Orbitolin oli protistien suku, joka on kuollut sukupuuttoon. Se oli osa kooltaan ns. Foraminiferaa, erityisesti makroforaminifeeria. Tämä ryhmä saa nimensä monimutkaisesta foramina- ja ristikkoverkosta, joka näkyy niiden kuorien sisällä.
Fossiilisten tietojen mukaan orbitoliinit asuivat Mesozoicin aikakauden kriittikaudella. Tuon ajanjakson lopulla he kuolivat sukupuuttoon. Asiantuntijat tutkivat edelleen syitä tähän, koska monet muut foraminiferat onnistuivat jatkamaan itseään maapallolla jopa nykypäivään asti.
Orbitolina-suvun yksilöt. Lähde: Ecphora
Ranskalainen luonnontieteilijä Alcide d'Orbigny kuvasi ne ensimmäisen kerran vuonna 1850. Se on mielenkiintoinen ryhmä organismeja, koska ne ovat edustava esimerkki protistavaltakunnan jäsenistä, joka on siis monin tavoin edelleen tuntematon niille, jotka ovat sitoutuneet sen tutkimukseen.
ominaisuudet
Orbitolina-suvun muodostavat organismit olivat yksisoluisia. Tämä tarkoittaa, että ne koostuivat yhdestä solusta, joka suoritti kaikki elävien olentojen suorittamat toiminnot.
Samoin, koska se oli osa protistista valtakuntaa, ne olivat yksi alkeellisimmista eukaryoottisoluista. Tämä tarkoittaa, että heillä oli ydin, josta heidän geneettinen materiaalinsa (DNA) löytyi, muodostaen kromosomit.
He olivat organismeja, jotka elivät vapaasti, he eivät muodostaneet pesäkkeitä. Tämän lisäksi orbitoliinit kuuluivat agglutinoivien foraminifeerien ryhmään. Tämä tarkoitti, että he rakensivat kuorensa näennäispodejensa avulla, jotka keräsivät sedimenttihiukkasia tätä tarkoitusta varten.
Samalla tavoin orbitoliinit olivat heterotrofisia organismeja, koska ne eivät pystyneet syntetisoimaan ravintoaineitaan, vaan heidän oli otettava ne ympäröivästä ympäristöstä, joko levästä tai muun tyyppisistä organismeista.
Lopuksi uskotaan, että orbitoliinit viettivät suurimman osan elämästään liikkumattomana siihen kiinnittyneessä meren substraatissa. Vaikka joskus he voivat liikkua näennäisrodiensa avulla ja matkustaa lyhyitä matkoja.
Taksonomia
Orbitolina-suvun taksonominen luokittelu on seuraava:
-Domain: Eukarya
-Protistivaltakunta
-Filo: Rhizaria
-Luokka: Foraminifera
-Tilaus: Textulariida
-Tila: Textularina
-Yläperhe: Orbitolinoidea
-Perhe: Orbitolinidae
-Sukuperhe: Orbitolininae
-Gender: Orbitolina (sukupuuttoon sukupuuttoon)
Morfologia
Kuten kaikissa foraminiferoissa voidaan odottaa, Orbitolina-suvun solut koostuivat ameeboidimuotoisesta solusta, jota suojasi ulkoinen kuori tai luuranko.
Solu jaettiin kahteen osaan: endoplasma ja ektoplasma. Endoplasma oli täysin suojattu protistikuorella ja sisäpuolella olivat kaikki organelit, joita tämä organismi tarvitsi voidakseen suorittaa kaikki elintärkeät toiminnot, kuten ruuansulatuksen.
Toisaalta ektoplasma ympäröi käytännössä koko kuorta ja tästä lähtien on muodostettu pseudopodit, jotka antoivat keholle mahdollisuuden saada ruokaa ja jopa pystyä liikkumaan alustan läpi, minkä asiantuntijoiden mukaan he tekivät hyvin alhainen lyönti.
Orbitolina-suvun näytteen fossiili. Lähde: Ringwoodit
Kuoren suhteen fossiilit ovat osoittaneet, että niistä on tullut suuria verrattuna muihin foraminiferoihin.
Tämän suvun organismien kuoret olivat halkaisijaltaan noin 2 cm. Sen kartiomainen muoto muistutti tyypillisiä kiinalaisia hattuja.
Sisäisesti kuori esitti sarjan väliseiniä, sekä pysty- että vaakatasoja, jotka jakoivat sen pieniin osastoihin
Elinympäristö ja levinneisyys
Kuten useimpien foraminifera-organismien kohdalla, orbitoliinit olivat levinneet laajalti ympäri maailmaa. He olivat puhtaasti merieläimiä, mikä tarkoittaa, että niitä löydettiin vain murtovesillä.
Tämän lisäksi niitä löytyi pääasiassa tropiikan lähellä olevista vesistä, koska ne eivät kehittyneet kovin hyvin matalalämpöisissä vesissä.
