistinvaraiset ja motoriset alueet alkavat myelinoitumisensa edestä ja parietaalisista assosiaatiovyöhykkeistä. Viimeksi mainitut ovat täysin kehittyneet 15 vuoden aikana.
Commisural-, projektio- ja assosiaatiokuidut myelinoituvat myöhemmin kuin ensisijaiset kohdat. Itse asiassa rakenne, joka yhdistää molemmat aivopuoliskot (nimeltään corpus callosum), kehittyy syntymän jälkeen ja täydentää myelinaationsa 5 vuoden kuluttua. Corpus callosumin suurempi myelinointi liittyy parempaan kognitiiviseen toimintaan.
Kognitiivinen kehitys
On osoitettu, että myelinoitumisprosessi kulkee samanaikaisesti ihmisen kognitiivisen kehityksen kanssa. Aivokuoren hermostoyhteydet muuttuvat monimutkaisiksi, ja niiden myelinaatio liittyy yhä yksityiskohtaisempaan käyttäytymiseen.
Esimerkiksi työmuistin on havaittu paranevan, kun etusuora kehittyy ja myelinoituu. Samalla tavoin tapahtuu visospatiaaliset taidot ja parietaalisen alueen myelinaatio.
Monimutkaisemmat motoriset taidot, kuten istuminen tai kävely, kehittyvät vähitellen aivojen myelinoinnin rinnalla.
Aivojen kypsymisprosessi seuraa pystyakselia, joka alkaa alakortikaalisissa rakenteissa kohti aivokuoren rakenteita (aivokannasta ylöspäin). Lisäksi, kun se on aivokuoren sisällä, se ylläpitää vaakasuuntaa, alkaen ensisijaisilta vyöhykkeiltä ja jatkamalla assosiaatioalueille.
Tämä horisontaalinen kypsyminen johtaa progressiivisiin muutoksiin aivojen samalla pallonpuoliskolla. Lisäksi se luo rakenteelliset ja toiminnalliset erot kahden pallonpuolison välillä.
Myeliiniin liittyvät sairaudet
Virheellinen myelinaatio on tärkein syy neurologisiin sairauksiin. Kun aksonit menettävät myeliinin, joka tunnetaan nimellä demyelinaatio, hermojen sähköiset signaalit häiriintyvät.
Demyelinaatio voi johtua tulehduksesta, aineenvaihdunnasta tai geneettisistä ongelmista. Mikä tahansa syy, myeliinin menetykset aiheuttavat merkittäviä hermokuitun toimintahäiriöitä. Erityisesti se vähentää tai estää aivojen ja muun kehon väliset hermoimpulssit.
Mielinin menetys ihmisillä on liitetty useisiin keskushermostohäiriöihin, kuten aivohalvaukseen, selkäydinvaurioon ja multippeliskleroosiin.
Jotkut yleisimmistä myeliiniin liittyvistä sairauksista ovat:
Multippeliskleroosi
Tässä taudissa immuunijärjestelmä, joka on vastuussa kehon puolustamisesta bakteereilta ja viruksilta, hyökkää erehdyksessä myeliinivaippaan. Tämä aiheuttaa hermosolujen ja selkäytimen kyvyttömyyden kommunikoida keskenään tai lähettää viestejä lihaksille.
Oireet vaihtelevat väsymyksestä, heikkoudesta, kipusta ja tunnottomuudesta halvaantumiseen ja jopa näön menetykseen. Se kattaa myös kognitiiviset heikentymiset ja motoriset vaikeudet.
Akuutti levitetty enkefalomyeliitti
Se näyttää johtuvan lyhyestä mutta voimakkaasta aivo- ja selkäytimen tulehduksesta, joka vaurioittaa myeliinia. Näkymiä voi heikentyä, heikkous, halvaus ja liikkeiden koordinoinnin vaikeudet.
Poikittainen myeliitti
Selkäytimen tulehdus, joka aiheuttaa valkoisen aineen menetyksen tässä paikassa.
Muita sairauksia ovat neuromyelitis optica, Guillain-Barré-oireyhtymä tai demielinisoivat polyneuropaatiat.
Perinnölliset sairaudet
Myeliiniin vaikuttaviin perinnöllisiin sairauksiin voidaan mainita leukodystrofia ja Charcot-Marie-Tooth -tauti. Vakavampi tila, joka vahingoittaa vakavasti myeliiniä, on Canavanin tauti.
Demyelinaation oireet
Demyelinaation oireet ovat hyvin erilaisia riippuen mukana olevien hermosolujen toiminnoista. Oireet vaihtelevat potilaiden ja sairauksien mukaan, ja niillä on erilaiset kliiniset esitykset tapauskohtaisesti. Yleisimmät oireet ovat:
- Väsymys tai väsymys.
- Näköongelmat: kuten näön hämärtyminen näkökentän keskellä, joka vaikuttaa vain yhteen silmään. Kipu saattaa ilmetä myös silmien liikkuessa. Toinen oire on kaksoisnäkö tai heikentynyt visio.
- Kuulon menetys.
- Tinnitus tai tinnitus, joka on äänien havaitseminen tai korvien sointi, ilman niitä tuottavia ulkoisia lähteitä.
- Jalkojen, käsivarsien, kasvojen tai rungon pistely tai tunnottomuus. Tätä kutsutaan yleisesti neuropatiaksi.
- raajojen heikkous.
- Oireet pahenevat tai ilmenevät uudelleen kuumuudelle altistumisen jälkeen, kuten kuuman suihkun jälkeen.
- Kognitiivisten toimintojen, kuten muisti- tai puhevaikeuksien, muutokset.
- Koordinointi-, tasapaino- tai tarkkuusongelmat.
Myeliiniä tutkitaan parhaillaan demielinisoivien sairauksien hoitamiseksi. Tutkijat pyrkivät uudistamaan vaurioituneen myeliinin ja estämään vaurioita aiheuttavat kemialliset reaktiot.
He kehittävät myös lääkkeitä multippeliskleroosin estämiseksi tai korjaamiseksi. Lisäksi he tutkivat, mitkä spesifiset vasta-aineet ovat niitä, jotka hyökkäävät myeliiniin, ja jos kantasolut voisivat kumota demyelinaation vaurioita.
Viitteet
- Carlson, NR (2006). Käyttäytymisen fysiologia 8. painos. Madrid: Pearson.
- Akuutti levitetty enkefalomyeliitti. (SF). Haettu 14. maaliskuuta 2017 Kansalliselta neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen instituutilta: espanol.ninds.nih.gov.
- Myeliini. (SF). Haettu 14. maaliskuuta 2017, Wikipediasta: en.wikipedia.org.
- Myeliinivaippa ja multippeliskleroosi (MS). (9. maaliskuuta 2017). Saatu osoitteesta Emedicinehealth: emedicinehealth.com.
- Myelin: yleiskatsaus. (24. maaliskuuta 2015). Haettu BrainFactsista: brainfacts.org.
- Morell P., Quarles RH (1999). Myeliininsuoja. Julkaisussa: Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW, et ai., Toim. Perusneurokemia: molekyyli-, solu- ja lääketieteelliset näkökohdat. Kuudes painos. Philadelphia: Lippincott-Raven. Saatavana osoitteesta: ncbi.nlm.nih.gov.
- Robertson, S. (11. helmikuuta 2015). Mikä on Myelin? Haettu uutisista Medical Life Sciences: news-medical.net.
- Rosselli, M., Matute, E., ja Ardila, A. (2010). Lasten kehityksen neuropsykologia. Meksiko, Bogotá: Toimituksellinen El Manual Moderno.
