- Oligodendrosyyttien ominaisuudet
- kehitys
- Oligodendrosyyttityypit
- ominaisuudet
- Liittyvät sairaudet
- Viitteet
Oligodendrosyyttejä tai oligodendroglías ovat tietyntyyppistä solujen macroglia. Niille on tunnusomaista, että niiden koko on pienempi kuin astrosyyttien koko, samoin kuin lyhyet ja niukot pidennykset.
Tämäntyyppiset aivosolut suorittavat pääasiassa tukevia ja sitoutuvia toimia. Samoin heillä on tärkeä tehtävä tuottaa myeliinivaippaa keskushermostoon.
oligodendrosyytti
Tällä hetkellä kahta pääasiallista oligodendrosyyttityyppiä on kuvattu keskushermoston neurogliassa: fasfiksaariset oligodendrosyytit, jotka vastaavat myeliini- ja satelliittioligodendrosyyttien tuotannosta, joilla näyttää olevan roolia seksuaalisessa vasteessa.
Tässä artikkelissa tarkastellaan oligodendrosyyttien pääominaisuuksia. Niiden toiminnoista ja luokittelusta keskustellaan ja selitetään tämän tyyppisten solujen muodostumisprosessi.
Oligodendrosyyttien ominaisuudet
Myelinoivat oligodendrosyytit rotista Olig 2 ja CNPase. Lähde: GrzegorzWicher a / julkinen
Oligodendrosyytit ovat eräänlainen makroglialisolu. Toisin sanoen ne ovat hermokudoksen soluja, joille on ominaista suorittaa aputoimintoja, jotka täydentävät pääsolujen (neuronien) toimintaa.
Espanjan neurologi Pio del Rió Hortega otti käyttöön termin oligodendrosyytti, ja se tarkoittaa etymologisesti vähän haarautuneita gliaa. Tässä mielessä tämäntyyppisille soluille on tunnusomaista, että niillä on lyhyet ja ohuet oksat, jotka voivat esiintyä hermokkuvien kanssa yhdensuuntaisten rivien muodossa.
Nykyään on olemassa kaksi päätyyppiä oligodendrosyyttejä: interfaskicular oligodendrosyytit ja satelliitti oligodendrosyytit.
Ensin mainitut vastaavat keskushermoston aksonien myelinoinnin suorittamisesta. Sitä vastoin jälkimmäisillä on paljon vähemmän dokumentoitu toiminnallisuus.
Muodostumisen suhteen oligodendrosyytit erottuvat siitä, että ne ilmestyvät myöhässä kehityksessä.
kehitys
Oligodendrosyyttien kehitykselle on tunnusomaista, että tapahtuu myöhään. Itse asiassa tämäntyyppiset solut ovat peräisin, kun neuroneja on jo muodostettu keskushermostoon.
Oligodendrosyytit muodostuvat neuroneista, jotka ovat siirtyneet oikeaan sijaintiinsa, olleet ympäröineet glia-solut ja muodostaneet synaptiset yhteydet.
Erityisesti oligodendrosyytit syntyvät esiasteista, jotka kulkeutuvat valkoisen aineen läpi, kammioiden alkioiden alueilta ja selkäytimen keskuskanavasta.
Siten muodostuneiden oligodendrosyyttien lukumäärä riippuu niiden prekursorien lukumäärästä, jotka ovat siirtyneet, jakautuneet ja erilaistuneet. Samoin ohjelmoitu solukuolema jokaisella aivoalueella on myös tärkeä tekijä tämän tyyppisten solujen muodostumisessa.
Kun muuttuneet solut erilaistuvat, oligodendrosyyttien prekursorit alkavat tuottaa haarautuvia prosesseja. Tämä prosessi synnyttää monimutkaisen verkon ja motivoi siirto- ja lisääntymiskapasiteetin menettämistä solussa.
Sitä vastoin oligodendrosyyttien muodostumisprosessi aiheuttaa solun myelinisaatiokyvyn muodostumisen, samoin kuin mileiinin tiettyjen komponenttien ilmentymisen.
Myeliini on erittäin rikas lipoproteiineja sisältävä rakenne, joka vastaa hermoston hermosolujen aksonien käärimisestä. Tämän aineen tarttuminen hermosoluihin helpottaa hermoimpulssin sähköistä johtamista ja mahdollistaa synaptisten siirtojen nopeuden lisäämisen.
Myeliinivaippa syntyy oligodendrosyyteistä keskushermostossa, kun taas perifeerisessä hermostoon Schwann-solut muodostavat sen.