Asiantuntijoiden mukaan orbitoliinien katsottiin olevan bentisiä ja neriittisiä organismeja. Tämä tarkoittaa, että ne sijaitsivat nimenomaan rannikkoalueen ja mannerjalustan välisellä raja-alueella. Kaikki tämä tarkoittaa, että näillä organismeilla oli kohtalainen altistuminen auringonvalolle.
Kun otetaan huomioon, että ne, jotka ovat omistautuneet näiden organismien tutkimiseen, olettavat olevansa benttisia, näyttää oikealta todeta, että orbitoliinit sijaitsivat ns. Bentosiin eli ne olivat merenpohjan pohjalla, hyvin lähellä alustaa..
ruokinta
Tämän suvun jäsenten ruokavalio riippui ruoan ja ravintoaineiden saatavuudesta ympäristössä, jossa he kehittyivät. Tässä mielessä he voivat ruokkia levien jäännöksiä sekä tiettyjä bakteereita, jotka olivat heidän ulottuvillaan.
Samoin he myös ruokkivat hiukkasia, jotka olivat suspendoituneet virroihin, minkä vuoksi niitä pidetään myös suspensivoreina.
Nyt ruokintaprosessi oli hyvin samanlainen kuin useimpien protistien. Ne hyödyntävät sen sytoplasman lähettämiä erilaisia ulkonemia ruokahiukkasten tai mahdollisen saaliin sieppaamiseksi.
Orbitolina-suvun protistit lähettivät pseudopodit, jotka antoivat heille mahdollisuuden tarttua tai sulkea ruokahiukkasia sisällyttääkseen ne sytoplasmaansa tällä tavalla. Asiantuntijat uskovat, että orbitoliinit noudattivat samaa ruokailutapaa kuin nykyiset protistit.
Toisin sanoen se sisälsi endoplasmassaan vesikkeleitä, joiden sisällä oli ruuansulatuksellisia entsyymejä, jotka auttoivat nautitun ruoan hajoamisprosessissa.
Kun nämä entsyymit hajottivat ruokaa ja solu metaboloitui ja imeytyi siihen, mikä oli sille hyödyllistä, jäte vapautettiin samalla tavalla kuin se kulkeutui rakkuloiden läpi. Ne sulautuivat plasmamembraaniin ja vapauttivat sisällön ulkopuolelle. Tämä on sama prosessi, jota modernit protistit seuraavat.
Jäljentäminen
Kun otetaan huomioon, että tästä suvusta saatavilla olevat tiedot ovat peräisin kerätyistä fossiileista, sen lisääntymisen suhteen on mahdollista tehdä arvauksia tai arvioita nykyisen pohjaisen foraminiferan tietämyksen perusteella.
Tässä mielessä tiedetään, että Orbitolina-suvun jäsenet kuuluivat makroforaminifera-ryhmään ja esittivät sellaisenaan molemmat lisääntymistyypit elinkaarensa aikana: seksuaaliset ja epäseksuaaliset.
Nyt, näiden organismien elinkaarensa aikana, esiintyi sukupolvien vuorottelu, jota edustavat haploidinen sukupolvi (gamonte) ja toinen diploidi (schizont).
Sen elinkaaren aikana tapahtui, että gamonteelle tehtiin useita jakautumisprosesseja, joiden kautta se sai aikaan lukuisia sukusoluja, jotka olivat diflagelaatteja. Tämä on tärkeää, koska se antoi heille mahdollisuuden liikkua vapaasti vesiympäristön läpi. Nämä sulautuivat muodostamaan tsygootin, josta tuli myöhemmin diploidi rakenne, joka tunnetaan nimellä skitsontti.
Skitsontilla oli useita ytimiä ja se oli suurempi kuin gamonte. Lopuksi skitsontille tehtiin useita meioottisia jakautumisia, jotta syntyi gamonteja ja käynnistettiin siten sykli uudelleen.
Viitteet
- Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. ja Massarini, A. (2008). Biologia. Toimittaja Médica Panamericana. 7. painos.
- Huokoseläinten jäännöksiä. Saatu osoitteesta regmurcia.com
- Gorog, A. ja Arnaud, A. (1996). Lower Cretaceus Orbitolina Venezuelasta. Mikropaleontologia. 42 (1)
- Kaminski, MA (2004). Agglutinoidun foraminiferan vuoden 2000 luokittelu. Julkaisussa: Bubík, M. & Kaminski, MA (toimittajat), Agglutinated Foraminifera kuudennen kansainvälisen työpajan julkaisut. Grzybowski-säätiön erityisjulkaisu
- Loeblich, AR, Jr. ja Tappan, H. (1987). Foraminiferal yleinen ja niiden luokittelu. Van Nostrand Reinhold Company (toim.), 2 vol.