- Rakenne
- Norepinefriinin toiminnot
- Keskushermoston toiminnot
- Sympaattisen hermoston toiminnot
- Toimintamekanismi
- Lääketieteellisiin tarkoituksiin
- Alfa-salpaajat
- Beetasalpaajat
- Viitteet
Noradrenaliinin, jota kutsutaan myös noradrenaliinin, on kemiallinen orgaaninen joka kuuluu perheeseen katekoliamiinien. Se toimii kehossa ja aivoissa vuorotellen toimintojen välittäjänä tai hormonina, tapauksesta riippuen. Nimi on peräisin kreikkalaisesta termistä, joka tarkoittaa "munuaisissa", johtuen alueen syntetisoinnista.
Norepinefriinin päätehtävänä on aktivoida sekä keho että aivot tarkoituksenaan valmistella heidät toimintaan. Se on alimmassa kohdassa unen aikana, ja sen tasot nousevat hereillä ollessa; Mutta vasta stressaava tilanne saavuttaa korkeimman pisteensä, eli ns. Taistelu- tai lentovasteen.
Noradrenaliinin. Kirjoittaja: AndreaAP96
Aktiivisena se lisää huomiokykyä, parantaa muistiin liittyviä toimintoja ja lisää valppautta. Kehon tasolla se vastaa verenpaineen ja lihaksen verenkiertovirtauksen lisäämisestä, samoin kuin lisää glukoosin vapautumista energiavarastoista ja vähentää kastelua maha-suolikanavassa ja erittyvässä järjestelmässä.
Tutkimukset osoittavat, että norepinefriinin päätehtävä on kehon ja mielen valmisteleminen välittömiin vaaroihin, kuten saalistajan fyysiseen hyökkäykseen.
Tämä aine voidaan kuitenkin aktivoida myös stressitilanteissa, joissa ei ole erityistä vaaraa, kuten esimerkiksi kun stressitaso nousee.
Rakenne
Norepinefriini on osa katekoliamiinien ja fenetyyliamiinien ryhmää. Sen rakenne on hyvin samanlainen kuin epinefriinin, sillä ainoalla erolla, että jälkimmäisessä on metyyliryhmä kiinnittyneenä typpeensä. Päinvastoin, norepinefriinissä tämä metyyliryhmä korvataan vetyatomilla.
Etuliite "nor-" on lyhenne sanasta "normaali". Tätä käytetään osoittamaan, että norepinefriini on demetyloitu yhdiste.
Tätä ainetta tuotetaan tyrosiinista, aminohaposta, joka käy läpi sarjan muutoksia lisämunuaisen medullassa ja posganglionisissa neuroneissa sympaattisessa hermostossa.
Täydellinen sekvenssi on seuraava: fenyylialaniini muuttuu tyrosiiniksi fenyylialaniinihydroksylaasi-entsyymin vaikutuksella. Myöhemmin tyrosiini käy läpi hydroksidaatioprosessin, joka muuttaa sen L-DOPA: ksi. Seuraava vaihe sisältää tämän aineen muuttumisen dopamiiniksi aromaattisen entsyymin DOPA-dekarboksylaasin vaikutuksesta.
Lopuksi dopamiini muuttuu lopulta norepinefriiniksi dopamiini-P-monoksigenaasi-entsyymin vaikutuksesta, joka käyttää kofaktoreina happea ja askorbiinihappoa.
Lisäksi on huomattava, että norepinefriini voi lopulta muuttua epinefriiniksi fenyylietanoliamiini-N-metyylitransferaasin vaikutuksen kautta, vaikka tätä ei tapahdu kaikissa tapauksissa.
Norepinefriinin toiminnot
Aivojen alueet, jotka sisältävät noradrenergisiä neuroneja. Lähde: Pancrat, wikimedia Commons
Norepinefriini, joka on osa yhtä kehon tärkeimmistä hormoni- ja välittäjäainejärjestelmistä, suorittaa suuren määrän toimintoja. Ne voidaan jakaa kolmeen ryhmään: niihin, joita esiintyy keskushermostossa, ja niihin, jotka liittyvät sympaattiseen hermostoon.
