OLIGOCHAETES: OMINAISUUDET, RAVITSEMUS, LISÄÄNTYMINEN, ELINYMPÄRISTÖ - BIOLOGIA - 2025

Oligoquetos tai madot ovat segmentoitu matoja pääjakson Annelida, Clitellata luokka, joilla on vain vähän ulokkeita tai harjakset, jotka ovat ulkoisia raajat pieniä sauva - muotoinen käytetään liikkumiskyky. Ne käsittävät noin 6000 lajia, jotka on ryhmitelty noin 25 perheeseen.

Oligocateteissa on sisäinen onkalo (coelom), joka on jaettu lukuisten peräkkäisten kammioiden muodossa. Tämä segmentointi määrittää metameereiksi kutsuttuja osia, joiden rakenne on enemmän tai vähemmän identtinen, mikä on ominaisuus annelideissa, niveljalkaisissa ja chordateissa, mukaan lukien selkärankaiset.

Kastemato (Lumbricus terrestris)

Kehon metamerisaatio edustaa mukautuvaa etua, koska se mahdollistaa erikoistumisen eläimen eri osiin. Kehossa erotetaan aivot sisältävä pää, jota seuraa enintään 800 segmentin muodostama runko, joka huipentuu peräaukon kanssa.

Yleensä heidän ruumiinsa peittää kostea kynsinauha, jossa on epiteeli, joka esittää rauhasia ja herkkiä soluja. Heillä on myös pitkittäiset ja pyöreät lihaskerrokset, joiden avulla ne voivat liikkua.

Ganglia, hermot, verisuonet, lihakset ja sukurauhaset ovat metamerisoituneet. Ruoansulatusjärjestelmä on poikkeus, koska se ei ole segmentoitunut, mutta ne ovat pääosin maanpäällisiä joidenkin makean veden ja merien edustajien kanssa.

Yksi oligochaetes tunnetuimmista edustajista on liero (Lumbricus), jota käytetään usein alaluokan mallina.

Keho ja liikkuminen

Metameerit havaitaan lieriömäisen rungon ulkopuolella renkaina, jotka jakavat sen sisäisesti septojen läpi. Nämä septat muodostavat coelomisi segmentoinnin, joka on nesteellä täytetty sisäinen onkalo. Coelom on myös segmentoitu vasempaan ja oikeaan osastoon.

Oligokeettien kehon etuosissa on hermoston, ruuansulatuksen, verenkierron ja lisääntymisjärjestelmien erikoistuneita rakenteita.

Ulkoisesti oligokeettien lieriömäistä runkoa ympäröivät kaksi segmenttilihasjoukkoa, joista toinen on järjestetty pitkittäin vartaloa pitkin ja toinen ympäröi kutakin segmenttiä.

Liikkeeseen sisältyy yleensä ankkurointi kettojen läpi - jotka esitetään pareittain - ja tämän ankkuroidun segmentin etuosan pidentäminen eteenpäin segmenttien ympäröivien lihasten supistumisen ansiosta.

Sitten etuketaat kiinnitetään ja pitkittäislihakset supistuvat, vapauttaen eteenpäin vedetyt takaosat.

Ruoansulatuselimistö

Sen ei-metamerisoitu ruuansulatusjärjestelmä on suora putki, joka muodostaa kehon akselin, joka sijaitsee coelomin keskellä ja jota tukee pituussuuntaiset mesenteerit ja väliseinät, jotka ylittävät kehon pituuden.

Madon suu yhdistyy lihakseen nieluun. Sitten se esittelee sadon, jossa varastoi varastetun määrän, ja myöhemmin on sammakko, jossa se jauhaa ruoansa maaperän hiukkasten avulla.

Jäljellä oleva suoliputki hajottaa nautitun ruoan erittyvien entsyymien avulla, kunnes se saavuttaa peräaukon edeltävän peräsuolen.