Oligodendrosyyttityypit
Oligodendrosyytit ja astrosyytit. Lähde: Akiyao Michiganin yliopiston lääketieteellisestä koulusta / julkinen
Oligodendrosyytit voidaan jakaa kahteen erityyppiin: interfascicular-oligodendrosyytit ja satelliitti-oligodendrosyytit. Ero näiden kahden tyyppisten solujen välillä riippuu pääasiassa niiden toiminnallisuudesta, koska ne suorittavat erilaisia toimintoja.
Interfascicular-oligodendrosyytit vastaavat myeliinin tuotannosta ja aksonin eristämisestä neuroneista.
Satelliittioligodendrosyytit puolestaan esittävät varmasti tuntemattoman toiminnan. Kuitenkin oletetaan, että tämän tyyppisillä soluilla voisi olla ejektoritoiminto miehen sukupuolielinten kavernoosisen kudoksen lihaksissa, osallistumalla siten seksuaaliseen vasteeseen ja aiheuttaen siittiöiden ulosvirtausprosessin.
Anatomisesti kahdella oligodendrosyyttityypillä on samanlaiset ominaisuudet. Molemmille on tunnusomaista, että niissä on muutama jatke. Samoin heidän ytimessä on runsaasti heterokromatiinia ja niiden sytoplasmat sisältävät pääasiassa ergastoplasmaa, vapaita polyribosomeja, golgi-laitetta ja runsaasti mikrotubuluksia.
ominaisuudet
Rip-vasta-aineella (vihreä väri) värjättyjen oligodendrosyyttien yhteyspistekuva aikuisen hiiren aivoissa. Solun ytimet on ylläpidetty sinisellä. Lähde: Oleg Tsupykov / Julkinen
Oligodendrosyytit ovat keskushermoston soluja, jotka vastaavat hermokuitujen myeliinikuoren muodostamisesta.
Myeliinivaipan muodostumis- ja ylläpitoprosessin ansiosta keskushermoston aksoneilla on eristävä pinnoite, joka lisää niiden hermojohtavuuden nopeutta.
Lisäksi oligodendrosyytit erottuvat pidennysten esittämisestä. Jokainen niistä mahdollistaa erilaisten interodaalisten myeliinisegmenttien muodostumisen samaan akseliin tai eri aksoneihin.
Itse asiassa oligodendrosyytti voi muodostaa jopa 60 sisäisestä segmentistä, minkä vuoksi tämäntyyppiset solut tuottavat suuria määriä myeliiniä.
Toisaalta on huomattava, että oligodendrosyyttien tuottamalla myeliinillä on erilainen muodostumisprosessi kuin siinä, jonka perifeerisessä hermostossa muodostavat Schwann-solut.
Oligodendrosyyttejä ja niiden aksoneja ei ympäröi kellarimembraani. Siksi myelinointi alkaa kohdun sisäisen elämän kuudennentoista viikon ajan ja jatkuu synnytyksen jälkeisenä aikana, kunnes suurin osa aksoneista myelinoituu.
Viimeinkin satelliittioligodendrosyyteillä näyttää olevan samanlainen rooli kuin perifeeristen aistinvaraisten ganglioiden kapseleilla. Tietyt tutkimukset väittävät, että tämäntyyppiset solut vaikuttavat neuronien biokemialliseen ympäristöön ja että ne ovat olleet yhteydessä seksuaaliseen vasteeseen liittyviin fysiologisiin prosesseihin.
Liittyvät sairaudet
Patologia, joka on liittynyt oligodendrosyyttien toimintaan ja aktiivisuuteen, on multippeliskleroosi.
Tämä sairaus ilmenee tämän tyyppisten solujen ja siten myeliinikappaleiden menetyksen vuoksi neuronien aksoneissa.
Tässä mielessä oligodendrosyyttien menetykset aiheuttavat sarjan oireita, jotka ilmenevät myeliinivajeesta neuroneissa, kuten tasapainon menetys, lihaskrampit, liikkumisongelmat, koordinaatiovaikeudet, vapina, heikkous, ummetus tai muutokset suoliston.
Viitteet
- Baumann, Nicole; Pham-Dinh, Danielle (2001). "Oligodendrosyyttien ja myeliinien biologia nisäkkäiden keskushermostossa". Fysiologiset arvostelut. 81 (2): 871–927. PMID 11274346. Haettu 2007-07-13.
- Carlson, Neil (2010). Käyttäytymisen fysiologia. Boston, MA: Allyn ja pekoni. ss. 38-39.
- Taleisnik, Samuel (2010). "5." Neuronit: kehitys, vammat ja regeneraatio. Argentiina: Toimittaja. s. 99.
- Vallstedt, A; Klos JM; Ericson F (6. tammikuuta 2005). "Useat oligodendrosyyttien muodostumisen dorsoventraaliset alkuperät selkäytimessä ja taka-aivoissa." Neuron. 1. 45 (1): 55–67.