Keskushermoston toiminnot
Aivojen noradrenergiset hermosolut muodostavat hermostonsiirtojärjestelmän, joka aktivoituessaan vaikuttaa lukuisiin aivokuoren alueisiin. Tärkeimmät vaikutukset voidaan nähdä valppauden ja aktivoitumisen muodossa, joka altistaa henkilöä toimimaan.
Neuronit, jotka aktivoivat ensisijaisesti norepinefriini, eivät muodosta kovin suurta prosenttia aivoissa, ja niitä löytyy pääasiassa pienestä ryhmästä aivojen alueita; mutta sen vaikutukset jakautuvat koko aivokuoreen.
Norepinefriinin aiheuttamalla aktivaatiotasolla on välitön vaikutus reaktionopeuteen lisäämällä sitä; ja se parantaa myös valppautta. Yleensä cerus lokus (norepinefriiniin liittyvä pääaivojen rakenne) on rento tilassa unen aikana ja aktivoituu hereillä ollessa.
Toisaalta, kun henkilö kohtaa stressaavia ärsykkeitä, kuten hyvin kylmää tai kuumuutta, hengitysvaikeuksia, kipua, pelkoa tai ahdistusta, lokus ceruleus aktivoituu suuremmassa määrin.
Tällä hetkellä aivot käsittelevät aistielinten tietoja tehokkaammin, ja ihmisen kyky kiinnittää huomiota ympäristöönsä kasvaa.
Tämän lisäksi aivojen norepinefriini hidastaa tai jopa pysäyttää tietoisia ajatusprosesseja, koska se edistää täydellistä valppautta, joka auttaa sinua havaitsemaan ympäristössäsi mahdolliset vaarat tai ongelmat. Tämän sivuvaikutus on myös uusien muistojen luomisprosessien parantaminen.
Sympaattisen hermoston toiminnot
Samoin kuin norepinefriini provosoi hälytystilan aivoissa, parasimpatisessa hermostossa se luo sarjan reaktioita, jotka edistävät koko kehon aktivoitumista.
Itse asiassa se on tämän kehon alajärjestelmän käyttämä päähormoni, joka on kytketty suureen määrään elimiä ja rakenteita, lihaksista sydämeen, silmiin, keuhkoihin ja ihoon.
Norepinefriinin tärkein vaikutus kehossa on yleensä suuren määrän elinten tilan muuttaminen siten, että kehon liikettä parannetaan korkeamman fyysisen rasituksen ja erittäin suurten menojen kustannuksella energiaa.
Jotkut norepinefriinin vaikutuksista sympaattisessa hermostossa ovat seuraavat:
- Lisääntynyt veren määrä sydämestä.
- Oppilaiden dilaatio ja suuremman määrän kyynelten tuottaminen silmien kostuttamiseksi ja niiden pitämiseksi pidempään auki.
- Lisääntynyt ruskean rasvan polttaminen kehossa saatavana olevan korkeamman energian tason saavuttamiseksi.
- Lisääntynyt glukoosin tuotanto maksassa, jotta tätä ainetta voidaan käyttää välittömänä polttoaineena.
- Ruoansulatuksen toiminnan vähentäminen, jotta kaikki kehon voimavarat keskitetään liikkeelle ja mahdolliseen taisteluun tai lentovasteeseen.
- Lihasten valmistelu nopean ja voimakkaan vastauksen aikaansaamiseksi, lähinnä lisäämällä niiden verenkiertoa.
Toimintamekanismi
Norepinefriinin käsittely sinapsissa. Lähde: Pancrat, wikimedia Commons
Kuten monien muiden hormonien ja välittäjäaineiden kohdalla, norepinefriini tuottaa vaikutuksensa sitoutuessaan sen spesifisiin reseptoreihin tiettyjen solujen pinnalla. Erityisesti on tunnistettu norepinefriinin kahden tyyppiset reseptorit: alfa ja beeta.
Alfa-reseptorit on jaettu kahteen alatyyppiin: α 1 ja a 2. Toisaalta, beeta on jaettu β 1, β 2, ja p 3. Sekä alfa 1: llä että kaikilla kolmella beeta-alatyypillä on viritystä aiheuttavia vaikutuksia kehossa; ja alfa 2: lla on estävä rooli, mutta suurin osa niistä sijaitsee presynaptisissa soluissa, joten niillä ei ole niin tärkeää roolia tämän aineen vaikutuksissa.