Eritelmäjärjestelmä

Tämä järjestelmä täyttää suodatuksen, imeytymisen ja sisäisten nesteiden erittämisen tehtävät. Se koostuu parista metaanidridiumia kutakin segmenttiä varten (paitsi pään segmentistä, jolla ei ole näitä rakenteita), jotka ovat kiertyneet kanavat, jotka johtavat ulkoiseen sivuhuokosiin, nimeltään nephridiopore, jossa jäteaineet karkotetaan ympäristöön.

Verenkiertoelimistö

Verenkiertoelimessä on suonet, jotka on järjestetty pitkittäin koko vartaloosi. Yksi lasi sijaitsee yleensä takana ja kaksi vatsassa.

Kastemadon tapauksessa niillä on myös viisi paria sydämiä tai verisuonten erillisiä ja supistuvia laajentumisia, jotka yhdistävät selkä- ja vatsan pääsuonet. Epäsäännöllisten supistumisten kautta sydämet pakottavat veren liikkumaan.

Suonten sisällä kiertää punainen hemolymph, joka sisältää hemoglobiinia ja valkoisten verisolujen kaltaisia ​​soluja, joita kutsutaan vapaiksi amoebosyyteiksi.

Hengityselimet

Hengitys tapahtuu yleensä ihon läpi yksinkertaisella diffuusiolla, koska useimmissa ei ole kehittyneitä hengityselimiä. Joistakin vesieliöistä löytyy kuitenkin ulkoisia kisoja.

Hermosto

Hermosto koostuu aivoista, nimeltään etuosan ganglionisesta massasta, josta tulee kaksi hermoa, jotka muodostavat kaksi suoliston sivusuunnassa sijaitsevaa pitkittäisjohtoa, nimeltään ventraalinen medulla.

Tämän keskitetyn hermostojärjestelmän lisäksi oligoketeissa on aistisoluja, jotka toimivat tunto-, maku-, valoreseptoreina (fotoreseptorit) ja kosteuden ilmaisimina (hygro-reseptorit). Kosketusreseptorisolujen kautta ne voivat reagoida maan värähtelyihin.

Kosteusreseptorit ovat erittäin herkkiä soluja ja niitä esiintyy ensimmäisissä etuosissa, joissa puolestaan ​​on runsaasti valoherkkiä soluja. Viimeksi mainitut esitetään myös vartalon takana.

Kuva 1 Kaavio Oligochaete-laitteen etuosasta (muokattu osoitteesta

Ravitsemus

Oligochaetes ruokkivat kasvillisuutta, hajottaen orgaanisia aineita ja roskia. Esimerkiksi lieroja nielee maaperää, joka kulkee niiden ruuansulatuskanavan läpi ja erittelee myöhemmin murennettua ja rikastettua ainetta.

Koska lierojen ilmanvaihto tapahtuu myös ruokittaessa ja tämä edistää maaperän hedelmällisyyttä kasvien kasvun kannalta, lierojen katsotaan olevan tärkeä rooli maaperän ylläpidossa ja ravinteiden kierrätyksessä.

Jäljentäminen

Kastemadot ovat hermafrodiittisia, mikä tarkoittaa, että sekä miehen että naisen lisääntymiselimet ovat läsnä samassa yksilössä.

Jotkut voivat myös lisääntyä parthenogeneesin avulla, erityisen lisääntymisen tyypin, joka perustuu hedelmättömien naisten sukupuolisolujen kehitykseen, josta uusi henkilö syntyy.

Parittuaan he asettavat päänsä vastakkaisiin suuntiin ja niiden ventriaalipinnat ovat kosketuksissa, liittyen niiden kliitin limakalvojen kautta, jotka ovat orvaskeden paksuuntuneet nauhat.

Ennen erottamista molemmat vaihtavat siittiöitä, jotka talletuvat kumppanin astioihin. Lopuksi, kaksi tai kolme päivää myöhemmin, kummankin klitellus erittää limakalvon tai kookonin, joka sijoittaa kypsät munasolut ja parista saadut siemennesteet.

Kun munat on hedelmöitetty siittiöillä, hedelmöitetyt munat upotetaan kapseliin tai kokoniin, joka vapautetaan ulkopuolelle. Tulevat madot syntyvät kookonista.