Aivojen sisällä norepinefriini käyttäytyy kuin välittäjäaine, joten se noudattaa toimintoa, joka on yhteinen kaikille monoamiini-välittäjille.
Tuotannon jälkeen tämä aine menee sytosoliin, joka on kiinnittynyt vesikulaariseen monoamiinin kuljettajaan (VMAT). Norepinefriini pysyy sitten levossa näiden rakkuloiden sisällä, kunnes toimintapotentiaali vapauttaa sen.
Kun norepinefriini on vapautunut postsynaptiseen soluun, se sitoutuu reseptoreihinsa ja aktivoi ne, tuottaen vaikutukset, jotka olemme jo maininneet aivoissa ja kehossa.
Myöhemmin elimistö absorboi sitä, ja se voidaan sitten muuttaa muiksi aineiksi tai palata lepotilaan VMAT: n sisällä.
Lääketieteellisiin tarkoituksiin
Norepinefriinin hajoaminen. Metabolisoivat entsyymit esitetään laatikoissa. Lähde: Häggström, Mikael (2014). "Mikael Häggströmin lääketieteellinen galleria 2014". WikiJour nal of Medicine
Norepinefriinin vaikutusmekanismia käytetään suuren määrän lääkkeiden valmistukseen. Monet heistä jäljittelevät vaikutuksia, joita tämä aine luonnollisesti aiheuttaa kehossa; mutta muita voidaan käyttää sympaattisen hermoston antagonisteina rentouttaen siten organismia. Täällä näemme joitain tärkeimmistä.
Alfa-salpaajat
Alfa-salpaajat ovat lääkkeitä, jotka estävät alfa-adrenergisten reseptoreiden vaikutukset, mutta vaikuttavat samalla vähän beeta-reseptoreihin. Tästä ryhmästä voimme löytää joitain lääkkeitä, jotka estävät alfa 1-, alfa 2-reseptoreita tai molempia. Riippuen siitä, mikä on tavoitteesi, niillä voi olla hyvin erilaisia vaikutuksia.
Esimerkiksi lääkkeet, jotka estävät alfa 2 -reseptoreita, lisäävät kehossa vapautuvien norepinefriinitasojen määrää ja tehostavat tämän vuoksi tämän aineen vaikutuksia.
Toisaalta lääkkeet, jotka estävät alfa 1 -reseptoreita, vähentävät post-synaptisiin soluihin sitoutuvien norepinefriinimolekyylien määrää vähentäen tämän aineen vaikutuksia.
Siksi niitä voidaan käyttää esimerkiksi lihasrelaksantteina tai anksiolyyteinä, erityisesti psykologisissa tiloissa, kuten paniikkihäiriöt tai yleistynyt ahdistuneisuushäiriö.
Beetasalpaajat
Beetasalpaajat vähentävät norepinefriinimolekyylien lukumäärää, jotka voivat sitoutua postsynaptisten solujen beetareseptoreihin. Niitä käytetään ensisijaisesti sairauksien hoitamiseen, joissa on korkea verenpaine.
Vaikka joissakin tapauksissa niillä on positiivisia vaikutuksia ahdistukseen, useimmissa maissa niitä ei ole lääketieteellisesti hyväksytty tätä käyttöä varten.
Viitteet
- "Norepinefriini" julkaisussa: Huumeet. Haettu: 19. kesäkuuta 2019 osoitteesta Drugs: drugs.com.
- "Norepinefriini" julkaisussa: Pubchem. Haettu 19. kesäkuuta 2019 osoitteesta Pubchem: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- "Mikä on norepinefriini?" julkaisussa: Study. Haettu: 19. kesäkuuta 2019 tutkimuksesta: study.com.
- "Mitä eroa epinefriinillä ja norepinefriinillä on?" julkaisussa: Health Line. Haettu: 19. kesäkuuta 2019 Health Line -sivulta: healthline.com.
- "Norepinefriini": Wikipedia. Haettu 19. kesäkuuta 2019 Wikipediasta: en.wikipedia.org.