Kasteleminen lierojen kanssa.

elinympäristö

Oligochaetes siirtää monenlaisia ​​luontotyyppejä: maanpäälliset, makean veden ja meren. Ne voivat muodostaa jopa 90% maaperän selkärangattomien biomassasta, sen lisäksi että ne ovat ekosysteemien rakentamisen pylväitä, koska ne tarjoavat ilmaston ja lannoitteet tähän matriisiin.

Oligokeettien biogeografiaa on tutkittu laajasti, ja se on edistänyt planeettamme evoluutiota käsittelevien teorioiden, kuten levytektonian ja sijaisbiogeografian, kehittämistä.

Bioteknologiset sovellukset ja monipuolinen käyttö

Oligofeeteilla (erityisesti lieroilla) on lukuisia bioteknologisia sovelluksia. Jotkut sen käyttötavoista ovat seuraavat:

• Lannoitteiden tai humuksen tuotannossa nestemäinen (kutsutaan myös lehdistöksi, koska sitä levitetään kasvien lehdille) tai kiinteä (levitetään maaperään).
• Valkuaisaineena eläin- ja ihmisruoalle (matojauho).
• Saastumisen bioindikaattoreina kemiallisten aineiden, kuten torjunta-aineiden akuutin toksisuuden mittaamista koskevissa kokeissa (erityisesti Eisenia foetida -lajeja käytetään usein näissä testeissä).
• Vaikuttavien ja / tai pilaantuneiden maaperien kunnostamisessa ja pelastamisessa.

Jotkut uteliaisuudet

Aristoteles oli yksi ensimmäisistä ihmisistä, joka tutki lierojen roolia maaperän kääntämisessä; kutsuen niitä osuvasti: "Maan suolisto".

1800-luvun lopulla Charles Darwin kirjoitti lierojen äärimmäisestä merkityksestä viimeisessä teoksessaan: "Vihannesmuotin muodostuminen lierojen vaikutuksesta."

Darwin kehitti näkökohtia, kuten näiden matojen merkitys maaperään päästävien kuolleiden kasvien ja eläinten hajoamisessa, maaperän rakenteen jatkuvassa pyörimisessä ja ylläpidossa, ilmastossa, kuivatuksessa ja samojen hedelmällisyydessä.

Ennen Darwinin teoksen julkaisua lieroja pidettiin yleisesti maaperän kasvien tuholaisina.

Myöhemmin Darwinin näkemyksiä lierojen eduista tuettiin ja laajennettiin myöhemmin. Erityisesti monet Darwinin havainnoista olivat niin edenneet, että melkein puoli vuosisataa kului ennen kuin monet niistä vahvistettiin.

Viitteet

1. Brusca, RC & Brusca, GJ (1990). Selkärangattomat. Sinauer Associates, Inc. Sunderland, Massachusetts. KÄYTTÖ
2. Chang, C.-H., Rougerie, R., & Chen, J.-H. (2009). Matojen tunnistaminen DNA-viivakoodien avulla: Sudenkuopat ja lupaus. Pedobiologia, 52 (3), 171–180.
3. Darwin, C. (1881). Kasvismuotin muodostuminen matojen toiminnan avulla, havainnoimalla niiden tapoja, Murray, Lontoo. Otettu darwin-online.org.uk -sivulta
4. Pop, AA, Wink, M., ja Pop, VV (2003). 18S-, 16S-rDNA- ja sytokromi-C-oksidaasisekvenssien käyttö lierojen taksonomialla (Oligochaeta, Lumbricidae). Pedobiologia, 47 (5-6), 428–433.
5. Qiu, JP, (1999). Kastemadot ja niiden käyttö ympäristönsuojelussa. I. Kastemadot ja niiden toiminnot ekosysteemissä. J. Shanghai Agri. Coll. 17, 227 - 232.
6. Sales D., F. (1996). Matojauho, proteiinivaihtoehto trooppisilla alueilla ja ruokatyypit. Folia Amazónica, osa 8 (2), 77 - 90.